Investment Rating - The report maintains a "Buy" rating for the company, indicating an expected stock price increase of over 20% relative to the market benchmark index within the next 6 months [18][22]. Core Views - The company's H1 performance significantly exceeded expectations, with profits nearly doubling, and the H1 net profit forecast for 2024 is projected to be between 690 million to 750 million, representing a year-on-year growth of 99.4% to 116.8% [17]. - The strong performance is attributed to product structure optimization and cost reduction initiatives, leading to a substantial increase in profit margins, particularly in the raw materials segment [17]. - The company has a solid financial position with total assets of 19.35 billion and a debt ratio of 25.91%, providing ample cash for potential mergers and acquisitions [17]. Financial Data and Valuation - Revenue for 2022 was 12.96 billion, with a projected decline to 12.07 billion in 2023, followed by a recovery to 12.44 billion in 2024, and further growth to 13.23 billion in 2025 and 14.16 billion in 2026 [11]. - Net profit is expected to rise from 628 million in 2022 to 692 million in 2023, with a significant jump to 1.15 billion in 2024, reflecting a growth rate of 67% [11]. - The earnings per share (EPS) is projected to increase from 0.52 in 2023 to 0.86 in 2024, and further to 1.00 in 2025 and 1.14 in 2026 [11]. Key Financial Ratios - The price-to-earnings (P/E) ratio is expected to decrease from 20.6 in 2023 to 12.4 in 2024, indicating improved valuation as earnings grow [11]. - The price-to-book (P/B) ratio is projected to decline from 1.2 in 2023 to 1.1 in 2024, suggesting a more favorable valuation relative to book value [11]. - The company's return on equity (ROE) is expected to improve from 4.8% in 2023 to 7.4% in 2024, reflecting enhanced profitability [11].

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药一心制 药有限公司（以下简称国药一心）收到国家药品监督管理局核准签发的氟尿嘧啶 注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-046 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司获得药品注册证书的公告 一、药品基本信息 药品名称：氟尿嘧啶注射液 剂型：注射剂 规格：10ml：0.5g 注册分类：化学药品 3 类 证书编号：2024S01567 受理号：CYHS2202050 药品批准文号：国药准字 H20244328 上市许可持有人：国药一心制药有限公司 药品生产企业：哈药集团生物工程有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品研发及市场情况 氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿 嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-047 上海现代制药股份有限公司 2024 年半年度业绩预告的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本期业绩预告适用于实现盈利，且净利润与上年同期相比增长 50%以上。 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）预计 2024 年半年度实现归 属于上市公司股东的净利润6.88亿元到7.48亿元，同比增长99.42%到 116.81%。 一、本期业绩预告情况 1、业绩预告期间：2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 2、业绩预告情况 | --- | --- | --- | |------------------------|----------------------------------------------|-----------------------| | 项目 | 本报告期 | 同比变动比率 | | 归属于上市公司股东的净 | 盈利： 6.88 亿元 ~7.48 亿元 | 增 长 99.42% 到 ...

