Workflow
制药
icon
Search documents
进口“断崖”:美国10月贸易逆差创14年新低,关税效应下GDP预测飙升至5.4%
智通财经网· 2026-01-09 01:01
今年,受美国关税政策实施影响,贸易数据月度波动剧烈。特别是近几个月,为应对特朗普摇摆不定的 关税声明,非货币黄金和药品制剂的贸易额出现激增后又大幅回落。 除了黄金,石油和金属等其他工业供应品及材料的进口也有所下降。不过,计算机及配件进口有所增 加。Capital Economics北美区经济学家布拉德利·桑德斯在一份报告中指出,这"表明在人工智能建设热 潮中,经济其他领域确实显现出强劲迹象"。 另据政府数据显示,美国第三季度劳动生产率增速加快至两年来最快水平。随着企业对人工智能的投资 增加,这一势头有望进一步增强。 贸易的剧烈波动也影响了政府对经济活动——国内生产总值(GDP)的测算。最新贸易报告发布后,亚特 兰大联储的GDPNow模型预测,净出口将为第四季度经济增长贡献近2个百分点,目前该季度GDP增长 预估已上调至5.4%。 智通财经APP获悉,美国10月贸易逆差意外大幅收窄,创下2009年以来最低水平,主要原因是进口急剧 回落,尤其是药品类进口。 美国商务部周四公布的数据显示,10月商品和服务贸易逆差较前月大幅收缩39%,降至294亿美元。这 一数字低于市场调查中所有经济学家的预期。由于此前联邦政府停摆 ...
2026:或许是决定创新药国运的一年
Xin Lang Cai Jing· 2026-01-09 00:55
炒股就看金麒麟分析师研报,权威,专业,及时,全面,助您挖掘潜力主题机会! 来源:潮药Bar 最近instil bio的退货笔者已经进行了比较详细的阐述,虽然在宜明昂科与instil bio关于退货的这件事情 上,根本不足以造成退货潮的恐慌,这件事情完全不需要担心形成蝴蝶效应。 不过2026年有另一件事情,或许会形成蝴蝶效应,甚至是最后会影响甚至决定创新药未来3-5年内的国 运。站在我们现在的视角去看,中国第一个引领全球创新热潮,第一个领先于发达国家数年之内做出来 的产品是什么?我想答案自然是康方的AK112,PD-1×VEGF双抗是中国创新药界第一次引领全球创新 的潮流。 AK112目前来说确实在中国市场获批上市,目前来说,在NSCLC适应症中,EGFR突变患者在EGFR TKI耐药后的治疗中做出了相对不错的结果(harmoni-A),其中PFS数据惊艳,相对于化疗组,PFS数 据为7.06个月vs 4.8个月,HR=0.46。在OS数据上,虽然不算惊艳,但至少是达到了次要终点,AK112 联合化疗组的中位生存期为16.8个月,而单纯化疗组为14.1个月,风险比为0.74(p=0.019)。在中国的 临床数据 ...
地铁11号线,让葛店深度融入武汉
Chang Jiang Ri Bao· 2026-01-09 00:39
从汉阳的家里出发,过个天桥,就来到紫阳湖站,坐上武汉地铁11号线便可直达葛店南站。"全程只要54分钟,花费仅7.3元。"柳骏 说,他在武汉和鄂州葛店之间通勤了14年,见证了两地越来越便捷的交通联系。 "地铁11号线非常方便武鄂双城生活的人,葛店南站早晚高峰,均是在两地通勤的'打工人'。"柳骏说,2025年2月份退休后,他仍每周 两三次到位于葛店的鄂州医药行业协会上班。 武汉地铁11号线列车(资料图) 柳骏是鄂州医药行业协会秘书长,退休前一直担任武汉爱民制药总工程师。2009年,武汉爱民制药为了获得更大的生产空间,搬到了 鄂州葛店经开区药谷。柳骏2011年到该公司上班,开始了跨城生活。 柳骏回忆,刚开始他要先坐武汉地铁4号线转2号线,然后乘坐企业班车到公司,需要2小时。 2021年,武汉地铁11号线葛店段开通运营,将地铁从光谷左岭延伸到鄂州葛店。葛店坐地铁到左岭仅需4分钟,到光谷中心城仅需20 分钟,到武汉东站仅需30分钟,换乘地铁2号线可通达武汉全城。柳骏的路线变成4号线转2号线再转11号线,一趟仍需两个多小时。 2024年12月27日,地铁11号线新线开通运营,从江安路站到葛店南站全线长度约39.8公里,列 ...
