荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会 2025 年 3 月 27 日 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 董事会对独立董事独立性情况评估的专项意见 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）根 据证监会《上市公司独立董事管理办法》、《上海证券交易所科创板 上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》、证券交易所业务规则 和公司章程的规定，要求在任独立董事对自身独立性进行了自查， 并对独立董事的独立性情况进行了评估，结合各位独立董事自查的 结果和公司评估和调查的情况，出具对独立董事独立性情况评估的 专项意见如下： 经核查公司独立董事郝先经先生、陈云金先生、黄国滨先生的 任职情况以及其签署的独立性自查情况报告，上述人员未在公司担 任除独立董事以外的任何职务，也未在公司主要股东公司担任任何 职务，与公司及其主要股东之间不存在利害关系或其他可能妨碍其 进行独立客观判断的关系，不存在影响独立董事独立性的情况，符 合《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范 运作》中对独立董事独立性的相关要求。 ...

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 | 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 | 公告编号： | 2025-015 | | --- | --- | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | | | 现金管理受托方：银行、证券等金融机构 本次现金管理金额：投资额度不超过 1.4 亿元人民币，在上述额度内公 司可循环进行投资，滚动使用。 现金管理产品名称：保本型结构性存款、协议定期存款 履行的审议程序：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公 司"）于 2025 年 3 月 27 日召开了第二届董事会第二十一次会议和第二届监事会 第十五次会议，审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同 意公司使用不超过人民币 1.4 亿元的闲置募集资金购买安全性高、流动性好、购 买机构不限于银行、证券等金融机构的理财产品进行现金管理，本事项无需提交 公司股东大会审议。上述额度自公司董事会审议通 ...

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 董事会审核委员会2024年度履职情况报告 根据《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证 券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《香港联合交易所有 限公司证券上市规则》和《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司章程》（以下简称 "《公司章程》"）《董事会审核委员会议事规则》等相关规定，荣昌生物制药（ 烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）董事会审核委员会本着勤勉尽责的原则 ，认真履行了审核监督职责。现对2024年度董事会审核委员会履职情况向公司董 事会作如下报告： 一、审核委员会基本情况 2024年度，公司董事会审核委员会由3名成员组成，由独立董事郝先经先生、 独立董事马兰女士、董事王荔强先生三名成员组成，其中会计专业人士郝先经担任 委员会召集人。 二、审核委员会会议召开情况 报告期内，董事会审核委员会根据《上市公司治理准则》《公司章程》《董 事会审核委员会议事规则》等相关规定，积极履行职责。2024年度，董事会审核 委员会共计召开了5次会议，全体委员均出席了会议，具体情况如下： | 召开日期 | 会议届次 | 会议内容 | | --- | - ...

| 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 公告编号：2025-014 | | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 关于公司2024年度募集资金存放与实际使用情况的专项报 告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据中国证券监督管理委员会发布的《上市公司监管指引第 2 号——上市公 司募集资金管理和使用的监管要求》和上海证券交易所颁布的《上海证券交易所 科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等的相关规定，荣昌生物制 药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）将 2024 年度募集资金存放与使 用情况专项报告如下： 一、募集资金基本情况 （一）实际募集资金金额及资金到账情况 经中国证券监督管理委员会《关于同意荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2022]62 号）核准，公司首次公开 发行人民币普通股（A 股）股票 5,442.6301 万股，发行价格为每股 48 元。截至 2022 ...

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 募集资金存放与实际使用情况鉴证报告 2024年12月31日 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 目 录 | | 页次 | | --- | --- | | 一、募集资金存放与实际使用情况鉴证报告 | 1 - 2 | | 二、荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 | | | 募集资金存放与实际使用情况的专项报告 | 3 – 8 | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会： 我们接受委托，对后附的荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2024年度募集资金 存放与实际使用情况的专项报告（"募集资金专项报告"）进行了鉴证。按照《上市 公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易 所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》及相关格式指南编制募集资金专 项报告，并保证其内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏 是荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会的责任。我们的责任是在执行鉴证工作 的基础上对募集资金专项报告独立发表鉴证意见。 我们按照《中国注册会计师其他鉴证业务准则第3101号——历史财务信息审计或 审阅以外的鉴证业务》的规定执行了鉴证业务。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责 任。 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 3 月 27 日召开的第二届董事会第二十一次会议、第二届监事会第十五次会议，审议通过 了《关于公司向银行申请综合授信额度的议案》。现将具体情况公告如下： 根据公司经营需求及财务状况，公司 2025 年度拟向银行及其他金融机构申 请总额不超过 55 亿元人民币（或等值外币）的综合授信额度，授信类型包括但 不限于短期流动资金贷款、项目贷款、中长期借款、银行承兑汇票、保函等，具 体的授信业务品种、授信期限及额度以公司与相关金融机构最终签订的合同或协 议为准。 证券代码：688331 证券简称：荣昌生物 公告编号：2025-013 上述授信额度不等于公司的实际融资金额，具体融资金额在综合授信额度内， 并以银行等金融机构与公司实际发生的融资金额为准，具体融资金额及品种将视 公司业务发展的实际需求来合理确定。授信期限内，授信额度由公司及全资子公 司共同滚动使用，可以循环使用。授信额度有效期自本次董事会审议通过之日起 ...

