中信证券股份有限公司 关于悦康药业集团股份有限公司 使用剩余超募资金永久补充流动资金的核查意见 单位：人民币万元 | 编号 | 项目名称 | | 投资总额 | 预计募集资金 投入金额 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 研发中心建设及创新药研发项目 | FDA标准固体口服片剂生产车间 | 39,000.00 | 39,000.00 | | | 建设项目 固体制剂和小容 | 颗粒剂智能化生产线建设项目 | 8,000.00 3,500.00 | 7,000.00 3,500.00 | | | 量水针制剂高端 | | | | | 2 | 生产线建设项目 | 奥美拉唑肠溶胶囊一致性评价研 究及胶囊剂生产线建设项目 | 10,000.00 | 10,000.00 | | | 项目 | 小容量注射剂智能化生产线建设 | 6,000.00 | 6,000.00 | | | 小计 | | 27,500.00 | 26,500.00 | | 3 | 原料药技术升级改造项目 | | 10,000.00 | 10,000.00 | | 4 | 智能编码系统建设项目 | | 8,000. ...

证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2024-060 悦康药业集团股份有限公司 关于召开 2025 年第一次临时股东大会的通知 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2025 年第一次临时股东大会 召开日期时间：2025 年 1 月 3 日 14 点 00 分 召开地点：北京市北京经济技术开发区科创七街 11 号悦康创新药物国际化 产业园一楼会议室。 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东大会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联 网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的 9:15-15:00。 （六） 融资融券、转融通、约定购回业务账户和沪股通投资者的投票程序 涉及融资融券、转融通业务、约定购回业务相关账户以及沪股通投资者的 投票，应按照《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号 ...

Investment Rating - The report initiates coverage with a "Buy" rating for the company [5][3]. Core Views - Yuyuan Pharmaceutical is positioned as an innovative domestic pharmaceutical group, transitioning from generic to innovative drugs, with a stable stock structure and a focus on cardiovascular products [2][24]. - The company has a strong market presence in cardiovascular medications, particularly with its leading product "Yuyuan Tong," which has shown significant sales growth [2][50]. - The company is actively developing its innovation platform, with promising new drugs like Hydroxy Safflower Yellow A, which has potential in treating acute ischemic stroke [2][3]. Summary by Sections Company Overview - Established in 2001 and listed on the Sci-Tech Innovation Board in 2020, Yuyuan Pharmaceutical has seen steady development in its existing product lines while rapidly advancing in innovative drug research [2][17]. - The company has a stable shareholding structure, with the founder holding 40.05% of the shares, and operates through 20 subsidiaries covering various pharmaceutical sectors [19][24]. Core Product Categories - The company has launched 86 products across various therapeutic areas, with cardiovascular drugs contributing significantly to revenue, accounting for approximately 63% in 2023 [24][38]. - "Yuyuan Tong" (Ginkgo Biloba Extract Injection) is the flagship product, with sales volume increasing from 104 million units in 2020 to 161 million units in 2023, reflecting a CAGR of 15.68% [2][50]. - The product "Huxin Wan" is included in both the national medical insurance and essential drug lists, showing strong growth potential [52][56]. Innovation and Pipeline - Yuyuan Pharmaceutical has established nine core technology platforms for drug discovery and development, enhancing its innovation capabilities [2][3]. - Hydroxy Safflower Yellow A is expected to enter the market soon, targeting multiple pathways for treating acute ischemic stroke, with significant market potential [2][3]. Financial Forecast and Investment Recommendations - The company is projected to achieve net profits of 303 million, 396 million, and 517 million yuan for 2024, 2025, and 2026, respectively, with corresponding EPS of 0.67, 0.88, and 1.15 yuan [3][7]. - A PE valuation method is applied, with a target price set at 25.52 yuan for 2025, based on an industry average PE of 29 times [3][5].

一、函告主要内容： 1、药品名称：YKYY026 注射液 2、IND 编号：31099 3、申请适应症：预防带状疱疹 证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2024-054 悦康药业集团股份有限公司 自愿披露关于子公司 YKYY026 注射液 获得 FDA 临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 悦康药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司杭州天龙药业 有限公司（以下简称"杭州天龙"）于近日获得美国食品药品监督管理局（以下 简称"FDA"）关于同意 YKYY026 注射液用于预防带状疱疹进行临床试验的函 告（Study May Proceed Letter，IND 编号：31099）。现将相关情况公告如下： 4、申请人：杭州天龙药业有限公司 5、申报阶段：临床试验 1、本品获得 FDA 批准的新药临床试验是公司新药研发的阶段性成果，是 公司新药研发国际化的重要体现。但由于医药产品具有高科技、高风险、高附 加值的特点，药品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多、风险 ...

