Shanghai Pharma(601607)
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上海医药:上海医药集团股份有限公司2023年年度股东大会决议公告
2024-06-28 10:42
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:2024-059 上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 本次会议是否有否决议案:无 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 54 | | --- | --- | | 其中:A 股股东人数 | 53 | | 境外上市外资股股东人数(H 股) | 1 | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数(股) | 2,325,328,952 | | 其中:A 股股东持有股份总数 | 1,854,754,204 | | 境外上市外资股股东持有股份总数(H 股) | 470,574,748 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | 62.7875 | 1 (一) 股东大会召开的时间:2024 年 6 月 28 日 (二) 股东大会召开的地点:中国上海市徐汇区枫林路 450 号枫林国际大厦二 期六楼裙楼 601 会议室 (三) 出席会议的普通股股东和恢复 ...
上海医药:国浩律师(上海)事务所关于上海医药集团股份有限公司2023年年度股东大会的法律意见书
2024-06-28 10:42
国浩律师(上海)事务所 法律意见书 国浩律师(上海)事务所 关于上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会的法律意见书 致:上海医药集团股份有限公司 国浩律师(上海)事务所(以下简称"本所"),接受上海医药集团股份有限公 司(以下简称"公司")的委托,指派本所律师出席公司 2023 年年度股东大会(以 下简称"本次股东大会"),并根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司 法》")、《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、《上市公司股东大 会规则》(以下简称"《股东大会规则》")以及《上海医药集团股份有限公司章 程》(以下简称"《公司章程》")的规定出具本法律意见书。 本所依据本法律意见书出具日之前已经发生或存在的事实及中国(为出具本 法律意见书之目的,本法律意见书中的"中国"仅指中国大陆地区,不包括香港特 别行政区和澳门特别行政区及台湾地区)现行法律、法规及规范性文件发表法律 意见。 为出具本法律意见书,本所律师审查了公司本次股东大会的有关文件和材料。 本所律师应得到公司如下保证:其已提供了本所律师认为的为出具本法律意见书 所必需的材料,所提供的原始材料、副本、复印件等材料、口头证言 ...
上海医药:上海医药集团股份有限公司第八届董事会第十二次会议决议公告
2024-06-28 10:42
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2024-060 上海医药集团股份有限公司 第八届董事会第十二次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 上海医药集团股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")第八届董事 会第十二次会议(以下简称"本次会议") 于 2024 年 6 月 28 日在上海市徐汇 区枫林路 450 号枫林国际大厦二期六楼裙楼 608 会议室以现场结合通讯方式召 开。本次会议应到董事八名,实到董事八名,符合《中华人民共和国公司法》和 本公司章程关于董事会召开法定人数的规定。本次会议由杨秋华董事长主持,部 分高级管理人员列席本次会议。董事会会议审议情况具体如下: 1、《关于推选第八届董事会战略委员会委员的议案》 本次推选完成后,第八届董事会专门委员会的人员组成如下: 战略委员会:杨秋华(召集人)、张文学、王忠 提名委员会:霍文逊(召集人)、沈波、顾朝阳 审计委员会:顾朝阳(召集人)、霍文逊、王忠 薪酬与考核委员会:王忠(召集人)、杨秋华、顾朝阳 表决结果:赞成 8 票, ...
20240625
医药魔方· 2024-06-27 05:00
请稍后 大家好欢迎参加国一盛世三百家云端见识耀明俱诺交流会目前所有参会者正确进行状态现在开始播报你的声明声明播完后主持人可直接开始发言本次会议请面向国盛证券的专业投资机构客户或受邀客户会议中嘉宾的发言内容仅代表其个人观点国盛证券研究人员的发言内容仅代表当日的判断具体请参见完整版的研究报告未经国盛证券 郭文贵先生 大家好 然后向大家展望中 花时间 国生医药的一个国生医药策略会我们今天的公司是药明经过然后下面下面是把时间交给我们那个专门制作的阿姨生总然后来为大家做一个整体的一个介绍欢迎朋友谢谢心理那个我现在说话听得清吗哦没问题没问题哎ok ok 各位投资者大家下午好,首先非常感谢国生医药的邀请,然后有这个机会可以和大家分享一下公司的那个近况。因为大家想必其实对我们公司也比较熟了,然后我很快地分三个领域介绍一下公司的一些update,然后把提问的时间留给大家,有什么问题可以随时问我。 第一块就是想跟各位讲一下我们的研发进展。我们公司的管线如果按照失音症来看,其实可以分为三大类。一类是血液肿瘤,一类是实体肿瘤,一类是最近比较火热的自身免疫性疾病。 先说自身免疫性疾病,我们刚刚在上个月在欧洲风湿学大会上发布了一组数据, ...
上海医药:上海医药集团股份有限公司关于氢化可的松原料药上市申请获得批准的公告
2024-06-25 08:05
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2024-058 上海医药集团股份有限公司 关于氢化可的松原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称"上海医药"或"公司")下 属控股子公司天津信谊津津药业有限公司(以下简称"信谊津津")的氢化可的 松原料药(以下简称"该药物")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药 监局")颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00123), 该药物获得批准生产。 一、该药物基本情况 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合原料药 审批的有关规定,批准生产本品。 二、该药物相关的信息 氢化可的松主要适用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺 皮质功能增生症的治疗,由 Upjohn 公司研发,制剂最早于 1952 年在美国上市。 2022 年 4 月,信谊津津就该药物向国家药监局递交上市申请并获受理;近日, 信谊津津收到国家药监局下发的《化学原料药上市 ...