| 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 | 公告编号： | 2025-010 | | --- | --- | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | | | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 第二届监事会第十五次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会第 十五次会议，于 2025 年 3 月 27 日在公司会议室以现场方式召开，会议已于 2025 年 3 月 13 日以通讯方式发出会议通知。会议应出席监事 3 名，实际出席监事 3 名，会议由任广科先生主持，会议的召集、召开、表决程序符合《中华人民共和 国公司法》和《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司章程》（以下简称"《公司 章程》"）的相关规定，所作决议合法有效。经与会监事表决，会议形成如下决 议： 二、监事会会议审议情况 1、审议通过《关于公司<2024 年度监事会工作报告>的议案》 监事会认为：《公司 2024 年监 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 | 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 公告编号：2025-009 | | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 第二届董事会第二十一次会议决议公告 一、董事会会议召开情况 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）第二届董事会第 二十一次会议通知于 2025 年 3 月 13 日以邮件等方式送达公司全体董事，会议于 2025 年 3 月 27 日在公司会议室以现场结合通讯方式召开。本次会议由董事长王 威东先生主持，应出席董事 8 人，实际出席董事 8 人，本次会议的召集和召开程 序符合《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）等法律法规、规 范性文件以及《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司章程》（以下简称"《公司 章程》"）的相关规定，会议形成的决议合法、有效。 二、董事会会议审议情况 （一）审议通过《关于公司<2024 年度总经理工作报告>的议案》 2024 年度，总经理 ...

Financial Performance - RemeGen reported a significant increase in revenue, reaching approximately $150 million, representing a year-over-year growth of 25%[14]. - The company’s operating revenue for 2024 reached ¥1,716,861,688.03, a year-on-year increase of 58.54% compared to ¥1,082,953,432.23 in 2023[21]. - The net profit attributable to shareholders of the listed company for 2024 was -¥1,468,360,802.55, showing a reduction in losses compared to -¥1,511,229,176.70 in 2023[21]. - The company reported a net profit margin of 20%, reflecting strong operational efficiency and cost management strategies[14]. - The company achieved a revenue of 1.717 billion RMB in 2024, a 58.54% increase from 1.083 billion RMB in the same period last year, driven by strong sales of core products Tai'ai® and Aidiqi®[32]. - The company reported a quarterly operating revenue of ¥507,987,407.80 in Q4 2024, with a net profit attributable to shareholders of -¥396,934,163.65[25]. - The company reported a significant increase in long-term borrowings by 42.27% to RMB 1,195,878,046.86, reflecting a strategy to leverage financing for growth[149]. - The company reported a gross margin of 60%, up from 55% in the previous quarter[198]. Research and Development - The company is committed to maintaining a significant scale of R&D investment for ongoing clinical research and global clinical trials[3]. - RemeGen's total R&D investment for the year reached ¥1,539,777,961.92, an increase of 17.87% compared to ¥1,306,306,793.92 in the previous year[105]. - Research and development expenses accounted for 89.69% of operating revenue in 2024, a decrease of 30.93 percentage points from 120.62% in 2023[22]. - The company has a pipeline of products covering multiple disease treatment areas under development[3]. - The company is actively developing new products, with three new drug candidates expected to enter clinical trials by the end of the year[14]. - The company has established three R&D centers in Yantai, Shanghai, and California, focusing on preclinical development and clinical trials of innovative biopharmaceutical products[74]. - The company has a comprehensive, end-to-end R&D and industrialization system for innovative biopharmaceuticals, covering all key stages from drug discovery to large-scale production[115]. - The company has implemented a comprehensive procurement management system to ensure the quality of materials and services required for R&D and production[77]. Market Expansion and Strategy - The company is focusing on expanding its market presence in Europe and North America, targeting a 15% market share in these regions within the next three years[14]. - RemeGen anticipates continued growth, projecting revenue to exceed $200 million in the next fiscal year, indicating a growth rate of 33%[14]. - The company is actively pursuing international clinical trials for its products, including Tai'asi'pu for SLE, indicating a strategy for global market expansion[47]. - The company aims to become a leading biopharmaceutical company in China and a world-class player by focusing on the discovery, development, and commercialization of innovative biopharmaceuticals for major diseases[178]. - The company plans to commercialize and clinically develop its product RC18 (Taitasip) for various indications, having completed a Phase III trial for systemic lupus erythematosus in 2022[180]. - The company is advancing the clinical development of RC28, a dual-target candidate drug for various eye diseases, which is the first of its kind to enter clinical trials globally[181]. - The company is actively promoting global multi-center clinical trials for its core products, aiming for early market approval and international expansion[182]. Corporate Governance and Compliance - The company received a standard unqualified audit report from Ernst & Young Hua Ming[4]. - The company has no violations of decision-making procedures for external guarantees[7]. - The company has established an international clinical and registration system to ensure global registration and commercialization of products[183]. - The board of directors consists of 9 members, including 3 independent directors, ensuring effective governance and decision-making[189]. - The company adheres to strict information disclosure management, ensuring timely and accurate communication with investors[190]. Risks and Challenges - The company faces potential short-term losses due to high expenses related to new drug applications and market promotion[3]. - The company emphasizes the risks associated with forward-looking statements regarding future plans and strategies[6]. - The company faces risks related to regulatory approvals and market competition, which could impact future revenue and profitability[123]. Human Resources and Management - The management team consists of experts with over 20 years of experience in the pharmaceutical industry, focusing on innovative drug development and commercialization strategies[119]. - The company has a total of 926 R&D personnel, accounting for 30.88% of the total workforce, down from 36.18% in the previous period[112]. - The average salary of R&D personnel is ¥48.52 thousand, an increase from ¥34.91 thousand in the previous period[112]. - The total pre-tax compensation for directors, supervisors, and senior management during the reporting period amounted to CNY 2,693.88 million[196].