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A股CRO概念震荡反弹,双成药业6天5板,诺思格涨超10%,河化股份、新天地、宣泰医药、昭衍新药等跟涨。
news flash· 2025-04-17 02:17
A股CRO概念震荡反弹,双成药业6天5板,诺思格涨超10%,河化股份、新天地、宣泰医药、昭衍新药 等跟涨。 ...
昭衍新药收盘下跌4.51%,滚动市盈率156.22倍,总市值115.72亿元
Sou Hu Cai Jing· 2025-04-16 11:43
北京昭衍新药研究中心股份有限公司的主营业务是从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前 研究服务和实验动物及附属产品的销售业务。公司的主要产品是药物非临床研究服务、临床服务及其 他、实验模型供应。 最新一期业绩显示,2024年年报,公司实现营业收入20.18亿元,同比-15.07%;净利润7407.54万元,同 比-81.34%,销售毛利率28.43%。 4月16日,昭衍新药今日收盘15.44元,下跌4.51%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和 的比值)达到156.22倍,总市值115.72亿元。 从行业市盈率排名来看,公司所处的医疗服务行业市盈率平均45.05倍,行业中值46.97倍,昭衍新药排 名第42位。 截至2024年年报,共有115家机构持仓昭衍新药,其中基金113家、券商1家、其他1家,合计持股数 6621.29万股,持股市值11.01亿元。 序号股票简称PE(TTM)PE(静)市净率总市值(元)42昭衍新药156.22156.221.43115.72亿行业平均 45.0541.013.36141.40亿行业中值46.9735.682.4248.61亿1普瑞眼科-185.6423 ...
港股医药股持续走弱,歌礼制药(01672.HK)跌超12%,药明生物(02269.HK)跌超5%,再鼎医药(09688.HK)、昭衍新药(06127.HK)等跟跌。
news flash· 2025-04-16 03:13
港股医药股持续走弱,歌礼制药(01672.HK)跌超12%,药明生物(02269.HK)跌超5%,再鼎医药 (09688.HK)、昭衍新药(06127.HK)等跟跌。 ...
FDA新政策下,昭衍新药的猴子白囤了?
Hu Xiu· 2025-04-16 03:04
Core Viewpoint - The FDA has updated its policy to gradually eliminate mandatory animal testing for monoclonal antibody therapies and other drug developments, which has raised significant concerns in the industry, particularly for companies like Zhaoyan New Drug that rely heavily on animal testing [1][2]. Group 1: FDA Policy Changes - The FDA's new policy encourages the use of alternative methods such as computational models, organ-on-a-chip technology, and cross-species data integration to replace animal testing [1][4]. - The FDA's push for alternatives is seen as a potential milestone in drug development, which could impact not only domestic CRO companies but also global pharmaceutical research [4][5]. Group 2: Impact on Zhaoyan New Drug - Zhaoyan New Drug, which derives 95% of its revenue from non-clinical research, faces direct challenges as approximately 70% of its business involves animal testing [10][11]. - The company has a significant portion of its business (78%) from the domestic market, with only 22% from international markets, primarily the U.S. [10][11]. Group 3: Feasibility of Alternatives - The feasibility of AI and organ-on-a-chip technologies as alternatives to animal testing is being explored, with some advancements already noted in clinical trials [5][7]. - The FDA has previously approved a new drug based solely on organ-on-a-chip data, indicating that there is a pathway for these technologies to be integrated into drug development [7]. Group 4: Financial Implications - If animal testing is reduced, the cost of monkeys used in experiments may decline significantly, impacting Zhaoyan New Drug's investments in animal resources [14]. - The company's financial growth may increasingly depend on its clinical business, which is facing intense competition and declining profit margins [15].
