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 人福医药:人福医药关于醋酸阿比特龙片获得药品注册证书的公告
 2024-09-18 09:21
醋酸阿比特龙片获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-093 号 人福医药集团股份公司关于 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 二〇二四年九月十九日 一、药品名称:醋酸阿比特龙片 二、证书编号:2024S02154 三、剂型:片剂 四、规格:0.25g 五、注册分类:化学药品4类 六、申请事项:药品注册(境内生产) 七、药品批准文号:国药准字H20244845 八、药品批准文号有效期:至2029年09月09日 九、上市许可持有人:武汉九珑人福药业有限责任公司 十、药品生产企业:武汉九珑人福药业有限责任公司 受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。九珑人福于2023年4月向国家药品 监督管理局提交了醋酸阿比特龙片的上市许可申请并获得受理,截至目前累计研发投入 约为人民币1,000万元。根据米内网数据显示,2023年醋酸阿比特龙片在我国城市、县级 终端公立医院及城市药店的销售额约为人民币10.8亿元,主要厂 ...
 人福医药:人福医药关于烟酸缓释片获得药品注册证书的公告
 2024-09-18 09:19
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-094 号 人福医药集团股份公司 关于烟酸缓释片获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 一、药品名称:烟酸缓释片 二、批件号:2024S02168、2024S02169、2024S02170 三、剂型:片剂 四、规格:0.5g、0.75g、1.0g 五、注册分类:化学药品3类 六、申请事项:药品注册(境内生产) 七、药品批准文号:国药准字H20244859、国药准字H20244860、国药准字 H20244861 八、药品批准文号有效期:至2029年09月09日 九、上市许可持有人:宜昌人福药业有限责任公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担个别及连带责任。 人福医药集团股份公司(以下简称"公司")控股子公司宜昌人福药业有限责任 公司(以下简称"宜昌人福",公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理 局核准签发的烟酸缓释片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下: 和甘油三酯(TG)水平,同时可升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。宜昌人 福的烟 ...
 人福医药:人福医药关于酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告
 2024-09-12 09:05
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-092 号 酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 人福医药集团股份公司关于 五、申请人:武汉人福药业有限责任公司 六、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年7月8日受理的酒石酸匹莫范色林胶囊符合药品注册的有关要求,同意开展用于治疗 帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的临床试验。 酒石酸匹莫范色林是用于治疗帕金森病精神病的药物。本次酒石酸匹莫范色林胶囊 申请的适应症为治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。酒石酸匹莫范色林胶囊(商品 名:Nuplazid®)的原研厂家为Acadia Pharmaceuticals Inc,目前国内已有5家企业获批临 床。截至目前该项目累计研发投入约为550万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求,武汉人福在收到上述药物临床试验通知书 后,将着手启动药物的临床研究相关工作,待完成临床研究后,将向国家药品监督管理 局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容 易受到一些不确定性因 ...
 关于对人福医药集团股份公司及其控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司、实际控制人艾路明及有关责任人予以纪律处分的决定
 2024-09-03 09:23
上海证券交易所 纪律处分决定书 〔2024〕167 号 关于对人福医药集团股份公司及其控股股东 武汉当代科技产业集团股份有限公司、 实际控制人艾路明及有关责任人 予以纪律处分的决定 当事人: 人福医药集团股份公司,A 股证券简称:人福医药,A 股证 券代码:600079; 武汉当代科技产业集团股份有限公司,人福医药集团股份公 -1- ──────────────────────── 司控股股东; 经查明,2024 年 7 月 27 日,人福医药集团股份公司(以下 简称公司)披露《关于子公司签订工程施工合同暨关联交易的公 告》《关于转让子公司股权暨关联交易的公告》《关于收购子公司 股权暨关联交易的公告》和《关于子公司购买物业资产暨关联交 易的公告》,涉及前期多笔关联交易未履行审议程序事项,具体 情况如下。 (一)公司关于子公司购买物业资产关联交易事项未准确披 露也未履行相关关联交易决策程序,且相关工作函回复不真实、 不准确 公司全资子公司武汉人福医药有限公司、武汉人福创新药物 研发中心有限公司、武汉天润健康产品有限公司以及公司控股子 公司宜昌人福药业有限责任公司于 2022 年 3 月分别向武汉珂美 立德生物医 ...
 人福医药:人福医药关于HW071021片获得药物临床试验批准通知书的公告
 2024-09-03 08:55
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-091 号 三、申请事项:境内生产药品注册临床试验 四、注册分类:化学药品1类 人福医药集团股份公司关于 HW071021 片获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司(以下简称"公司"或"人福医药")全资子公司武汉人福 创新药物研发中心有限公司(以下简称"创新药研发中心")近日收到国家药品监督管 理局核准签发的HW071021片的《药物临床试验批准通知书》,现将相关情况公告如 下: 一、药品名称:HW071021片 二、剂型:片剂 二〇二四年九月四日 五、申请人:武汉人福创新药物研发中心有限公司 六、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年6月24日受理的HW071021片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品单药 在晚期实体瘤中开展临床试验。 HW071021 片临床拟用于晚期实体瘤患者。国内目前尚无同类型产品上市。截至目 前,创新药研发中心在 ...
