Core Viewpoint - The company reported a significant increase in revenue for the first nine months of 2025, driven primarily by the sales of its products, with notable growth in specific product lines [3]. Financial Performance - The company's revenue for the period from January to September 2025 grew by 40.12%, attributed to increased sales of its products, particularly: - Sales revenue from Sidabamine increased by 18.76% - Sales revenue from Siglecatin surged by 136.13% [3]. Audit Status - The financial statements for the third quarter were not audited [3][6]. Shareholder Information - There were no changes reported in the top ten shareholders or any significant movements in shareholding due to stock lending activities [5][6]. Other Important Information - The company confirmed that the financial report is accurate and complete, with no significant omissions or misleading statements [2][4].

国家疾控局、国家卫生健康委、教育部、工业和信息化部、财政部、国家药监局、国务院妇儿工委办公 室等七部门近日联合印发《关于将人乳头瘤病毒疫苗纳入国家免疫规划有关工作事宜的通知》，决定自 2025年11月10日起，将人乳头瘤病毒（HPV）疫苗正式纳入国家免疫规划。 为什么这么重要？ 宫颈癌是威胁女性健康的主要恶性肿瘤之一，且发病呈现年轻化趋势。接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有 效的手段之一。 2020年，世界卫生组织发布《加速消除宫颈癌全球战略》，提出到2030年90%的15岁以下女孩完成HPV 疫苗接种。2023年，国家卫生健康委、国家疾控局等十部门印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023— 2030年）》，提出促进HPV疫苗接种，鼓励有条件的地区开展HPV疫苗接种试点，探索多种渠道支持资 源不足地区适龄女孩接种。 这次国家层面推动免费接种，将极大提升疫苗可及性，为年轻女性提供重要健康保障。 怎么接种？ 这不仅意味着符合条件的适龄女孩将免费接种疫苗，更标志着中国在兑现"2030年消除宫颈癌"的全球承 诺上迈出了实质性的一大步。 《通知》印发后，各地要开展辖区适龄女孩数量及既往接种HPV疫苗情况摸底、合理设置接种单位 ...

智通财经APP获悉，据港交所10月31日披露，新桥生物向港交所主板提交上市申请书，高盛和中信证券 为联席保荐人。 招股书显示，新桥生物成立于2016年，是一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司。 自成立以来，公司主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物，用于癌症治疗。为进一步补充 自主研发管线，公司寻求针对候选药物临床开发与商业化的合作机遇， 以更好地把握市场机遇。公司 近期采用全新商业模式，旨在通过战略合作与专业化附属公司实体，甄选并推进高价值疗法资产。凭借 该模式，公司成为生物技术平台企业，将设立单独的附属公司负责疗法导向型资产的开发，从而强化监 督、聚焦运营并优化风险管理。 新桥生物的核心产品givastomig是一种新型双特异性抗体("bsAb")，可同时靶向主要表达于胃癌、食管 癌及胰腺癌的肿瘤抗原Claudin18.2("CLDN18.2")，以及T细胞共刺激分子4-1BB。凭借CLDN18.2在多种 肿瘤中的广泛表达特性，givastomig可靶向多种适应症，包括胃食管腺癌 ("GEA"，包括胃癌("GC")、胃 食管连接部癌("GEJC")及食管腺癌)、胆道癌("BTC") ...

Ozekibart是首个在随机对照试验中显着改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病尚无任何获批的 系统性治疗方案。令人鼓舞的临床数据进一步证实了该产品对于全球患者以及公司拥有独家授权地区的 价值。 格隆汇10月31日丨创胜集团-B(06628.HK)发布公告，合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.("Inhibrx"，纳斯 达克代码：INBX)公布了注册性临床研究ChonDRAgon(n=206)的积极主要结果。该研究评估了 ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结 果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据 公司通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有 ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾的独家开发和商业化权益。 来源：格隆汇APP ...

Core Viewpoint - Inhibrx Biosciences, Inc. announced positive primary results from the ChonDRAgon clinical study evaluating ozekibart (INBRX-109) for advanced or metastatic, unresectable chondrosarcoma patients, leading to plans for a U.S. regulatory submission by June 2026 [1] Group 1: Clinical Study Results - The ChonDRAgon study involved 206 participants and demonstrated significant improvement in progression-free survival (PFS) for chondrosarcoma patients treated with ozekibart compared to placebo [1] - Ozekibart is the first investigational drug to show a significant improvement in PFS in a randomized controlled trial for this patient population [1] Group 2: Regulatory and Commercial Plans - Inhibrx plans to submit a marketing application for ozekibart for chondrosarcoma to U.S. regulatory authorities by the end of June 2026 [1] - The company holds exclusive development and commercialization rights for ozekibart in mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan through a licensing agreement with its wholly-owned subsidiary, HJB [1] Group 3: Market Implications - The encouraging clinical data reinforces the value of ozekibart for global patients and in regions where the company has exclusive rights [1] - Currently, there are no approved systemic treatment options for chondrosarcoma, highlighting the potential market opportunity for ozekibart [1]

来源：智通财经网 创胜集团-B(06628)公布，合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc. (Inhibrx，纳斯达克代码：INBX)公布了註册 性临床研究ChonDRAgon (n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂 在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于 2026年6月底前向美 国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子公司杭州奕安济世生 物药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、中国香港特别行 政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区的独家开发和商业化权益。 据悉，Ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病尚无任何 获批的系统性治疗方案。令人鼓舞的临床数据进一步证实了该产品对于全球患者以及公司拥有独家授权 地区的价值。 除注册性临床试验外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案 联合用 ...

点击查看更多企业ESG评级。 据新浪财经ESG评级中心，2025年10月30日，Theravance Biopharma Inc. - Ordinary Shares（TBPH.US） MSCI（明晟）ESG评级由BBB调升至A。 来源：ESG评级中心 ...

除注册性临床试验外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案 联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗。早期结果显示出令人鼓舞的信号，支持进一步探索ozekibart在这 些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力。 创胜集团-B(06628)公布，合作伙伴Inhibrx Biosciences,Inc.(Inhibrx，纳斯达克代码：INBX)公布了註册性 临床研究ChonDRAgon(n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在 晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国 监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子公司杭州奕安济世生物 药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、中国香港特别行政 区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区的独家开发和商业化权益。 据悉，Ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688075 证券简称：安旭生物 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真 实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计 □是 √否 一、 主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 单位：元 币种：人民币 注："本报告期"指本季度初至本季度末3个月期间，下同。 （二） 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非 经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性 损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 （三） 主要会计数 ...

据悉，Ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病尚无任何 获批的系统性治疗方案。令人鼓舞的临床数据进一步证实了该产品对于全球患者以及公司拥有独家授权 地区的价值。 除注册性临床试验外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案 联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗。早期结果显示出令人鼓舞的信号，支持进一步探索ozekibart在这 些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力。 智通财经APP讯，创胜集团-B(06628)公布，合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc. (Inhibrx，纳斯达克代码： INBX)公布了註册性临床研究ChonDRAgon (n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX- 109)单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于 2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子 公司杭州奕安济世生物药业有限公司(HJB)所签署的许可协议， ...