和铂医药 20250701 摘要 和铂医药凭借其 h2l2 普通抗体平台和 HCAb 全人源单中链抗体平台， 尤其是在 TCE 领域的应用，已与阿斯利康、大冢等公司建立了多个合作 项目，展示了其成熟的技术平台和 BD 能力。 HCAb 平台结构简单、分子量小，适合双抗或多抗开发，减少轻重链错 配，提高生产良率。该平台在 TCE 领域优化疗效与安全性平衡，并在表 达丰度较低的靶点上表现出色，已拓展至细胞治疗、双抗 ADC 等领域。 和铂医药与阿斯利康达成第三次长期项目合作，阿斯利康认购 1.05 亿 港元股份，增发价格高于当前股价，表明对其长期发展的高度认可。合 作涉及 2+X 个项目，其中两个已达 PCC 阶段，计划年底前推进。 与阿斯利康的合作模式类似于再生元与赛诺菲的合作，包括 BD 加股权 及长期研发协议。预计随着重磅产品数据发布，和铂医药市值有望显著 提升，可能达到现有市值的五到十倍。 和铂医药预计 2025 年下半年或 2026 年初获批一款针对重症监护领域 的三安产品，并已与石药进行商业化权益合作。同时，TCM 单抗和双抗 项目在 2 型炎症通路具有巨大市场潜力。 Q&A 和铂医药在今年（2025 ...

每经记者｜鄢银婵 每经编辑｜张海妮 今年以来，国内创新药颇有久旱逢甘霖之势，而撬动这一局面的关键杠杆是频繁刷屏的"BD"。 BD，即商务拓展（Business Development），是一种通过对外授权实现研发变现的合作模式。简单来说，BD是药企将自主研发的创新药权益授权给跨国药 企，以换取首付款、里程碑付款及销售分成，这一模式既能缓解资金压力，又能借助国际巨头的渠道加速产品全球化进程。 近期，一家专注于双特异性T细胞衔接器（TCE双抗）的Biotech（生物科技）公司——岸迈生物科技有限公司（以下简称岸迈生物）冲刺港股IPO（首次公 开募股），引发市场关注。这家公司在业内早已因BD交易声名鹊起：自2023年底以来，其通过多项授权合作累计斩获超21亿美元交易价值，在TCE双抗领 域全球交易额排名第二。 值得注意的是，岸迈生物与近期创下中国创新药授权纪录的三生制药存在渊源。其创始人吴辰冰曾担任三生制药首席科学官兼研发总裁。这种技术传承与资 本路径的交织，也折射出中国创新药企从"跟随"到"输出"的转型逻辑。 岸迈生物IPO或许将成为观察中国Biotech成色的新窗口。招股书（申报稿）显示，截至2024年底，公司 ...

全球医药巨头正将中国实验室变成新药"弹药库"。 近日，荣昌生物宣布将旗下自主研发的产品泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司VorBiopharma Inc.（下称"Vor Bio"），Vor Bio将获得泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的 独家权利；而荣昌生物将获得4500万美元的首付款和价值8000万美元的认股权证，交易未来总金额最高 可达42.3亿美元。 无独有偶，石药集团也在近期宣布与全球制药巨头阿斯利康达成战略研发合作，收获1.1亿美元预付 款，未来潜在总收益更是高达53.3亿美元。 这只是中国创新药企"吸金"狂潮的冰山一角。据不完全统计，仅5月就有至少6家中国药企官宣BD大 单。尤其是三生制药在宣布60亿美元合作后，股价单日暴涨32%，子公司三生国健更是连续两天涨停。 投资者紧盯公告，迫切想知道：下一张巨额支票会开给谁？ 巨头"扫货"中国，半年豪掷数百亿美元 "今年可以说是中国生物科技BD大规模爆发的元年。"新加坡祥峰投资集团中国基金合伙人刘天然在第 九届医药创新与投资大会上指出，"在2021年之前，首付款能达5000万美元就算非常出色的头部交易。 如今，无论是管线交易还是后 ...

