REMEGEN(688331)
Search documents
荣昌生物(09995)公布前三季度业绩 归母净亏损约5.51亿元 同比收窄48.6%
智通财经网· 2025-10-30 10:13
智通财经APP讯,荣昌生物(09995)公布2025年前三季度业绩,营业收入约17.2亿元,同比增长42.27%; 归属于上市公司股东的净亏损约5.51亿元,同比收窄48.6%;基本每股亏损1.01元。 公告称,净亏损减少主要是由于产品销售收入大幅度增加,另公司研发管线优化,各项研发支出下降, 加之公司与美国 Vor Bio 公司订立许可协议约定将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国 VorBio 公司,美国 Vor Bio 公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利,由此导致泰 它西普海外临床费用减少,进而导致本年亏损大幅下降。 ...
荣昌生物:2025年前三季度收入同比增42%,亏损收窄逾一半,现金流转正显著改善
Hua Er Jie Jian Wen· 2025-10-30 10:08
荣昌生物(688331)2025年三季报要点分析:收入高增,亏损收窄,研发降本,现金流大幅改善核心... 荣昌生物(688331)2025年三季报要点分析:收入高增,亏损收窄,研发降本,现金流大幅改善 核心要点速览: 财务表现:前三季度营业收入17.20亿元,同比增长42.27%;归母净亏损5.51亿元,同比大幅收窄(去 年同期亏损10.71亿元);经营活动现金流净额2.17亿元,去年同期为-8.35亿元。 核心业务进展:主力产品注射用泰它西普、注射用维迪西妥单抗销量大增,带动收入高增长;与美国 VorBio公司签订泰它西普海外授权协议,带来现金流入并减少海外研发费用。 2. 研发降本,费用结构分化 研发与费用:研发投入8.91亿元,同比下降22.79%,占收入比重降至51.78%;销售费用同比大增 32.15%,管理费用小幅下降。 资产负债结构:总资产59.77亿元,归母净资产23.20亿元,资产负债率61.2%;货币资金期末余额10.67 亿元,流动性充裕。 发展战略:聚焦核心产品商业化,优化研发管线,推进国际化授权合作,提升经营效率。 未来关注:核心产品持续放量、海外授权进展、研发投入与新产品管线、费用 ...
荣昌生物(688331) - 荣昌生物第二届董事会第二十九次会议决议公告


2025-10-30 09:59
| 证券代码:688331 | 证券简称:荣昌生物 | 公告编号:2025-043 | | --- | --- | --- | | 港股代码:09995 | 港股简称:榮昌生物 | | 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 第二届董事会第二十九次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 (一)审议通过《关于公司<2025 年第三季度报告>的议案》 经审议,董事会认为:《公司 2025 年第三季度报告》的编制符合相关法律 法规及《公司章程》的有关规定,报告真实、准确、完整地反映了公司的财务状 况和经营情况,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《公 司 2025 年第三季度报告》。 本议案已经公司董事会审核委员会会议审议通过。 经与会董事表决,同意票:9 票,反对票:0 票,弃权票:0 票。同意票占 出席董事的 100%。 1 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"公司")第二届董事会第 二十九次会议 ...
荣昌生物(688331) - 华泰联合证券有限责任公司关于荣昌生物制药(烟台)股份有限公司2026-2028年度日常关联交易预计的核查意见


2025-10-30 09:57
核查意见 华泰联合证券有限责任公司关于 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 2026-2028 年度日常关联交易预计的核查意见 华泰联合证券有限责任公司(以下简称"华泰联合证券"或"保荐机构") 作为荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物"或"公司") 首次公开发行股票并在科创板上市持续督导阶段的保荐机构,根据《证券发行上 市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易 所上市公司自律监管指引第 5 号——交易与关联交易》等有关规定,对荣昌生物 2026-2028 年度日常关联交易预计事项进行了审慎核查,具体情况如下: 一、日常关联交易基本情况 (一)日常关联交易履行的审议程序 2025 年 10 月 30 日,荣昌生物召开第二届董事会第二十九次会议审议通过 了《关于预计 2026-2028 年度日常关联交易的议案》,关联董事分别回避了相关 关联交易的表决,此议案获得出席会议的非关联董事一致表决通过。 在提交公司董事会会议审议前,第二届董事会独立董事第七次专门会议对该 议案进行审议,全体独立董事一致同意将该议案提交董事会审议,并形成以下意 见:公司 2026-2028 年度 ...
荣昌生物(09995) - (1) 重续持续关连交易;及(2) 重续一次性关连交易


2025-10-30 09:55
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 RemeGen Co., Ltd.* 榮 昌 生 物 製 藥( 煙 台 )股 份 有 限 公 司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:9995) (1) 重續持續關連交易;及 (2) 重續一次性關連交易 (1) 重續持續關連交易 茲提述本公司日期為2022年5月24日、2022年6月21日、2023年11月17日 及2024年4月26日的公告以及本公司日期為2022年5月31日及2024年5月29 日的通函,內容有關(其中包括)2023年至2025年邁百瑞總服務協議、2023 年至2025年材料採購框架協議、2023年至2025年邁百瑞物業租賃協議、 2023年至2025年CRC服務框架協議及2023年至2025年常規服務框架協議。 誠如本公司日期為2022年5月24日的公告及本公司日期為2022年5月31日的 通函所披露,2023年至2025年邁百瑞總服務協議、2023年至2025 ...
荣昌生物(09995) - 2025 Q3 - 季度业绩


