2月27日，云顶新耀宣布公司原研产品布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®）专利维权取得关键进展。广州知识产权法院已于 2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请，并责令相关仿制药企业立即停止侵权行为 并停止挂网，该裁定自作出之日起立即执行。 （云顶新耀公众号） ...

百济神州：2025年净利润扭亏为盈为14.22亿元，百悦泽®全球销售额为280.67亿元 报告期内，百悦泽®的全球销售额为280.67亿元，同比增长48.8%，在BTK抑制剂领域确立了全球领导者地位。整体来 看，公司通过产品收入增长和费用管理提升了经营效率，成功实现盈利。 联影医疗：2025年净利润增长49.6%至18.88亿元，公司持续推出创新产品、提升高端产品市场认可度 近日，百济神州发布公告称，2025年公司营业总收入为382.05亿元，较上年同期的272.14亿元增长40.4%；归母净利润 为14.22亿元，上年同期为-49.78亿元，显示出显著改善。 在业务方面，公司正在推进具有差异化优势的全球管线，包括Zocilurtatugpelitecan（zoci）等多个项目，预计到2026年 底将启动三项注册性研究。2025年全年经营亏损为2.29亿美元，同比减少，亏损减少主要是由于产品收入增长快于运 营开支以及汇兑损失转为汇兑收益。整体来看，公司在多个领域的业务均表现出积极的增长趋势，尤其是在新产品的 推出和市场覆盖的扩展方面。 和铂医药：与SolsticeOncology签订独家授权协议及股权合作协议 ...

2月17日，诺和诺德发布公告称，欧盟委员会已批准Wegovy®（司美格鲁肽注射液）新的7.2 mg每周一次维持剂量，用 于成人肥胖症患者。 此次批准意味着，欧盟医生现可以开具7.2 mg剂量的处方，即一次性注射三针2.4 mg，仍为每周注射一次。诺和诺德 已向欧盟递交7.2 mg单剂量注射笔的上市许可申请，如获批准有望于今年上市。这也意味着，在欧盟，成人肥胖症患 者在使用Wegovy® 2.4 mg（至少4周）后，如需实现更大幅度的减重并同时保持肌肉功能，可直接提升至7.2 mg剂量。 Wegovy® 7.2 mg已在英国获批并上市，同时，美国食品药品监督管理局（FDA）及其他多个国家的注册机构正在对其 注册申请进行审批。 （诺和诺德） ...

21世纪经济报道记者韩利明 2月27日消息显示，欧盟委员会已批准Wegovy(司美格鲁肽注射液)新的7.2mg每周一次维持剂量，用于成 人肥胖症患者。这一批准为医生提供了新的治疗选择，以帮助使用2.4mg剂量后仍需更多减重的成人患 者。此项批准决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)于2025年12月12日发布的积极审评意 见。 此次批准意味着，欧盟医生现可以开具7.2mg剂量的处方，即一次性注射三针2.4mg，仍为每周注射一 次。诺和诺德已向欧盟递交7.2mg单剂量注射笔的上市许可申请，如获批准有望于今年上市。这也意味 着，在欧盟，成人肥胖症患者在使用Wegovy2.4mg(至少4周)后，如需实现更大幅度的减重并同时保持肌 肉功能，可直接提升至7.2mg剂量。 Wegovy7.2mg已在英国获批并上市，同时，美国食品药品监督管理局(FDA)及其他多个国家的注册机构 正在对其注册申请进行审批。 研究结果显示：两项临床研究STEP UP(1,407名参与者)和STEP UP T2D(512名参与者)，分别纳入不伴/ 伴2型糖尿病的成人肥胖症患者，接受7.2mg剂量每周一次治疗并结合生活方式干预的参与者， ...

21世纪经济报道记者韩利明 2月27日消息显示，欧盟委员会已批准Wegovy®（司美格鲁肽注射液）新的7.2 mg每周一次维持剂量， 用于成人肥胖症患者。这一批准为医生提供了新的治疗选择，以帮助使用2.4 mg剂量后仍需更多减重的 成人患者。此项批准决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2025年12月12日发布的积极 审评意见。 此次批准意味着，欧盟医生现可以开具7.2 mg剂量的处方，即一次性注射三针2.4 mg，仍为每周注射一 次。诺和诺德已向欧盟递交7.2 mg单剂量注射笔的上市许可申请，如获批准有望于今年上市。这也意味 着，在欧盟，成人肥胖症患者在使用Wegovy® 2.4 mg（至少4周）后，如需实现更大幅度的减重并同时 保持肌肉功能，可直接提升至7.2 mg剂量。 Wegovy® 7.2 mg已在英国获批并上市，同时，美国食品药品监督管理局（FDA）及其他多个国家的注 册机构正在对其注册申请进行审批。 诺和诺德国际运营部执行副总裁林意明（EmilKongshjLarsen）表示："此次获批是帮助肥胖人群实现更 为显著减重的又一重要进展。这一新剂量为医疗专业人士提供了更大的灵活性，使其 ...

