登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002900 证券简称：哈三联 公告编号：2026-006 上述补助资金将对公司经营业绩产生正面影响，预计增加2026年度利润总额600万元。 3、风险提示和其他说明 关于全资子公司获得政府补助的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 一、获得补助的基本情况 哈尔滨三联药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司兰西哈三联制药有限公司（以下简称"兰 西制药"）于2026年2月13日收到政府补助600万元，占公司最近一期经审计归属于上市公司股东净利润 的比例为10.23%。该笔补助系与收益相关的政府补助。截至本公告披露日，兰西制药已实际收到前述 补助款项。 二、补助的类型及其对上市公司的影响 1、补助的类型 根据《企业会计准则第16号一一政府补助》的规定，与资产相关的政府补助，是指企业取得的、用于购 建或以其他方式形成长期资产的政府补助；与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外 的政府补助。上述政府补助确认与收益相关的政府补助为600万元。 2、补助对上市公司的影响 哈尔滨三 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 ■ 重庆华森制药股份有限公司 关于子公司获得创新药《药物临床试验批准通知书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称"华 森英诺"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的HSN002066C1片两个 规格的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下： 二、药品研发及相关情况 HSN002066C1片（其游离碱为HSN002B015）是由华森英诺自主研发且完全享有自主知识产权的一种选 择性聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶7（PARP7）小分子抑制剂，临床拟口服用于晚期恶性实体瘤患者的治 疗。HSN002066C1是一种强效和高选择性的PARP7抑制剂，口服给药在小鼠中暴露量较高，单药或联 合用药导致不同肿瘤模型中具有较为显著的肿瘤抑制活性。 三、对公司的影响 HSN002066C1片是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目，对华森英诺创新药研发具有里程碑意 义，也为公司创仿结合的发展战 ...

Group 1 - The company, Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd., successfully passed the FDA's current Good Manufacturing Practice (cGMP) inspection and Pre-Approval Inspection (PAI) conducted from October 27, 2025, to November 6, 2025 [1] - The inspection covered the production of active pharmaceutical ingredients, sterile active pharmaceutical ingredients, small-volume injections, lyophilized powder, and sterile powders [1] - The FDA issued a Voluntary Action Indicated (VAI) conclusion, indicating that the company needs to take voluntary corrective actions [1] Group 2 - This inspection marks the third time the company has undergone an FDA inspection, confirming that its production lines for anti-tumor injectables and active pharmaceutical ingredients meet FDA requirements [1] - The successful inspection is expected to positively impact the company's future operating performance and enhance its competitiveness in the international market [1]

证券代码：605199 证券简称：ST葫芦娃 公告编号：2026-011 海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于获得吸入用异丙托溴铵溶液药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的关于吸入用异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 药物名称：吸入用异丙托溴铵溶液 剂型：吸入制剂 注册分类：化学药品4类 规格：2ml：0.25mg（按C??H??BrNO?计）、2ml：0.5mg（按C??H??BrNO?计） 上市许可持有人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司 受理号：CYHS2403031、CYHS2403032 药品批准文号：国药准字H20263362、国药准字H20263363 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。 二、药品研发及相关 2ml：0.25mg的吸入用异丙托溴铵溶液可与 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-025 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司许可协议的进展公告 二、本次进展 2026年2月24日，复宏汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，（其中包括）双方同意终止《2023 年独家许可协议》，并终止印度尼西亚以外的KGBio获许可区域（即"KGbio终止区域"）独家商业化许 可产品及相关权利的许可。 同日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年许可协议之修正案》，就《2024年许可协议》项下（其中主要包 括）约定的许可区域作进一步扩展，并增加相应监管里程碑及销售里程碑付款。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、前期合作情况 2019年9月30日、2023年8月25日，本公司控股子公司复宏汉霖与KGbio先后签订《2019年独家许可协 议》《2023年独家许可协议》及《2019年独家许可协议之修正案》，复宏汉霖就许可产品（即斯鲁利单 抗注射液）授予KGbio于约定区域（即约定的东南亚、中东及北非国家）及约定领域内的独家商业化及 相 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2026-010 长春高新技术产业（集团）股份有限公司关于子公司GenSci141软膏境内生产药品 注册临床试验申请获得批准的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 儿童小阴茎的治疗方法包括药物治疗、手术治疗及心理疏导等。药物治疗是男童小阴茎的主要治疗方 法，外源性雄激素（睾酮及其衍生物）：主要药物包括庚酸睾酮、十一酸睾酮和双氢睾酮（双氢睾酮凝 胶）等是临床常用药物。截至目前，对于改善儿童小阴茎的治疗，一直未有药物获批相关适应症。 一、药品的基本情况 产品名称：GenSci141软膏 申请事项：境内生产药品注册临床试验 受理号：CXHL2501394，CXHL2501395，CXHL2501396，CXHL2501397 申请人：长春金赛药业有限责任公司 审批结论：经审查，同意本品开展临床试验 适应症：用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾 上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎。 二、药品 ...

