Group 1 - The China Securities Regulatory Commission (CSRC) has issued supplementary material requirements for four companies, including Yifang Biotechnology, which is required to clarify compliance operations related to safety production [1] - Yifang Biotechnology has submitted a listing application to the Hong Kong Stock Exchange, with CITIC Securities acting as its sole sponsor [1] - The CSRC has requested Yifang Biotechnology to provide legal opinions on several matters, including the company's business scope and compliance with foreign investment policies [1] Group 2 - As of December 24, 2025, the company has established a comprehensive and differentiated product pipeline, including two commercialized products and several products in various clinical stages [2] - The commercialized products include BPI-D0316 and D1553, while core clinical products include D-2570 and D-0502 [2] - The pipeline also features a clinical candidate product, D-0120, and three preclinical candidates: YF087, YF550, and YF057 [2]

2026年2月6日，港股创新药企云顶新耀(01952)宣布，其自身免疫性疾病领域的核心产品维适平 (精氨酸 艾曲莫德片, VELSIPITY )获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗对传统治疗或生物 制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。 国际权威指南一线推荐 成熟商业化平台将加速维适平 市场落地 作为新一代高选择性S1P受体调节剂，维适平 每日一次口服，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并 具有良好的安全性特征，具备最佳药物(best-in-disease)潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治 疗选择，其商业化前景获业内广泛看好。据预测，其销售峰值或达50亿元，将成为云顶新耀继肾病领域 耐赋康 后的又一核心单品，此举也预示着其商业化版图有望迎来新一轮高速增长。 云顶新耀首席执行官罗永庆对此表示，此次维适平 在中国的获批，填补了中重度溃疡性结肠炎治疗领 域的重要空白，并为以深度黏膜愈合为目标的创新口服治疗提供了新的选择。公司将加快推进维适平 的商业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多 患者受益。 维 ...

Group 1 - The China Securities Regulatory Commission (CSRC) has issued supplementary material requirements for four companies, including Yifang Biotechnology, which is required to clarify compliance operations related to safety production [1] - Yifang Biotechnology has submitted a listing application to the Hong Kong Stock Exchange, with CITIC Securities as its sole sponsor [1] - The CSRC has requested Yifang Biotechnology to provide legal opinions regarding its business scope and whether it involves restricted foreign investment areas, as well as compliance with foreign investment policies [1] Group 2 - As of December 24, 2025, the company has established a comprehensive and differentiated product pipeline, including two commercialized products (Befotizumab and Gexorase), two core products in clinical stages (D-2570 and Terysqun), one clinical candidate (Dabinoside), and three preclinical candidates (YF087, YF550, and YF057) [2]

Group 1 - The core event involves a block trade of Jinbo Biological (stock code: 920982) on the Beijing Stock Exchange, with a closing price of 224.39 CNY per share [1] - The block trade occurred on February 6, 2026, with a transaction price of 297 CNY per share, representing a premium of 32.36% [1] - The total volume of the transaction was 55,000 shares, amounting to 16.335 million CNY [1] Group 2 - The buying brokerage was Caitong Securities Co., Ltd., specifically the Hangzhou Qiutao Road Securities Business Department [1] - The selling brokerage was Dongbei Securities Co., Ltd., from the Hangzhou Xinbei Road Securities Business Department [1]

Group 1 - The China Securities Regulatory Commission (CSRC) has issued supplementary material requirements for four companies, including Yifang Biotechnology, which is required to clarify compliance operations related to safety production [1] - Yifang Biotechnology has submitted a listing application to the Hong Kong Stock Exchange, with CITIC Securities as its sole sponsor [1] - The CSRC requests Yifang Biotechnology to provide legal opinions regarding its business scope and whether it involves areas restricted for foreign investment, as well as compliance with foreign investment access policies [1] Group 2 - As of December 24, 2025, the company has established a comprehensive and differentiated product pipeline, including two commercialized products (Befotizumab and Gexorase), two core products in clinical stages (D-2570 and Terysqun), one clinical candidate (Dabinoside), and three preclinical candidates (YF087, YF550, and YF057) [2]

证券日报网讯 2月6日，圣湘生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司以"平台一体化、诊疗一体 化"为核心引擎，深度链接全球产业链伙伴、当地医疗体系与公共卫生机构，构建起"技术共享-能力共 建-价值共生"的全球健康生态，推动国际业务从"单点合作"向"生态协同"升级。2025年，公司海外深耕 取得长足发展，业务版图稳步拓展，全球资源配置效率有效提升。公司于今年1月对德国inno- trainDiagnostikGmbH的收购，是公司国际化战略的又一项重要战略布局，进一步强化了公司在高端血液 分子诊断领域的全球布局，为构建全链条诊疗一体化生态注入关键动能。公司高度重视资产减值与商誉 评估，年度报告财务数据均严格遵循会计准则并经过审计，具体内容可详见公司披露的财务报表及其附 注。 （文章来源：证券日报） ...