昭衍新药(06127) - 董事会召开日期


2025-04-14 13:18
JOINN LABORATORIES (CHINA) CO., LTD. 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 中 國,北 京 2025年4月14日 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責,對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(「本公司」及其附屬公司統稱為「本集團」) 之董事會(「董事會」)兹通告謹定於2025年4月28日(星 期 一)舉 行 董 事 會 會 議,以 考慮及通過(其 中 包 括)本集團截至2025年3月31日止三個月之第一季度業績及 其 發 佈。 承董事會命 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 主 席 馮宇霞 (於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司) (股 份 代 號:6127) 董事會召開日期 於 本 公 告 日 期,董 事 會 包 括 主 席 兼 執 行 董 事 馮 宇 霞 女 士、執 行 董 事 高 大 鵬 先 生、孫 雲 霞 女 士、羅 ...
昭衍新药(06127) - 须予披露交易进一步认购金融產品


2025-04-14 13:18
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責,對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 JOINN LABORATORIES (CHINA) CO., LTD. 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 (於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司) (股 份 代 號:6127) 須予披露交易 進一步認購金融產品 進一步認購金融產品 董 事 會 謹 此 公 佈,於2025年4月14日(交 易 時 間 後),本 集 團 成 員 公 司 剛 透 過 中 信證券及其附屬公司認購且於本公告日期仍未到期的該等中信證券金融產 品合計投資總額分別為人民幣400,000,000元。 於 本 公 告 日 期,董 事 確 認 除 該 等 中 信 證 券 金 融 產 品 仍 未 到 期 外,其 餘 的 所 有 向 中 信 證 券 認 購 的 金 融 產 品 均 已 按 照 各 自 的 條 款 悉 數 贖 回;(ii)本集團相信 認 ...
昭衍新药(603127) - H股公告:董事会召开日期
2025-04-14 12:15
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責,對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 JOINN LABORATORIES (CHINA) CO., LTD. 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 董事會召開日期 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(「本公司」及其附屬公司統稱為「本集團」) 之董事會(「董事會」)兹通告謹定於2025年4月28日(星 期 一)舉 行 董 事 會 會 議,以 考慮及通過(其 中 包 括)本集團截至2025年3月31日止三個月之第一季度業績及 其 發 佈。 承董事會命 北京昭衍新藥研究中心股份有限公司 主 席 馮宇霞 中 國,北 京 2025年4月14日 於 本 公 告 日 期,董 事 會 包 括 主 席 兼 執 行 董 事 馮 宇 霞 女 士、執 行 董 事 高 大 鵬 先 生、孫 雲 霞 女 士、羅 樨 女 士 及 顧 靜 良 先 生,及 獨 立 非 執 行 董 事 張 帆 先 生、楊 福 全 先 生、陽 ...
昭衍新药(603127) - H股公告:进一步购买金融产品
2025-04-14 12:15
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責,對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 (於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司) (股 份 代 號:6127) 須予披露交易 進一步認購金融產品 進一步認購金融產品 董 事 會 謹 此 公 佈,於2025年4月14日(交 易 時 間 後),本 集 團 成 員 公 司 剛 透 過 中 信證券及其附屬公司認購且於本公告日期仍未到期的該等中信證券金融產 品合計投資總額分別為人民幣400,000,000元。 於 本 公 告 日 期,董 事 確 認 除 該 等 中 信 證 券 金 融 產 品 仍 未 到 期 外,其 餘 的 所 有 向 中 信 證 券 認 購 的 金 融 產 品 均 已 按 照 各 自 的 條 款 悉 數 贖 回;(ii)本集團相信 認 購 該 等 中 信 證 券 金 融 產 品 各 自 均 獲 得 合 理 利 息;及(iii)認購該等中信證券 ...