Core Viewpoint - The company, Ningbo Meinuo Pharmaceutical Co., Ltd., has completed the repurchase and cancellation of shares related to its 2024 restricted stock incentive plan, resulting in a slight increase in the shareholding percentage of its controlling shareholder, Ningbo Meinuo Holdings Group Co., Ltd. [1][2] Group 1: Share Repurchase and Cancellation - The company has repurchased and canceled 181,100 shares from its 2024 restricted stock incentive plan, which has been confirmed by the China Securities Depository and Clearing Corporation Shanghai Branch [2][4] - Following the completion of the share repurchase, the total share capital of the company has decreased from 220,631,264 shares to 220,450,164 shares [1][2] Group 2: Shareholding Changes - After the share repurchase, the combined shareholding percentage of the controlling shareholder, Ningbo Meinuo Holdings Group Co., Ltd., and its actual controller, Mr. Yao Chengzhi, has increased from 25.9963% to 26.0176% without any change in the number of shares held [2][4] - This change in shareholding percentage is due to the reduction in total share capital and does not result in a change of control or significant impact on the company's governance structure [4][5]

Core Insights - The Chinese pharmaceutical industry is experiencing a surge in Business Development (BD) activities, with significant collaborations and licensing agreements being announced at the beginning of the year [1][3][8] - The total value of licensing agreements for Chinese innovative drugs reached approximately $135.65 billion (about 933.56 billion RMB) in the previous year, with 157 transactions recorded [3] - The trend of BD is expected to continue, driven by the increasing capabilities of domestic innovative drug development and the need for multinational corporations (MNCs) to fill pipeline gaps [5][8] BD Transaction Highlights - Frontier Biotech announced an exclusive licensing agreement with GlaxoSmithKline (GSK) for two small RNA products, with an upfront payment of $40 million (about 27.8 million RMB) and potential milestone payments totaling up to $950 million (about 6.594 billion RMB) [4] - Hengrui Medicine disclosed a partnership with Solstice Oncology, granting exclusive rights for the development and commercialization of HBM4003 outside Greater China, with an upfront payment exceeding $10.5 million (about 7.29 million RMB) and potential milestone payments of up to $1.1 billion (about 7.336 billion RMB) [3][4] Market Trends - The small RNA drug sector is gaining attention, with Frontier Biotech focusing on chronic disease treatments and showcasing potential for first-in-class or best-in-class candidates [6] - The rapid development of small RNA technologies is driving deeper industry collaborations, positioning small RNA drugs as a significant area for BD activities [7] - Domestic BD collaborations are increasingly focused on resource sharing and risk mitigation, contrasting with previous trends that emphasized international partnerships [8][9] Domestic Collaboration Growth - There has been a notable increase in domestic BD transactions, with companies like Zhongsheng Pharmaceutical and Jichuan Pharmaceutical engaging in licensing agreements to enhance their market presence [8][9] - The emphasis on domestic collaborations reflects a trend towards resource integration and technology sharing, aiming to accelerate product development and market entry [9]

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 ■ 珠海润都制药股份有限公司 关于布洛芬片获得药品注册证书的公告 规格：0.2g 注册分类：化学药品3类 受理号：CYHS2401594 证书编号：2026S00459 药品批准文号：国药准字H20263388 珠海润都制药股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）近日收到国家药品监督管理局签发的布洛芬 片（以下简称"本品"）《药品注册证书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：布洛芬片 剂型：片剂 申请事项：药品注册(境内生产) 公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安 全。此次布洛芬片获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，进一步丰富了公司解热镇痛系列 产品种类，可以使更多患者获益的同时，也有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极影 响。 本品未来市场销售情况可能受到政策环境、市场变化等多种不确定因素的影响，存在不确定性。敬请广 大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 药品注册标准编号：YBH3 ...

去年一年，德国有17604家企业关门大吉。 这不是小打小闹，是自2005年以来最惨烈的破产潮。 约17万个工作岗位，随着这些公司的倒闭一起蒸发。 倒下的不只是街边小店，连年营收超过8000万人民币的"大块头"也撑不住了，471家这样的企业申请破产，比前一年暴增了25%以上。 那个曾经代表精密与 可靠的"德国制造"，似乎正在经历一场前所未有的寒冬。 这场寒冬的冷，是刺骨的。 德国经济的困境，早已不是简单的"感冒发烧"。 俄乌冲突像一把剪刀，剪断了德国工业长期依赖的俄罗斯廉价能源脐带。 能源价格从此一飞冲天，曾经让德国产品横扫全球的"廉价能源 高端制造"模式，瞬间失灵。 屋漏偏逢连夜雨，大西洋对岸的盟友美国，又举起了关税大 棒。 2025年前三季度，德国对美国的出口额直接跌了近8%。 内忧外患之下，德国企业发现，本土的生产成本高得让人喘不过气，投资环境也日益恶化，资本正 在用脚投票，加速外流。 就在这个节骨眼上，德国人把目光投向了东方。 2025年，中德之间的贸易额达到了2518亿欧元，同比增长2.1%。 这个数字让中国再次超越美国，坐回了德国最大贸易伙伴的宝座。 而德美贸易额则下降了5%，缩水至2405亿欧元。 ...