和铂医药 20250701 摘要 和铂医药凭借其 h2l2 普通抗体平台和 HCAb 全人源单中链抗体平台， 尤其是在 TCE 领域的应用，已与阿斯利康、大冢等公司建立了多个合作 项目，展示了其成熟的技术平台和 BD 能力。 HCAb 平台结构简单、分子量小，适合双抗或多抗开发，减少轻重链错 配，提高生产良率。该平台在 TCE 领域优化疗效与安全性平衡，并在表 达丰度较低的靶点上表现出色，已拓展至细胞治疗、双抗 ADC 等领域。 和铂医药与阿斯利康达成第三次长期项目合作，阿斯利康认购 1.05 亿 港元股份，增发价格高于当前股价，表明对其长期发展的高度认可。合 作涉及 2+X 个项目，其中两个已达 PCC 阶段，计划年底前推进。 与阿斯利康的合作模式类似于再生元与赛诺菲的合作，包括 BD 加股权 及长期研发协议。预计随着重磅产品数据发布，和铂医药市值有望显著 提升，可能达到现有市值的五到十倍。 和铂医药预计 2025 年下半年或 2026 年初获批一款针对重症监护领域 的三安产品，并已与石药进行商业化权益合作。同时，TCM 单抗和双抗 项目在 2 型炎症通路具有巨大市场潜力。 Q&A 和铂医药在今年（2025 ...

Core Viewpoint - The company has made significant licensing agreements that enhance cash flow and pave the way for future commercialization of its products, including the injection of Agonist α and IL-11 targeted therapy drugs [1][2]. Group 1: Financial Impact - The total upfront payments from the two transactions amount to over 560 million RMB (3.8 billion + 250 million), which alleviates the company's financial pressure, with an estimated cash balance of approximately 1.23 billion RMB in 2024 [2]. - The agreements include a maximum total transaction amount of 500 million RMB and a tiered royalty percentage based on net sales, which will further support the company's financial health [1]. Group 2: Technological Validation - The two business development targets (8MW0511 and 9MW3811) are self-developed by the company, validating its long-acting fusion protein technology and LALA modification technology's competitive edge [3][4]. - 8MW0511 is the first approved long-acting G-CSF in China, utilizing albumin fusion technology to avoid the toxicity risks associated with PEG modification, demonstrating low immunogenicity and high production efficiency [3]. - 9MW3811 employs LALA modification technology to reduce potential toxicity risks and has shown a long half-life in clinical data, indicating significant market potential in diseases like pulmonary fibrosis [4]. Group 3: Core Assets and Future Potential - The company possesses a proprietary technology platform in the ADC field, with multiple targets and new payloads, showing promising clinical data in combination therapies [5]. - In the TCE field, the company is optimizing target selection and spatial design to reduce cytokine release syndrome (CRS) risks, with preclinical models demonstrating significant tumor suppression effects [5]. - Collaborations with AI companies are being utilized to accelerate target screening and evaluation, enhancing the company's research capabilities [5]. Group 4: Revenue Forecast - The company projects revenues of 851 million, 1.514 billion, and 2.08 billion RMB for 2025-2027, with year-on-year growth rates of 325.97%, 77.91%, and 37.38% respectively [6]. - The expected net profit for the same period is projected to be -591 million, -280 million, and 104 million RMB, with growth rates of 43.4%, 52.65%, and 137.14% respectively [6].

智通财经APP获悉，6月24日港股市场，北水成交净买入25.89亿港元，其中港股通(沪)成交净买入8.12亿 港元，港股通(深)成交净买入17.77亿港元。 北水净买入最多的个股是美团-W(03690)、中芯国际(00981)、建设银行(00939)。北水净卖出最多的个股 是小米集团-W(01810)、腾讯(00700)、阿里巴巴-W(09988)。 | 股票名称 | 买入额 | 卖出额 | 买卖总额 | | --- | --- | --- | --- | | | | | 净流入 | | 小米集团-W HK 01810 | 19.62 乙 | 30.45亿 | 50.07 亿 -10.83 C | | 美团-W | 18.10 乙 | | 31.06亿 | | HK 03690 | | 12.96 Z | +5.14 乙 | | 山东墨龙 | 13.67 亿 | 14.24 Z | 27.91亿 | | HK 00298 | | | -5695.71万 | | 阿里巴巴-W | 8.62亿 | 13.32 乙 | 21.94亿 | | HK 09988 | | | -4.70 乙 | | 中芯国际 | 12. ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 智通财经6月12日讯（记者 卢阿峰）中国创新药的"Deepseek时刻"，似乎已经到来。 继三生制药（01530.HK）双抗天价BD给辉瑞、石药集团（01093.HK）预告三项BD正在路上之后，中 国创新药出海潮再添一重磅玩家。今日智通财经记者获悉，中国生物制药（01177.HK）在美国迈阿密 举行的第46届高盛全球医疗健康年会上透露，多个产品从年初就收到了合作意向，今年将至少有1个重 量级的out-license交易落地。 这一系列事件，宛如创新药领域投下的一颗颗震撼弹，激起了整个行业的巨大涟漪，吸引着全球市场的 目光，也让人对中国创新药的未来充满期待。 今年至少一项重磅BD交易在望 6月11日，在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上，中国生物制药资本市场负责人雷鸣对 外宣布，今年以来，对外授权交易已成为公司关键战略目标之一。目前公司多项资产具备对外授权潜 力，有望进一步扩大"国际化收入"，开启第二增长曲线。他表示："近期，这些资产中将会产生一个标 志性的重磅对外授权交易，我们非常期待向市场披露相关进展。" 此外，中国生物制药在ADC、双抗等领域也 ...

