药物分子形式 生物制剂(Biologics) 小分子(SMOL) 偶联药物(XDC)||基因药物(genetic medicine) 小核酸药物(siRNA) | 分子胶(molecular qlue) 其他平台技术(platform technology) 拜耳作为深度融入中国创新生态的跨国药企龙头企业, 持续加大对中国创新的关注以及资源投入,积极携手中国的 创新力量,不断探索合作创新的更多可能,旨在合力发掘并 带来中国的下一个"重磅创新"。 我们宣布即日起正式启动拜耳中国"共创·新药"大赛, 诚挚邀请中国创新者及生物技术公司提交并展示具有突破创新 潜力的研发管线、在研药物分子或新型技术,具体范围如下: 目标治疗领域 Precision Oncology 精准实体肿瘤治疗 Precision Cardiorenal Diseases 精准心肾疾病治疗 Immunology & Inflammation 免疫学及炎症 研发管线阶段 从早期临床前候选化合物(pre-PCC) 到临床概念验证 (clinical PoC) 参选项目将经过拜耳中国及全球研发与BD专家组成的 评审委员会从创新水平、关键数据、推进速度以 ...

此前，海创药业在5月末公告称，氘恩扎鲁胺软胶囊获得国家药监局批准上市。 6月下旬，公司的微信公众号发文表示，氘恩扎鲁胺软胶囊首批产品从广州装车发货，并于20日开出全 国首张处方。该胶囊正式开启全国供应，患者凭医生开具的处方即可在全国各大省会城市DTP药店购买 到这款产品。在公司看来，该药首方的开出距离该药获批上市仅半月余，充分展现了其重要的临床价值 和紧迫的临床需求。 据公开资料，前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤，位居全球男性癌症发病率的第二位和癌症死亡率的 第五位。2022年，全球前列腺癌新发病例数达到146.7万例。近年来，中国前列腺癌的发病率呈现上升 趋势，2022年中国前列腺癌新发病例数达到13.4万例。 对于转移性去势抵抗性前列腺癌，内分泌治疗仍是推荐的首选治疗方式。氘恩扎鲁胺软胶囊是国内第一 款针对该类患者人群获得批准上市的创新药物。 （原标题：我国自主研发的1类抗癌新药氘恩扎鲁胺发布上市） 7月4日，海创药业(688302)在成都天府国际生物城举行了总部基地启用盛典，并宣布我国自主研发的1 类抗癌新药氘恩扎鲁胺软胶囊发布上市。 海创药业董事长陈元伟表示，该产品的成功上市，离不开各方的鼎力支持，更 ...

Pushing the Frontier of Healthcare Innovation - InnoCare Introduction February 2, 2024 Disclaimer These materials are for information purposes only and do not constitute or form part of an offer or invitation to sell or issue or the solicitation of an offer or invitation to buy or subscribe for securities of InnoCare Pharma Limited (the "Company") or any of its holding company or subsidiaries in any jurisdiction. No part of these materials shall form the basis of or be relied upon in connection with any con ...

【CNMO科技消息】6月30日，A股市场迎来了2025年上半年的最后一个交易日。当天沪深两市成交额 达到了1.49万亿元人民币，虽然较前一交易日有所减少，但市场的积极情绪并未受到影响。截至收盘， 上证指数上涨了0.59%，深证成指上升了0.83%，创业板指则录得了1.35%的增长，而北证50指数也实现 了0.52%的涨幅。 回顾整个上半年，中国股市表现出了强劲的增长势头。上证指数累计上涨了2.76%，而北证50指数更是 大涨了39.45%，一度刷新了历史最高纪录。此外，国证2000指数也取得了超过10%的涨幅，显示出中小 盘股的优异表现。据统计，全市场有超过3700只股票在上半年实现了正收益，其中超过一百只个股涨幅 超过了100%。联合化学作为化工行业的佼佼者，以440%的涨幅荣登上半年"股王"宝座。 从板块来看，上半年的主题概念得到了大量资金的追捧，包括AI大模型、人形机器人、新消费趋势、 创新药物研发以及固态电池技术等热点领域轮番活跃，吸引了投资者的目光。值得注意的是，接近二十 家银行的股票在上半年创下了历史新高，表明金融板块同样表现出色。 放眼全球资本市场，中国资产不仅在国内市场上表现亮眼，在国际舞台上 ...

