证券日报网讯 8月12日晚间，陇神戎发发布公告称，公司近日取得由甘肃省药品监督管理局核准换发的 《药品生产许可证》以及下发的《药品GMP符合性检查告知书》。 （文章来源：证券日报） ...

金融界消息 截至2025年8月12日收盘，陇神戎发（300534）报收于11.01元，下跌1.17%，换手率 5.98%，成交量18.06万手，成交金额2.00亿元。 资金流向方面，今日主力资金净流出1607.92万元，占比成交额8.05%。其中，超大单净流出452.74万 元、占成交额2.27%，大单净流出1155.18万元、占成交额5.78%，中单净流出流出148.42万元、占成交 额0.74%，小单净流入1756.34万元、占成交额8.79%。 陇神戎发最新一期业绩显示，截至2025一季报，公司营业总收入2.89亿元、同比增长13.52%，归属净利 润2421.00万元，同比增长9.18%，扣非净利润2692.30万元，同比增长26.88%，流动比率1.430、速动比 率1.160、资产负债率46.50%。 天眼查商业履历信息显示，甘肃陇神戎发药业股份有限公司，成立于2002年，位于兰州市，是一家以从 事医药制造业为主的企业。企业注册资本30334.5万人民币，实缴资本30334.5万人民币。公司法定代表 人为康永红。 通过天眼查大数据分析，甘肃陇神戎发药业股份有限公司共对外投资了5家企业，参与招投标项 ...

人民财讯8月12日电，陇神戎发（300534）8月12日晚间公告，公司近日取得由甘肃省药监局核准换发的 《药品生产许可证》以及下发的《药品GMP符合性检查告知书》。 此次《药品生产许可证》变更主要是因公司新增中药饮片炒制、炙制的生产范围。同时，公司通过药品 GMP符合性检查，表明公司中药饮片炒制、炙制生产线符合《药品生产质量管理规范》要求，有利于 丰富公司产品生产线、优化产品结构。 ...

本次《药品生产许可证》变更主要是因公司新增中药饮片炒制、炙制的生产范围。同时，本次公司通过 药品GMP符合性检查，表明公司中药饮片炒制、炙制生产线符合《药品生产质量管理规范》要求。 格隆汇8月12日丨陇神戎发(300534.SZ)公布，公司近日取得由甘肃省药品监督管理局核准换发的《药品 生产许可证》以及下发的《药品GMP符合性检查告知书》。 ...

证券代码：300534 证券简称：陇神戎发 公告编号：2025-054 甘肃陇神戎发药业股份有限公司 关于取得换发后的《药品生产许可证》以及 通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 甘肃陇神戎发药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日取得由甘肃省药 品监督管理局核准换发的《药品生产许可证》以及下发的《药品 GMP 符合性检查 告知书》，现将有关情况公告如下： 一、换发后的《药品生产许可证》基本信息 企业名称：甘肃陇神戎发药业股份有限公司 二、《药品 GMP 符合性检查告知书》的相关信息 社会信用代码：91620000720238148G 注册地址：甘肃省兰州市榆中县定远镇国防路 10 号 法定代表人：康永红 生产地址和生产范围：甘肃省兰州市榆中县定远镇国防路 10 号：中药饮片， 硬胶囊剂，片剂，膜剂，滴丸剂，合剂，原料药*** 有效期至：2026 年 4 月 12 日 许可证编号：甘 20160092 分类码：AhzyCzDh 日常监督管理机构：甘肃省药品监督管理局 由于药品的生产和销售受市场环境变化、行业政策等多 ...

