证券代码：688202 证券简称：美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司 投资者关系活动记录表 | --- | --- | --- | |----------------|----------------------------|----------------------------------------------------| | | | | | | □ | 特定对象调研 £分析师会议 | | 投资者关系活动 | □ | 媒体采访 业绩说明会 | | 类别 | □新闻发布会 £路演活动 | | | | £ | 现场参观 £其他（电话会议） | | 时间 | 2024 年 9 月 18 | 日下午 14:00-16:00 | | 地点 | 上海证券交易所上证路演中心 | | | | 创始人、 | CEO：CHUN-LIN CHEN 先生 | | | | 董事、副总经理、首席商务官：蔡金娜博士 | | 上市公司接待人 | | 独立董事：赖卫东先生、马大为先生、许金叶先生 | | 员姓名 | | 财务总监、运营副总裁：刘彬彬女士 | | | 首席科学官：彭双清先生 | | | | 董事会秘书：薛超先生 | ...

证券代码：688202 证券简称：美迪西 公告编号：2024-043 二、说明会召开的时间、地点、方式 上海美迪西生物医药股份有限公司 关于参加 2024 年半年度科创板制药及生物制品专场 集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2024 年 9 月 13 日（星期五）16:00 前通过公司电话或投资者关 系邮箱（IR@medicilon.com.cn）将需要了解和关注的问题提前提供给公司。公司 将在文字互动环节对投资者普遍关注的问题进行回答。 上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2024 年 8 月 20 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了公司 2024 年半年度报告 及其摘要。为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2024 年半年度经营成果、 财务状况及发展理念，公司参与了由上海证券交易所主办的 2024 年半年度科创 板制药及生物制品专场集体业绩说明会。此次活动将采用网络文字互动的方式举 行 ， 投 资 者 届 时 ...

证券代码：688202 证券简称：美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2024-08-001 □特定对象调研 £分析师会议 投资者关系活动 □媒体采访 £业绩说明会 □新闻发布会 £路演活动 类别 £现场参观 其他（电话会议） 参与单位名称及 东方证券、浙商证券、申万宏源、广发证券、长江证券、中泰 人员姓名 证券、开源证券等机构共 83 名投资者参会 时间 2024 年 8 月 20 日 地点 通讯方式 财务总监&运营副总裁：刘彬彬 上市公司接待人 董事会秘书：薛超 员姓名 证券办公室：卓楠、翁少凡 投资者关系活动 1、问题：未来公司在海外业务整体的规划？ 回答：公司将在海外产业核心区域多点布局，加强实 主要内容介绍 验室能力以及商务团队的建设，增加海外 BD 和国内科研 团队沟通，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。 此外，公司将积极参与海外行业会议，增加科研团队定期 拓展频率。 2024 年上半年，公司境外客户收入为 1.89 亿元，占 主营业务收入 36.34%，且境外订单同比实现增长。公司 在 2023 年 9 月初步完成美国波士顿的研发实验室的建 设，服务范围涵盖 ...

广发证券股份有限公司 关于上海美迪西生物医药股份有限公司 使用部分闲置募集资金进行现金管理的核查意见 广发证券股份有限公司（以下简称"广发证券"或"保荐机构"）作为上海 美迪西生物医药股份有限公司（以下简称"美迪西"或"公司"）向特定对象发 行股份的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指 引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创 板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规 范运作》等有关法律法规和规范性文件的要求，对美迪西及其子公司使用部分闲 置募集资金进行现金管理情况进行了核查，具体核查情况如下： 一、募集资金基本情况 （一）2022 年度向特定对象发行 A 股股票募集资金 根据中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）于 2023 年 2 月 7 日出具的《关于同意上海美迪西生物医药股份有限公司向特定对象发行股票注册 的批复》（证监许可[2023]265 号），同意公司向特定对象发行 A 股股票的注册申 请。截至 2023 年 8 月 4 日止，公司募集资金总额人民币 100,000.00 万元，扣除 承销保荐 ...