证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2024-053 悦康药业集团股份有限公司 自愿披露关于头孢丙烯片 通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H20184107 上市许可持有人：悦康药业集团股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医 疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）和《关于仿制药质量和疗 效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）的规定，经审查，本 品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品的相关信息 近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局核准签发的关于头孢丙烯片（规格：0.25g）的《药品补充申请批准通知 书》（通知书编号：2024B05594），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 一、上述药品的基本情况 药品名称：头孢丙烯片 剂型：片剂 规格：0.25g（按 C₁₈H₁₉N₃O₅S 计） 常见病菌具 ...

中国北京市朝阳区北辰东路八号 北辰汇宾大厦 A 座六层 邮编：100101 F6/A，North Star HuiBin Plaza, No.8 BeiChen East Road, ChaoYang District, BeiJing 100101 China 北京天驰君泰律师事务所 关于悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会 的 法律意见书 北京 上海 广州 深圳 天津 长春 南京 郑州 成都 福州 Beijing, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Tianjin, Changchun, Nanjing, Zhengzhou, Chengdu, Fuzhou, 北京天驰君泰律师事务所 关于悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会的法律意见书 致：悦康药业集团股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人 民共和国证券法》等相关法律、行政法规，以及中国证券监督管理委员会发布 的中国证券监督管理委员会公告〔2022〕13 号《上市公司股东大会规则》 （2022 年修订）（以下简称"《股东大会规则》"）等规范性文件以 ...

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有被否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 （一） 股东大会召开的时间：2024 年 11 月 21 日 （二） 股东大会召开的地点：北京市北京经济技术开发区科创七街 11 号悦康创 新药物国际化产业园一楼会议室。 证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2024-052 悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会决议公告 （三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 147 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 147 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 76,195,992 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 76,195,992 | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例 | 17.1427 | | （%） | | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例（ ...

证券时报e公司讯，11月18日，悦康药业数字化转型顶设项目宣贯暨数字化转型建设项目动员会召开。 本次大会标志着悦康药业数字化转型战略的执行落地迎来重大里程碑。 华为制造行业总裁杨萍等华为领导、专家团队，与悦康药业集团董事长于伟仕及集团管理层干部共同出 席大会。 会上，华为专家宣贯了悦康数字化转型顶层设计项目的成果。 华为制造行业总裁杨萍表示，华为将持续为悦康提供人才、技术、资源及方法论支持，携手悦康将数字 化转型进行到底。 ...

悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会会议资料 悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会 会议资料 2024 年 11 月 | 2024 | 年第二次临时股东大会会议须知 2 | | --- | --- | | 2024 | 年第二次临时股东大会会议议程 4 | | 2024 | 年第二次临时股东大会会议议案 6 | 悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会会议资料 悦康药业集团股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会会议须知 为了维护全体股东的合法权益，确保股东大会的正常秩序和议事效率，保证 大会的顺利进行，根据《公司法》、《证券法》、《上市公司股东大会规则》以 及《悦康药业集团股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的相关规定， 认真做好召开股东大会的各项工作，特制定本须知： 一、为保证股东大会的严肃性和正常秩序，切实维护股东的合法权益，除出 席会议的股东及股东代表、董事、监事、公司高级管理人员、公司聘任律师及中 介机构外，公司有权依法拒绝其他人员入场。 二、请出席会议的股东及股东代表在会议召开前 20 分钟到达会议现场办理 签到手续。大会工作人 ...

Core Viewpoint - The publication of the AI drug development paper and the authorization of four AI algorithm patents signify the enhancement of the company's drug development capabilities [3]. Group 1: AI Drug Development - The company’s subsidiary published a paper on a deep learning model named AVP-GPT, designed for antiviral peptide discovery, in the journal "Viruses" [1]. - AVP-GPT utilizes a Transformer language model and multimodal architecture, successfully identifying potential high-activity peptide drug molecules, thus revolutionizing the peptide drug discovery and design process [2]. - The model significantly accelerates the development of new antiviral peptide drugs, integrating AI into various drug development platforms [2]. Group 2: Integration of AI in Drug Development - The company has integrated AI into its peptide innovation drug development platform, nucleic acid drug development platform, tumor mRNA vaccine platform, LNP delivery technology platform, and cell and gene therapy platform [3]. - This integration has greatly improved the speed and quality of new drug development [3]. - The company aims to leverage AI across the entire drug development process, including target discovery, drug design, screening, chemical synthesis, process development, and parameter optimization [3].