天眼查商业履历信息显示，甘肃陇神戎发药业股份有限公司，成立于2002年，位于兰州市，是一家以从 事医药制造业为主的企业。企业注册资本30334.5万人民币，实缴资本30334.5万人民币。公司法定代表 人为康永红。 通过天眼查大数据分析，甘肃陇神戎发药业股份有限公司共对外投资了5家企业，参与招投标项目2054 次，知识产权方面有商标信息17条，专利信息46条，此外企业还拥有行政许可160个。 来源：金融界 金融界消息 截至2025年8月8日收盘，陇神戎发（300534）报收于11.0元，下跌2.14%，换手率7.63%， 成交量23.03万手，成交金额2.55亿元。 资金流向方面，今日主力资金净流出2690.36万元，占比成交额10.55%。其中，超大单净流出2940.20万 元、占成交额11.53%，大单净流入249.84万元、占成交额0.98%，中单净流出流入1263.89万元、占成交 额4.96%，小单净流入1426.47万元、占成交额5.59%。 陇神戎发最新一期业绩显示，截至2025一季报，公司营业总收入2.89亿元、同比增长13.52%，归属净利 润2421.00万元，同比增长9.18%，扣非净利 ...

Core Viewpoint - Longshen Rongfa announced that its subsidiary, Gansu Puan Pharmaceutical Co., Ltd., has received a renewed Drug Production License and a GMP compliance inspection notice from the Gansu Provincial Drug Administration, which is significant for the company's future development [1] Group 1: Regulatory Approvals - Gansu Puan Pharmaceutical has obtained a renewed Drug Production License valid until March 2, 2026 [1] - The production address and scope include various forms of medications such as decoctions, membrane preparations, and raw materials like Naloxone [1] Group 2: Production Capacity and Quality Compliance - The newly constructed production line for liquid preparations, with an annual capacity of 50 million boxes (300 million doses) for cough syrup, has been upgraded to meet GMP standards [1] - The compliance with GMP requirements and readiness for production operations will enhance the market sales and product supply of the cough syrup [1]

证券代码：300534 证券简称：陇神戎发 公告编号：2025-053 甘肃陇神戎发药业股份有限公司 关于控股子公司取得换发后的《药品生产许可证》以及 通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 甘肃陇神戎发药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司甘肃普安 制药股份有限公司（以下简称"普安制药"）于近日取得由甘肃省药品监督管理 局核准换发的《药品生产许可证》以及下发的《药品 GMP 符合性检查告知书》， 现将有关情况公告如下： 一、换发后的《药品生产许可证》基本信息 企业名称：甘肃普安制药股份有限公司 社会信用代码：91620600762352467T 法定代表人：王明宏 企业负责人：王明宏 质量负责人：陈双明 注册地址：甘肃省武威市凉州区黄羊生态工业（食品）示范园农大北路 1 号 生产地址和生产范围：甘肃省武威市凉州区黄羊生态工业（食品）示范园农 大北路 1 号：合剂，膜剂，原料药（盐酸纳洛酮），前处理、提取*** 有效期至：2026 年 3 月 2 日 许可证编号：甘 20160089 4.检查时间：2025 ...

消息面上，陇神戎发在互动平台表示，截至2025年7月31日，公司股东户数为28，861户，较上期减少 1.05%。此外，公司新药研发进展受到市场关注，布瑞哌唑口溶膜临床试验仍在推进中。 资金方面，8月5日主力资金净流出3871.51万元，占流通市值的1.09%。近五日主力资金累计净流入 1277.98万元。 风险提示：股市有风险，投资需谨慎。 截至2025年8月5日收盘，陇神戎发股价报11.72元，较前一交易日下跌3.06%。当日成交额5.67亿元，换 手率达15.88%。 陇神戎发属于医药生物行业，主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。公司控股子公司普安制 药开发的改良型新药布瑞哌唑口溶膜目前正在开展临床试验工作。 ...

Core Viewpoint - The company announced that its subsidiary, Puan Pharmaceutical, is currently conducting clinical trials for a modified new drug, Brupiprazole oral film [2] Group 1 - The modified new drug Brupiprazole oral film is under clinical trial [2] - Investors are encouraged to refer to the company's regular reports and announcements for detailed information on new drug development [2]