来源：环球网 随着复星医药的下注，围绕HPV未被满足的上百亿治疗市场的争夺，被摆到聚光灯下。 1月28日，复星医药旗下复星万邦与东方略宣布，就HPV治疗性疫苗VGX-3100签署大中华区独家生产与 商业化协议。复星万邦以累计8亿元首付款及里程碑款，携手东方略加速这款创新疗法落地。 VGX-3100并非等闲之辈。作为全球首款进入Ⅲ期临床的HPV治疗性疫苗，它一度承载着攻克HPV相关 癌前病变的厚望。 然而，2023年，VGX-3100的原研公司Inovio Pharmaceuticals因高昂的追加投入，决定不再推进该产品在 美国市场针对宫颈癌前病变适应症的临床试验。 这一消息，引发行业广泛讨论，让VGX-3100连同DNA治疗药物赛道的前景遭受质疑。 可与海外主动停摆形成鲜明反差的是，Inovio的合作伙伴东方略并未放弃，而是坚守该候选疫苗的本土 化临床研发。2025年，其主导的VGX-3100中国Ⅲ期临床试验已完成全部患者入组，进展顺利，相关数 据预计在今年第二季度公布。 复星医药选择在此时加盟，无疑向外界宣告了将VGX-3100推向市场，早日惠及广大患者的信心。 一边是海外研发的黯然落幕，一边是中国市场的 ...

仅有一款产品实现商业化的上海盟科药业股份有限公司（证券简称：盟科药业，688373.SH）2025年预 亏2.4亿元，这家创新药企2022年8月在科创板上市，至今仍未实现年度盈利。 持续亏损的盟科药业在2025年放出"大招"，在当年九月启动资本运作。公司拟以向特定对象发行股票方 式，向南京海鲸药业股份有限公司（以下简称"海鲸药业"）发行A股股票，海鲸药业将斥资10.32亿元认 购，非公开发行完成后上市公司控制权将发生变更，海鲸药业将持有公司20.00%股份并成为公司控股 股东。 除了获得资金支持，盟科药业、海鲸药业双方还签订战略合作协议，提出结合各省具体市场情况，充分 利用好现有已入院市场及战略投资者多年储备大量商业化渠道资源，选择实力强、推广成功率最高的合 作方进行深度商业化推广合作，凭借合作方在抗菌药销售领域内的积累和影响力，积极推进公司产品新 区域及医院终端的准入和上量的工作。如上述市场资源整合顺利，2026年—2028年产品销售收入目标分 别为2.60亿元、3.88亿元和6.00亿元。 不过，这项引进"外援"的计划却最终搁浅。2025年11月，盟科药业公告称公司主要股东Genie Pharma持 续反 ...

报告期内，随着国内药品集采政策持续推进，公司部分产品价格下降明显，利润空间收窄。在海外市 场，部分产品面临行业竞争加剧以及关税政策调整等因素，导致公司相关产品在海外市场的销售额与盈 利水平同比下滑。此外，公司基于谨慎性原则，按照《企业会计准则》的相关规定，对相关的应收账 款、存货、商誉等计提了减值损失，对当期净利润产生了负面影响。 格隆汇2月27日丨宣泰医药(688247.SH)公布2025年年度业绩快报，本报告期，公司实现营业总收入 44,649.88万元，同比下降12.73%；归属于母公司所有者的净利润为4,894.63万元，同比下降61.67%，归 属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为3,137.69万元，同比下降72.47%。 ...

报告期内，随着国内药品集采政策持续推进，公司部分产品价格下降明显，利润空间收窄。在海外市 场，部分产品面临行业竞争加剧以及关税政策调整等因素，导致公司相关产品在海外市场的销售额与盈 利水平同比下滑。此外，公司基于谨慎性原则，按照《企业会计准则》的相关规定，对相关的应收账 款、存货、商誉等计提了减值损失，对当期净利润产生了负面影响。 格隆汇2月27日丨宣泰医药(688247.SH)公布2025年年度业绩快报，本报告期，公司实现营业总收入 44,649.88万元，同比下降12.73%；归属于母公司所有者的净利润为4,894.63万元，同比下降61.67%，归 属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为3,137.69万元，同比下降72.47%。 ...

Core Viewpoint - 基石药业's stock price increased by over 8% at the close, currently up 6.73% at 6.66 HKD, with a trading volume of 93.12 million HKD, following the approval of a new indication for Shugli monoclonal antibody by the UK MHRA for treating specific adult patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) [1] Group 1 - 基石药业 announced that the new indication for Shugli monoclonal antibody has been approved for use in adult patients with advanced NSCLC who have PD-L1 expression ≥1%, no EGFR sensitive mutations or ALK/ROS1 genomic alterations, and have not shown disease progression after platinum-based chemoradiotherapy [1] - 平安证券's research report highlights that 基石药业 is leveraging clinical development as a growth engine, with reliable cash flow from commercialized products in the R&D 1.0 phase and innovative project layouts in the R&D 2.0 phase [1] - The core products of 基石药业 have entered clinical trial stages, with plans to continue advancing candidate projects into clinical trials, projecting revenues of 195 million, 464 million, and 633 million CNY for the years 2025, 2026, and 2027 respectively [1]