本报（chinatimes.net.cn）记者于娜 北京报道 近日，浙江省医保局一则药品价格调整公示，将多家药企生产的磷酸奥司他韦胶囊推向风口浪尖。其 中，东阳光长江药业的"可威"磷酸奥司他韦胶囊被暂停挂网，原因涉及价格投诉。这一消息，无疑给其 母公司广东东阳光药业股份有限公司（下称"东阳光药"）赴港上市之路蒙上了一层阴影。 （来源：浙江省医保局官网） 对于暂停挂网的影响，东阳光药向《华夏时报》记者表示，可威胶囊的主要销售渠道是院外零售，2024 年在浙江省公立医院销售额很少，可威胶囊院内渠道本非核心市场。因此此次暂停挂网事件对可威胶囊 在浙江省销售局部略有影响，对全国的销售影响极小。 作为东阳光药的核心产品，"可威" 牌磷酸奥司他韦一度占据国内90%的市场份额，并成为东阳光药的营 收来源。然而，近年来，随着集采政策推进、市场竞争加剧，这款 "流感神药" 正面临前所未有的挑 战，2024 年东阳光药在国内磷酸奥司他韦市场收入份额下滑10％，年内利润更是同比下降 97.6%。 面对"流感神药" 独木难支的局面，东阳光药也在积极推进多元化布局，试图降低对单一产品的依赖。 而赴港上市，究竟能否成为其摆脱困境、实现转 ...

文 | 杨万里 6月17日，广东东阳光药业股份有限公司（下文简称：东阳光药）获得中国证监会境外发行上市备案， 距离登陆港股更进一步。 而就在几天前，正值第二次递交港股上市申请之际，东阳光药的商品名为"可威"的磷酸奥司他韦胶囊遭 到浙江省医疗保障局暂停挂网。 根据招股书，磷酸奥司他韦产品是东阳光药的核心产品，2022年度至2024年度，该产品的销售额分别占 东阳光药的年度收入的81.2%、86.9%及64.2%，磷酸奥司他韦的大部分收入来自畅销产品"可威"。 其中，磷酸奥司他韦产品胶囊产品营收占该款产品总收入的15.3%，被暂停挂网的"可威"磷酸奥司他韦 胶囊营收占比未明确披露，对业绩将产生怎样的影响，还有待观察。 目前，东阳光药的核心产品磷酸奥司他韦面临着激烈的竞争，一年时间市场份额下降了10个百分点。国 内布局抗流感药物市场的制药公司超过120家，东阳光药坦言称处于高度竞争的环境中。 东阳光药本次港股IPO拟以介绍方式在香港主板上市，该发行方式不涉及新股发行与资金募集。 具体情况为，东阳光药拟以吸收合并方式将子公司东阳光长江药业私有化，并将根据换股比率向全体换 股股东发行H股，作为换股的对价。完成换股后，东 ...

浙江医保局一纸药品价格调整公示，将国内抗流感"顶流"磷酸奥司他韦再次推上风口浪尖。这份未披露 具体价格的名单中，东阳光长江药业旗下"可威"品牌奥司他韦胶囊赫然在列，因"不符合要求"被直接暂 停挂网资格。 "可威"高定价之路遭政策封堵 东阳光在奥司他韦市场曾拥有难以撼动的地位。其主力产品"可威"系列，一度占公司总营收的66%，更 是奥司他韦颗粒市场99%份额的绝对霸主。然而市场主导地位也带来定价强势。公开数据显示，"可 威"胶囊挂网价高达每粒9.86元，相比集采中标价贵出近十倍。 如此高价并非监管盲区。2022年第七批国家药品集采中，奥司他韦胶囊中选价被压低至每粒不到1元。 东阳光虽参与竞标，但仅以旗下另一款非"可威"品牌产品中标。这巧妙"双品牌"策略，使"可威"得以在 集采外市场维持高价。 更严峻的挑战来自核心堡垒失守。2023年起，磷酸奥司他韦颗粒陆续被纳入省级集采范围。截至去年 底，全国已有20个省份实施集采，其平均售价被压缩至每袋2.97元。东阳光在颗粒剂型上的垄断利润被 政策强行摊薄。 与此同时，新型抗流感药物正加速蚕食奥司他韦市场。罗氏旗下玛巴洛沙韦自2021年进入中国后快速扩 张，2024年市场份 ...

