长江商报记者 徐佳 科创板第五套标准重启后，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称"泰诺麦博"）向A股发起冲击。 泰诺麦博是一家创新药企，2025年2月才实现产品商业化。2025年前3个月，公司实现营业收入16.93万 元。 在过往持续高研发投入力度下，2022年至2025年前3个月，泰诺麦博累计亏损15.67亿元。报告期内，公 司研发费用合计12.75亿元。 长江商报记者注意到，尽管直至2025年才有一款产品上市，但泰诺麦博已大额投入销售费用。报告期 内，公司销售费用合计7542.58万元。截至2025年3月末，公司共拥有员工767人，其中研发人员145人、 销售人员350人，销售人员数量为研发人员的2.4倍。 由于自身并不具备盈利能力，泰诺麦博曾多次增资扩股。据不完全统计，申报IPO前四年时间，泰诺麦 博至少获得10.87亿元融资。 本次发行前，泰诺麦博共有49名股东，背后包括高瓴、格力、中金资本等知名资本。本次IPO泰诺麦博 拟募资15亿元。 仅一款产品上市销售费砸7542万 资料显示，泰诺麦博于2015年12月成立。2023年6月，公司完成股份制改制。2025年7月末，上交所正式 受理了泰诺麦博的科创 ...

Core Viewpoint - Tianjing Bio (IMAB) has shown significant stock performance and financial growth, indicating potential investment opportunities in the innovative biopharmaceutical sector focused on oncology and autoimmune diseases [1]. Financial Performance - As of December 31, 2023, Tianjing Bio reported total revenue of 27.644 million RMB, representing a year-on-year increase of 112.48% [1]. - The company recorded a net profit attributable to shareholders of -1.466 billion RMB, which is a year-on-year increase of 41.54% [1]. Upcoming Events - Tianjing Bio is scheduled to disclose its fiscal year 2024 mid-term report on August 28, 2023, before the market opens in the Eastern US [1]. Company Overview - Tianjing Bio is an offshore holding company that operates through its domestic subsidiary, focusing on the development of innovative biopharmaceuticals with "first-in-class" and "best-in-class" potential in the global market [1]. - The company's mission is to develop groundbreaking innovative biopharmaceuticals to address unmet clinical needs and improve the quality of life for patients worldwide [1].

7月31日，上交所官网显示，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称："泰诺麦博"）科创板IPO获受理，保荐机构为华泰联合证券有限责任公司。泰诺麦博 也成为科创板第五套上市标准重启后首家获得受理的企业。 其招股书显示，此次IPO，泰诺麦博拟募资15亿元。该公司计划本次募集资金用于新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项目。 选择科创板第五套上市标准 泰诺麦博成立于2015年，是一家主要从事全人源单抗新药研发、生产及销售的创新型生物制药公司。 该公司依托自主开发的 "高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®"，在全人源单抗领域探索更高安全性与有效性的抗体药物，已成功开发全 球同类首创的斯泰度塔单抗注射液。 创新生物药从早期研发到商业化生产是一个漫长的过程，需经历包括早期药物发现、CMC/药学研究、非临床研究、I 至III期临床试验等研发阶段。通常 而言，创新生物药从早期药物发现到完成临床试验往往需要10年至15年，且需要数千万美元到上亿美元的巨额研发投入。 2022年至2025年1-3月各期期末，泰诺麦博不存在研发支出资本化的情况，研发投入分别为 3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元及1.3 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签 发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合 用药的药物临床试验获得批准。现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申请人：成都百利多特生物药业有限责任公司；四川百利药业有限责任公司 结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，注射用BL-M11D1临床试验申请符合 药品注册的有关要求，同意本品开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断的急性 髓系白血病的临床试验。 二、药品的其他情况 BL-M11D1是与BL-B01D1出自同一技术平台、与BL-B01D1共享同一"连接子+毒素"平台的靶向CD33的 ADC药物。截至目前，除本次新获得批准的临床试验外，BL-M11D1正在国内进行Ib期临 ...