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GSK收购35Pharma 获得肺动脉高压新药;全球首款血友病基因疗法退市 | 医药早参
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2026-02-25 23:10
NO.2 GSK收购35Pharma,获得肺动脉高压新药 2月25日,葛兰素史克(GSK)宣布已与35Pharma达成收购协议,将以9.5亿美元现金收购后者的全部股 权。资料显示,35Pharma是一家拥有早期高血压药物资产的生物技术公司,目前的核心管线项目HS235 已在健康受试者中完成I期临床试验,即将在肺动脉高压(PAH)等人群中开展正式的临床研究。 点评:GSK此前在影响心脏和代谢系统疾病方面的药物管线规模较小,公司目前最大的财务压力来自于 其支柱性HIV药物(如Dovato)将在2028年前后遭遇专利到期。本次事件标志着这家制药巨头正向心血 管药物领域扩张。 NO.3 全球首款血友病基因疗法Roctavian退市 丨2026年2月26日星期四丨 NO.1 先声药业2025年归母净利润预增80.1%至93.9% 2月25日,先声药业发布盈利预告,公司2025财政年度将录得收入约人民币77亿元至78亿元,同比增长 约16.0%至17.6%;将录得归属于本公司权益股东的利润约人民币13亿元至14亿元,同比增长约80.1%至 93.9%。 点评:公司的收入及利润增长与创新药收入、对外授权许可收入以及集团持有 ...
三生国健药业(上海)股份有限公司 关于自愿披露公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获得受理的公告
一、药品基本情况 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 近日,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督管理局核准签发的 《受理通知书》,公司产品重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码:SSGJ-611)的新药上市 申请(NDA)获得受理。 由于药品在获得上市申请受理后,尚需通过国家药品监督管理局相关审评程序并获批准后方可上市、销 售。本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 现将相关情况公告如下: 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求,药品在获得上市申请受理后,尚需通过国家药品监督管理局相 关审评程序并获批准后方可上市、销售。本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性。 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从临床试验报批到投产周期长、环节多,容 易受到一些不确定性因素的影响,公司将按有关规定积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时 对项 ...
三生国健(688336.SH):重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获受理
智通财经网· 2026-02-25 13:28
智通财经APP讯,三生国健(688336.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知 书》,公司产品重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码:SSGJ-611)的新药上市申请(NDA)获 得受理。 公告显示,SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化的抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序 列。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病 的作用。 ...
三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获得受理
Bei Jing Shang Bao· 2026-02-25 11:57
三生国健表示,SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化的抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基 酸序列。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等 疾病的作用。 北京商报讯(记者 丁宁)2月25日晚间,三生国健(688336)发布公告称,公司收到国家药品监督管理 局核准签发的《受理通知书》,公司产品重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码:SSGJ- 611)的新药上市申请获得受理。 ...
三生国健(688336) - 三生国健:关于自愿披露公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获得受理的公告
2026-02-25 11:45
证券代码:688336 证券简称:三生国健 公告编号:2026-005 | | 重组抗 IL-4Rα | | | | --- | --- | --- | --- | | 药品名称 | 人源化单克隆 | 申请事项 | 境内生产药品注册上市 | | | 抗体注射液 | | 许可 | | 剂型 | 注射剂 | 申请人 | 三生国健药业(上海) | 一、药品基本情况 1 三生国健药业(上海)股份有限公司 关于自愿披露公司重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体 注射液新药上市申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 近日,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称"公司") 收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司产品重组 抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码:SSGJ-611)的新药 上市申请(NDA)获得受理。 由于药品在获得上市申请受理后,尚需通过国家药品监督管理局 相关审评程序并获批准后方可上市、销售。本次新药上市申请能否获 得批准存在不确定性。敬请广大投资者谨 ...
生物医药异动,长春高新涨停,新药获批临床!生物医药ETF汇添富涨超1%,获净申购1200万份!CXO或迎复苏拐点,恒生生物科技ETF汇添富受关注
Sou Hu Cai Jing· 2026-02-25 08:15
| 序号 | 代码 | 名称 | 估算权可 | 涨跌幅 | 成交额 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 2269 | 药明生物 | 12.83% | 1.47% | 5.49亿 | | 2 | 6160 | 百济神州 | 10.76% | -2.20% | 6.38亿 | | 3 | 1801 | 信达生物 | 9.33% | -0.34% | 6.44Z | | 4 | 1093 | 石药集团 | 7.45% | -0.99% | 6.04Z | | 5 | 9926 | 康方生物 | 7.05% | 0.58% | 3.82亿 | | 6 | 1177 | 中国生物制药 | 6.06% | -0.16% | 2.447. | | 7 | 2359 | 药明康德 | 5.23% | -0.82% | 2.95亿 | | 8 | 3692 | 翰森制药 | 4.81% | -0.23% | 1.53亿 | | ਰੇ | 1530 | 三生制药 | 3.99% | 0.63% | 2.76亿 | | 10 | 2228 | 晶泰控股 | 3.37% | - ...