21世纪经济报道记者李佳英广州报道 昔日占据抗流感药物市场半壁江山的奥司他韦陷入风波。 近日，浙江省医保局公布一则药品价格调整公示，包括Natco Pharma Limited、东阳光（600673）长江 药业、成都倍特、普利制药、罗欣药业（002793）等企业生产的磷酸奥司他韦胶囊均面临价格调整或被 暂停挂网。名单在列的"可威"品牌磷酸奥司他韦胶囊，是东阳光长江药业当家品种之一。 虽未公布具体调价幅度，但浙江省医保局明确提及"涉及价格投诉"。在集采之前，公开资料显示，磷酸 奥司他韦胶囊的售价为百余元。2022年奥司他韦胶囊被纳入第七批国家集采，最低中选价格每粒不到1 元。其中东阳光长江药业母公司广东东阳光药业股份有限公司(以下简称"东阳光药")报价0.99元/片，对 比该规格13.01元的最高有效申报价，降幅高达92%。 自2023年起，奥司他韦颗粒被部分省份纳入省级集采。磷酸奥司他韦干混悬剂亦是第八批集采中选药品 之一。河南省医保局相关负责人曾表示，治疗甲型流感的磷酸奥司他韦干混悬剂平均降价83%。 与此同时，奥司他韦正遭遇围剿。开源证券数据显示，罗氏的玛巴洛沙韦呈现爆发式增长，2022至2023 年销售 ...

中国新闻网消息，伴随互联网医疗蓬勃发展，线上购药因便捷高效已成为不少患者的新选择。然而，部分 电商平台处方药销售乱象频发，严重威胁消费者用药安全。 中国新闻网《民生调查局》记者调查发现，在多家电商平台网售处方药过程中，患者无须上传病历、处方 等资料，"医生"在缺乏实质性医疗评估的情况下"秒开"处方，甚至存在"先药后方"现象。此外，部分在线 诊疗平台的处方药销售页面还存在违规展示、超适应症宣传和销售未获批药品的情况。 01 乱象一： 处方审核形同虚设 "先药后方"成潜规则 实测：10s，从问诊到开处方 "秒开"处方、"先药后方"……近日，记者登录多家电商平台，提交购药申请，实测了线上买药的全过程。 记者发现购买处方药的流程异常简便，消费者无须上传病历、处方等资料，在线医生"对药下症"秒回复、 缺乏实质性的医疗评估。 记者在某平台下单处方药玛巴洛沙韦后，平台提示"请选择线下已确诊疾病"。记者仅在"疾病栏"选择了"流 行性感冒"，并确认"已确诊此疾病并使用过该药，且无过敏史、无相关禁忌症和不良反应"。很快，记者的 购药订单通过了验证。 提交清单后，系统跳转至问诊板块。系统显示一位汉中百寿健康互联网医院"医生"已接诊 ...

医药生物 2025 年 06 月 15 日 投资评级：看好（维持） 行业走势图 数据来源：聚源 -19% -10% 0% 10% 19% 29% 2024-06 2024-10 2025-02 医药生物 沪深300 相关研究报告 《关注 Protac 自免赛道积极进展—行 业周报》-2025.6.8 《重视Pharma估值重塑的机会—行业 周报》-2025.6.2 《经营拐点显现，动保业务有望贡献 较大业绩弹性，推荐国邦医药—行业 周报》-2025.5.25 chaoshuran@kysec.cn 证书编号：S0790123110015 流感病毒为高致病性病原，新作用机制药物研发势在必行 流感为常见的呼吸道传染病，传染速度快、发病率高、传播范围广、且呈现一定 的季节性。虽然流感在世界各地已被纳入传染性疾病管理，但全球每年仍有高达 约 10 亿人罹患流感，其中 300-500 万例为重症病例，29-65 万例死于流感相关呼 吸道疾病。《Economic burden of seasonal influenza in mainland China from 2011 to 2019》（Chen 等）指出，2011 ...

