证券研究报告 ➢ siRNA药物机制优势突出，递送为核心技术 相较于传统小分子和生物药，siRNA药物为代表的核酸疗法可精准沉默致病蛋白，高效降解且作用时间长，目前已成为新药开发热门方向。 技术层面主要包括修饰和递送，其中递送为核心技术，肝外递送是目前的突破重心，技术路径包括LNP、抗体、肽类以及VLP递送，各有优劣， 其中AOC发展稍快。 ➢ 海外巨头渐入收获期，静待肝外递送POC 黎明已至，国产争先 ——siRNA药物行业深度报告 行业投资评级：强大于市|维持 盛丽华/陈灿 中邮证券研究所 医药生物团队 中邮证券 1 1 发布时间：2026-02-27 投资要点 siRNA行业先驱Alnylam开发的GalNAc肝内递送凭借递送效率极高、特异性强以及作用持久等优势，已成为肝递送的"标准答案"，其他海 外巨头如Arrowhead和Dicerna等针对PCSK9、AGT、Lp(a)以及ApoC3等心血管常见靶点的siRNA药物已进入临床后期或商业化的收获期，而 针对肌肉、神经系统以及眼部等肝外器官目前仍处于研发早期阶段，目前Alnylam的C16递送平台已在CNS领域、Arrowhead的TRiM平台在脂 肪 ...

截至2026年2月26日 15:00，上证180指数(000010)下跌0.16%。成分股方面涨跌互现，东方电气领涨 10.01%，中天科技上涨10.01%，寒武纪上涨7.96%；宇通客车领跌4.66%，海螺水泥下跌2.92%，赛力斯 下跌2.80%。上证180ETF指数基金(530280)下跌0.95%，最新报价1.26元。拉长时间看，截至2026年2月 26日，上证180ETF指数基金本月以来累计上涨0.80%。（以上所列股票仅为指数成份股，无特定推荐之 意） 流动性方面，上证180ETF指数基金盘中换手0.08%，成交4.40万元。拉长时间看，截至2月26日，上证 180ETF指数基金近1年日均成交115.50万元。 规模方面，上证180ETF指数基金近1年规模增长3969.80万元，实现显著增长。 费率方面，上证180ETF指数基金管理费率为0.15%，托管费率为0.05%。 上证180ETF指数基金紧密跟踪上证180指数，上证180指数从沪市证券中选取市值规模较大、流动性较 好的180只证券作为样本，反映上海证券市场核心上市公司证券整体表现。 数据显示，截至2026年1月30日，上证180指数(00 ...

智通财经记者 | 邹文榕 2月26日，香港交易所（00388.HK，简称：港交所）公布2025年全年业绩：港交所2025年收入及其他收益291.61亿港元，较2024年上升30%；股东应占溢利 为177.54亿港元，同比上升36%。 港交所董事会宣布派发每股6.52港元的中期股息，同比增长33%，连同2025年9月派付的第一次中期股息每股6港元，全年股息为每股12.52港元，总派息金额 为158.25亿港元。 | 收入及其他收益(1) | | | 營運支出(2) | | | EBITDA | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | (百萬港元) | | | | | | | | | 總計 | | 主要業務 | 忽恩 言十 | 主要業務 | 總計 | | 主要美移 | | + 30% | | + 32% | + 5% | + 5% | + 40% | | + 43% | | 平均每日 | | | | (若不計FCA罰款及收 | | | | | 1.318億港元 | 成交金額 | 2.498億港元 | | 回的法律費用:+2%) | 74% | 利 ...

Core Insights - The introduction of PD-1 inhibitors in 2014 marked a significant turning point in the fight against cancer, with Bristol-Myers Squibb's Opdivo and Merck's Keytruda leading the charge in immunotherapy [1][3] - The competition between Opdivo and Keytruda has evolved over the years, with Keytruda ultimately becoming the top-selling drug globally by 2024 [21][22] Historical Context - The history of cancer immunotherapy began with William Coley's discovery in the late 19th century, which was followed by a long period of stagnation until the late 20th century when key immune cells were identified [4] - The discoveries of James Allison and Tasuku Honjo regarding CTLA-4 and PD-1, respectively, laid the groundwork for the development of PD-1 inhibitors [5][10] Drug Development - Opdivo was developed with strong backing from Bristol-Myers Squibb after acquiring Medarex in 2009, leading to its approval in Japan in 2014 [12] - Keytruda's development faced initial setbacks but was revitalized by Merck's strategic decision to conduct an unprecedented "super I phase" trial, leading to its approval shortly after Opdivo [14][15][16] Market Dynamics - In 2016, a critical competition occurred between Opdivo and Keytruda in the non-small cell lung cancer (NSCLC) market, which is the largest segment in oncology [17] - BMS's failure in the CheckMate-026 trial led to a significant drop in Opdivo's market position, while Merck's more selective approach in the KEYNOTE-024 trial resulted in Keytruda's success [18][19][20] Sales Performance - By 2024, Keytruda's sales reached $29.5 billion, marking an 18% increase and solidifying its position as the top-selling drug globally [21] - Opdivo, while still a major player, saw its sales decline but remained above the $10 billion mark, maintaining its status as a heavyweight in the market [22][23] Competitive Landscape - The global PD-1 inhibitor market is highly competitive, with 527 candidates in development as of early 2025, including 20 approved drugs [26][29] - In China, the market is characterized by intense competition among local manufacturers, with significant price reductions due to national healthcare negotiations [30][31] Future Outlook - Keytruda's core patent is expected to expire in 2028, potentially leading to a significant drop in sales as biosimilars enter the market [32] - A new challenger, Ivonescimab, has shown superior efficacy compared to Keytruda in clinical trials, indicating a shift towards dual-target therapies in cancer treatment [33][35]