股海导航_2026年2月25日_沪深股市公告与交易提示
Xin Lang Cai Jing· 2026-02-25 00:36
专题:交易提示 炒股就看金麒麟分析师研报,权威,专业,及时,全面,助您挖掘潜力主题机会! 【业绩】 【回购】 【股权变动】 苏泊尔业绩快报:2025年净利润20.97亿元,同比下降6.58%。 三生国健业绩快报:2025年净利29.39亿元,同比增长317.09%。 温氏股份业绩快报:2025年净利润52.35亿元,同比下降43.59%。 斯瑞新材业绩快报:2025年净利润1.54亿元 同比增长35.04% 交控科技业绩快报:2025年净利润1.56亿元,同比增长86.13%。 艾迪药业业绩快报:2025年净利润亏损1973.37万元,同比减亏。 微导纳米业绩快报:2025年净利润2.13亿元,同比下降6.12%。 中微半导业绩快报:2025年净利润2.85亿元,同比增长108.05%。 恒誉环保业绩快报:2025年净利润3593.25万元,同比增长106.25%。 中科曙光业绩快报:2025年归母净利润21.13亿元,同比增长10.54%。 燕麦科技业绩快报:2025年净利润1.37亿元,同比增长42.63%。 甬矽电子业绩快报:2025年归母净利润8224.03万元,同比增长23.99%。 【增减持】 亚 ...
先为达生物与辉瑞中国达成合作;之江生物战略增持三优生物
政策动向 国家药监局药审中心发布《罕见病用化学药物药学研究指导原则(试行)》 2月24日,中国药审官微发布消息显示,为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促 进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),加大对罕见病药物研发的支持力度,进一步 完善罕见病药物技术指导原则体系,鼓励和加速推动罕见病药物研发上市,在国家药品监督管理局的部 署下,药审中心组织制定了《罕见病用化学药物药学研究指导原则(试行)》,自发布之日起施行。 药械审批 恒瑞医药:1类创新药SHR-1918注射液获受理并纳入优先审评程序 2月24日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受 理通知书》,公司1类创新药SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理,且已被纳入优先审评程序。 该药品用于治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。SHR-1918注 射液是公司自主研发的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)单克隆抗体,通过抑制ANGPTL3的活性,从 而降低血清中的甘油三酯(TG)和LDL-C水平。截至目前,相关项目累计研发投入约2 ...
三生国健药业(上海)股份有限公司2025年年度业绩快报公告
本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以三生国健药业 (上海)股份有限公司(以下简称"公司")2025年年度报告中披露的数据为准,提请投资者注意投资风 险。 一、2025年度主要财务数据和指标 单位:人民币万元 ■ 证券代码:688336 证券简称:三生国健 公告编号:2026-004 三生国健药业(上海)股份有限公司 2025年年度业绩快报公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 三、风险提示 公司不存在可能存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素,本次业绩快报未经注册会计师审计。 具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2025年年度报告为准,敬请广大投资者注意投资风 险。 注:1、本报告期初数同法定披露的上年年末数。 特此公告。 2、以上财务数据及指标以合并报表数据填列,但未经审计,最终结果以公司2025年年度报告为准。 二、经营业绩和财务状况情况说明 (一)报告期的经营情况、财务状况 2025年公司实现营业收入419,911.84万元,较上年增加251.8 ...
今日晚间重要公告抢先看——光线传媒称公司来源于《飞驰人生3》的营业收入约为4300万元至5300万元;中微半导称2025年净利润2.85亿元,同比增长108.05%
Jin Rong Jie· 2026-02-24 13:28
今日晚间重要公告抢先看——光线传媒(核心股):电影《飞驰人生3》累计票房收入约29.26亿元 公司 来源于该影片的营业收入约为4300万元至5300万元;中微半导业绩快报:2025年净利润2.85亿元 同比增 长108.05%;中科曙光业绩快报:2025年归母净利润21.13亿元 同比增长10.54% 【重大事项】 光线传媒(核心股):电影《飞驰人生3》累计票房收入约29.26亿元 公司来源于该影片的营业收入约为 4300万元至5300万元 2月24日,光线传媒(核心股)(300251.SZ)公告称,截至2026年2月23日24时,公司子公司参与的影片 《飞驰人生3》累计票房收入(含服务费)约29.26亿元,超过公司最近一个会计年度经审计的合并财务 报表营业收入的50%。截至2026年2月23日,公司来源于该影片的营业收入区间约为人民币4300万元至 人民币5300万元 大族激光:拟投资1.5亿美元在海外设立运营中心 大族激光(002008)2月24日公告,为进一步拓展海外业务,提升服务能力,公司计划在海外投资设立运 营中心。本次投资旨在贴近国际市场,满足海外客户需求,增强资源配置与运营效率,公司拟投资1.5 ...