21健讯Daily|各地医保数据工作组基本完成首次信息发布工作; 博雅生物拟出让博雅欣和80%股权
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2025-04-14 01:11
Policy Developments - The National Healthcare Security Administration has established data working groups across all regions, with the aim of enhancing data governance and transparency in healthcare funding [2] Drug and Device Approvals - Jiangsu Tianshili submitted a listing application for the new drug PXT3003, intended for the treatment of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A [4] Capital Markets - Ruijian Pharmaceutical completed nearly 100 million RMB in B+ round financing, bringing total financing to over 200 million RMB in less than six months [6] - Weichan Medical announced the completion of several million RMB in angel round financing, aimed at accelerating product development and market entry [7] - Novartis plans to invest $23 billion in the U.S. over the next five years to enhance production capabilities and ensure the domestic supply of critical medications [8] Industry Events - Boya Bio disclosed plans to sell 80% of its subsidiary, Boya Xinha, to focus on its core blood products business, with an initial listing price of 213 million RMB [10] Financial Reports - Pumen Technology reported a revenue of 1.148 billion RMB for 2024, with a net profit of 345 million RMB, reflecting a 5.12% increase [12] - Huaxi Biotechnology's revenue for 2024 was 5.371 billion RMB, down 11.61%, with a net profit of 174 million RMB, down 70.59% [13] - Watson Bio reported a revenue of 2.821 billion RMB for 2024, down 31.41%, with a net profit of 142 million RMB, down 66.10% [14] - Innovation Medical reported a revenue of 816 million RMB for 2024, with a net loss of 93.95 million RMB [15] - People's Tongtai reported a revenue of 10.048 billion RMB for 2024, down 3.29%, with a net profit of 213 million RMB, down 27% [16] - Haizike reported a revenue of 3.721 billion RMB for 2024, with a net profit of 395 million RMB, up 34% [17] - Hainan Haiyao reported a revenue of approximately 999 million RMB for 2024, down 33%, with a net loss of 1.525 billion RMB [18] - Wantai Bio reported a revenue of approximately 2.245 billion RMB for 2024, down 59.25%, with a net profit of 106 million RMB, down 91.49% [19] Public Opinion Alerts - Xinghao Pharmaceutical announced the resignation of director Li Huiqu due to personal reasons, effective April 11, 2025 [21] - Zhaoyan New Drug acknowledged unusual fluctuations in its stock price, linked to a recent FDA plan that may impact the industry [23]
FDA计划逐步让“猴哥”退出新药研发? 提出三大替代方向,但业内认为还需更多研究
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-04-12 14:44
Core Viewpoint - The FDA's recent policy shift aims to gradually eliminate mandatory animal testing in monoclonal antibody therapies and drug development, promoting alternatives like AI, organoids, and organ-on-a-chip technologies [1][2]. Group 1: Impact on Companies - Traditional CROs like Zhaoyan New Drug and Charles River Laboratories faced significant stock price declines following the announcement, with Charles River's stock dropping 28.13% and Zhaoyan's by 9.98% [1]. - The FDA's new policy is seen as a potential game-changer for the industry, providing a clear direction for reducing reliance on animal testing [3][4]. Group 2: Industry Perspectives - Industry experts acknowledge that while the new regulations indicate a shift, substantial clinical data is still needed to validate the effectiveness of organoids in toxicity prediction compared to animal testing [2][6]. - The TGN1412 incident highlights the limitations of animal testing, as severe reactions occurred in human trials that were not predicted by prior monkey studies, underscoring the need for alternative methods [2][5]. Group 3: Technological Advancements - Organoid and organ-on-a-chip technologies have been in development for over a decade and are now being recognized for their potential to simulate human responses more accurately than animal models [4][5]. - The FDA has identified specific organ models, such as liver and heart, that can be utilized in drug development, indicating a structured approach to integrating these technologies into regulatory frameworks [5][6]. Group 4: Financial and Market Trends - The organoid and organ-on-a-chip sectors are still in early development stages, with significant investments from major pharmaceutical companies like Johnson & Johnson and Merck, indicating growing confidence in these technologies [9][10]. - Despite a challenging investment climate, the organoid industry has seen optimistic funding trends, with companies securing millions in financing even during downturns [9]. Group 5: Future Outlook - The combination of organoids and AI is expected to enhance drug efficacy predictions and reduce toxicity screening failures, which are critical for successful drug development [10]. - As the industry moves towards adopting these technologies, the potential for improved drug safety and efficacy could redefine the landscape of pharmaceutical research and development [10].