5月5日晚间，港交所官网披露恒瑞医药聆讯后招股书，标志着这家中国创新药龙头已正式通过港股上市聆讯，即将上市。 据知情人士透露，公司计划最快将于本月完成H股发行并挂牌交易。若一切顺利，这将成为恒瑞自2000年登陆A股后的首次对外股权融资，也将成 为其"创新+国际化"双轮驱动战略的重要一跃。 为什么是现在？ 回望恒瑞医药的港股上市节奏，从2024年12月宣布拟在港上市，到2025年1月正式递表，再到4月底取得证监会备案、5月初通过聆讯，用时不过五 个月。在医药行业经历了监管、医保、集采多重洗礼、估值重塑之后，恒瑞的"再出发"不无深意。 从"出海卖药"到"全球制药公司" 恒瑞这一次赴港，不再只是单纯为了资本层面的扩容，更是战略层面的一次主动进击。 在创新药"出海"这场马拉松中，恒瑞早已迈出关键一步：截至目前，其产品已进入超过40个国家和地区，并已在欧美日等高门槛市场获得20多个 注册批件；全球布局14个研发中心，海外临床试验超过20项；更重要的是，其自研的多款ADC产品已获FDA快速通道认定。 尤其是在海外BD方面，恒瑞的表现堪称"中国药企出海样本"。近年来，与德国默克等全球知名药企合作，2024年更是与默沙东签下 ...

编者荐语： 日经中文网与36氪开展内容交换合作。将精选36氪的精彩独家财经、科技、企业资讯，与读者分享。 以下文章来源于36氪Pro ，作者胡香赟 36氪Pro . 36氪旗下官方账号。深度、前瞻，为1%的人捕捉商业先机。 "我们依次看过全球的同类型产品管线，最后经常发现，中国公司的数据最好。" 文 ｜ 胡香赟 封面来源 ｜ 日经中文网 2025年开年来，创新药出海延续了高歌猛进的势头，陆续已有多笔十亿美元级别的创新药出海BD交易披露。 比如，信达生物宣布将旗下一款ADC产品的全球开发、生产和商业化权益独家授权给罗氏，潜在里程碑付款达到10亿美元；先声 药业旗下肿瘤创新药公司先声再明则与艾伯维达成一项有关多发性骨髓瘤药物的授权，里程碑付款同样超过了10亿美元。 不少人用"中国创新药的DeepSeek时刻"的形容，来表达对创新药出海的未来期待。 但经历了过去两年的"扫货"，买卖双方对价格、条款、权益等诸多维度的考虑，都变得更加谨慎。对于仍有意愿出售产品的创新 药企来说，接下来应该怎么做？ 土豪买方"不在意创新源自何处"， 去中国淘金是"公开的秘密" 近两年，陆续到期的"专利悬崖"压力之下，制药大厂们一直在寻求更 ...

以下文章来源于36氪Pro ，作者胡香赟 36氪Pro . 36氪旗下官方账号。深度、前瞻，为1%的人捕捉商业先机。 "我们依次看过全球的同类型产品管线， 最后经常发现，中国公司的数据最好。" 这个概念最初被带火，是因为美国《华尔街日报》近日报道称，经过十几年的持续发展，中国创新药的实力"已经不容忽视"；医 药媒体Endpoints New甚至直言，中国生物技术的发展，正在"威胁美国制药商的主导地位"。 促成这样认知的背后，本质上在于这两年蓬勃发展的创新药管线交易。据统计，2024年国内创新药出海总数达到近百笔，披露金 额接近600亿美元。尽管其中也不乏中国药企在资本寒冬、融资受阻情况下的无奈，但从结果上来看，它同样为国产新药的出海 叙事完成重要开篇。 近期的一场行业论坛上，药明生物首席执行官陈智胜甚至称，目前，第一批"扫货团"已相继来中国了，且"意愿非常强"。作为手 握全球700家客户的CDMO巨头，药明生物对市场风向的感知足够敏锐。 但经历了过去两年的"扫货"，买卖双方对价格、条款、权益等诸多维度的考虑，都变得更加谨慎。对于仍有意愿出售产品的创新 药企来说，接下来应该怎么做？ 土豪买方"不在意创新源自何处 ...