华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港元。 消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 ...

消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 智通财经APP获悉，联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港 元。 ...

据招股书，2023年-2024年，京新药业实现收入分别为40亿元、41.59亿元；年内溢利分别为6.23亿元、 7.19亿元。 2025年前10个月，公司实现收入为33.44亿元，同比减少2.74%；期内溢利为6.29亿元，同比增长 12.69%。 | | 截至12月31日止年度 | | 截至10月31日止十個月 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | 2023年 | 2024年 | 2024 年 | 2025年 | | | | | (未經審核) | | | | | (人民幣千元) | | | | 收入 | 3.998.835 | 4.158.551 | 3.438.388 | 3.344.144 | | 銷售成本 | (2,032,050) | (2,143,031) | (1,757,318) | (1,730,246) | | 毛利 | 1.966.785 | 2.015.520 | 1.681.070 | 1.613.898 | | 其他收入 | 118.741 | 184.443 | 143,423 | 89.798 | | 预期信貸虧損模式項下的 | | | ...

智通财经APP获悉，先声药业(02096)盘中涨近4%，截至发稿，涨2%，报12.26港元，成交额7326.71万 港元。 消息面上，2月25日，先声药业发布公告，根据对截至2025年12月31日止年度(2025年财政年度)集团的 未经审核综合管理账目的初步评估，预期如下：集团于2025年财政年度将取得收入约人民币77亿元至人 民币78亿元，相比于截至2024年12月31日止年度(2024年财政年度)的收入约人民币66.35亿元增幅约 16.0%至17.6%。 集团于2025年财政年度将取得归属于公司权益股东的利润约人民币13亿元至人民币14亿元，相比于2024 年财政年度的经重述归属于公司权益股东的利润约人民币7.22亿元增幅约80.1%至93.9%。 集团于2025年财政年度将取得的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币12.5亿元至人民币13.5亿 元，相比于2024年财政年度的经重述的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币10.07亿元增幅约 24.1%至34.1%。前述指标的增长主要归因于创新药收入、对外授权许可收入以及集团持有的投资组合 公允价值净收益的增加。 ...

集团于2025年财政年度将取得归属于公司权益股东的利润约人民币13亿元至人民币14亿元，相比于2024 年财政年度的经重述归属于公司权益股东的利润约人民币7.22亿元增幅约80.1%至93.9%。 集团于2025年财政年度将取得的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币12.5亿元至人民币13.5亿 元，相比于2024年财政年度的经重述的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币10.07亿元增幅约 24.1%至34.1%。前述指标的增长主要归因于创新药收入、对外授权许可收入以及集团持有的投资组合 公允价值净收益的增加。 先声药业(02096)盘中涨近4%，截至发稿，涨2%，报12.26港元，成交额7326.71万港元。 消息面上，2月25日，先声药业发布公告，根据对截至2025年12月31日止年度(2025年财政年度)集团的 未经审核综合管理账目的初步评估，预期如下：集团于2025年财政年度将取得收入约人民币77亿元至人 民币78亿元，相比于截至2024年12月31日止年度(2024年财政年度)的收入约人民币66.35亿元增幅约 16.0%至17.6%。 ...

2026 年 2 月 26 日│中国香港 证券研究报告 联邦制药 (3933 HK) 港股通 UBT251 II 期数据惊艳，催化全球潜力 联邦公告其 UBT251（GLP-1/GIP/GCGR）国内 II 期减重数据，整体表现惊 艳：24 周更低剂量下减重速率优于礼来 retatrutide，安全性方面多轻中度（主 为胃肠道反应）。我们看好基于靓丽的中国 II 期数据，近期诺和诺德启动的 全球 II 期的数据确定性或提升，看好 UBT251 海外销售空间。维持"买入" 评级。 UBT251 疗效：同一给药频次下，更低剂量减重速率优于 retatrutide。 本次 II 期入组 205 例肥胖患者（基线平均 BMI 33.1kg/m2），患者 1:1:1:1 分配至 2/4/6mg 及安慰剂组，每周一次给药 24 周后，受试组体重较基线最 高下降 19.7%（安慰剂-2%），腰围/血糖/血压/血脂改善显著优于安慰剂。 这一减重速率数据优于礼来 retatrutide，基于 retatrutide：1）23 年 6 月公 布的全球 II 期（每周给药一次 24 周，基线平均 BMI 37.3kg/m2），1/ ...

