代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－108 华润双鹤药业股份有限公司 关于全资子公司北京双鹤润创科技有限公司 DC6001片获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。 近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司 北京双鹤润创科技有限公司(以下简称"双鹤润创")收到了国家药品监 督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的DC6001片(以下简称"该药 品")《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下： | 药品名称 | | | | | | | 片 DC6001 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 注册分类 | | | | | | 化学药品 | | 1 | 类 | | | | | | | 受 理 号 | | CXHL2501087、CXHL2501088 | | ...

华润双鹤（600062）(600062.SH)发布公告，近日，公司全资子公司北京双鹤润创科技有限公司(简称"双 鹤润创")收到了国家药品监督管理局颁发的DC6001片《药物临床试验批准通知书》。DC6001片拟用于 青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)。 ...

华润双鹤12月23日公告，公司全资子公司北京双鹤润创科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的 DC6001片《药物临床试验批准通知书》。 DC6001片拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病（Stargardt 病）。 ...

（恒润达生公众号） 该药品是我国首款完全自主研发针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）CD19 CAR-T产品，这一合作是华润双 鹤践行社会责任的有力实践，是创新生物医药民企聚焦临床需求、深耕创新疗愈的使命彰显，也是双方在我国肿瘤免 疫细胞治疗领域协同发展模式的新探索。 近日，上海恒润达生生物科技股份有限公司（以下简称"恒润达生"）宣布与华润双鹤药业股份有限公司（以下简称"华 润双鹤"）就雷尼基奥仑赛注射液（恒凯莱®）达成商业化合作，华润双鹤将获得恒凯莱®的全国独家代理权。 ...

格隆汇12月23日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司北京双鹤润创科技有限公司(称"双鹤润 创")收到了国家药品监督管理局颁发的DC6001片(简称"该药品")《药物临床试验批准通知书》。 DC6001片拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)。 ...

格隆汇12月23日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司北京双鹤润创科技有限公司(称"双鹤润 创")收到了国家药品监督管理局颁发的DC6001片(简称"该药品")《药物临床试验批准通知书》。 DC6001片拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)。 ...

Core Viewpoint - Shanghai Hengrun Da Biological Technology Co., Ltd. has announced a commercialization partnership with China Resources Double Crane Pharmaceutical Co., Ltd. for the Renikiorunase Injection (Hengkailai), granting exclusive national agency rights to China Resources Double Crane [1] Group 1: Company Overview - Hengrun Da is the first company in China to independently develop a CD19 CAR-T product targeting relapsed or refractory large B-cell lymphoma (r/r LBCL) [1] - China Resources Double Crane's acquisition of exclusive rights reflects its commitment to social responsibility and innovation in the biopharmaceutical sector [1] Group 2: Industry Implications - This collaboration represents a new exploration of collaborative development models in the field of tumor immunotherapy in China [1] - The partnership emphasizes the focus on clinical needs and the mission of innovation in therapeutic solutions within the biopharmaceutical industry [1]

华润双鹤药业股份有限公司 2025 年第三次临时股东会会议文件 2025 年 12 月 25 日 二、会议地点： 1、现场会议地点：北京市朝阳区锐创国际中心 A 座 9 层会议室 2、网络投票平台：上海证券交易所股东会网络投票系统 三、会议议程： 2025 年第三次临时股东会 2025 年 12 月 25 日 2025 年第三次临时股东会会议议程 一、会议时间： 1、现场会议召开时间：2025 年 12 月 25 日(星期四)上午 9 点 00 分 2、网络投票时间：2025 年 12 月 25 日，采用上海证券交易所网 络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股东会召开当日的 交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联网投 票平台的投票时间为股东会召开当日的 9:15-15:00。 | 序号 | 审议内容 | | --- | --- | | 1 | 关于变更注册资本的议案 | | 2 | 关于修订公司《章程》的议案 | | 3 | 关于取消监事会的议案 | | 4.00 | 关于全面修订公司基本管理制度的议案 | | 4.01 | 股东会议事规则 | | ...

证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临2025-107 华润双鹤药业股份有限公司 关于召开2025年第三次临时股东会的通知 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： (一)股东会类型和届次 2025年第三次临时股东会 (二)股东会召集人：董事会 (三)投票方式：本次股东会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式 (四)现场会议召开的日期、时间和地点 召开的日期时间：2025年12月25日 9点00分 召开地点：北京市朝阳区锐创国际中心A座9层会议室 (五)网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统 (七)涉及公开征集股东投票权 无 二、会议审议事项 本次股东会审议议案及投票股东类型 ● 股东会召开日期：2025年12月25日 ● 本次股东会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统 一、召开会议的基本情况 ■ 网络投票起止时间：自2025年12月25日 至2025年12月25日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平 ...

Core Viewpoint - China Resources Double Crane (华润双鹤) has announced that its controlled company, Henan Zhongshuai Pharmaceutical Co., Ltd., has successfully included its drug, Methylphenidate Hydrochloride Extended-Release Capsules, in the National Medical Insurance Directory, which is expected to enhance product promotion and sales, although it is not anticipated to have a significant impact on the company's 2025 financial performance [1]. Group 1 - As of December 9, 2025, China Resources Double Crane's stock closed at 18.63 yuan, down 0.59% from the previous trading day, with a total market capitalization of 19.352 billion yuan [1]. - The stock opened at 18.74 yuan, reached a high of 18.79 yuan, and a low of 18.61 yuan, with a trading volume of 82.2435 million yuan and a turnover rate of 0.43% [1]. - The newly included drug is indicated for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in patients aged 6 and above, with the agreement effective from January 1, 2026, to December 31, 2027 [1]. Group 2 - The drug was approved for market launch on January 8, 2025, and generated sales revenue of 12.4 million yuan in the first three quarters of 2025, accounting for approximately 0.15% of the company's total revenue during the same period [1]. - Inclusion in the medical insurance directory is expected to facilitate product promotion and sales, although it is projected to have no major impact on the company's operating performance for 2025 [1].