| 序 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册 | 注册证有效期 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | | | 类别 | | | | 1 | S100-β蛋白测定试 剂盒（磁微粒化学 | 湘 械 注 准 | Ⅱ | 自批准之日起 有效期至 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清样 本中 S100-β蛋白（S100-β）的浓度， | | | | 20232401064 | | 2028 | 临床上主要用于中枢神经系统肿瘤的 | | | 发光法） | | | 年 11 月 09 日 | 治疗监测。 | | | 糖类抗原 测定 242 | | | 自批准之日起 | 本试剂用于体外定量测定人血清、血 | | 2 | 试剂盒（磁微粒化 | 湘 械 注 准 | Ⅱ | 有效期至 | 浆样本中糖类抗原 242（CA242）的浓 | | | | 20232401065 | | 2028 | 度，临床上用于胰腺癌、结直肠癌等 | | | 学发光法） | | | 年 月 日 11 09 | 消化道恶性肿瘤的疗效监测。 | | | 糖类抗原 50 测定 | | | 自 ...

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-125 债券代码：123150 债券简称：九强转债 截至 2023 年 10 月 31 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易 方式实施回购股份合计 2,158,100 股，占公司目前总股本的 0.3667%，最高 成交价为 19.00 元/股，最低成交价为 16.10 元/股，成交总金额为人民币 38,353,806.00 元（不含交易费用），本次回购符合公司回购方案及相关法 律法规的要求。 二、其他说明 公司首次回购股份的时间、回购股份数量及集中竞价交易的委托时间段 均符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》第十七 条、第十八条、第十九条的相关规定。 1、公司未在下列期间回购公司股票： （1）公司年度报告、半年度报告公告前10个交易日内，因特殊原因推迟 公告日期的，自原预约公告日前10个交易日起算； 北京九强生物技术股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"） 于 2023 年 ...

北京九强生物技术股份有限公司 关于全资子公司取得医疗器械注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2023 年 10 月 25 日，北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公 司"）全资子公司湖南九强生物技术有限公司收到了湖南省药品监督管理局 颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下： | 序 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册 | 注册证有效期 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | | | 类别 | | | | | 泌乳素测定试剂 | 湘 械 注 准 | | 自批准之日起 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、 | | 1 | 盒（磁微粒化学发 | 20232401006 | Ⅱ | 有效期至 2028 | 血浆样本中泌乳素（PRL)的浓度，临床 | | | 光法) | | | 年 10 月 23 日 | 上主要用于评价垂体内分泌功能。 | | | 癌抗原 15-3 测定 | | | 自批准之日起 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、 | | 2 | 试剂盒（磁微粒化 ...

Financial Performance - The company's revenue for Q3 2023 reached ¥417,357,225.32, representing a year-on-year increase of 1.74%[12] - Net profit attributable to shareholders for Q3 2023 was ¥129,749,230.02, up 21.90% compared to the same period last year[12] - The net profit after deducting non-recurring gains and losses for Q3 2023 was ¥129,817,407.55, reflecting a 21.20% increase year-on-year[12] - Basic earnings per share for Q3 2023 were ¥0.22, a 22.22% increase from the same period last year[12] - Total operating revenue for the current period reached ¥1,233,685,019.60, an increase of 9.93% compared to ¥1,122,220,324.67 in the previous period[46] - Net profit for the current period was ¥368,104,602.24, representing a growth of 33.94% from ¥274,663,272.40 in the previous period[47] - Earnings per share (EPS) increased to ¥0.63, compared to ¥0.46 in the previous period, marking a 37.0% rise[47] - The company reported a net income of $1 billion, with a net profit margin of 19.2%[53] Assets and Liabilities - The total assets at the end of Q3 2023 amounted to ¥4,966,599,489.37, which is a 7.67% increase from the end of the previous year[12] - The company's total liabilities reached ¥1,394,390,183.63, up from ¥1,344,108,369.97, indicating a 3.43% increase[44] - Total equity attributable to shareholders of the parent company increased to ¥3,578,696,714.44 from ¥3,271,217,726.58, a growth of 9.37%[44] - The company’s total assets amounted to ¥4,966,599,489.37, up from ¥4,612,882,060.21, indicating a growth of 7.66%[44] Cash Flow and Investments - The cash flow from operating activities for the year-to-date period reached ¥366,936,409.47, showing a 42.54% increase year-on-year[12] - Cash flow from investing activities showed a net outflow of CNY 247,398,368.82, an improvement from the previous outflow of CNY 377,655,121.59[39] - The company reported a net cash increase of CNY 62,193,914.64 for the period, contrasting with a decrease of CNY 54,794,052.10 in the previous period[40] Shareholder Information - The total number of common shareholders at the end of the reporting period was 12,284, with the largest shareholder being China Pharmaceutical Investment Co., Ltd., holding 16.63% of shares (97,854,687 shares) [19] - The top ten shareholders held a total of 16,753,419 shares, with Liu Xi being the second-largest shareholder at 11.39% [19] - The total number of shares held by the top ten unrestricted shareholders was 97,854,687 shares [19] Research and Development - Research and development expenses for the current period were ¥109,912,038.83, up from ¥105,432,967.53, reflecting a 4.7% increase[46] - Investment in R&D increased by 20% year-over-year, totaling $400 million for the quarter[53] Market Expansion and Strategy - The company plans to continue expanding its market presence and investing in new product development to drive future growth[12] - The company plans to expand into three new international markets by the end of 2024, targeting a potential revenue increase of $1 billion[53] - A strategic acquisition was completed for $1.2 billion, expected to enhance market share by 10%[53] Operational Metrics - The company reported a significant increase in construction in progress, which rose by 120.03% due to investments in a new biological production base project[17] - The company experienced a 225.43% increase in advance payments, primarily due to prepayments for medical diagnostic equipment rentals[17] - Customer retention rate improved to 85%, up from 80% in the previous quarter[53] - Operating expenses increased by 12% year-over-year, totaling $1.5 billion[53]