来源：市场资讯 （来源：弗若斯特沙利文） 2026年2月13日，普莱医药-B首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信。 公司是一家领先创新型抗菌肽（「AMP」）治疗药物公司，2024年收入0.05亿元，净亏损1.58亿元。 2025年前9月收入0.03亿元，净亏损1.01亿元。 公司是一家于2009年4月成立的领先创新型抗菌肽（「AMP」）治疗药物公司，秉持「以科技创新服务 人类健康」的理念。公司专注于四个核心治疗领域，即抗感染、代谢疾病、肿瘤及自身免疫疾病，致力 于透过公司的专有突破性技术及候选药物解决全球重大未被满足的健康需求。 截至最后实际可行日期，公司有九种候选药物，包括一种核心产品（即PL-5）及两种主要产品（即PL- 3301及PL-18）。 涵盖感染性疾病、代谢性疾病、肿瘤及自身免疫性疾病。该等候选药物的目标适应症包括继发性创面感 染、糖尿病足感染（「DFI」）、外阴阴道念珠菌病（「VVC」）、口咽念珠菌病（「OPC」）、肺部 感染、全身感染、肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（「MASH」）、溃疡性结肠炎 （「UC」）、实体瘤、血液肿瘤，及其他自身免疫性疾病。 根据弗若斯特沙 ...

创新药龙头重磅业绩利好！百济神州2月26日发布2025年度业绩快报，全年营收382.05亿元，同比增 40.4%；归母净利润14.22亿元，实现扭亏为盈。 值得一提的是，这是这家创新药龙头公司首次实现年度盈利，也是中国创新药企全球化发展的重要里程 碑。 公告显示，百济神州业绩增长得益于核心产品放量，2025年百悦泽全球销售额280.67亿元，同比增长 48.8%。此外，公司多款候选药物进入临床关键阶段，百悦达在中国获批上市，BGB-B2033获FDA快速 通道资格认定。 开源证券指出，中国创新药正经历从"规模积累"走向"价值释放"的国际化跨越，并持续迎来从"管线预 期"转向"业绩兑现"的商业化收获期。创新药板块已回调两个季度，长期看，较多优质标的估值性价比 明显，当前位置建议加大关注。* 低位埋伏创新药机遇，借道ETF效率更高！ 投纯正创新药，认准T+0利器——港股通创新药ETF（520880）及其场外联接基金（025221），100%布 局创新药研发类公司，前十大权重股占比超七成，龙头属性突出。 降低波动 | 项目 | 本报告期 | 上年同期 | 增减变动幅度(%) | | --- | --- | --- ...

21世纪经济报道记者 季媛媛 2月26日晚间，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码： 688235.SH）发布了其2025年度业绩快报。报告期内，公司营业总收入达382.05亿元，同比增长40.4%。 得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升，公司归属于母公司所有者的净利润达14.22亿 元。 报告期内，百济神州产品收入达377.70亿元，同比增长39.9%，主要得益于百悦泽 （泽布替尼），以及 安进公司授权产品和百泽安 （替雷利珠单抗）的销售增长。 其中，百悦泽 收入再创新高，全球销售额达280.67亿元，同比增长48.8%。目前，百悦泽 已在BTK抑制 剂领域稳固确立全球领导者的地位，得益于其广泛的监管批准、持续深化的全球布局、临床医生的高度 认可，以及在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域卓越的长期疗效和安全性数据。 按地区来看，在美国市场，百悦泽 的年销售额达202.06亿元，同比增长45.5%。在欧洲，百悦泽 的年销 售额为42.65亿元，同比增长66.4%。在中国，百悦泽 的年销售额为24.72亿元，同比增长33.1%。 公告显示，百悦泽 是全球获批适应 ...

2月26日晚间，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码： 688235.SH）发布了其2025年度业绩快报。报告期内，公司营业总收入达382.05亿元，同比增长40.4%。 得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升，公司归属于母公司所有者的净利润达14.22亿 元。 报告期内，百济神州产品收入达377.70亿元，同比增长39.9%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以 及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。 其中，百悦泽®收入再创新高，全球销售额达280.67亿元，同比增长48.8%。目前，百悦泽®已在BTK抑 制剂领域稳固确立全球领导者的地位，得益于其广泛的监管批准、持续深化的全球布局、临床医生的高 度认可，以及在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域卓越的长期疗效和安全性数据。 2025年，安进公司授权许可产品的销售额达34.71亿元，同比增长33.6%。 对此业绩表现，有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，在Biotech资本寒冬的余韵尚未完 全散去的当下，百济神州从常年亏损的"烧钱机器"到正向现金流的"赚钱机器"，这一转身，不仅关乎一 ...