KEXING BIOPHARM CO.(688136)

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科兴制药股价跌5.01%,华泰保兴基金旗下1只基金重仓,持有2.1万股浮亏损失4.47万元
Xin Lang Cai Jing· 2025-09-04 07:36
截至发稿,周咏梅累计任职时间7年213天,现任基金资产总规模88.97亿元,任职期间最佳基金回报 43.67%, 任职期间最差基金回报-1.86%。 陈祺伟累计任职时间2年79天,现任基金资产总规模245.94亿元,任职期间最佳基金回报19.03%, 任职 期间最差基金回报-1.86%。 风险提示:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布,任何在本文出现的信息(包括但不 限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,不构成个人投资建 议。 责任编辑:小浪快报 从基金十大重仓股角度 数据显示,华泰保兴基金旗下1只基金重仓科兴制药。华泰保兴科荣A(009124)二季度持有股数2.1万 股,占基金净值比例为1.59%,位居第八大重仓股。根据测算,今日浮亏损失约4.47万元。 华泰保兴科荣A(009124)成立日期2020年5月11日,最新规模2080.67万。今年以来收益9.58%,同类 排名5582/8180;近一年收益14.97%,同类排名6146/7978;成立以来收益36.3%。 华泰保兴科荣A(009124)基金经理为周咏梅、陈祺伟。 9月4日,科兴制药跌5.01%,截至 ...
科兴制药(688136) - 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告
2025-09-03 10:46
科兴生物制药股份有限公司 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: | 回购方案首次披露日 | 2025/3/19 | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 回购方案实施期限 | 年 月 2025 3 3 | 17 | 日~2026 | 年 | 月 | 日 16 | | 预计回购金额 | 3,000万元~6,000万元 | | | | | | | 回购用途 | □减少注册资本 √用于员工持股计划或股权激励 □用于转换公司可转债 | | | | | | | 累计已回购股数 | □为维护公司价值及股东权益 1,269,333股 | | | | | | | 累计已回购股数占总股本比例 | 0.63% | | | | | | | 累计已回购金额 | 4,738.19万元 | | | | | | | 实际回购价格区间 | 23.14元/股~43.50元/股 | | | | | | 一、回购股份的基 ...
9月3日晚间重要公告一览
Xi Niu Cai Jing· 2025-09-03 10:18
Group 1 - Shengtun Mining plans to repurchase shares worth between 500 million and 600 million yuan, with a maximum repurchase price of 11.82 yuan per share, aimed at employee stock ownership plans or equity incentives [1] - Kangnbei received a drug registration certificate for Linggui Shugan Granules, which is derived from traditional Chinese medicine and is used for treating phlegm and dampness due to Yang deficiency [2] - Zhangjiang Hi-Tech intends to publicly transfer 100% equity and related debts of Shanghai Jixin Rui Construction Technology Co., Ltd. with a total price not less than 151 million yuan [3] Group 2 - Shankai Intelligent won a bid for a metering device procurement project worth 13.318 million yuan from Hohhot Water Supply Company [4] - Hason Co. plans to jointly establish a supply chain company with a registered capital of 10 million yuan, in which Hason will hold a 10% stake [5] - Pudong Construction's subsidiaries won multiple major projects with a total amount of 1.271 billion yuan [6] Group 3 - Jinling Pharmaceutical received approval for the Phase III clinical trial of Olaratogrel tablets, which are used for treating moderate to severe pain associated with endometriosis [8] - Menohua's subsidiary obtained a drug registration certificate for Mosapride Citrate Tablets, aimed at improving gastrointestinal symptoms [10] - Shapuaisi's major shareholder plans to reduce holdings by up to 2% of the company's shares due to personal financial needs [11] Group 4 - Changyuan Power reported an August electricity generation of 3.771 billion kWh, a year-on-year decrease of 6.03% [15][16] - Xibu Livestock's August fresh milk production increased by 4.8% month-on-month but decreased by 7.27% year-on-year [19] - Yong'an Pharmaceutical's actual controller and chairman had their detention lifted, allowing them to resume normal duties [20] Group 5 - Jinkai Intelligent's director resigned due to work adjustments [22] - Xinhua Medical received a Class II medical device registration for an endoscope cleaning workstation [23] - Haishi Science and Technology's innovative drug HSK47388 received approval for a new indication clinical trial [25] Group 6 - Baotai Co. plans to participate in a land use rights auction in Baoji City with a starting price of 57.34 million yuan [26] - Minfeng Special Paper received a government subsidy totaling 11.2 million yuan [27] - Jiuchang Bio obtained a medical device registration for a heparin-binding protein assay kit [29] Group 7 - Jingao Technology plans to repurchase shares worth between 200 million and 400 million yuan, with a maximum price of 17.36 yuan per share [31] - Youxunda won a bid for a metering equipment project from China Southern Power Grid worth approximately 161 million yuan [32] - Qianli Technology reported an August vehicle sales increase of 168.55% year-on-year [32] Group 8 - Guangzhou Port