证券代码：603439 证券简称：贵州三力 公告编号：2025-034 贵州三力制药股份有限公司 关于拟与广东药科大学签署技术转让合同 及技术开发（合作）合同的自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 特别提示： 贵州三力制药股份有限公司（以下简称："贵州三力"或"公司"）近日拟 与广东药科大学签署《技术转让（专利权/专利申请权）合同》（以下简称"技 术转让合同"）及《技术开发（合作）合同》（以下简称"技术开发合同"）。 本次校企合作，旨在通过整合公司产业化能力与高校研发资源，推动创新药物科 研成果转化，助力公司拓展产品布局，提升公司市场竞争优势。 根据《公司章程》及公司相关制度的规定，本次合同的签署不需要提交公司 股东大会审议。本次合同的签订不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产 重组管理办法》规定的重大资产重组，无需经有关部门批准。 二、交易对方的基本情况 单位名称：广东药科大学 统一社会信用代码：1244000045586282XM 法定代表人：翟理祥 住所：广州市海珠区宝岗光汉直街 40 ...

会议以记名投票表决方式，审议通过了如下议案： 证券代码：603439 证券简称：贵州三力 公告编号：2025-036 贵州三力制药股份有限公司 第四届监事会第十二次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 "公司"）第四届监事会第十二次会议在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。 本次会议的会议通知和材料于 2025 年 06 月 04 日以书面及通讯等方式送达所有 参会人员。本次会议应到监事 3 人，实到监事 3 人。本次会议由监事会主席龙静 女士召集和主持，本次会议无列席人员。会议的召开符合有关法律、行政法规、 部门规章、规范性文件和《公司章程》的有关规定，会议决议合法有效。 二、监事会会议审议情况 （一）审议通过了《关于公司拟与广东药科大学签署技术转让合同及技术 开发（合作）合同的议案》 公司拟与广东药科大学签署《技术转让（专利权/专利申请权）合同》及《技 术开发（合作）合同》（以下合并简称"技术合同"），本次合作，旨在通过整 合公司产业化能力与高校研发资源，推动创新药物科研成果 ...

证券研究报告·行业点评报告 2025 年 6 月 11 日 江海证券研究发展部 执业证书编号：S1410524050001 近十二个月行业表现 % 1 个月 3 个月 12 个月 相对收益 8.85 10.28 3.81 绝对收益 9.35 8.29 11.96 数据来源：聚源 注：相对收益与沪深 300 相比 业：中美关税缓和叠加医疗器械审批加速， 相关企业估值修复可期 – 2025.05.15 2. 江海证券-行业点评报告-医药生物行 业：药品关税问题悬而未决，美国药品"最 惠国定价"来袭，或将影响全球药品定价 体系重构与产业链转移 – 2025.05.15 3. 江海证券-行业点评报告-医药生物行 业：减肥药或将首次纳入基本药物目录 （EML），推动 GLP-1 类药物需求增长 – 2025.05.08 业：NIH 数据跨境管控升级对创新药影响 几何？ – 2025.04.11 5. 江海证券-行业点评报告-医药生物行 2025.04.09 医药行业研究组 分析师：吴春红 聚焦 ADA 会议催化剂，关注 GLP 产 业链相关投资机会 事件： 行业评级：增持（维持） 美国糖尿病协会（ADA）官网显示，其第 ...

