ZHONGSHENGYAOYE(002317)
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众生药业(002317) - 关于昂拉地韦片获得国家药品监督管理局批准上市的公告
2025-05-22 11:47
证券代码:002317 公告编号:2025-051 广东众生药业股份有限公司 一、药品研发及相关情况 甲型流感传染性强,常引起季节或局部爆发流行,甚至是世界大流行。昂拉 地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物,用于成人单纯 性甲型流感患者的治疗。 昂拉地韦片 III 期临床试验结果提示,与安慰剂组相比,昂拉地韦组在主要 终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)、次要终点指标包括单系统或单症状 指标缓解时间、病毒学指标(如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者 比例)等均优于安慰剂组,达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一 个与奥司他韦头对头开展 III 期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组 在中位 TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近 10%。 体外病毒学研究表明,昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神 经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦,并且对于奥司他韦 耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的 抑制作用。 第 1 页 共 2 页 证券代码:002317 公告编号:2025-051 关于昂拉地韦片获得国家 ...
众生药业:昂拉地韦片获批上市
news flash· 2025-05-22 11:33
Core Viewpoint - The approval of ZHONGSHENG Pharmaceutical's Angladiwe Tablets by the National Medical Products Administration marks a significant advancement in the treatment of influenza, being the first RNA polymerase PB2 protein inhibitor globally [1] Company Summary - ZHONGSHENG Pharmaceutical (002317) announced the approval of Angladiwe Tablets on May 22, 2025, for the treatment of adult uncomplicated influenza A patients [1] - Angladiwe Tablets are the only antiviral drug in China that has undergone head-to-head Phase III clinical trials against Oseltamivir and received market approval [1] Clinical Trial Results - Phase III clinical trial results indicated that Angladiwe Tablets significantly outperformed the placebo group in seven primary endpoints related to the relief of influenza symptoms, achieving statistical significance [1] - The Angladiwe group demonstrated a nearly 10% reduction in median time to alleviation of total symptoms (TTAS) and fever relief compared to the Oseltamivir group [1]
众生药业: 2024年年度权益分派实施公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-05-21 10:12
Core Viewpoint - Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd. has announced its 2024 annual profit distribution plan, which includes a cash dividend of 170,311,295.40 yuan, approved by the shareholders' meeting on May 19, 2025 [1]. Summary by Sections 1. Profit Distribution Plan - The company will distribute a cash dividend of 2.00 yuan per 10 shares (including tax) to all shareholders, based on a total share capital of 851,556,477 shares [1]. - For specific investors, such as those holding shares through the Hong Kong market or certain institutional investors, the cash dividend will be adjusted to 1.80 yuan per 10 shares [1]. 2. Shareholder Registration and Ex-Dividend Dates - The record date for the profit distribution is set for May 28, 2025, and the ex-dividend date is May 29, 2025 [2]. 3. Distribution Method - Cash dividends will be directly credited to shareholders' accounts through their securities companies or other custodians [2]. 4. Consultation Information - The company provides contact details for inquiries regarding the profit distribution, including a contact person and phone number [2]. 5. Additional Notes - The company will not withhold individual income tax for certain shareholders at the time of distribution, with tax obligations calculated based on the holding period when shares are sold [1].
众生药业(002317) - 2024年年度权益分派实施公告
2025-05-21 10:00
1、公司 2024 年度权益分派方案为:以公司 2024 年 12 月 31 日总股本 851,556,477 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 2.00 元(含税),不送 红股,不以公积金转增股本,共计派发现金红利 170,311,295.40 元,剩余未分配 利润滚存至下一年度。 2、在权益分配实施前,如因可转债转股、股份回购、股权激励行权等原因 导致总股本发生变动的,公司将按照"分配比例不变,调整分配总额"的原则, 对现金分红总额进行相应调整。由于公司正在实施限制性股票激励事项,公司报 告期末至权益分派股权登记日期间可参与利润分配的股本发生变动,则以权益分 派股权登记日可参与利润分配的总股本为基数,按每 10 股派发现金红利 2.00 元 (含税)为原则,调整派发现金红利总额。 3、本次实施的分配方案与股东大会审议通过的分配方案一致,本次实施分 配方案距离股东大会审议通过的时间未超过两个月。 证券代码:002317 公告编号:2025-050 广东众生药业股份有限公司 2024 年年度权益分派实施公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大 ...
众生药业: 关于回购注销部分限制性股票的减资公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-05-19 12:55
证券代码:002317 公告编号:2025-049 广东众生药业股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")于 2025 年 4 月 24 日召开 第八届董事会第二十次会议、第八届监事会第二十次会议及于 2025 年 5 月 19 日 召开公司 2024 年年度股东大会,审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划 第三期解除限售条件未成就暨回购注销部分限制性股票的议案》。 根据《2022 年限制性股票激励计划(草案)》 证券代码:002317 公告编号:2025-049 特此公告。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二五年五月十九日 第 2页 共 2页 规定,公司 2024 年业绩未能达到激励计划第三期解除限售条件的业绩考核要求, 激励计划第三期解除限售条件未成就。公司决定回购注销激励计划授予但尚未解 除限售的 72 名激励对象的第三个解除限售期对应的 162.60 万股限制性股票,占 目前公司股本总额的 0.19%。回购价格为 4.98 元/股。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 2 ...
