格隆汇2月27日丨家乡互动(03798.HK)公告， 由于工作安排的调整，吴嘉雯辞任(i)公司联席公司秘书； (ii)香港联合交易所有限公司证券上市规则第3.05条项下的公司授权代表；(iii)公司条例(香港法例第622 章)第16部及上市规则第19.05(2)条项下代表公司于香港接收法律程序文件及通知公司授权代表，自2026 年2月28日起生效。董事会欣然宣布，陈奕斌获委任为联席公司秘书、授权代表及法律程序代理人，自 2026年2月28日起生效。 ...

格隆汇2月27日丨长城环亚控股(00583.HK)公布截至2025年12月31日止年度之全年业绩。2025年，集团 专注于维持其现有投资物业组合的稳定，与租户合作并改善其资产负债表。透过其多元化物业组合，截 至2025年12月31日止年度集团之投资物业贡献相对稳定的收入流约1.15亿港元，而截至2024年12月31日 止年度则为1.22亿港元。截至2025年12月31日止年度权益持有人应占亏损约为4.76亿港元，较截至2024 年12月31日止年度之权益持有人应占亏损约8410万港元增加约466.3%。 ...

格隆汇2月27日丨威雅利(00854.HK)公告， 委任温煜平为集团首席财务官，自2026年4月1日生效。 ...

格隆汇2月27日丨酷派集团(02369.HK)宣布，于2026年2月26日(东部标准时间)，公司全资附属公司 Digital Tech出售了合共390份涉及39,000股MSTR股份的MSTR认购期权，总权利金为51,210美元(相等于 399,950港元)，MSTR认购期权持有人可酌情于各自的到期日行使该等期权，以按每股MSTR股份150.00 美元的行使价购买Digital Tech持有的相关MSTR股份。 ...

鉴于日照实华相关业务面临不确定性，董事会认为依法推进清算及资产处置，有助于维护公司及股东的 整体利益。根据初步评估，在日照实华清算后，集团预计收回的现金与对日照实华以权益法核算的账面 值大体相若。然而，按照相关会计准则的要求，集团在持有日照实华投资期间经其他综合收益累积的外 币报表折算差异(约亏损港币1.32亿元)须在日照实华清算后重分类至损益，因此集团预期将在2026年因 日照实华清算确认亏损约港币1.27亿元(未经审核)。上述财务影响仅为初步评估结果，实际确认金额有 待最终交割及相关会计处理完成后方可确定。 智通财经APP讯，中石化冠德(00934)公布，公司合资公司日照实华已启动清算程序。作为清算安排的一 部分，日照实华清算组将就出售日照实华所持有的若干运营资产及其配套设施完成资产转让协议的签 署，据此，相关资产将出售予独立第三方受让方，合共交易价格约为人民币24.1亿元。 ...

威雅利(00854)公布2025年业绩，实现收益约23.58亿港元，公司拥有人应占溢利5095.8万港元，每股基 本盈利53.78港仙。 ...

智通财经APP讯，威雅利(00854)公布2025年业绩，实现收益约23.58亿港元，公司拥有人应占溢利5095.8 万港元，每股基本盈利53.78港仙。 ...

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)联合注射用 HLX87(靶向HER2抗体偶联药物)(HLX87)一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌(BC)患者的2/3期临床 研究于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)完成首例患者给药。 本研究是一项评估HLX22联合HLX87一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的开放、随机、多中 心的2/3期临床研究。研究包括两个阶段，第一阶段是一项开放、多中心、随机、平行对照的2期临床研 究，合格受试者将按照2:2:1:1的比例随机分配接受HLX22联合HLX87、帕妥珠单抗联合HLX87、帕妥珠 单抗联合德曲妥珠单抗或帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗。第一阶段的主要终点是独立影像 评估委员会(BICR)评估的客观缓解率(ORR)及无进展生存期(PFS)。第二阶段是一项开放、多中心、随 机、平行对照的3期临床研究，合格受试者将按照1:1的比例随机分配接受HLX22联合HLX87或帕妥珠单 抗联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗。第二阶段的主要终点是BICR评估的PFS。本次研究的主要目的是 评估HLX22联合H ...

格隆汇2月27日丨威雅利(00854.HK)公布截至2025年12月31日止年度全年业绩。由于集团除照明以外所 有分部于截至2025年12月31日止年度的销售额均高于上一财政年度的收益1,828.9百万港元，因此集团之 收益增加28.9%至2,358.3百万港元。 截至2025年12月31日止年度(「2025财年」)，集团录得公司拥有人应占溢利为5100万港元，而截至2024 年12月31日止九个月(「上一财政年度」)则为应占净亏损6160万港元。集团于2025财年财务表现显着改 善，主要归因于：(i)2025财年毛利率较2024年上一财政年度普遍改善，主要由于引入高毛利产品线及规 模化发展，透过新型贸易模式开拓高利润客户群，以及因2025财年卓越营运表现而获得供应商增加激励 措施；(ii)相较于2024年上一财政年度为滞销存货计提的存货拨备，2025财年录得存货拨备拨回净额； 及(iii)2025财年集团部分应收款项录得减值拨回净额所致。 ...

此次CHMP的积极意见主要是基于HLX11对比参照药Perjeta(帕妥珠单抗)产生的数据，包括分析相似性 研究、药代动力学相似性研究及临床比对研究。这些数据都证明了HLX11与参照药Perjeta在质量、安全 性和有效性方面的高度相似。2025年6月，本集团收到比利时联邦药品和保健产品管理局 (Federal Agency For Medicines And Health Products)颁发的两项GMP证书，说明HLX11相关生产线已符合欧盟 GMP标准。 HLX11是本公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药。2022年6月，本公司与Organon LLC(Organon & Co. 的全资附属公司)签订协议，向其授出一项独家许可，供其及其附属公司于除中国境内及港澳台地区以 外全球范围内商业化HLX11。2024年12月，HLX11的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局 (NMPA)受理。2025年3月，HLX11的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理。2025年5月， HLX11的上市注册申请(NDS)获加拿大卫生部 (Health Canada)受理。2025年11月，HLX11的 ...