证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-030 三生国健药业（上海）股份有限公司 2024年年度权益分派实施公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 每股现金红利0.09元（含税） 相关日期 二、 分配方案 1. 发放年度：2024年年度 | 股权登记日 | 除权（息）日 | 现金红利发放日 | | --- | --- | --- | | 2025/6/12 | 2025/6/13 | 2025/6/13 | 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 本次利润分配方案经公司2025 年 4 月 15日的2024年年度股东大会 审议通过。 是否涉及差异化分红送转：否 每股分配比例 2. 分派对象： 截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结 算有限责任公司上海分公司（以下简称"中国结算上海分公司"）登记 在册的本公司全体股东。 3. 分配方案： 本次利润分配以方案实施前的公司总股本616,785,793股为基数， 每股派发现金红利0.09元（含税），共计派发现金红 ...

证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-028 三生国健药业（上海）股份有限公司 2025年第二次临时股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有被否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 （一） 股东大会召开的时间：2025 年 6 月 5 日 （二） 股东大会召开的地点：中国（上海）自由贸易试验区李冰 路 399 号公司会议室 （三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的 优先股股东及其持有表决权数量的情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 168 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 168 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 536,444,676 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 536,444,676 | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权 | 86.9742 | | 数量的比例（%） | | | --- | --- | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数 ...

法律意见书 国浩律师(上海)事务所 法律意见书 致:三生国健药业(上海)股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民 共和国证券法》(以下简称"《证券法》")和中国证券监督管理委员会《上市 公司股东会规则》（以下简称"《股东会规则》"）的规定,国浩律师（上海) 事务所接受三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称"公司")董事会的 聘请,指派律师现场见证了公司于 2025年 6 月 5 日 10:00 起在中国(上海)自由 贸易试验区李冰路 399 号公司会议室召开的公司 2025年第二次临时股东大会,并 依据有关法律、法规、规范性文件的规定以及《三生国健药业(上海)股份有限 公司章程》(以下简称"《公司章程》")的规定,对本次股东大会的召集、召 开程序、出席人员资格、大会表决程序等事宜进行了审查,现发表法律意见如下: 国浩律师(上海)事务所 一、股东大会的召集、召开程序 关于三生国健药业(上海)股份有限公司 公司董事会已于 2025 年 5 月 21 日在中国证监会指定信息披露网站上向公司 股东发出了召开 2025年第二次临时股东大会的会议通知。经核查,相关通知及公 告载 ...

近日，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称"公司" 或"三生国健"）重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液（项目代 号"SSGJ-613"）用于急性痛风性关节炎适应症的 III 期临床试验达 到了主要疗效双终点，公司向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评 中心（CDE）提交了新药上市申请并获得受理。 证券代码： 688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-029 三生国健药业（上海）股份有限公司 关于自愿披露公司重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体 注射液新药上市申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 由于新药上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查、药品 生产现场检查和审批等环节，产品能否成功上市及上市时间存在不确 定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 现将相关情况公告如下： | 药品名称 | 重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 境内生产药品注册上市许可 | 一、药 ...

《科创板日报》5日讯，三生国健(688336.SH)公告称，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 （SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督 管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点 产品具有完全不同的结合表位。 三生国健：重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获受理 ...

三生国健公告，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(项目代号"GJ-613")用于急性痛风性关节炎适 应症的III期临床试验达到了主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请。该药品为 公司创新研发，拥有自主知识产权的抗IL-1β抗体，与已上市的同靶点产品Canakinumab和Gevokizumab 具有完全不同的结合表位。已完成的III期临床研究显示，GJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复 发方面达到双主要疗效终点，与阳性对照药物复方倍他米松注射液的作用相当，并显著优于阳性对照药 物。 ...

Investment Rating - The investment rating for the company is "Buy" [6] Core Views - The company has achieved a significant business development (BD) authorization, granting Pfizer exclusive rights to develop, produce, and commercialize a dual-specific antibody product targeting PD-1 and VEGF in regions outside mainland China [1][2] - The innovative pipeline is actively advancing, with clinical trials validating the efficacy and safety of the PD-1/L1 antibody combined with VEGF antibody in various tumors [3] - The company anticipates substantial revenue growth due to the upcoming approvals of multiple new products, with revised revenue forecasts for 2025-2027 being 40.2 billion, 22.4 billion, and 26.3 billion respectively, reflecting a year-on-year growth of 236.4%, -44.1%, and 17.4% [4][10] Financial Summary - The projected revenue for 2025 is 40.2 billion, with a net profit of 28.5 billion, resulting in an earnings per share (EPS) of 4.63 [4][10] - The company expects a gross margin of 92.8% in 2025, with a return on equity (ROE) of 35.2% [10][11] - The financial outlook includes a significant increase in net profit for 2025, projected at 2,854 million, which is a 305.0% increase year-on-year [10][11]