Financial Performance - The company reported a revenue of RMB 500 million for the first half of 2024, representing a 20% increase compared to the same period last year[1]. - The company's operating revenue for the first half of 2024 was ¥521,421,208.01, a decrease of 40.23% compared to ¥872,326,588.54 in the same period last year[14]. - The net profit attributable to shareholders was -¥70,230,289.53, representing a decline of 142.27% from ¥166,132,438.94 year-on-year[14]. - The net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses was -¥79,602,359.23, down 150.98% from ¥156,133,540.19 in the previous year[14]. - The net cash flow from operating activities was -¥47,524,668.29, compared to -¥34,547,371.30 in the same period last year[14]. - The basic earnings per share were -¥0.52, a decrease of 138.24% from ¥1.36 year-on-year[15]. - The company's total assets decreased by 9.30% to ¥2,962,185,757.30 from ¥3,265,847,480.54 at the end of the previous year[14]. - The net assets attributable to shareholders decreased by 3.89% to ¥2,413,205,515.80 from ¥2,510,779,363.63 at the end of the previous year[14]. - The weighted average return on net assets was -2.85%, a decrease of 12.70 percentage points from 9.85% year-on-year[15]. - The company reported a revenue of 8 million for the dual-target antibody drug conjugate technology research, with a net profit of approximately 2.39 million, representing a growth of 9.2% compared to the previous period[47]. - The exploration of oligonucleotide drugs targeting extrahepatic organs has reached a revenue of 10 million, with a net profit of around 2.97 million, indicating a 7.4% increase[48]. Research and Development - Investment in R&D increased by 30% year-over-year, focusing on innovative drug development technologies[1]. - The R&D investment accounted for 9.23% of operating revenue, an increase of 2.22 percentage points compared to 7.01% in the previous year[15]. - The company has initiated three new clinical trials in the first half of 2024, with expected results by Q4 2024[1]. - The company has completed 65 new drug and generic drug projects that have been approved by NMPA for clinical trials, and 4 projects approved by the FDA for clinical trials in the first half of 2024[21]. - The company has developed advanced skills in modern synthetic chemistry, particularly in chiral drugs, glycosylation, and antibody-drug conjugates (ADCs), with 285 linkers and 62 payloads established for ADC drug development[23]. - The company has established a comprehensive analysis platform for pharmacokinetics and bioanalysis, supporting early screening and IND application processes[25]. - The company has developed a risk assessment and detection platform for nitrosamine impurities in drug substances, enhancing compliance with regulatory requirements[45]. - The company has established a platform for insoluble drug solubilization and controlled-release drug technology, focusing on improving the solubility of specific compounds[46]. Market Expansion and Strategy - The company plans to expand its market presence in Europe and North America, targeting a 10% market share in these regions by the end of 2025[1]. - The company expects a revenue growth forecast of 25% for the second half of 2024, driven by new product launches and market expansion strategies[1]. - The company is focusing on expanding its integrated research and development capabilities in biopharmaceuticals, including ADC and small nucleic acid drugs[67]. - The company is actively participating in domestic and international conferences to enhance its order acquisition and service capabilities[67]. - The company is working on optimizing the detection capabilities for related process impurities and degradation impurities in new contrast agents, ensuring quality research deepening[40]. Operational Efficiency - The gross margin improved to 45%, up from 40% in the previous year, reflecting operational efficiencies[1]. - The company faced intensified competition in the pharmaceutical industry, leading to a decline in order prices and delays in some orders[15]. - The company has established a comprehensive service technology platform that integrates various aspects of drug discovery and development, compliant with international standards[21]. - The company has developed a comprehensive evaluation model that integrates clinical indicators and animal disease progression, filling a gap in the pharmacological evaluation system for cardiogenic dyspnea[40]. Environmental and Social Responsibility - The company has established pollution control facilities, including wastewater treatment stations and air pollution control systems, which are operating normally[93]. - The company has implemented waste management procedures and pollution control programs to manage wastewater, air emissions, and solid waste[93]. - The company has received no administrative penalties related to environmental issues during the reporting period[99]. - The company has developed an emergency response plan for environmental incidents, complying with local regulations and conducting drills[97]. Governance and Compliance - There are no significant changes in the board of directors or governance structure reported during this period[1]. - The company has received commitments from its actual controllers and major shareholders to avoid conflicts of interest and manage related party transactions effectively[105]. - The company has committed to maintaining strict budget management and avoiding wasteful expenditures by its executives[128]. - The company has not reported any significant guarantees or other major contracts during the reporting period[137]. Human Resources - The company employs 2,415 staff, with 1,975 holding bachelor's degrees or higher, representing 81.78% of the total workforce[21]. - The total number of R&D personnel decreased to 2,070, accounting for 85.71% of the total workforce, with an average salary of 8.41[61]. - The company acknowledges the risk of talent loss, particularly of high-end professionals, which could impact long-term operations and development[72]. - The company is committed to enhancing operational capabilities to attract and retain high-quality talent amid increasing demand due to business expansion[72].