生物医药 创新药动态更新 领先大市-B(维持) iza-bren 肺癌更新：EGFR 野生型、EGFR 突变等 NSCLC 疗效突出，SCLC 后线 OS 疗效显著 2025 年 6 月 25 日 行业研究/行业快报 生物医药行业近一年市场表现 药物点评： 首选股票 评级 iza-bren（BL-B01D1）是百利天恒自主研发的 EGFR×HER3 双抗 ADC。 iza-bren 由 EGFR×HER3 双特异性抗体组成，通过可裂解连接子连接至新型 TOP-1 抑制剂 Ed-04。DAR 为 8。iza-bren 与在肿瘤细胞上共表达的 EGFR 及 HER3 结合来缓解抗药性，喜树硷类衍生物 Ed-04 被内化并转运至溶酶体释 放促使细胞凋亡。iza-bren 正在中美进行约 30 项肿瘤临床试验，进行 10 项 III 期临床，并和合作伙伴 BMS 推进美国 III 期临床。iza-bren 在 EGFR 野生 型、EGFR 突变型、经典 EGFR 突变外的驱动基因突变 NSCLC 及 SCLC 患 者中均有良好安全性和抗肿瘤活性。 相关报告： iza-bren 在 EGFR 野生型、EGFR 突变 N ...

截至2025年6月24日 10:48，上证科创板生物医药指数上涨0.82%，成分股神州细胞上涨9.46%，荣昌生 物上涨4.23%，华恒生物上涨4.13%，艾力斯上涨2.54%，微芯生物上涨2.00%。科创医药ETF嘉实 (588700)上涨0.69%， 冲击3连涨。 截至6月23日，科创医药ETF嘉实近1年净值上涨21.01%。从收益能力看，截至2025年6月23日，科创医 药ETF嘉实自成立以来，最高单月回报为23.29%，最长连涨月数为4个月，最长连涨涨幅为21.76%，上 涨月份平均收益率为8.18%，历史持有1年盈利概率为72.17%。截至2025年6月23日，科创医药ETF嘉实 近3个月超越基准年化收益为1.09%。 数据显示，截至2025年5月30日，上证科创板生物医药指数前十大权重股分别为联影医疗、百济神州、 百利天恒、惠泰医疗、艾力斯、泽璟制药、君实生物、博瑞医药、华大智造、特宝生物，前十大权重股 合计占比51.6%。 | 股票代码 | 股票简称 | 涨跌幅 | 权重 | | --- | --- | --- | --- | | 688271 | 联影医疗 | -0.39% | 8.97% | ...

证券研究报告 | 公司点评 gszqdatemark 2025 06 22 年 月 日 资料来源：Wind，国盛证券研究所 注：股价为 2025 年 06 月 20 日收盘价 | 买入（维持） | | | --- | --- | | 股票信息 | | | 行业 | 生物制品 | | 前次评级 | 买入 | | 06 月 20 日收盘价（元） | 27.70 | | 总市值（百万元） | 10,157.04 | | 总股本（百万股） | 366.68 | | 其中自由流通股（%） | 31.82 | | 30 日日均成交量（百万股） | 5.17 | 智翔金泰-U（688443.SH） 重磅产品成功出海，迈入全球化开发新阶段 海外 BD 落地，海外市场启航。公司近期与 Cullinan Therapeutics 签署授 权许可和商业化协议，就 GR1803 达成独家许可与合作协议。Cullinan Therapeutics 获得 GR1803 的除大中华区域（包括中国香港、中国澳门、 中国台湾）以外的开发，生产，商业化权益。 交易总里程碑至高 7.12 亿美金，其中包括 2000 万美金首付款，累计不超 过 2 ...

