证券代码：600479 证券简称：千金药业 上市地点：上海证券交易所 株洲千金药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产暨关联交易 之实施情况暨新增股份上市公告书 独立财务顾问 二〇二五年十月 特别提示 一、本次发行指本次交易中发行股份购买资产的股份发行。 二、本次新增股份的发行价格为 8.41 元/股，该发行价格已经本公司董事会 及股东大会批准。本次新增股份数量为 73,702,899 股（其中限售流通股数量为 73,702,899 股）。 三、本次发行股份购买资产的新增股份已于 2025 年 10 月 23 日在中国证券 登记结算有限责任公司上海分公司办理完成了登记手续，并取得中国证券登记结 算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。 四、本次发行完成后，上市公司股份分布仍满足《公司法》《证券法》及《上 市规则》等法律、法规规定的股票上市条件。 1 上市公司声明 本部分所述词语或简称与本公告书"释义"所述词语或简称具有相同含义。 1、本公司及全体董事、监事、高级管理人员保证本公告书内容的真实、准 确、完整，并对其虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担法律责任。 2、本公司负责人和主管会计工作的负 ...

证券代码：600479 证券简称：千金药业 上市地点：上海证券交易所 株洲千金药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产暨关联交易 之实施情况暨新增股份上市公告书摘要 独立财务顾问 二〇二五年十月 特别提示 一、本次发行指本次交易中发行股份购买资产的股份发行。 二、本次新增股份的发行价格为 8.41 元/股，该发行价格已经本公司董事会 及股东大会批准。本次新增股份数量为 73,702,899 股（其中限售流通股数量为 73,702,899 股）。 三、本次发行股份购买资产的新增股份已于 2025 年 10 月 23 日在中国证券 登记结算有限责任公司上海分公司办理完成了登记手续，并取得中国证券登记结 算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。 四、本次发行完成后，上市公司股份分布仍满足《公司法》《证券法》及《上 市规则》等法律、法规规定的股票上市条件。 1 上市公司声明 本部分所述词语或简称与本公告书摘要"释义"所述词语或简称具有相同含 义。 1、本公司及全体董事、监事、高级管理人员保证本公告书摘要内容的真实、 准确、完整，并对其虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担法律责任。 2、本公司负责人和主 ...

证券代码：600479 证券简称：千金药业 公告编号：2025-51 株洲千金药业股份有限公司 关于发行股份及支付现金购买资产暨关联交易实施情况 暨新增股份股本变动公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 发行数量和价格 股票种类：人民币普通股（A 股） 发行股票数量：73,702,899 股 发行股票价格：8.41 元/股 预计上市时间 本次发行股份购买资产新增股份已于 2025 年 10 月 23 日在中国证券登记结 算有限责任公司上海分公司办理完成登记手续。本次发行新增股份在其限售期满 的次一交易日在上海证券交易所上市交易（预计上市时间如遇法定节假日或休息 日，则顺延至其后的第一个交易日），限售期自股份发行完成之日起开始计算。 资产过户情况 本次交易标的资产的过户手续已办理完毕。 2、本次交易预案已经上市公司第十一届董事会第九次会议、第十一届监事 会第八次会议审议通过； 如无特别说明，本公告中涉及有关单位及术语的简称与上市公司同日在上海 证券交易所网站（http://www.sse.com.c ...

Group 1 - The company announced the issuance of 73.7029 million shares to acquire assets at a price of 8.41 yuan per share [1] - The registration of the newly issued shares for asset acquisition was completed on October 23, 2025, at the Shanghai branch of China Securities Depository and Clearing Co., Ltd. [1] - The expected listing date for the new shares is October 30, 2025 [1]

Core Points - Qianjin Pharmaceutical announced the approval of two new drug registration certificates by the National Medical Products Administration for its subsidiary Hunan Qianjin Xiangjiang Pharmaceutical Co., Ltd. [2] Group 1 - The approved drugs include Fumaric Acid Vonoprazan Tablets (20mg, 10mg) and Empagliflozin Tablets (10mg, 25mg) [2]