中信证券股份有限公司 关于上海现代制药股份有限公司 非公开发行限售股上市流通的核查意见 1 三、本次限售股上市流通的有关承诺 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"或"保荐机构"）作为上海 现代制药股份有限公司（以下简称"国药现代"或"公司"）2022年非公开发行 股票的保荐机构，现根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所 股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《 上海证券交易所上市公司自律监管指引第11号——持续督导》等有关规定，对国 药现代非公开发行股票解除限售上市流通的事项进行了审慎核查，核查情况及核 查意见如下： 一、本次限售股上市类型 2022 年 12 月 6 日，中国证券监督管理委员会（以下简称中国证监会）出具 《关于核准上海现代制药股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可 〔2022〕3065 号），核准国药现代向中国医药集团有限公司（以下简称国药集团） 非公开发行 145,102,781 股新股。 2023 年 1 月 11 日，上述非公开发行的股份在中国证券登记结算有限责任公司 上海分公司办理完成股份登记手续，股份性质为有限售条件流通股。 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-045 上海现代制药股份有限公司 非公开发行限售股上市流通公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次股票上市类型为非公开发行股份；股票认购方式为网下，上市股数为 145,102,781 股。 本次股票上市流通总数为 145,102,781 股。 本次股票上市流通日期为 2024 年 7 月 11 日。 一、本次限售股上市类型 2022 年 12 月 6 日，中国证券监督管理委员会（以下简称证监会）出具《关于 核准上海现代制药股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可〔2022〕3065 号），核准上海现代制药股份有限公司（以下简称公司或国药现代）向中国医药集 团有限公司（以下简称国药集团）非公开发行 145,102,781 股新股。 2023 年 1 月 11 日，上述非公开发行的股份在中国证券登记结算有限责任公司 上海分公司办理完成股份登记手续，股份性质为有限售条件流通股。本次非公开 发行的新增股份限售期限为自发行结束之日起 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-043 一、化学原料药基本情况 化学原料药名称：盐酸氢吗啡酮 登记号：Y20220000588 化学原料药注册标准编号：YBY66312024 包装规格：1kg/袋、0.5kg/袋、0.1kg/袋 生产企业：国药集团工业有限公司廊坊分公司 企业地址：廊坊经济技术开发区创业路 通知书有效期：至 2029 年 6 月 11 日 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准本品注册申请。 二、药品的基本情况 盐酸氢吗啡酮是一种阿片类受体激动剂，属于止痛药和麻醉剂，主要用于缓 解中度到重度的疼痛，特别是在手术后、癌症疼痛和其他慢性疼痛病情下使用。 除国药工业外，目前盐酸氢吗啡酮原料药国内生产厂商有宜昌人福药业有限 责任公司。 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-041 一、药品基本信息 药品名称：盐酸奥洛他定滴眼液 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团三 益药业（芜湖）有限公司（以下简称国药三益）收到国家药品监督管理局核准签 发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 剂型：眼用制剂 规格：0.1%（5ml:5mg，按 C21H23NO3 计） 注册分类：化学药品 4 类 证书编号：2024S01095 受理号：CYHS2300255 药品批准文号：国药准字 H20243943 上市许可持有人：国药集团三益药业（芜湖）有限公司 盐酸奥洛他定滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 根据米内网数据库显示，盐酸奥洛他定滴眼液全国公立医院 2023 年销售额 为人民币 13,980 万元。 根据 CDE 网站显示，除国药三益外，国内还有北京汇恩兰德制药有限公司、 齐鲁制 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-042 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的 自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团汕 头金石制药有限公司（以下简称国药金石）收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品补充申请批准通知书》，批准阿奇霉素片通过仿制药质量和疗效一致性评 价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：阿奇霉素片 原药品批准文号：国药准字 H20034006 上市许可持有人：国药集团汕头金石制药有限公司 药品生产企业：国药集团汕头金石制药有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医 疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）和《关于仿制药质量和疗 效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）的规定，经审查，本 品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发及市场情况 阿奇霉素 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-040 上海现代制药股份有限公司 2023 年度权益分派实施公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 每股分配比例 二、 分配方案 A 股每股现金红利 0.10 元（含税） 相关日期 | 股份类别 | 股权登记日 | 最后交易日 | 除权（息）日 | 现金红利发放日 | | --- | --- | --- | --- | --- | | Ａ股 | 2024/6/17 | － | 2024/6/18 | 2024/6/18 | 差异化分红送转：否 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 本次利润分配方案经公司 2024 年 5 月 28 日的 2023 年年度股东大会审议通过。 1. 发放年度：2023 年度 2. 分派对象： 截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任 公司上海分公司（以下简称中国结算上海分公司）登记在册的公司全体股东。 3. 分配方案： 本次利润分配以方案实施前的公司总股本 1,341,172, ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-039 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司原料药获得 CEP 证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团威 奇达药业有限公司（以下简称国药威奇达）收到欧洲药品质量管理局（以下简称 EDQM）签发的原料药欧洲药典适用性证书（以下简称 CEP 证书），现将相关情 况公告如下： 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-039 一、药品基本信息 药品名称：Ampicillin Trihydrate/氨苄西林 剂型：原料药 药品持有人/生产商：国药集团威奇达药业有限公司 证书编号：CEP 2022-507 - Rev 00 发证机构：欧洲药品质量管理局（EDQM） 二、药品研发及市场情况 氨苄西林主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及 脑膜炎、心内膜炎等。 目前，氨苄西林原料药国内主要生产厂商除国药威奇达外，还有华北制药集 团先泰药业有限公司、 ...