 人福医药:人福医药关于盐酸卡利拉嗪胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告
 2024-08-30 08:09
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-090 号 人福医药集团股份公司关于 盐酸卡利拉嗪胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司(以下简称"公司"或"人福医药")控股子公司武汉人福药业 有限责任公司(以下简称"武汉人福",公司持有其98.33%的股权,公司控股子公司宜 昌人福药业有限责任公司持有其1.67%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发 的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》,现将相关情况公告如下: 一、药品名称:盐酸卡利拉嗪胶囊 二、剂型:胶囊剂 三、申请事项:境内生产药品注册临床试验 四、注册分类:化学药品3类 五、申请人:武汉人福药业有限责任公司 六、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年6月18日受理的盐酸卡利拉嗪胶囊符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人精神 分裂症的临床试验。 盐酸卡利拉嗪属于长半衰期第二代抗精神病药物,本次盐酸卡利拉嗪胶囊申请的适  ...
 人福医药:人福医药关于注射用福沙匹坦双葡甲胺获得药品注册证书的公告
 2024-08-29 08:54
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-089 号 人福医药集团股份公司 关于注射用福沙匹坦双葡甲胺获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 人福医药集团股份公司(以下简称"公司"或"人福医药")控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司(以下简称"宜昌人福",公司持有其80%的股权)近日收到国家药 品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺的《药品注册证书》。现将批件主要 内容公告如下: 一、药品名称:注射用福沙匹坦双葡甲胺 二、证书编号:2024S01952 十、药品生产企业:宜昌人福药业有限责任公司 十一、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本 品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 注射用福沙匹坦双葡甲胺与其他止吐药物联合给药,适用于成年和12岁以上的儿 童患者预防:(1)高度致吐化疗药物(HEC)初 ...
 人福医药:人福医药2021年限制性股票激励计划首次授予部分第三个解除限售期解除限售条件成就暨上市公告
 2024-08-27 11:21
证券代码:600079 证券简称:人福医药 公告编号:2024-088 本次股票上市类型为股权激励股份;股票认购方式为网下,上市股数为 6,313,533 股。 人福医药集团股份公司(以下简称"公司"、"人福医药")于 2024 年 8 月 27 日召开第十届董事会第六十九次会议、第十届监事会第二十八次会议,审议通过了 《关于 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第三个解除限售期解除限售条件成 就暨上市的议案》,根据《人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划》(以 下简称"《激励计划》"或"本激励计划")的相关规定,本激励计划的限制性股票首 次授予部分第三个解除限售期解除限售条件已成就,将对符合解除限售条件的 820 名激励对象共计 6,313,533 股限制性股票进行解除限售并上市,现将有关事项说明如 下: 一、本激励计划限制性股票批准及实施情况 (一)本激励计划已履行的程序 1、2021 年 7 月 12 日,公司召开第十届董事会第十五次会议,审议通过了《关 于<人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划(草案)>及其摘要的议案》 《关于<人福医药集团股份公司 2021 年限制 ...
 人福医药:上海君澜律师事务所关于人福医药2021年限制性股票激励计划回购注销部分限制性股票及解除限售相关事项之法律意见书
 2024-08-27 11:07
上海君澜律师事务所 关于 人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划 回购注销部分限制性股票及解除限售相关事项 之 法律意见书 二〇二四年八月 上海君澜律师事务所 法律意见书 上海君澜律师事务所 关于人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划 回购注销部分限制性股票及解除限售相关事项之 法律意见书 致:人福医药集团股份公司 本所律师按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神,在对 公司提供的有关文件和事实进行了充分核查验证的基础上,出具法律意见如下: 上海君澜律师事务所(以下简称"本所")接受人福医药集团股份公司 (以下简称"公司"或"人福医药")的委托,根据《上市公司股权激励管理 办法》(以下简称"《管理办法》")《人福医药集团股份公司 2021 年限制性 股票激励计划》(以下简称"《激励计划》"或"本次激励计划")的规定, 就人福医药回购注销本次激励计划部分限制性股票及首次授予部分第三个解除 限售期解除限售条件成就(以下简称"本次回购注销及解除限售")相关事项 出具本法律意见书。 对本法律意见书,本所律师声明如下: (一)本所律师依据《中华人民共和国证券法》《律师事务所从事证券 ...
 人福医药:人福医药公司章程(修订版)
 2024-08-27 11:07
第一章 总 则 第一条 为维护公司、股东和债权人的合法权益,规范公司的组织和行为, 根据《中华人民共和国公司法》(以下简称《公司法》)和其他有关规定,制订本章 程。 第二条 公司系依照《股份有限公司规范意见》以及国家其他有关法律、行政 法规成立的股份有限公司。 公司是经武汉市经济体制改革委员会武体改[1993]217 号文批准,以募集方式 设立的股份有限公司,在武汉市工商行政管理局注册登记,取得营业执照,并于 1997 年对照《公司法》进行了规范,并依法履行了重新登记手续。 第三条 公司于1997年经中国证券监督管理委员会证监发字[1997] 240号、241 号文批准,首次向社会公众发行人民币普通股 2,000 万股,其中,公司向境内投资 人发行的以人民币认购的内资股为 2,000 万股,于 1997 年 6 月 6 日在上海证券交易 所上市。 第四条 公司注册名称:人福医药集团股份公司 人福医药集团股份公司 章 程 (草案) 二〇二四年八月 | | | | 第一章 | 则 总 | | 2 | | --- | --- | --- | --- | | 第二章 | | | 经营宗旨和范围 3 | | 第三章 | ...