Core Insights - Qianjin Pharmaceutical (600479.SH) has received the drug registration certificate for Empagliflozin tablets (10mg, 25mg) from the National Medical Products Administration [1] - Empagliflozin is an oral, once-daily, highly selective sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor that reduces renal glucose reabsorption and promotes glucose excretion through urine, thereby lowering blood sugar levels [1] - The drug has a unique mechanism of action that does not rely on insulin and provides additional cardiovascular and renal protective effects [1] - As of the announcement date, Qianjin Xiangjiang Pharmaceutical has invested a total of RMB 4.454 million in the research and development of Empagliflozin tablets [1]

Core Viewpoint - Qianjin Pharmaceutical (600479.SH) has received the drug registration certificate for Fumaric Acid Vonoprazan Tablets (20mg, 10mg) from the National Medical Products Administration, indicating a significant regulatory milestone for the company [1] Group 1: Product Information - Fumaric Acid Vonoprazan Tablets are indicated for the treatment of reflux esophagitis and are used in conjunction with appropriate antibiotics to eradicate Helicobacter pylori [1] - The product was developed by Takeda Pharmaceutical Company and was approved for sale in Japan in December 2014 under the brand name "Takecab" [1] - The product received approval for the Chinese market in December 2019 [1] Group 2: Market Potential - According to Morin Pharma data, the total sales of Fumaric Acid Vonoprazan Tablets in the domestic medical and retail market are projected to reach 532 million RMB by the first half of 2025 [1] Group 3: R&D Investment - As of the date of the announcement, Qianjin Pharmaceutical has invested a total of 15.1511 million RMB in the research and development of Fumaric Acid Vonoprazan Tablets [1]

Core Viewpoint - Qianjin Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for the registration of two new drugs, which may enhance its product portfolio and revenue potential [1] Company Summary - Qianjin Pharmaceutical's subsidiary, Hunan Qianjin Xiangjiang Pharmaceutical Co., Ltd., has been granted drug registration certificates for fumaric acid vonoprazan tablets (20mg, 10mg) and empagliflozin tablets (10mg, 25mg) [1] - As of the latest report, Qianjin Pharmaceutical has a market capitalization of 4.4 billion yuan [1] Revenue Composition - For the first half of 2025, Qianjin Pharmaceutical's revenue composition is as follows: - Pharmaceutical production accounts for 55.83% - Pharmaceutical wholesale and retail accounts for 41.72% - Other industries account for 6.91% - Traditional Chinese medicine materials and decoction pieces production accounts for 1.64% - Internal offsets account for -6.1% [1]

证券代码：600479 证券简称：千金药业 公告编号：2025-050 株洲千金药业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，株洲千金药业股份有限公司（以下简称"公司"）下属子公司湖南千 金湘江药业股份有限公司（以下简称"千金湘江药业"）收到国家药品监督管理 局核准签发的富马酸伏诺拉生片（20mg、10mg）与恩格列净片（10mg、25mg） 的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 （一）富马酸伏诺拉生片 药品名称：富马酸伏诺拉生片 剂型：片剂 规格：20mg(按 C17H16FN3O2S 计)、10mg(按 C17H16FN3O2S 计) 注册分类：化学药品 4 类 药品上市许可持有人：湖南千金湘江药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、 标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求 方可生产销售。 （二 ...

截至2025年9月26日收盘，千金药业（600479）报收于10.37元，较上周的10.53元下跌1.52%。本周，千 金药业9月22日盘中最高价报10.57元。9月23日盘中最低价报10.17元。千金药业当前最新总市值43.4亿 元，在中药板块市值排名46/67，在两市A股市值排名3610/5157。 本次交易旨在提升盈利能力、优化资源配置、落实"一主两辅"战略规划，不涉及募集配套资金。公司已 披露报告书草案，并于2025年9月12日获得中国证监会注册批复，相关审批风险提示已删除。 国投证券出具独立财务顾问报告指出，本次交易已履行必要决策程序，获上交所审核通过及证监会注 册，业绩承诺方已签署补偿协议，确保交易合规性与定价公允性。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成 投资建议。 来自公司公告汇总：千金药业拟发行股份及支付现金购买千金湘江药业28.92%股权和千金协力药 业68.00%股权，合计作价62,346.69万元。 来自公司公告汇总：本次交易后，上市公司对千金湘江药业持股升至79.92%，对千金协力药业实 现100%控股。 来 ...