2023 年 10 月 17 日，本公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器 械注册证》，具体情况如下： | 序 | 产品名称 | 注册证编号 | | 注册 | 注册证有效期 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | | | | 类别 | | | | | 总胆红素测定试 | 京 械 注 | 准 | | 自批准之日起有效期 | 本试剂盒用于体外定量 | | 1 | 剂盒（胆红素氧 | 20232400618 | | II | 至 2028 年 10 月 07 日 | 测定人血清或血浆中总 | | | 化酶法） | | | | | 胆红素(T-Bil)的含量。 | | | 游离轻链 Kappa | | | | | 本试剂盒用于体外定量 | | 2 | 测定试剂盒（胶 | 京 械 注 | 准 | II | 自批准之日起有效期 | 测定人血清中游离轻链 | | | 乳免疫比浊法） | 20232400628 | | | 至 2028 年 10 月 07 日 | Kappa（FLC-Kappa）的含 | | | | | | | | 量 | | ...

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-121 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于第五期限制性股票激励计划首次授予登记完成的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示 （一）授予登记数量：381.1693 万股 （二）授予登记人数：49 人 （三）授予价格：9.73 元/股 （四）股票来源：公司自二级市场以集中竞价交易方式已回购的 A 股普 通股 （五）限制性股票上市日期：2023 年 10 月 13 日 经深圳证券交易所、中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确 认，北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）已完成第五期限 制性股票激励计划（以下简称"本激励计划"）首次授予限制性股票的登记 工作，现将有关情况公告如下： 一、本激励计划已履行的决策程序和信息披露情况 （一）2023年9月12日，公司召开第四届董事会第三十六次（临时）会议， 审议通过《关于<第五期限制性股票激励计划（草案）>及摘要的议案》《关 于<第五期限制性股票激励计划考核管理办法>的议案》《 ...

截至 2023 年 9 月 30 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方 式实施回购股份合计 1,286,600 股，占公司目前总股本的 0.2186%，最高成 交价为 19.00 元/股，最低成交价为 17.90 元/股，成交总金额为人民币 24,094,911.00 元（不含交易费用），本次回购符合公司回购方案及相关法 律法规的要求。 二、其他说明 公司首次回购股份的时间、回购股份数量及集中竞价交易的委托时间段 均符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》第十七 条、第十八条、第十九条的相关规定。 证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-120 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"） 于 2023 年 7 月 21 日召开的第四届董事会第三十三次（临时）会议审议通过了《关于回购公 司股份方案的议案》，独立董事已对本次回购事项发表了同意的独立意见。 同意 ...

| 证券代码：300406 | 证券简称：九强生物 公告编号：2023-119 | | --- | --- | | 债券代码：123150 | 债券简称：九强转债 | 北京九强生物技术股份有限公司 关于向银行申请综合授信额度的公告 | 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 | | --- | | 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 | 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"九强生物"或"公司"） 根据战略发展规划及生产经营需求，拟向招商银行股份有限公司北京分行申 请总额不超过 8,000 万元的综合授信额度，授信额度期限为 1 年，授信期 内，授信额度均可循环使用。公司本次向银行申请的综合授信额度最终以银 行实际核准的信用额度为准。 本次交易已由董事长审批通过。根据《深圳证券交易所创业板股票上市 规则》《公司章程》的规定，本次交易在公司董事会决策权限范围内，无需 提交公司股东大会审议；根据公司董事会于 2023 年 9 月 22 日公告的《关于 董事会授予董事长审批权限的公告》，本次交易由董事会授权董事长审批。 公司董事长或其指定的授权代理人将办理上述授信额度申请事宜，并签 署相关法 ...

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-118 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于2023年第三季度可转换公司债券转股情况的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、"九强转债"（债券代码：123150）的转股期限为 2023 年 1 月 6 日至 2028 年 6 月 29 日；最新有效的转股价格为 17.55 元/股。 2、2023 年第三季度，共有 39 张"九强转债"（票面金额共计 3,900 元人民 币）完成转股，合计转成 222 股"九强生物"（股票代码：300406）股票。 3、截至 2023 年第三季度末，公司剩余可转债为 11,210,409 张，剩余票面 总金额为 1,121,040,900 元人民币。 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《深圳证券交易所上市公司 自律监管指引第 15 号——可转换公司债券》的有关规定，北京九强生物技术股 份有限公司（以下简称"公司"）现将 2023 年第三季度可转换公司债券转股及 公司总股本变化情况公告如 ...

北京九强生物技术股份有限公司 证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-117 债券代码：123150 债券简称：九强转债 关于取得医疗器械注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品类别，其中序号 3 为 配套罗氏仪器封闭通道专用试剂。取得医疗器械注册证有利于增强公司的核 心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会 产生重大影响，敬请投资者注意风险。 特此公告。 北京九强生物技术股份有限公司 董事会 2023年10月9日 2023 年 10 月 8 日，本公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器 械注册证》，具体情况如下： | 序 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册 | 注册证有效期 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | | | 类别 | | 采用基于 AMPPD 和碱性磷酸酶的间接 | | | | | | | 化学发光法，与配套的检测试剂共同 使用，在临床上用于对来源于人体的 ...