Core Viewpoint - The company has granted Pfizer exclusive rights to develop, produce, and commercialize a dual-targeting antibody product aimed at PD-1 and VEGF, which is expected to enhance anti-tumor effects while reducing potential side effects [1][3]. Group 1: Licensing Agreement - Sanofi Health has granted Pfizer exclusive rights for the development and commercialization of the 707 project in regions outside mainland China [1]. - The licensing agreement involves a distribution of rights based on prior R&D investments and asset ownership, with Sanofi Health receiving 30% and Shenyang Sanofi receiving 70% [2]. Group 2: Clinical Development - The efficacy and safety of the PD-1/L1 antibody combined with VEGF antibody have been validated in clinical trials for various tumors, including renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma [3]. - The product has multiple ongoing clinical trials, with a single-agent treatment for PD-L1 positive non-small cell lung cancer having received approval for Phase III, while combination therapies for non-small cell lung cancer, metastatic colorectal cancer, and advanced gynecological tumors are in Phase II [3]. Group 3: Financial Projections - Following the significant licensing agreement and the anticipated approval of new products, the company has adjusted its revenue forecasts for 2025-2027 to 40.2 billion, 22.4 billion, and 26.3 billion yuan, reflecting a year-on-year growth of 236.4%, -44.1%, and 17.4% respectively [4]. - The projected net profits for the same period are 28.5 billion, 11.2 billion, and 13.9 billion yuan, with year-on-year growth of 305.0%, -60.6%, and 23.4% respectively [4]. - Earnings per share (EPS) are expected to be 4.63, 1.82, and 2.25 yuan, with corresponding price-to-earnings (PE) ratios of 12, 30, and 24 times based on the closing price of 54 yuan per share on May 28, 2025 [4].

Investment Rating - The investment rating for the company is "Buy" [6]. Core Insights - The company has achieved a significant business development (BD) authorization, granting Pfizer exclusive rights to develop, produce, and commercialize a dual-specific antibody product targeting PD-1 and VEGF in regions outside mainland China [1][2]. - The innovative pipeline is actively progressing, with clinical trials validating the efficacy and safety of the PD-1/L1 antibody combined with VEGF antibody in various cancers [3]. - Future revenue growth is anticipated due to the upcoming approvals of multiple new products, leading to a substantial increase in revenue and net profit forecasts for 2025-2027 [4]. Financial Projections - Revenue projections for 2025-2027 are estimated at 40.2 billion, 22.4 billion, and 26.3 billion CNY, reflecting year-on-year growth rates of 236.4%, -44.1%, and 17.4% respectively [4][10]. - The net profit forecasts for the same period are 28.5 billion, 11.2 billion, and 13.9 billion CNY, with year-on-year growth rates of 305.0%, -60.6%, and 23.4% respectively [4][10]. - Earnings per share (EPS) are projected to be 4.63, 1.82, and 2.25 CNY for 2025, 2026, and 2027 respectively, with corresponding price-to-earnings (PE) ratios of 12, 30, and 24 [4][10]. Clinical Development - The licensed product has initiated multiple clinical trials, with a monotherapy for PD-L1 positive non-small cell lung cancer having received approval for Phase III clinical trials [3]. - Combination chemotherapy for non-small cell lung cancer and other indications are currently in Phase II clinical trials [3].

证券代码： 688336 证券简称：三生国健 三生国健药业（上海）股份有限公司 二〇二五年六月 议案 3、《关于将部分项目节余资金用于暂时补充流动资金以及调整部分募投项目拟投 三生国健药业（上海）股份有限公司 为了维护全体股东的合法权益，确保股东大会的正常秩序和议事 效率，保证大会的顺利进行，根据《中华人民共和国公司法》《中华 人民共和国证券法》 《上市公司股东会规则》以及《三生国健药业（上 海）股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）、《三生国 健药业（上海）股份有限公司股东大会议事规则》等相关规定，特制 定 2025 年第二次临时股东大会会议须知。 一、为保证本次大会的严肃性和正常秩序，切实维护与会股东（或 股东代理人）的合法权益，除出席会议的股东（或股东代理人）、公 司董事、监事、高级管理人员、见证律师及董事会邀请的人员外，公 司有权依法拒绝其他无关人员进入会场。 二、出席会议的股东及股东代理人须在会议召开前半小时到会议 现场办理签到手续，并按规定出示证券账户卡、身份证明文件或营业 执照复印件（加盖公章）、授权委托书等，上述登记材料均需提供复 印件一份，个人登记材料复印件须个人签字，法定代表人证明 ...