证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-014 浙江昂利康制药股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 11 月 4 日召 开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同 意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发 行的社会公众股份，回购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回 购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000 万元 （含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司 实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本次回 购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024 年11月8日在指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） 上刊载的《关于回购公司股份方案暨收到<贷款承诺书>的公告》（公告编号： ...

并解除质押的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-013 浙江昂利康制药股份有限公司 关于公司实际控制人股票质押式回购部分购回 注：1、上表中"已质押股份限售和冻结数量"和"未质押股份限售和冻结数量"中的限售部分为高管 锁定股； 2、本公告中出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，均为四舍五入原因造成。 三、备查文件 1、解除证券质押相关证明 特此公告。 2025 年 4 月 3 日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"或"本 公司"）接到公司实际控制人吕慧浩先生函告，获悉其质押式回购部分购回并解 除质押，现将有关情况公告如下： 二、股东股份累计质押情况 截至 2025 年 4 月 3 日，上述股东及一致行动人所持质押股份情况如下： | 股东名称 | 持股数量 | 持股比 | 累计质押 | 占其所持 | 占公司 | 已质押股份情况 | | 未质押股份情况 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | - ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-012 券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股份》及公司回购股份方案的相 关规定，具体如下： 浙江昂利康制药股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 11 月 4 日召 开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同 意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发 行的社会公众股份，回购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回 购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000 万元 （含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司 实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本次回 购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024 年11月8日在指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cn ...

浙江昂利康制药股份有限公司 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-011 公司已按照《兽药管理条例》《兽药产品批准文号管理办法》等规定的要求 取得呋塞米片兽药产品批准文号批件，该兽药具备生产上市销售条件。 该兽药批准文号的取得可进一步丰富公司产品品类，对推动宠物用药战略布 局、促进公司发展具有积极意义。 关于子公司获得兽药产品批准文号的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司浙江昂利 康动保科技有限公司（以下简称"动保科技"）收到中华人民共和国农业农村部 核准签发的"呋塞米片"兽药产品批准文号批件。现就相关情况公告如下： | 通用名称 | 呋塞米片 | | | --- | --- | --- | | 兽药产品批准文号 | 兽药字 111181179 | | | 有效期 | 年 月 日至 年 月 2025 02 21 2030 02 | 日 20 | | 含量规格 | 20mg | | | 企业名称 | 浙江昂利康动保科技有限公司 | | | 生产地址 | 浙江省绍兴 ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-010 浙江昂利康制药股份有限公司 券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股份》及公司回购股份方案的相 关规定，具体如下： 1、公司未在下列期间回购股份： 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 11 月 4 日召 开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同 意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发 行的社会公众股份，回购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回 购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000 万元 （含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司 实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本次回 购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024 年11月8日在指定信息披露媒体《证券 ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-009 浙江昂利康制药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》， 现将有关情况公告如下： 敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。 | 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 | | --- | --- | | 主要成份 | 左卡尼汀 | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 药品注册（境内生产） | | 注册分类 | 化学药品 4 类 | | 规格 | 5ml：1g | | 受理号 | CYHS2303573 | | 药品批准文号 | 国药准字 H20253437 | | 药品批准文号有 | 至 2030 年 02 月 19 日 | | 效期 | | | 上市许可持有人 | 名称：浙江昂利康制药股份有限公司 | | | 地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号 | | 生产企业 | 名称：浙江创新生物有限公司 | ...

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-008 浙江昂利康制药股份有限公司 临床前研究结果显示，注射用 ALK-N001 在多种不同肿瘤模型中对肿瘤有 明显的抑制作用，且具有良好的安全性，是一款极具创新性与开发潜力的小分子 偶联抗肿瘤药物，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。 关于创新药注射用 ALK-N001 临床试验申请 获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的注射用 ALK-N0011境内生产药品 注册临床试验《受理通知书》，现将有关情况公告如下： 一、基本情况 | 药品名称 | | 申请事项 | 规格 | 受理号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 注射用 | ALK-N001 | 境内生产药品注册临床试验 | 10mg | CXHL2500201 | 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以 受理。 二、研发项目简介 注射用 ALK-N ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）子 公司湖南科瑞生物制药股份有限公司（以下简称"科瑞生物"）收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）关于原料药非那雄胺的《化学原料药上市 申请批准通知书》（通知书编号：2025YS00117）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 登记号：Y20230000686 化学原料药名称：非那雄胺 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-007 浙江昂利康制药股份有限公司 关于子公司非那雄胺原料药获得 化学原料药上市申请批准通知书的公告 科瑞生物于2023年8月递交了非那雄胺原料药的药品注册申请并获得受理。 1 非那雄胺原料药现已通过 CDE 技术审评以及国家药品监督管理局批准，尚需取 得湖南省药品监督管理局 GMP 符合性检查结果为"符合要求"的公示后，方可 在国内生产、销售。 三、对公司的影响 包装规格：20kg/袋 生产企业：名称：湖南科瑞生物制药股份有限公司 地址：湖南省新邵县酿溪镇大坪经济开发区财兴路 审批结论： ...

Core Viewpoint - The company Anglikang (002940) announced that its subsidiary, Hunan Keri Biopharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration for the marketing application of the raw material drug Finasteride [1] Group 1 - Finasteride is classified as a type II 5-alpha reductase inhibitor [1] - The formulation of Finasteride is primarily used in clinical settings for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and male androgenetic alopecia [1]

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-006 浙江昂利康制药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 1 并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证 书》视同通过一致性评价。 三、对公司的影响 本次多索茶碱注射液获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品管线。由于 医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响， 具体销售情况存在较大不确定性。 敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。 特此公告。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的多索茶碱注射液《药品注册证书》， 现将有关情况公告如下： | 药品通用名称 | 多索茶碱注射液 | | --- | --- | | 主要成份 | 多索茶碱 | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 药品注册（境内生产） | | 注册分类 | 化学药品 4 类 | | 规格 | 10ml：0.1g | | 受理号 | CYHS2303331 ...