上海医药:上海医药集团股份有限公司关于华法林钠原料药上市申请获得批准的公告
2024-06-24 09:09
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2024-057 上海医药集团股份有限公司 关于华法林钠原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 名称:华法林钠 注册标准编号:YBY65892024 包装规格:1kg/桶,2kg/桶,5kg/桶,10kg/桶,15kg/桶,20kg/桶,25kg/桶。 申请事项:境内生产化学原料药上市申请 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合原料药 审批的有关规定,批准生产本品。 二、该药物相关的信息 华法林钠主要适用于预防和治疗深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE), 预防和治疗心房颤动(AF)和/或心脏瓣膜置换术后血栓栓塞并发症,降低心肌 梗死后死亡、复发和血栓栓塞事件(如卒中或体循环栓塞)的风险。由百时美施 贵宝研发,制剂最早于 1954 年在美国上市。2023 年 1 月,山东信谊就该药物向 国家药监局递交上市申请并获受理;近日,山东信谊收到国家药监局下发的《化 学原料药上市申请批准通知书》。该药物在 CDE ...
上海医药:上海医药集团股份有限公司关于召开2023年年度股东大会的提示性公告
2024-06-19 08:32
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临 2024-056 一、 召开会议的基本情况 (一) 股东大会类型和届次 2023 年年度股东大会 股东大会召开日期:2024年6月28日 本次股东大会采用的网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票 系统 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2023 年年度股东大会的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 上海医药集团股份有限公司(以下简称"上海医药"、"公司")分別 于2024年6月7日在《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》、《中国 证券报》和上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)上刊登了《关于召开 2023年年度股东大会的通知》,定于2024年6月28日以现场投票和网络投票 相结合的方式召开2023年年度股东大会。现将本次会议的有关事项提示如 下: (二) 股东大会召集人:董事会 (三) 投票方式:本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结 合的方式 至 2024 年 6 月 28 日 采用上海证券交 ...
上海医药:优化研发项目,提升研发效率
中国银河· 2024-06-11 00:30
Investment Rating - The report maintains a "Recommended" rating for Shanghai Pharmaceuticals [1] Core Views - Shanghai Pharmaceuticals has optimized its R&D projects, enhancing R&D efficiency by terminating four clinical trials, following the previous termination of three projects, which allows for better resource allocation towards core projects [1] - The company’s R&D investment for 2023 was CNY 2.602 billion, with R&D expenses accounting for 8.39% of industrial revenue [1] - The termination of early-stage projects, primarily monoclonal antibodies and small molecule projects, is expected to improve the efficiency of R&D expenses and enhance performance [1] - The new management team, which has recently completed its transition, is expected to drive reforms and improve operational vitality [1] Financial Summary - Projected revenue for 2024-2026 is CNY 284.66 billion, CNY 308.70 billion, and CNY 331.66 billion, respectively, with growth rates of 9.36%, 8.44%, and 7.44% [2] - Net profit projections for the same period are CNY 55.30 billion, CNY 61.72 billion, and CNY 67.94 billion, with growth rates of 46.76%, 11.61%, and 10.08% [2] - The company’s EPS is expected to be CNY 1.49, CNY 1.67, and CNY 1.83 for 2024-2026, with corresponding PE ratios of 12.58, 11.27, and 10.24 [2][4]
上海医药:上海医药集团股份有限公司关于药品临床试验进展的公告
2024-06-07 08:11
证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临 2024-055 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目,上海医药集团股份有限公司(以下简称 "上海医药"或"公司")基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入 等因素的综合评估,决定终止 B001、B001-A、I022(联合用药、乳腺癌一线治疗)以 及 I022-K 四个研发项目(以下简称"上述研发项目")的临床试验及后续开发。其中, B001 处于 I 期临床试验结束阶段,B001-A 项目获得了临床试验批准通知书,之后未开 展临床;I022-K 项目处于 I 期临床试验结束阶段;I022 项目(联合用药、乳腺癌一线治 疗)处于 II 期临床试验结束阶段。现将相关情况公告如下: 一、项目基本信息 项目名称:B001 剂型:注射剂 规格:50mg/5ml 注册分类:治疗用生物制品 上海医药集团股份有限公司 关于药品临床试验进展的公告 临床试验申请人:上海医药集团股份有限公司、永卓博济(上海)生物医药技术有 限 ...
上海医药:上海医药集团股份有限公司关于多潘立酮片通过仿制药一致性评价的公告
2024-06-07 08:11
证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临 2024-054 上海医药集团股份有限公司 关于多潘立酮片通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 多潘立酮片主要用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛,由Janssen Cilag 研发,于1980年在法国上市。2023年2月,常州制药厂就该药品仿制药一致性评价向国 家药监局提出申请并获受理。截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发 费用约人民币682.63万元。 截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家包括西安杨森制药有限公司、四川 维奥制药有限公司、辅仁药业集团有限公司、华东医药(西安)博华制药有限公司等。 IQVIA数据库显示,2023年该药品医院采购金额为人民币4,489万元。2023年,常州 1 制药厂该药品的销售收入为人民币287万元。 三、对上市公司影响及风险提示 近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称"上海医药"或"公司")控股子公 司常州制药厂有限公司(以下简称"常州制药厂")收到国家药品监督 ...