expects an August container throughput increase of 1.2% year-on-year [32] - Kexing Pharmaceutical's GB08 injection completed the first subject enrollment for Phase II clinical trials [33] - Wu Ming Pharmaceutical plans to transfer 98.9% of its subsidiary's shares to a newly established wholly-owned subsidiary [34] Group 9 - Shanghai Electric's acquisition of K-Electric Limited shares has not yet completed the transfer [35] - Fulai New Materials plans to raise no more than 710 million yuan through a private placement [36] - Huaren Health's drug registration application for a new type of potassium ion competitive acid blocker has been accepted [37]
科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2025-09-02 23:39
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如 下: 一、"GB08注射液"基本情况 鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点,GB08注射液后续研究进程、研究结果及审批 结果等存在诸多不确定性。 公司将持续跟进GB08注射液的相关进展情况,并根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《公 司章程》等法规条款及时履行披露义务。 敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具有同源 二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性 ...
科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Shang Hai Zheng Quan Bao· 2025-09-02 19:43
GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 证券代码:688136 证券简称:科兴制药 公告编号:2025-072 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如 下: 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具有同源 二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性及患者的用药便利性和依从性,未来如成功研发上 市将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。 一、"GB08注射液"基本情况 鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点 ...
科兴制药: 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-09-02 10:25
证券代码:688136 证券简称:科兴制药 公告编号:2025-072 公司子公司深圳科兴开展的临床试验"评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺 乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床 研究"于2025年7月获得临床试验组长单位浙江大学医学院附属儿童医院的伦理 批件(批件号:2025-IEC-0009-P-01),并已于近日完成首例受试者入组给药。 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科 兴药业有限公司(以下简称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究 成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如下: 一、"GB08注射液"基本情况 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、 基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司 GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制品"申报。 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(h ...
科兴制药(688136.SH)GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
Ge Long Hui A P P· 2025-09-02 09:48
格隆汇9月2日丨科兴制药(688136.SH)公布,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称"深圳科 兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司子公司深圳科兴开展的临 床试验"评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳 性对照的II/III期临床研究"于2025年7月获得临床试验组长单位浙江大学医学院附属儿童医院的伦理批件 (批件号:2025-IEC-0009-P-01),并已于近日完成首例受试者入组给药。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 ...
科兴制药(688136) - 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
2025-09-02 09:45
公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接 后表达,形成具有同源二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性及患 者的用药便利性和依从性,未来如成功研发上市将为儿童生长激素缺乏症患者带 来新的治疗手段。 二、"GB08注射液"研究进展情况 证券代码:688136 证券简称:科兴制药 公告编号:2025-072 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于 GB08 注射液 II 期临床试验 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科 兴药业有限公司(以下简称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究 成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如下: 一、"GB08注射液"基本情况 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、 基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司 GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制品"申报。 公 ...
科兴制药(688136.SH):GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
智通财经网· 2025-09-02 09:41
智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具 有同源二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性及患者的用药便利性和依从性,未来如成功 研发上市将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。 ...
科兴制药:GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
Xin Lang Cai Jing· 2025-09-02 09:34
科兴制药公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试 者入组给药。该临床试验为评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中 心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究,已于近日获得伦理批件并完成首例受试者入组给药。本 次试验对公司近期财务状况和经营业绩不构成重大影响。 ...