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石药集团:跨国药企多次认可,创新转型成果凸显,平台价值值得期待-20260225
海通国际· 2026-02-25 00:25
研究报告 Research Report 25 Feb 2026 石药集团 CSPC Pharmaceutical Group (1093 HK) 跨国药企多次认可,创新转型成果凸显,平台价值值得期待 Multiple Recognitions from MNCs, Clear Progress in Innovation Transformation, Platform Value Highly Anticipated [Table_yemei 观点聚焦 1] Investment Focus [Table_Info] 维持优于大市 Maintain OUTPERFORM 评级 优于大市 OUTPERFORM 现价 HK$10.06 目标价 HK$13.07 HTI ESG 3.0-2.5-3.5 E-S-G: 0-5, (Please refer to the Appendix for ESG comments) 市值 HK$115.92bn / US$14.82bn 日交易额 (3 个月均值) US$140.76mn 发行股票数目 11,522mn 自由流通股 (%) 68% 1 年股价最高最低值 HK ...
先为达生物与辉瑞中国达成合作;之江生物战略增持三优生物
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2026-02-25 00:08
政策动向 国家药监局药审中心发布《罕见病用化学药物药学研究指导原则(试行)》 2月24日,中国药审官微发布消息显示,为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促 进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),加大对罕见病药物研发的支持力度,进一步 完善罕见病药物技术指导原则体系,鼓励和加速推动罕见病药物研发上市,在国家药品监督管理局的部 署下,药审中心组织制定了《罕见病用化学药物药学研究指导原则(试行)》,自发布之日起施行。 药械审批 恒瑞医药:1类创新药SHR-1918注射液获受理并纳入优先审评程序 2月24日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受 理通知书》,公司1类创新药SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理,且已被纳入优先审评程序。 该药品用于治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。SHR-1918注 射液是公司自主研发的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)单克隆抗体,通过抑制ANGPTL3的活性,从 而降低血清中的甘油三酯(TG)和LDL-C水平。截至目前,相关项目累计研发投入约2 ...
智通港股早知道 | AMD与Meta达成AI芯片采购协议 极智嘉-W(02590)预计2025年收入同比增加30%至32%
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-24 23:37
Group 1 - AMD and Meta have reached a strategic partnership agreement for the procurement of AI chips worth up to $60 billion over the next five years, marking a significant shift in the AI chip market dynamics [1] - This agreement signifies Meta's transition from being a hardware buyer to a strategic partner in the supply chain, providing AMD with its largest single order in history [1] - AMD's AI chips, such as the MI300 series, rely heavily on advanced packaging technologies like CoWoS, indicating a substantial demand for high-quality packaging capabilities [1] Group 2 - ASMPT, a leading semiconductor packaging equipment supplier, is expected to benefit directly from the expansion of AMD and the overall industry due to its key equipment for advanced packaging [2] - The major demand for advanced packaging capacity is driven by Meta's large order, with TSMC being the primary provider of CoWoS capacity [1][2] Group 3 - The Nasdaq China Golden Dragon Index rose by 1.37%, reflecting a positive trend in popular Chinese concept stocks, including AMD, which saw an increase of over 8% [3] - Major technology stocks, including Intel and Tesla, also experienced gains, contributing to the overall positive market sentiment [3] Group 4 - Panasonic has decided to transfer its TV sales business in North America and Europe to Skyworth, focusing instead on the Japanese market and high-end model production to reduce costs [4] - This strategic adjustment aligns with Panasonic's goal to optimize its operational model based on regional market conditions [4] Group 5 - Federal Pharmaceutical's UBT251 injection has completed Phase II clinical research in overweight/obese patients in China, indicating progress in its innovative drug development [5] - Haizhi Technology Group has entered a strategic cooperation framework agreement with Zhizhu Technology to collaborate in model training and application scenarios [6][7] Group 6 - Sanofi's partnership with Pfizer has led to significant revenue recognition, with a reported net profit of 2.939 billion yuan for 2025, reflecting a 317.09% year-on-year increase [8] - The company achieved a revenue of 4.199 billion yuan for the same period, marking a 251.81% increase [8] Group 7 - Harbin Electric has forecasted a net profit of 2.65 billion yuan for 2025, representing a year-on-year growth of approximately 57.2%, driven by increased revenue and improved product profitability [13] - The company is expected to benefit from the high demand for reliable power systems in the U.S. due to ongoing electricity shortages [13]
石药集团(01093):跨国药企多次认可,创新转型成果凸显,平台价值值得期待
Haitong Securities International· 2026-02-24 23:31
研究报告 Research Report 25 Feb 2026 石药集团 CSPC Pharmaceutical Group (1093 HK) 跨国药企多次认可,创新转型成果凸显,平台价值值得期待 Multiple Recognitions from MNCs, Clear Progress in Innovation Transformation, Platform Value Highly Anticipated [Table_yemei 观点聚焦 1] Investment Focus [Table_Info] 维持优于大市 Maintain OUTPERFORM 评级 优于大市 OUTPERFORM 现价 HK$10.06 目标价 HK$13.07 HTI ESG 3.0-2.5-3.5 E-S-G: 0-5, (Please refer to the Appendix for ESG comments) 市值 HK$115.92bn / US$14.82bn 日交易额 (3 个月均值) US$140.76mn 发行股票数目 11,522mn 自由流通股 (%) 68% 1 年股价最高最低值 HK ...
药物受理最新动态:Janssen Research & Development, LLC特立妥...