由于与辉瑞达成合作，三生国健（688336.SH）2025年业绩大涨。根据公司发布的业绩快报，2025年三生国建实现营业收入41.99亿元，较上年增加 251.81%；实现归母净利润29.39亿元，较上年涨幅317.09%。 同时，扣除本年度确认的政府补助收益、理财产品利息收入、固定资产处置损失、参股公司分红收益及营业外支出后，实现扣非净利润28.05亿元，涨幅 1041.01%。 三生国健在业绩快报中指出，营业总收入、归母净利润、扣非净利润、基本每股收益、总资产等指标相比上年同期均出现较大幅度增长，主要由于报告期内 公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元。 2025年5月20日，三生国健的母公司三生制药（01530.HK）与辉瑞关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的交易发布，此次交易达成12.5亿美元不可退还且 不可抵扣的首付款。 在达成重磅交易的同时，三生国健或将面临PD-1/VEGF双抗赛道日趋激烈的市场竞争。作为近年来备受瞩目的明星靶点，该赛道入局者众多、竞争激烈。 Insight数据库显示，目 ...

由于与辉瑞达成合作，三生国健（688336.SH）2025年业绩大涨。根据公司发布的业绩快报，2025年三 生国建实现营业收入41.99亿元，较上年增加251.81%；实现归母净利润29.39亿元，较上年涨幅 317.09%。 同时，扣除本年度确认的政府补助收益、理财产品利息收入、固定资产处置损失、参股公司分红收益及 营业外支出后，实现扣非净利润28.05亿元，涨幅1041.01%。 三生国健在业绩快报中指出，营业总收入、归母净利润、扣非净利润、基本每股收益、总资产等指标相 比上年同期均出现较大幅度增长，主要由于报告期内公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公 司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元。 2025年5月20日，三生国健的母公司三生制药（01530.HK）与辉瑞关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ- 707的交易发布，此次交易达成12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。 在达成重磅交易的同时，三生国健或将面临PD-1/VEGF双抗赛道日趋激烈的市场竞争。作为近年来备受 瞩目的明星靶点，该赛道入局者众多、竞争激烈。 Insight数据库显 ...

来源：活报告 2025年上市114家新股，基本上递表2次后得以顺利发行。其中，首次递表就发行成功的有19家，占比16.67%；二次递表的有 62家，占比54.39%；三次递表的有17家，占比14.91%；四、五、六次递表的分别有9家、2家、1家。 港股上市进程一般分为递表（递交上市申请）、备案、聆讯、路演、招股、挂牌上市等阶段。递表至通过聆讯是花费时间最 长的阶段，期间需要接受港交所的问询以及补充相关材料以供审核，同时内地公司也需在中国证监会完成备案流程。 一般而言，上市周期被拉得越长，发行人需要支付的上市费用也会越高。2025年港股新股整体上市周期有所延长，从首次递 表到正式上市的所用时长均值为400天，较上一年平均增加18天（未计入秘密递表公司的上市周期）。 2025年有4家成功上市的公司采取秘密递表，分别为禾赛-W、小马智行-W、文远知行-W、HASHKEY HLDGS。 在可统计的公司中，上市周期最短的三家公司分别为IFBH、紫金黄金国际、宁德时代；上市周期最长的公司分别为纽曼思、 绿茶集团、药捷安康-B。 递表至上市所用天数排行 | 序号 | 证券代码 | 公司简称 | 递表次数 | 递表至上市所有 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 確認 根據《主板上市規則》第13.25C條 / 《GEM上市規則》第17.27C條，我們在此確認，據我們所知所信，第一章節所述的每項股份發行或庫存股份出售或轉讓已獲發行人董事會正式授權批准，並遵 照所有適用上市規則、法律及其他監管規定進行，並在適用的情況下： (註7) (i) 上市發行人已收取其在是次股份發行或庫存股份出售或轉讓應得的全部款項； (viii) 有關債券、借貸股份、票據或公司債券的信託契約/平邊契據經已製備及簽署，有關詳情已送呈公司註冊處處長存檔（如法律如此規定）。 呈交日期： 2026年2月26日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | --- ...

Group 1 - The company, Heng Rui Medicine (01276.HK), announced a share buyback on February 26, 2026, spending RMB 15.6303 million to repurchase 276,000 A-shares [1] - The buyback price ranged from RMB 56.61 to RMB 56.69 per share [1]

Group 1 - The company Heng Rui Medicine (600276) announced a share buyback plan on February 26, 2026, with an investment of 15.6303 million yuan to repurchase 276,000 A-shares [1]