证券代码：688202 证券简称：美迪西 公告编号：2024-039 上海美迪西生物医药股份有限公司 第三届监事会第二十次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）第三届监事会第二 十次会议（以下简称"本次会议"）于 2024 年 8 月 19 日以现场结合通讯方式召 开。本次会议的通知已于 2024 年 8 月 9 日以电子邮件方式送达全体监事。本次 会议由监事会主席曾宪成先生召集并主持，应出席会议监事 3 人，实际出席会议 监事 3 人。本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》等法律、行政 法规以及《公司章程》的相关规定，会议合法有效。 二、监事会会议审议情况 会议经与会监事审议并书面表决通过了如下议案： (一)审议通过《关于公司<2024 年半年度报告>及摘要的议案》 经审核，公司监事会认为公司 2024 年半年度报告的编制和审议程序符合法 律、法规、《公司章程》和公司内部管理制度的各项规定；公司 2024 年半年度 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引第 2 号——上市公司 募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》（证监会公告［2022］15 号）、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 以及上海证券交易所《上海证券交易所上市公司自律监管指南第 1 号——公 告格式》的相关规定，本公司就 2024 年 1-6 月募集资金存放与使用情况作如 下专项报告： 证券代码：688202 证券简称：美迪西 公告编号：2024-040 上海美迪西生物医药股份有限公司 2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告 一、募集资金基本情况 （一）2023 年向特定对象发行股票募集资金金额、资金到位情况 经中国证券监督管理委员会《关于同意上海美迪西生物医药股份有限公司向 特定对象发行股票注册的批复》(证监许可[2023]265 号文)核准，上海美迪西生 物医药股份有限公司（以下简称"公司"、"本公司"或"美迪西"）向特定对 象发行人民币普通股 12,690,3 ...

证券代码：688202 证券简称：美迪西 公告编号：2024-041 上海美迪西生物医药股份有限公司 关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2024 年 8 月 19 日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称"公司"） 召开第三届董事会第二十二次会议、第三届监事会第二十次会议，审议通过了《关 于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司及子公司拟使用 2022 年度向特定对象发行 A 股股票募集资金不超过人民币 43,000.00 万元的暂 时闲置募集资金进行现金管理，购买安全性高、流动性好、具有合法经营资格的 金融机构销售的有保本约定的投资产品（包括但不限于保本型理财产品、保本型 收益凭证、结构性存款、定期存款、通知存款、大额存单等）。使用期限自第三 届董事会第二十二次会议审议通过起 12 个月内，在不超过上述额度及决议有效 期内，资金可循环滚动使用。 公司董事会授权管理层在上述额度内行使现金管理投资决策权并签署相关 合同文件，包括但不限于选择优 ...

证券代码：688202 证券简称：美迪西 公告编号：2024-038 上海美迪西生物医药股份有限公司 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告 上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 4 月 26 日 召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价方式回购公司 股份方案的议案》，同意公司使用自有资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞 价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A 股）股份，并在未来适宜时 机将前述回购股份用于公司股权激励或员工持股计划。公司本次回购股份的资金 总额不低于人民币 1,000 万元（含）且不超过人民币 2,000 万元（含），回购价格 不超过 60 元/股（含）。本次回购股份的实施期限为自董事会通过本次回购股份方 案之日起 6 个月内。 具体内容详见公司分别于 2024 年 4 月 29 日、2024 年 5 月 8 日在上海证券交 易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海美迪西生物医药股份有限公司关于以集 中竞价交易方式回购股份方案的公告》（公告编号：2024-024）、《上海美迪西生物 医药股份有限公司关于以集中竞价交易 ...

证券代码：688202 证券简称：美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2024-07-002 | --- | --- | --- | |----------------|-----------------------------|-------------------------------------------------| | | | | | | | 特定对象调研 £分析师会议 | | 投资者关系活动 | □ | 媒体采访 £业绩说明会 | | 类别 | □新闻发布会 £路演活动 | | | | | 现场参观 □其他（电话会议） | | 参与单位名称 | | 江西高技术产业投资股份有限公司 | | 时间 | 2024 年 7 月 19 | 日 | | 地点 | 公司会议室 | | | | 财务总监&运营副总裁：刘彬彬 | | | 上市公司接待人 | 董事会秘书：薛超 | | | 员姓名 | 证券办公室：卓楠、翁少凡 | | | 投资者关系活动 | 1、 | 问题：公司在市场开拓方面有什么规划？ | | 主要内容介绍 | | 回答：公司将继续围绕"内抓技术整合，外促交流合 ...