我国首款胃癌双靶点免疫治疗药获批上市
Su Zhou Ri Bao· 2026-01-09 00:35
省药监局苏州检查分局、审评核查苏州分中心相关负责人介绍,这款药物采用双靶点设计,能同时 抑制PD-L1、TGF-β两条信号通路,也就是肿瘤的两大伪装保护。简单来说,它既能帮助人体免疫细胞 识别肿瘤,又能打破肿瘤周围的"保护伞",让免疫细胞更有效地攻击肿瘤,实现治疗效果。 为支持新药研发和申报,省药监局苏州检查分局、审评核查苏州分中心主动对接企业,提供从法规 指导、申报规划到质量体系搭建的全流程支持,帮助企业提前规避常见申报风险,助力企业创新药申报 工作更全面细致。在注册抽样、现场检查等关键环节,药监部门主动指导企业高效整改,加快新药上市 进程。 国家药监局近日发布公示,批准苏州企业研发的一款1类创新药上市。这是我国首款治疗胃癌的双 靶点免疫治疗药,将为符合条件的患者提供治疗新选择。 该药物是由苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的瑞拉芙普α注射液(商品名:艾泽利),获批用于 治疗部分胃癌及胃食管结合部腺癌。患者若经检测满足相关条件,便可在医生指导下,联合其他药物进 行系统治疗。 ...
盘后大涨17.24%!或超300亿美元!默沙东拟收购Revolution Medicines
美股IPO· 2026-01-09 00:22
| 厨局: 112.43 | JS | | --- | --- | | 最低: 94.52 | Bf | | 52周最高: 112.43 | 트 | | 52周最低: 29.17 | में मे | | 每股收益: -4.97 | 服 | | 每股净资产: 8.42 | 服 | | 机构持股: -- | B | 1月9日, Financial T imes 报道默沙 东正在与Revolution Medicines( RVMD )讨论收购事宜, 价 格范围为280亿美元~320亿美元。 R VMD美股盘后大涨17.24%,市值达到约243亿 美元。然而就在两 天前谣传艾伯维要收购RVMD,后者股价也暴涨,后艾伯维予以否认。 这表明制药行业正在进行战略扩张。默沙东的财务状况稳健,盈利能力强大,资产负债表 稳健。估值指标显示,默沙东的估值合理,市场情绪稳定。RVMD的RAS抑制剂组合资产 预计销售峰值超1 0 0亿美元。 | COMPOUND | FOCUS | STUDY DETAILS | | EARLY CLINICAL DEVELOPMENT | REGISTRATIONAL TRIAL | | --- ...
“减肥神药”停药后如何?两年内恢复原“胖”
Hua Er Jie Jian Wen· 2026-01-09 00:08
1月8日,据英国金融时报消息,这项于周三发表在《英国医学杂志》(BMJ)上的分析涵盖了超过9000 名参与者的数据。研究结果进一步证实,对于许多使用Ozempic、Wegovy和Mounjaro等药物的用户而 言,要在停药后维持显著的减重效果及相关的健康红利面临极高难度。数据表明,停药后的体重反弹不 仅普遍,且速度极快,健康指标的恶化甚至早于体重的完全恢复。 报道指出,专家警告称,随着未来几年数以百万计的用户可能停止使用这些热门药物,各国卫生当局亟 需制定应对计划。牛津大学公共卫生营养科学家Susan Jebb指出,肥胖是一种慢性复发性疾病,要想维 持治疗收益,必须确保持续性的某种干预措施。 此外,另一项周四发表的研究揭示了此类药物在缺乏专业指导下的潜在副作用。研究发现,自行购买药 物的用户面临营养不良和肌肉流失的风险,这表明在追求减重的过程中,部分患者可能正面临"用一种 健康问题通过另一种健康问题来替代"的风险。 一项基于广泛研究回顾的最新预测显示,停止服用抗肥胖药物的患者将在两年内恢复至原有体重,同时 失去药物带来的心脏健康、胆固醇水平和血压改善等主要收益。 格拉斯哥大学(University of Gl ...