创业最前线 . 创业有道·创新中国｜长期关注中国科技创新经济市场，提供更有价值的创投科技报道。 作者 | 孟祥娜 来源 | 创业最前线 导 语： 康方生物重庆销售人员通过伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料，以研究者发起 的药品上市后临床研究的名义，从公司骗取了若干药物。 近日，重庆巫山县肿瘤患者李某美求医购药的经历，将创新药企康方生物推向舆论的风口浪尖。 以下文章来源于创业最前线 ，作者孟祥娜 据大象新闻6月2日报道，李某美经医生推荐，耗费79320元购入卡度尼利单抗注射液，在使用的约 70支药物中，仅有6支为正规上市药品、5支标注"慈善基金会捐赠"，其余竟均为严禁流入市场的临 床研究用药。 面对质疑，康方生物迅速回应，坚称从未向患者收取临床研究药物费用，强调销售人员也未从中获 利，直指"花钱购买临床研究用药"是子虚乌有。 戏剧性的是，就在争议持续发酵之时，康方生物6月5日宣布重大喜讯：卡度尼利联合含铂化疗（联 合 或不联合贝伐珠 单抗）一线治疗宫颈癌的新适应症获批，填补国内该领域免疫治疗空白，标志 着这款药物拿下第三项全人群适应症。 实际上，早在2022年6月，卡度尼利便获批用于既往接受含铂化疗治疗失败的 ...

新华财经上海6月17日电（记者魏雨田）今年以来，医药板块延续结构性行情热度，其中创新药赛道表 现尤为亮眼。财通基金医药基金经理骆莹的投资框架以"攻守平衡"为锚，在投资布局中构建"低估值底 仓 + 进攻性仓位"的双轮驱动策略。 针对创新药板块的持续狂热，骆莹在接受记者采访时表示，目前市场对创新药的想象空间有过度透支的 风险，虽具体触发时点难以预判，但风险规避或是更稳妥的策略。展望后市，骆莹持续看好中药与医药 设备板块的发展潜力，其中保健滋补类产品及心脑血管领域为其目前重点关注方向。 透支未来存估值风险 拥有上海交通大学生物医学工程本科与安泰金融硕士复合背景的骆莹，在医药投资领域已深耕十余年。 从卖方医药研究员，再到买方医药研究员，她完整经历了行业多轮周期更迭。丰富的职业经历塑造了她 独特的投资框架。 骆莹投资框架的核心逻辑是"估值是投资的锚"。她认为，透支未来增长的估值难以持续。当资产价格脱 离合理价值区间，离场时机将难以判断。因此，她始终坚持一个原则：一旦价格触及内在价值测算边 界，就果断退出。这种对估值的严谨把控，成为她投资决策的重要依据。 "这轮行情本质是PD-1类产品专利到期周期下，下一代免疫疗法崛起引 ...

在预期的资金用途一项上，6月13日，君实生物在接受智通财经记者采访时表示，公司拟将配售款的七成用于创新药研 发，包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号JS207）、EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号JS212）、PD-1/IL-2双功 能性抗体融合蛋白（代号JS213），剩余款项将用于补充营运资金等。 智通财经记者 | 黄华 智通财经编辑 | 谢欣 6月13日，君实生物公告称，拟在H股配售募资，企业将按每股25.35港元价格配售4100万股新H股，配售价较公司6月12 日的港股收市价折让约11.52%，此次配售将获得约10.39亿港元。 除了特瑞普利单抗，君实生物的其他三款主力商业化产品为：阿达木单抗注射液（君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（民 得维）和昂戈瑞西单抗注射液（君适达）。这三款产品针对的领域分别系生物类似药治疗免疫系统疾病、新冠口服药、 新型降脂药。受市场竞争等因素影响，前述产品的商业预期均较为有限，这也使得君实生物现阶段的发展陷入瓶颈。 截至目前，君实生物仍未实现扭亏。但在2024年，该公司的亏损额较前两年已大幅收窄。今年一季度，该公司营收和归 母净利润分别为5亿元、-2.35亿元，进一 ...

每经编辑｜彭水萍 此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新 药将公布更多国际化临床数据，覆盖NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法 在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中 的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善 及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。） 创新药ETF国泰(517110)单日涨幅达4.39%。 上涨驱动因素分析 消息层面，6月12日，继三生制药双抗天价BD给辉瑞、石药集团预告三项BD正在路上之后，中国生物制药在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年 会上透露，多个产品从年初就收到了合作意向。中国生物制药表示，"近期，这些资产中将会产生一个标志性的重磅对外授权交易，我们非常期待向市场披 ...