2025-10-30 09:49
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 RemeGen Co., Ltd. * 榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:9995) 承董事會命 榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司 董事長兼執行董事 王威東先生 中國煙台 2025年10月30日 於本公告日期,董事會成員包括執行董事王威東先生、房健民博士、林健先生及 溫慶凱先生;非執行董事王荔強博士及蘇曉迪博士;及獨立非執行董事郝先經先 生、陳雲金先生及黃國濱先生。 * 僅供識別 2025年第三季度報告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及第13.10B 條規則及《證券及期貨條例》(香港法例第571章)第XIVA部之內幕消息條例作出。 茲載列榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司(「本公司」)在上海證券交易所網站刊發之 《榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司2025年第三季度報告》,僅供參閱。以下為本公 司2025年第三季 ...
荣昌生物(688331) - 2025 Q3 - 季度财报


2025-10-30 09:45
证券代码:688331 证券简称:荣昌生物 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 2025 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 2025 年第三季度报告 第三季度财务报表是否经审计 □是 √否 一、主要财务数据 (一) 主要会计数据和财务指标 单位:元 币种:人民币 | | | 本报告期比 | | 年初至报告期 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 项目 | 本报告期 | 上年同期增 | 年初至报告期末 | 末比上年同期 | | | | 减变动幅度 | | 增减变动幅度 | | | | (%) | | (%) | | 营业收入 | 621,879,591.47 | 33.13 ...
荣昌生物:第三季度净利润亏损1.01亿元
Xin Lang Cai Jing· 2025-10-30 09:37
荣昌生物公告,第三季度营收为6.22亿元,同比增长33.13%;净利润亏损1.01亿元。前三季度营收为 17.2亿元,同比增长42.27%;净利润亏损5.51亿元。 ...
Telitacicept Demonstrates Sustained Efficacy and Favorable Safety Profile in 48-Week China Phase 3 Open-Label Extension Generalized Myasthenia Gravis Data
Globenewswire· 2025-10-29 15:01
Core Insights - Telitacicept has shown significant improvement in quality of life for patients with generalized myasthenia gravis (gMG), with 100% of patients achieving a ≥2-point improvement in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) after 48 weeks [1][2] - The drug demonstrated sustained efficacy and a favorable safety profile, suggesting it may have a global best-in-disease profile for gMG [1][2] Study Results - In the 48-week open-label extension (OLE) study, patients on telitacicept achieved a mean reduction of -7.5 points in MG-ADL, while those who crossed over from placebo achieved a -6.3 point reduction [6] - At week 48, 96.2% of continuous telitacicept patients and 90.2% of crossover patients reached a ≥3-point improvement in MG-ADL [6] - The mean change in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) was -9.8 for continuous patients and -9.3 for crossover patients, with 94.2% and 90.2% achieving a ≥5-point improvement, respectively [6] Mechanism of Action - Telitacicept is a recombinant fusion protein that selectively inhibits BLyS (BAFF) and APRIL, two cytokines crucial for B cell and plasma cell survival, thereby reducing autoreactive B cells and autoantibody production [5] Regulatory Status - Telitacicept is already approved in China for systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), and generalized myasthenia gravis (gMG) [7] - A global Phase 3 clinical trial for gMG is currently ongoing across 14 countries, aiming for potential approval in the United States, Europe, and Japan [7] Disease Context - Generalized myasthenia gravis (gMG) is a rare autoimmune neuromuscular disorder affecting approximately 90,000 people in the United States, 140,000 in Europe, and 29,000 in Japan, characterized by muscle weakness due to autoantibodies [8]
荣昌生物跌2.02%,成交额1.53亿元,主力资金净流出1011.74万元
Xin Lang Cai Jing· 2025-10-29 02:34
Company Overview - Rongchang Biopharmaceuticals is an innovative biopharmaceutical company based in Yantai, Shandong, China, established on July 4, 2008, and listed on March 31, 2022. The company focuses on antibody-drug conjugates (ADC), antibody fusion proteins, monoclonal antibodies, and bispecific antibodies for therapeutic applications [2] - The company's main business revenue composition includes 99.46% from product sales, 0.38% from material sales, and 0.16% from leasing services [2] - Rongchang Biopharmaceuticals aims to discover, develop, and commercialize innovative and distinctive first-in-class and best-in-class biopharmaceuticals to address significant unmet clinical needs in autoimmune diseases, oncology, and ophthalmic diseases [2] Financial Performance - For the first half of 2025, Rongchang Biopharmaceuticals achieved a revenue of 1.098 billion yuan, representing a year-on-year growth of 48.02%. However, the net profit attributable to shareholders was -450 million yuan, showing a year-on-year increase of 42.40% in losses [3] - As of June 30, 2025, the number of shareholders increased to 12,900, up by 90.69%, while the average circulating shares per person decreased by 47.56% to 12,595 shares [3] Stock Market Activity - On October 29, Rongchang Biopharmaceuticals' stock price fell by 2.02%, trading at 88.96 yuan per share with a total market capitalization of 50.139 billion yuan. The stock has increased by 195.45% year-to-date but has seen a decline of 6.46% in the last five trading days and 13.86% over the past 20 days [1] - The stock has appeared on the "Dragon and Tiger List" four times this year, with the most recent occurrence on June 26, where it recorded a net buy of -137 million yuan [1] Shareholding Structure - As of June 30, 2025, the top ten circulating shareholders include new entrants such as Hong Kong Central Clearing Limited, holding 9.3526 million shares, and Wanjiayouxuan, holding 5.9245 million shares. Other notable shareholders include ICBC Frontier Medical Stock A and Penghua Medical Technology Stock A, with varying changes in their holdings [4]