Xin Lang Cai Jing· 2026-02-24 23:25
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文基于第三方数据库自动发布,不代表新浪财经观点,任何在本文 出现的信息均只作为参考,不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问,请联系 biz@staff.sina.com.cn。 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示,2026年2月25日,Janssen Research & Development, LLC的 特立妥单抗注射液申请已获受理,受理号为JXSB2600030。 受理号JXSB2600030药品名称特立妥单抗注射液药品类型治疗用生物制品申请类型补充申请注册分类无 企业名称Janssen Research & Development, LLC;Patheon Manufacturing Services LLC;承办日期2026年2月 25日 来源:新浪财经-鹰眼工作室 ...
先为达生物与辉瑞中国 达成商业化战略合作
Mei Ri Shang Bao· 2026-02-24 23:02
Core Insights - The partnership between Xianweida Biotech and Pfizer China marks a significant milestone in the commercialization of Enogratide, the world's first approved cAMP biased GLP-1 receptor agonist, highlighting the recognition of Chinese innovative drugs by top international pharmaceutical companies [1][2] Group 1: Partnership Details - Xianweida Biotech and Pfizer China have entered into an exclusive commercialization agreement for Enogratide in mainland China, with Pfizer responsible for product promotion and market coverage [1] - Xianweida Biotech will receive up to $495 million in total payments, which includes upfront, registration, and sales milestone payments [1] Group 2: Product Efficacy - Enogratide has shown significant results in clinical trials, with over 80% of patients in the 1.2 mg dosage group achieving target blood sugar levels, and the efficacy sustained for up to 52 weeks [2] - The drug achieved an average weight reduction of 15.4% over 48 weeks, with 92.8% of participants experiencing a weight loss of over 5% [2] Group 3: Strategic Importance - The collaboration is part of Pfizer's long-term strategic plan in the metabolic field, addressing the growing demand from Chinese patients, particularly in light of the current adult obesity rate of 14.1% in China [3] - The partnership aligns with China's health initiatives, including the formal inclusion of "healthy weight management" in the Healthy China Action [3]
哈尔滨三联药业股份有限公司 关于全资子公司获得政府补助的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:42
2、补助对上市公司的影响 上述补助资金将对公司经营业绩产生正面影响,预计增加2026年度利润总额600万元。 3、风险提示和其他说明 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 一、获得补助的基本情况 哈尔滨三联药业股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司兰西哈三联制药有限公司(以下简称"兰 西制药")于2026年2月13日收到政府补助600万元,占公司最近一期经审计归属于上市公司股东净利润 的比例为10.23%。该笔补助系与收益相关的政府补助。截至本公告披露日,兰西制药已实际收到前述 补助款项。 二、补助的类型及其对上市公司的影响 1、补助的类型 根据《企业会计准则第16号一一政府补助》的规定,与资产相关的政府补助,是指企业取得的、用于购 建或以其他方式形成长期资产的政府补助;与收益相关的政府补助,是指除与资产相关的政府补助之外 的政府补助。上述政府补助确认与收益相关的政府补助为600万元。 董事会 2026年2月24日 上述政府补助最终会计处理及对公司相关财务数据的影响最终以会计师事务所年度审计结果为 ...
浙江海正药业股份有限公司 关于替格瑞洛原料药获得CEP证书的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:35
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 产品剂型:原料药 证书编号:No. CEP 2024-020 - Rev 00 生产地址:浙江省台州市椒江区外沙路46号 发证机构:欧洲药品质量管理局(EDQM) 二、药品的其他相关情况 替格瑞洛适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗,降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的 心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率,原研厂家为阿斯利康。目前,国内外替格瑞洛原料药的主要生 产、销售厂商有INTAS、浙江海正药业股份有限公司等。据统计,替格瑞洛原料药2024年的全球销售量 约为171,705.29公斤,2025年1-9月的全球销售量约为143,714.60公斤(数据来源于IQVIA数据库)。公 司于2023年12月28日向EDQM提交了替格瑞洛原料药的CEP申请,并于近日收到EDQM签发的CEP证 书。 本次公司替格瑞洛原料药获得CEP认证证书,显示欧洲规范市场对该原料药质量的认可和肯定,标志此 产品具备以原料药形式进入欧盟及承认CEP证书的其他市场的资质,为公司进一步拓展国际市场 ...
江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理并纳入优先审评程序的提示性公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:35
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督 管理局(以下简称"国家药监局")下发的《受理通知书》,公司1类创新药SHR-1918注射液的药品上市 许可申请获受理,且已被纳入优先审评程序。现将相关情况公告如下: 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、药品的基本情况 药品名称:SHR-1918注射液 剂型:注射剂 药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的 影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目, 并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。 二、药品的临床试验情况 此次申报上市是基于两项针对HoFH患者的临床试验:SHR-1918-202研究和SHR-1918-301研究,均由中 南大学湘雅二医院彭道泉教授牵头开展,全面评估了药物的有效性和安全性。SHR-1918-202研究是在 成人HoFH患者开展的一项Ⅱ期多中心、单臂 ...
珠海润都制药股份有限公司 关于布洛芬片获得药品注册证书的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:35
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 珠海润都制药股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")近日收到国家药品监督管理局签发的布洛芬 片(以下简称"本品")《药品注册证书》。现将有关情况公告如下: 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 一、药品基本情况 药品名称:布洛芬片 剂型:片剂 申请事项:药品注册(境内生产) 规格:0.2g 注册分类:化学药品3类 受理号:CYHS2401594 证书编号:2026S00459 药品批准文号:国药准字H20263388 药品注册标准编号:YBH31022025 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求, 批准注册,发给药品注册证书。同意本品按甲类非处方药管理。质量标准、说明书、标签及生产工艺照 所附执行。 二、药品的适应症 本品适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感 冒或流行性感冒引起的发热。 三、对公司的影响及风险提示 公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安 全。此次布洛芬片 ...