★ 宏观动态 ★ 预制菜国家标准征求意见：中央厨房制作的菜肴等或不属于预制菜 2月6日，国家卫生健康委发布了《食品安全国家标准 预制菜》（征求意见稿），面向社会公开征求意见。标 准明确：①预制菜是以一种或多种食用农产品及其制品为原料，使用或不使用调味料等辅料，不添加防腐剂， 经工业化预加工(如搅拌，腌制，滚揉，成型，炒，炸，烤，煮，蒸等)制成，配以或不配以调味料包，加热或 熟制后方可食用的预包装菜肴产品。②预制菜不包括主食类食品、净菜类食品、即食食品和中央厨房制作的菜 肴。③尽量缩短预制菜的产品保质期，最长不应超过12个月。③不得使用防腐剂，尽可能减少食品添加剂的使 用。 大商所2026年春节期间交易时间安排：2月15日至2月23日休市，24日起照常开市 大连商品交易所2026年春节期间交易时间安排通知如下：2月15日（周日）至2月23日（周一）休市，2月24日 （周二）起照常开市。2月14日（周六）、2月28日（周六）为周末休市。2月13日（周五）晚上不进行夜盘交 易。2月24日（周二）所有合约集合竞价时间为上午08:55-09:00。2月24日（周二）当晚恢复夜盘交易。 上海黄金交易所：调整部分合约保证金 ...

证券日报网讯2月6日，安科生物（300009）在互动平台回答投资者提问时表示，公司生产经营一切正 常，不存在未及时披露的经营风险。目前公司在研产品的临床试验正在积极推进中，其中"HuA21注射 液"是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段 性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，将根据中期分析结 果计划开展III期临床研究，目前III期临床试验方案讨论会已经召开；"AK2024注射液"是公司开发的针 对HER2靶点的创新药物，目前正在开展I期临床试验，临床前研究表明，"AK2024注射液"可抑制HER2 阳性肿瘤细胞的增殖，在增强曲妥珠单抗对肿瘤生长的抑制作用方面，其协同效应明显优于帕妥珠单 抗；"HK010注射液"是公司开发的"PD-L1*4-1BB"双抗药物，目前完成II期临床试验的首例受试者入组 用药；"AK2017注射液"(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利，目前正在开展III期临 床试验；用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的"AK1012项目"(人干扰素α2b吸入用溶液) 已经完成I ...

中访网数据 深圳康泰生物制品股份有限公司于2026年2月6日召开董事会，审议通过了终止对外投资设 立合资公司的议案。此前，公司于2025年3月计划与阿斯利康投资（中国）有限公司在北京经济技术开 发区共同出资设立一家疫苗合资公司，双方各持股50%，合资公司注册资本预计为3.45亿元人民币，总 投资额预计约4亿美元。公告称，由于市场环境剧烈变化，行业下行压力增大，新增疫苗产业投资风险 较高，经各方审慎评估与友好协商，决定终止该合作协议及投资计划。截至目前，该合资公司尚未成 立，康泰生物也未进行实际出资。公司表示，此次终止事项不会对现有业务、财务状况和经营状况产生 重大影响，未来将继续推进"内生创新+外延拓展"战略，深化国际业务布局。 ...

中访网数据 深圳康泰生物制品股份有限公司于2026年2月6日召开第八届董事会第八次会议，审议通过 了《关于终止对外投资设立合资公司的议案》。董事会认为，由于市场环境发生剧烈变化，疫苗行业面 临较大下行压力，新增投资风险较高，因此决定终止此前签署的《经济发展合作协议》及《条款清 单》，并终止对外投资设立合资公司的相关事宜。公司董事会授权管理层与合作方确定并签署终止协 议，自终止生效日起，各方将不再承担相关义务与责任。该议案已事先获得公司第八届董事会战略委员 会审议通过。此次终止投资事项旨在应对市场变化，控制投资风险，预计不会对公司现有业务及财务状 况产生重大不利影响。 ...