华泰证券:看好创新药流动性修复叠加多重催化
人民财讯1月9日电,华泰证券认为,步入新的一年,港股创新药迎来开门红。回顾2025年中美创新药走 势,认为港股创新药估值较全球同类产品仍有绝对吸引力,流动性折价是11—12月创新药下跌的主因。 随着流动性修复及对外BD持续,以及JPM峰会、年报周期的BD旺季和数据披露高峰的到来,认为开年 以来的流动性修复有望提振创新药板块β,上涨趋势有望持续。 ...
Revelyx获数千万美元A轮投资,重组A型肉毒液体制剂在海外开展II期临床|36氪首发|36氪首发
3 6 Ke· 2026-01-09 00:02
文|胡香赟 编辑|海若镜 36氪获悉,Revelyx Bio Inc.(下称"Revelyx")近期已完成数千万美元A轮融资。本轮融资由纽尔利资本 (NRL Capital)独家领投,募集资金将用于推进公司旗下产品在全球范围内的临床研发和商业拓展。 Revelyx于2025年在美国特拉华州设立,是由纽尔利资本等3家国际投资机构联合孵化的NewCo企业,核 心管线重组A型肉毒毒素液体制剂003来自于一家中国创新药企,现已在澳洲开展眉间纹适应症的临床II 期试验。按照协议,Revelyx拥有003在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区外的海外市场独 家许可权益。 "我们合作方的技术已通过大肠杆菌表达出稳定、高纯度且具有高度活性的肉毒素核心蛋白。第一代产 品已完成III期临床,展现出安全性和免疫原性,验证了其技术的可行性。本次交易中,我们获得的003 是进一步迭代的产品,从传统的冻干制剂升级为液体预充制剂,拆开包装即可使用。"纽尔利资本医疗 组负责人表示。 该负责人进一步介绍,当前,艾尔建、高德美等国际药企也探索过相关液体剂型的专利和产品布局。除 了使用更便捷、更精准、避免人为操作带来了的使用误差之外,这种剂 ...
恒瑞医药上岸,但TGF-β还没有
3 6 Ke· 2026-01-08 23:43
对恒瑞医药而言,瑞拉芙普-α(SHR-1701)的成功上市,是一场从Fast Follow到FIC的"幸运逆袭"。 当PD-L1/TGF-β双抗赛道的领头羊默克四次折戟,让这一领域的未来充满变数时,恒瑞却凭借这款药物顺利突围,不 仅成为全球首个该靶点获批上市的企业,更充分展现了传统大药企在临床设计与注册沟通上的深厚功底。 1月7日,瑞拉芙普-α如期而至。据NMPA官网,恒瑞医药的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α正式获批上 市,其适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物,用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治 疗。 但争议也随之而来。瑞拉芙普-α的注册临床治疗组为瑞拉芙普-α联合化疗,对照组为安慰剂联合化疗——这一设计让 它的成功显得"似是而非"。 在当前胃癌一线治疗领域,免疫联合化疗已成为HER2阴性患者的标准方案,纳武利尤单抗、信迪利单抗等多款PD- (L)1抑制剂联合化疗的方案均已被全球指南推荐,且市场价格已降至"白菜价"水平。 尽管跨试验对比并不严谨,但从现有数据来看,瑞拉芙普-α并未展现出疗效和安全性优势。叠加PD-(L)1抑制剂成 熟的市场格局,让瑞拉芙普-α ...
财信证券晨会纪要-20260109
Caixin Securities· 2026-01-08 23:30
晨会纪要(R3) 2026 年 01 月 09 日 | 市场数据 | | | | --- | --- | --- | | 指数名称 | 收盘 | 涨跌% | | 上证指数 | 4082.98 | -0.07 | | 深证成指 | 13959.48 | -0.51 | | 创业板指 | 3302.31 | -0.82 | | 科创 50 | 1455.17 | 0.82 | | 北证 50 | 1508.38 | 0.81 | | 沪深 300 | 4737.65 | -0.82 | 上证指数-沪深 300 走势图 【湖南省地方动态及政策】湖南今年布局 24 个能源重大项目 请务必阅读正文之后的免责声明 证券研究报告 晨会纪要 -5% 5% 15% 25% 35% 2025-01 2025-04 2025-07 2025-10 上证指数 沪深300 | 黄红卫 | 分析师 | | --- | --- | | 执业证书编号:S0530519010001 | | | huanghongwei@hnchasing.com | | | 陈郁双 | 分析师 | | 执业证书编号:S0530524110001 | | | ...