□ 南京日报/紫金山新闻记者 张安琪 二来，他做了市场调研。在人药方向，我国的生物医药企业已经走上世界舞台，但宠物医疗领域世界前 列暂无中国企业的身影，"人药能做，宠物药也可以。为什么我不能做这个先行者，让中国制造在全球 宠物医疗领域占据一席之地？" 结果，第一步就"没拿住"——药物研发初期阶段，要依靠生物测试模型筛选合适的候选化合物，李轶跑 遍了全国也没找到一个专做宠物用药的生物模型平台。 好在派特美生研发团队不仅有人药领域的"老江湖"，还有临床经验丰富的兽医坐镇，很快自己就从头搭 建了全国首个宠物用药筛选平台。 "真正做宠物药后，可以说把我20多年学习和工作的经验都颠覆了，还好基本科学逻辑是一样的，现在 我们已经摸索上路了。"李轶介绍，派特美生通过和高校、科研院所、企业的产学研合作，已经推出宠 物内窥镜和宠物软咀嚼制剂技术平台，都在实际应用上取得了不错的成绩。 人物档案：李轶，自南开大学毕业后进入全球制药巨头罗氏研发（中国）有限公司从事药物化学研发工 作，后随同事杨民民博士参与创办南京药石科技股份有限公司，曾任药石科技轮值主席、副总裁等职 务。2023年8月，创立南京派特美生科技有限公司，致力于宠物创新药 ...

Group 1 - The core viewpoint of the article is that Hansai Aitai Biopharmaceutical Technology (Wuhan) Co., Ltd. has submitted its listing application to the Hong Kong Stock Exchange, with ICBC International as the exclusive sponsor [1] - The company focuses on structural biology, translational medicine, and clinical development, having developed an innovative drug pipeline since 2016, including its core product HX009 and nine other pipeline candidates [1][2] - HX009 is a self-developed PD-1/SIRPα dual-function antibody fusion protein currently undergoing multiple clinical trials in China for treating advanced melanoma, relapsed/refractory EBV-positive non-Hodgkin lymphoma, and advanced biliary cancer [1][2] Group 2 - The company has two main products, HX301 and HX044, with HX301 being a multi-target kinase inhibitor in a Phase II clinical trial for glioblastoma in China, and HX044 being a novel dual-function anti-CTLA-4 antibody SIRPα fusion protein in Phase I/IIa trials for advanced solid tumors in Australia and China [2] - According to a Frost & Sullivan report, HX009 is leading globally in clinical trial progress among similar CD47-targeting bispecific antibodies/dual-function fusion proteins, while HX044 is the only CTLA-4/SIRPα dual-specific antibody/dual-function fusion protein in clinical trials [2] - The company has developed proprietary platforms, VersatiBody and autoRx40, for creating antibody drugs with enhanced therapeutic capabilities, and has received royalties from HX008, a PD-1 monoclonal antibody approved in 2022 [2] Group 3 - As of the fiscal years ending December 31, 2023, and 2024, the company's R&D costs are projected to be RMB 46.7 million and RMB 74.7 million, accounting for 73.0% and 61.8% of total operating expenses, respectively [2] - The company has not yet achieved profitability and continues to invest heavily in R&D activities [2] - The company faces significant risks, including uncertainties in drug development, potential unmet expectations in clinical trial results, and challenges in obtaining regulatory approvals or commercializing its products [3]

上市申请被动撤回的波折后，5月29日，海创药业宣布，其自主研发的1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（海纳 安）获国家药监局批准上市。这是海创药业首个获批上市的产品。 海创药业于2022年4月在科创板上市，至今未盈利。上市三年，海创药业已经累计亏损超8亿元。海创药 业还面临着多款产品研发进度延迟、持续亏损、股东频频减持等问题，首款产品的商业化前景仍待考 验。 上市申请曾遭被动关联撤回 此次海纳安（通用名：氘恩扎鲁胺软胶囊）获批的适应症为，用于治疗接受醋酸阿比特龙及化疗后出现 疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 目前公司已经在做商业化准备。海创药业在今年3月披露的投资者关系活动记录表中披露，公司拟采取 自建团队和外部合作相结合的模式进行产品的市场推广，通过学术推广活动塑造品牌形象和治疗观念。 公司正在组建商业化团队，同时快速建立商业化渠道网络。 根据公开资料，氘恩扎鲁胺软胶囊是国内第一款针对该类患者人群获得批准上市的创新药物。也是海创 药业首个获批上市的产品。不过，该产品的上市之路可谓曲折。 2023年10月，由于原料供应商凯莱英撤回原料药登记备案，氘恩扎鲁胺软胶囊 ...