登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：600079 证券简称：ST人福（维权） 编号：临2026-001 人福医药集团股份公司关于HW221043片获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"）全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（以下简 称"研究院有限公司"）近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通 知书》，现将相关情况公告如下： 五、申请人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司 六、审批结论：经审查，2025年10月29日受理的HW221043片符合药品注册的有关要求，同意本品单药 在晚期实体瘤患者中开展临床试验。 HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类 药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2,400万元人民币。 一、药品名称：HW221043片 二、剂型：片剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 四、 ...

康希诺：24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）获得药物临床试验批准通知书 1月5日，国家医保局发布消息显示，为加快建立全国统一的医疗服务真实世界医保综合价值评价体系， 根据《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》（医保办发〔2025〕15号）有关要求，研 究起草了《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南（试行）》，向社会公开征求意见。 药械审批 政策动向 《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南（试行）》公开征求意见 1月5日，康希诺(688185.SH)公告称，康希诺生物股份公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关 于24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗覆盖 当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用于 2月龄（最小6周）及以上人群接种，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。目前国内外均无 上市产品。 默沙东创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在华获批 默沙东1月5日宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用 索特西普）已获得中国 ...

Group 1: Market Trends and Developments - The A-share market experienced a strong opening on the first trading day of 2026, with the Shanghai Composite Index returning to the 4000-point mark after a 12-day consecutive rise, marking the longest streak since March 1992 [3] - The total trading volume in the Shanghai, Shenzhen, and North markets reached 2.57 trillion yuan, significantly increasing by over 500 billion yuan compared to the previous trading day, indicating a robust market sentiment [3] - A report from Industrial Securities suggests that the factors supporting the market's previous "excitement" are likely to continue, with expectations for a spring market rally as liquidity improves and institutional risk appetite increases post-year-end performance assessments [3] Group 2: Industry Insights - The brain-computer interface (BCI) technology in China has made significant breakthroughs, with the first clinical trial of a fully implanted, wireless BCI system successfully completed, indicating China's advancement in this field [5] - The global BCI market is projected to grow to approximately $12.4 billion by 2034, with a compound annual growth rate (CAGR) of 17% from 2025 to 2034, driven by technological breakthroughs and policy support [5] - The commercial rocket company under China Aerospace Science and Technology Corporation has increased its registered capital from 1 billion yuan to 1.396 billion yuan, reflecting a 77.6% increase, which supports the rapid development of the commercial space industry in China [6] Group 3: Company News - Defu Technology's subsidiary signed a cooperation agreement to supply high-end electronic circuit copper foil products for 2026 [7] - ST Renfu's subsidiary received approval for clinical trials of a new drug for late-stage solid tumors, marking a significant development in the pharmaceutical sector [7] - Chifeng Gold expects a net profit of 3 billion to 3.2 billion yuan for 2025, representing an increase of approximately 70% to 81% compared to the previous year [7]

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 今日聚焦 1、邮储银行：2025年半年度共计派发现金红利147.72亿元 股权登记日为2026年1月9日 邮储银行公告称，公司2025年半年度利润分配方案为每10股派发现金红利1.23元，共计派发现金红利 147.72亿元，其中派发A股现金红利123.29亿元。股权登记日为2026年1月9日，除权(息)日和现金红利发 放日均为2026年1月12日。 2、信科移动：国开制造业基金及一致行动人拟减持不超1%股份 信科移动公告称，持股5%以上股东国开制造业基金及其一致行动人国开科创因自身资金需求，计划自 公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价方式合计减持不超过3418.75万股，即不超过公 司总股本的1%。减持股份来源为首次公开发行前取得的股份，减持期间为2026年1月28日至2026年4月 27日。减持价格将根据市场价格确定。 4、三峡新材：拟0元收购临港新材料40%股权 三峡新材公告称，公司拟向宜昌国有资本投资控股集团有限公司收购其持有的三峡新材临港新材料(宜 昌)有限公司40%股权，交易金额为0元。本次交易构成关联交易，不构成重大资产重组。公司已 ...

绿联科技：预计2025年净利润同比增长41.26%-58.56% 1月5日晚，绿联科技(301606)发布公告称，预计2025年度净利润为6.53亿元至7.33亿元，同比增长 41.26%至58.56%；预计2025年度归属于上市公司股东的净利润变动区间为6.53亿元至7.33亿元，同比上 升幅度区间为41.26%至58.56%。 1月5日晚，普门科技(688389)发布公告称，公司于近期收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和 国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品为复合质控品，用于总前列腺特异性抗原（tPSA）、 游离前列腺特异性抗原（fPSA）、甲胎蛋白（AFP）、铁蛋白（Ferritin）等项目检测时的质量控制。 恒瑞医药：子公司药物临床试验获批 1月5日晚，恒瑞医药(600276)发布公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS9531注射液在成人肥胖 或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验。HRS9531注射液为新型靶向胰高血糖素样 肽-1受体（GLP-1R）和葡萄糖依赖 ...

北京商报讯（记者 丁宁）1月5日晚间，ST人福（600079）发布公告称，公司全资子公司湖北生物医药 产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准 通知书》。 公告显示，HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内 外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2400万元。 ...

人民财讯1月5日电，ST人福（600079）1月5日公告，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公 司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》。HW221043 片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类药物获批上 市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2400万元。 ...

ST人福1月5日公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局 核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床 试验。HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂 无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2400万元人民币。 ...

格隆汇1月5日丨ST人福（维权）(600079.SH)公布，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限 公司（简称"研究院有限公司"）近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试 验批准通知书》，HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目 前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2,400万元人民币。 ...

ST人福公告，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 HW221043片的《药物临床试验批准通知书》。HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主 研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入 约为2400万元人民币。 ...