GB08注射液

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财经早报:9月3日
Xin Hua Cai Jing· 2025-09-03 02:16
中国—上海合作组织能源、绿色产业、数字经济合作三大合作平台正式揭牌启动进一步凝聚合作共识拓展合作空间 两部门发布税收政策支持划转充实社保基金国有股权及现金收益运作管理 A股8月新开户数265万户同比增长165% 新开户数远超去年同期水平 据国家发展改革委消息,9月2日,国家发展改革委、国家能源局、国家数据局分别举办三大合作平台揭牌仪式。中国—上海合作组织能源、绿色产业、数字 经济合作平台将进一步凝聚合作共识,拓展合作空间,深化多层次多维度对话交流,推动务实合作,提升区域能源治理能力,共同推进绿色、高质量、可持 续发展,携手上合组织国家强化数智赋能、实现产业升级,为推动全球开放合作贡献积极力量。(新华财经) 上海合作组织峰会近日在天津召开,会议通过并发布了《上海合作组织成员国元首理事会关于支持多边贸易体制的声明》。商务部有关负责人2日就声明进 行解读时表示,上合组织成员国元首首次专门就共同支持多边贸易体制单独发表声明,展现了上合组织维护全球贸易秩序稳定的坚定决心。(新华社) 外交部发言人郭嘉昆2日宣布,为进一步便利中外人员往来,中方决定扩大免签国家范围,自2025年9月15日至2026年9月14日,对俄罗斯持普 ...
科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2025-09-02 23:39
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如 下: 一、"GB08注射液"基本情况 鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点,GB08注射液后续研究进程、研究结果及审批 结果等存在诸多不确定性。 公司将持续跟进GB08注射液的相关进展情况,并根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《公 司章程》等法规条款及时履行披露义务。 敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具有同源 二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性 ...
科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Shang Hai Zheng Quan Bao· 2025-09-02 19:43
GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 证券代码:688136 证券简称:科兴制药 公告编号:2025-072 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如 下: 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具有同源 二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性及患者的用药便利性和依从性,未来如成功研发上 市将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。 一、"GB08注射液"基本情况 鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点 ...
晚间公告丨9月2日这些公告有看头
第一财经· 2025-09-02 14:55
2025.09. 02 以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。 【品大事】 东芯股份:核查工作已完成 公司股票将于9月3日复牌 东芯股份公告,公司股票因股票交易异常波动及严重异常波动情形,自8月29日起停牌核查,预计停 牌时间不超过3个交易日。鉴于核查工作已完成,公司股票将于9月3日复牌。公司股票价格剔除大盘 和板块整体因素后的实际波动幅度较大,可能存在非理性炒作,投资者参与交易可能面临较大的市场 风险。公司基本面未发生重大变化,主营业务未发生重大变化,内外部经营环境未发生重大变化。 天普股份:如公司股价进一步异常上涨 可能申请停牌核查 天普股份公告,公司股价8月22日至9月2日连续8个交易日涨停,连续8个交易日内日收盘价格涨幅 偏离值累计达到100%。公司基本面未发生重大变化,但近期公司股价严重脱离公司基本面情况,投 资者参与交易可能面临较大风险,如公司股价进一步异常上涨,公司可能申请停牌核查。 上纬新材:公司股价存在脱离当前基本面的风险 上纬新材公告,公司股票价格自7月9日至9月2日累计上涨1154.5%,短期涨幅显著高于科创综指、 科创50及同行业等相关指数涨幅,期间多次触及股票交易异常波动 ...
A股公告精选 | 8连板天普股份(605255.SH):如股价进一步异常上涨 公司可能申请停牌核查
智通财经网· 2025-09-02 12:53
今日聚焦 1、道氏技术:香港佳纳出资3000万美元认购脑机接口公司强脑科技Pre-B轮优先股 道氏技术公告称,公司控股子公司香港佳纳与BrainFamilyInc.及其下属控股子公司签订《Pre-B轮优先股 认购协议》,使用自有资金出资3000万美元认购标的公司Pre-B轮优先股,从而获得标的公司少数股东 权益。强脑科技(Brain Family Inc.)为全球领先的脑机接口技术公司,在脑机接口领域具备稀缺的技术壁 垒和商业化能力。公司与强脑科技在"AI+材料"战略上协同。公司拟借助强脑科技在医疗康复、教育消 费和人机交互领域应用脑机接口技术的经验,进一步增强"AI+新材料"生态赋能与商业化落地能力,同 时推进公司碳材料产品在电子皮肤等关键零部件领域应用的进程。 2、科兴制药:GB08注射液II期临床研究完成首例受试者入组给药 科兴制药公告称,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的GB08注射液II期临床研究成功 完成首例受试者入组给药。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、 基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素。 3、恒瑞医药:子公司收到 ...
科兴制药: 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-09-02 10:25
证券代码:688136 证券简称:科兴制药 公告编号:2025-072 公司子公司深圳科兴开展的临床试验"评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺 乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床 研究"于2025年7月获得临床试验组长单位浙江大学医学院附属儿童医院的伦理 批件(批件号:2025-IEC-0009-P-01),并已于近日完成首例受试者入组给药。 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司深圳科 兴药业有限公司(以下简称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究 成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如下: 一、"GB08注射液"基本情况 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、 基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司 GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制品"申报。 公司通过DNA重组技术,将人生长激素(h ...
科兴制药(688136.SH)GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
Ge Long Hui A P P· 2025-09-02 09:48
格隆汇9月2日丨科兴制药(688136.SH)公布,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称"深圳科 兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司子公司深圳科兴开展的临 床试验"评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳 性对照的II/III期临床研究"于2025年7月获得临床试验组长单位浙江大学医学院附属儿童医院的伦理批件 (批件号:2025-IEC-0009-P-01),并已于近日完成首例受试者入组给药。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 ...
科兴制药(688136.SH):GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
智通财经网· 2025-09-02 09:41
智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(简 称"深圳科兴")研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素,公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,形成具 有同源二聚体蛋白结构的创新药物,显著提高了产品安全性及患者的用药便利性和依从性,未来如成功 研发上市将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。 ...
科兴制药:GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组
Xin Lang Cai Jing· 2025-09-02 09:34
科兴制药公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试 者入组给药。该临床试验为评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中 心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究,已于近日获得伦理批件并完成首例受试者入组给药。本 次试验对公司近期财务状况和经营业绩不构成重大影响。 ...