7月30日，三大指数涨跌不一，截至收盘，沪指涨0.17%，深成指跌0.77%，创业板跌1.62%，科创50指数跌1.11%，两市超1600只个股上涨，沪深两市今日成 交额约1.84万亿元。 影视板块表现出众，堪称今日最靓的仔，其中，幸福蓝海（300528.SZ）涨停20%，该公司5天内录得4个大号涨停板，累计上涨113%。此外，慈文传媒 （002343.SZ）、金逸影视（002905.SZ）涨10%，北京文化（000802.SZ）涨超9%。 据悉，幸福蓝海参与出品的影片《南京照相馆》，上映后连续多日蝉联票房冠军。灯塔专业版数据显示，上映6天以来，《南京照相馆》累计录得票房6.61 亿元（截至7月30日上午10时），观影总人次超1800万。其中，该片7月27日的票房为1.46亿元，这也打破了过去3年暑期档历史片单日票房纪录。 创新药持续活跃，辰欣药业（603367.SH）、东诚药业（002675.SZ）涨10%，华润双鹤（600062.SH）、浙江医药（600216.SH）、康辰药业（603590.SH） 均大涨。 中信证券研报称，目前创新药行业已经完成底部夯实，进入到真正的"临床价值重估"阶段，产业估值逻辑正 ...

Group 1 - The core viewpoint of the news is that the Artemisinin concept sector has shown a positive performance, with a 2.33% increase, ranking second among concept sectors on the trading day [1][2] - Within the Artemisinin concept sector, eight stocks experienced gains, with notable increases from China Resources Double Crane (6.42%), Zhejiang Medicine (6.14%), and Fosun Pharma (4.19%) [1][2] - Conversely, the sector also saw declines in stocks such as Haizheng Pharmaceutical and Delong Huineng, which fell by 1.84% and 0.16% respectively [1][2] Group 2 - The financial inflow for the Artemisinin concept sector was significant, with a net inflow of 409 million yuan, indicating strong interest from major investors [2][3] - Fosun Pharma led the net inflow with 153 million yuan, followed by China Resources Double Crane (144 million yuan) and Zhejiang Medicine (86.87 million yuan) [2][3] - The top stocks by net inflow ratio included New Hualian (6.78%), China Resources Double Crane (6.54%), and Zhejiang Medicine (5.97%) [3]

近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称"公司")全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了美国 FDA(即"美国食品药品监督管理局")关于同意DC50292A片(以下简称"该药品")进行临床试验的函告(IND 编号：175068)。现将相关情况公告如下： 一、函告主要内容 证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临2025－063 华润双鹤药业股份有限公司关于全资孙公司 北京双鹤润创科技有限公司DC50292A片获得美国FDA临床试验许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 由于医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，可能受到国家政 策、市场环境变化等不确定因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风 险。 特此公告。 华润双鹤药业股份有限公司 1、药品名称：DC50292A片 董 事 会 二、药品相关情况 DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者。 该药品已经获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，详见公司于2025年2月1 ...

证券日报网讯 7月29日晚间，华润双鹤发布公告称，近日，公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司 收到了美国FDA（即"美国食品药品监督管理局"）关于同意DC50292A片进行临床试验的函告（IND编 号：175068）。 （编辑 楚丽君） ...

DC50292A片处于临床研发早期阶段，有待临床试验确证安全性、疗效和质量可控性，存在客观失败率 等风险。根据美国药品注册相关的法律法规要求，该药品尚需在美国开展一系列临床研究并经美国药品 审评部门审批通过后，方可上市。 智通财经APP讯，华润双鹤(600062.SH)发布公告，近日，公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司 收到了美国FDA(即"美国食品药品监督管理局")关于同意DC50292A片(以下简称"该药品")进行临床试验 的函告(IND编号：175068)。DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者。 ...

证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－063 华润双鹤药业股份有限公司 关于全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司 DC50292A片获得美国FDA临床试验许可的公告 3、申请人：北京双鹤润创科技有限公司 4、结论：同意该药品在美国进行临床试验 二、药品相关情况 DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者。 该药品已经获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准 通知书》，详见公司于2025年2月17日在上海证券交易所网站 www.sse.com.cn披露的《关于全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。 近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称"公司")全资孙公司 北京双鹤润创科技有限公司收到了美国FDA(即"美国食品药品监督 管理局")关于同意DC50292A片(以下简称"该药品")进行临床试验的 函告(IND编号：175068)。现将相关情况公告如下： 一、函告主要内容 1、药品名称：DC50292A片 2、剂型：片剂 由于医药产品的前期研发以及产品从 ...

每经AI快讯，7月29日，华润双鹤（600062）晚间公告，全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美 国FDA关于同意DC50292A片进行临床试验的函告。DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者，公司针 对该药品的累计研发投入为人民币4166万元。该药品处于临床研发早期阶段，存在较大不确定性。 ...

格隆汇7月29日丨华润双鹤(600062.SH)公布，全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了美国 FDA(即"美国食品药品监督管理局")关于同意DC50292A片进行临床试验的函告。DC50292A片拟用于治 疗晚期实体瘤患者。 ...

Core Viewpoint - China Resources Double Crane announced that its wholly-owned subsidiary, Beijing Double Crane Run Chuang Technology Co., Ltd., received FDA approval for clinical trials of DC50292A tablets, which are intended for the treatment of advanced solid tumors [1] Summary by Categories Company Development - The cumulative R&D investment for the drug DC50292A amounts to RMB 41.66 million [1] - The drug is currently in the early stages of clinical development, indicating significant uncertainty [1] Industry Context - The approval from the FDA marks a critical step in the drug development process, potentially positioning the company within the competitive oncology market [1]

Core Viewpoint - The legal opinion letter issued by Beijing Zhonglun Law Firm confirms the compliance and authorization of China Resources Double Crane Pharmaceutical Co., Ltd.'s stock repurchase and cancellation plan for part of its restricted stock incentive program [1][2][3] Group 1: Approval and Authorization - The company has obtained necessary approvals and authorizations for the stock repurchase and cancellation, in accordance with relevant regulations and the incentive plan [4][5] - The legal opinion is based on a thorough review of the company's incentive plan and related documents, ensuring compliance with the Company Law and Securities Law [2][3] Group 2: Repurchase Plan Details - The repurchase is due to specific circumstances where certain incentive recipients no longer meet the conditions for holding restricted stock, resulting in a total of 79,013 shares to be repurchased [4][5] - The repurchase price for the shares is set at 6.125 yuan per share for certain recipients and 10.004 yuan per share for others, with adjustments based on market conditions and company performance [6][7] Group 3: Implementation Status - The company has followed the necessary procedures to notify creditors regarding the reduction of registered capital due to the stock repurchase [8] - The repurchase of the shares is expected to be completed by July 30, 2025, with subsequent legal and registration processes to be carried out [8]