如何在强生跌倒的地方站起来？众生药业在研发过程中多次面 临这样的拷问。陈小新的策略是从分子结构设计和临床试验适 应证两方面着手。 作者：张英 刘晓诺 封图：图虫创意 编者按 自2015年启动药政改革以来，经过十年的"国药维新"，中国生物医药产业已在重大药物研发前沿领 域取得了长足进步，甚至在个别领域实现了领先。多个新老明星药企的实验室纷纷发现了价值不菲 的药物分子。 这些珍贵的药物分子，正不断突破曾被欧美跨国公司垄断的创新药物市场，未来将支撑中国药企创 造出巨大的经济和社会价值。同时，以创新分子达成的中外企业权益合作，也在提升全球药物市场 的价值和信心。 作为见证者和记录者，经济观察报将持续关注中国重磅药物的诞生及其背后的中国明星药企，从商 业、科技、人文角度全方位观察中国创新药行业的演变。 本文为【中国分子】系列报道第五篇，记录国产创新药昂拉地韦PK流感"神药"奥司他韦的故事。 " 如 果 我 们 的 分 子 连 奥 司 他 韦 都 PK 不 了 ， 也 没 有 上 市 的 必 要 了 。 "5 月 29 日 ， 众 生 药 业 （002317.SZ）子公司众生睿创总裁陈小新在接受经济观察报采访时说。 他口 ...

刘晓诺 张英 "如果我们的分子连奥司他韦都PK不了，也没有上市的必要了。"5月29日，众生药业（002317.SZ）子 公司众生睿创总裁陈小新在接受经济观察报采访时说。 他口中的药物分子名为昂拉地韦，5月22日被中国药监局批准上市，成为中国首款在头对头试验中PK过 第一代流感"神药"奥司他韦的创新药。获批那天，陈小新高兴得差点跑掉了鞋。 昂拉地韦也是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。它获批背后的另一段故事是，PB2这个靶点原 由一家名为Vertex的海外公司发现，2014年跨国药企强生买下了Vertex针对该靶点的在研分子相关权 益，但2020年强生宣布Ⅲ期临床试验失败。 如何在强生跌倒的地方站起来？众生药业在研发过程中多次面临这样的拷问。陈小新的策略是从分子结 构设计和临床试验适应证两方面着手。 在昂拉地韦走完了10年研发路成功上市后，陈小新的愿望是，希望这款药未来能分得20亿元的市场份 额。但如今的流感药市场与10年前已有大不同，除了奥司他韦，还有新一代流感"神药"玛巴洛沙韦。现 在，昂拉地韦的商业化挑战刚刚开始。 比"神药"好多少 每到流感季，奥司他韦都会成为很多人首要选择的药物。奥司他韦是世界 ...

证券研究报告 | 公司点评 gszqdatemark 2025 05 25 年 月 日 众生药业（002317.SZ） 流感药昂拉地韦片获批，创新成果逐步兑现 流感药昂拉地韦片获批。2025 年 5 月 22 日公司公告，控股子公司众生睿 创自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威）获得国家药监 局批准上市。昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球 首款流感 RNA 聚合酶 PB2 蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者 的治疗。 头对头奥司他韦表现优异，公司呼吸药物市场领先地位进一步巩固。昂拉 地韦片是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展 III 期临床试验并获批上市 的抗流感药物，昂拉地韦组在中位 TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组 缩短了近 10%；体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑 制能力显著优于奥司他韦以及玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦、玛巴洛沙 韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。此外， 昂拉地韦颗粒治疗 2-17 岁单纯性甲型流感患者的 III 期临床试验正在积 极推进中。随昂拉地韦片获批上市，公司成为国内唯一一家同时拥有新冠 和流感创新 ...

新项目位于上海浦东新区张江高科技园区，用地约53亩，建筑面积约2.5万平方米，将用于罗视佳® （法瑞西单抗注射液）的本地化生产。这是全球首个获批的眼科双特异性抗体药物，目前已被纳入国家 医保，为眼底病患者提供创新的治疗方案。该项目预计将于2029年正式落成，2031年正式投产。 罗氏制药中国总裁边欣表示，罗氏对中国市场的承诺不变，此次加码布局全新的生产基地，是罗氏在华 发展历程中的一个重要里程碑。它标志着罗氏在华本地化生产能力取得了长足发展，更代表着罗氏在中 国这一重要市场实现了更多创新药本地化生产的重大突破。这一突破性尝试使罗氏能够更加贴近中国患 者、更快响应本土需求。 5月8日，罗氏制药中国宣布投资20.4亿元人民币，在上海新建生物制药生产基地，以加强罗氏在中国的 供应链和本地化生产布局，全面强化端到端的完整医药价值产业链。 边欣表示，面向未来，罗氏将进一步探索更多创新药本地化生产的落地，积极助力中国生物医药产业的 可持续发展，在加速引入全球创新产品的同时，罗氏将持续推动深化合作、加码在华布局，惠及更多中 国患者，助力"健康中国2030"目标早日实现。 这一全新生物制药生产基地建成后，将成为罗氏制药在中国 ...