众生药业(002317) - 关于回购注销部分限制性股票的减资公告
2025-05-19 11:49
证券代码:002317 公告编号:2025-049 广东众生药业股份有限公司 关于回购注销部分限制性股票的减资公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")于 2025 年 4 月 24 日召开 第八届董事会第二十次会议、第八届监事会第二十次会议及于 2025 年 5 月 19 日 召开公司 2024 年年度股东大会,审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划 第三期解除限售条件未成就暨回购注销部分限制性股票的议案》。 根据《2022 年限制性股票激励计划(草案)》(以下简称"激励计划")等相关 规定,公司 2024 年业绩未能达到激励计划第三期解除限售条件的业绩考核要求, 激励计划第三期解除限售条件未成就。公司决定回购注销激励计划授予但尚未解 除限售的 72 名激励对象的第三个解除限售期对应的 162.60 万股限制性股票,占 目前公司股本总额的 0.19%。回购价格为 4.98 元/股。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 26 日、2025 年 5 月 20 日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网 ...
众生药业(002317) - 2024年年度股东大会决议公告
2025-05-19 11:45
证券代码:002317 公告编号:2025-048 广东众生药业股份有限公司 2024 年年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1、本次年度股东大会以现场投票和网络投票相结合的方式召开。 2、本次年度股东大会不存在否决提案,无涉及变更前次股东大会决议的情 形。 一、会议召开和出席情况 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")2024 年年度股东大会采取 现场投票与网络投票相结合的方式召开。 出席本次会议的股东及股东代理人 511 人,代表股份 275,037,327 股,占公 司股份总数的 32.2982%。其中:出席现场会议的股东及股东代理人 13 人,代表 第 1 页 共 6 页 (一)会议召开的时间: 1、现场会议召开时间:2025 年 5 月 19 日下午 2:45 2、网络投票时间: (1)通过深交所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 5 月 19 日 9:15~9:25,9:30~11:30 和 13:00~15:00; (2)通过互联网投票系统投票的具体时间为2025年5月19日9:15 ...
众生药业(002317) - 北京海润天睿律师事务所关于广东众生药业股份有限公司2024年度股东大会的法律意见书
2025-05-19 11:45
北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2024 年度股东大会的法律意见书 中国·北京 北京市朝阳区建外大街甲 14 号广播大厦 5 层&9 层&10 层&13 层&17 层 电话(Tel):86-10-65219696 传真(Fax):86-10-88381869 股东大会法律意见书 股东大会法律意见书 北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2024 年度股东大会的法律意见书 致:广东众生药业股份有限公司 北京海润天睿律师事务所(以下简称"本所")接受广东众生药业股份有限 公司(以下简称"公司")的委托,指派杨雪律师、王佩琳律师出席公司 2024 年度股东大会,并依据《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、 《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《上市公司股东大会 规则》(以下简称"《股东大会规则》")、《广东众生药业股份有限公司章程》 (以下简称"《公司章程》")及其他相关法律、法规和规范性文件的规定,就 公司本次股东大会的召集、召开程序、出席会议人员的资格、召集人资格、表决 程序、表决结果等有关事宜出具本法律意见书。 对本法律意见书的出具,本所律师 ...
5月14日晚间重要公告一览
Xi Niu Cai Jing· 2025-05-14 10:14
Group 1 - Vanke A's largest shareholder, Shenzhen Metro Group, plans to provide a loan of up to 1.55 billion yuan to repay the company's bonds [1] - Yidelong reported a net profit of 41.77 million yuan for Q1 2025, a year-on-year increase of 34.19% [1] - Overseas Chinese Town A achieved a contract sales amount of 1.78 billion yuan in April, a year-on-year increase of 10% [1][2] Group 2 - Dajin Heavy Industry's subsidiary signed a contract worth approximately 1 billion yuan for an offshore wind power project with a European energy company [4] - Liao Port Co. announced the resignation of Chairman Wang Zhixian due to reaching retirement age [4] - China Energy Construction's application for a specific stock issuance has been approved by the Shanghai Stock Exchange [6] Group 3 - Xinhua Insurance reported a 27% year-on-year increase in premium income from January to April, totaling 85.38 billion yuan [11] - 吉祥航空's passenger turnover increased by 6.34% in April, with a seat occupancy rate of 86.16% [13] - New City Holdings reported a contract sales amount of approximately 1.76 billion yuan in April, a year-on-year decrease of 52.46% [28] Group 4 - Three Yuan Bio announced a preliminary ruling of a 3.49% countervailing duty on its products in the U.S. [23] - Shanghai Pharmaceutical's product, Wengjing Decoction Granules, has been approved for production [20] - A strategic cooperation agreement was signed between *ST Dali and Zhuhai Yunzhou Intelligent Technology Co., Ltd. to promote the development of intelligent unmanned equipment [22] Group 5 - The construction of the automotive lightweight forging precision processing project by Sanlian Forging has been completed [25] - The company Tianma Technology reported an output of approximately 1,480.16 tons of eel in April [18][19] - The company Victory Technology plans to invest up to 3 billion yuan for share repurchase [42]
众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒II期临床试验获得顶线分析数据结果
Ge Long Hui· 2025-05-13 10:21
格隆汇5月13日丨众生药业(002317.SZ)公布,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称"众 生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感 患者的II期临床试验,于近日获得顶线分析数据。初步结果表明,昂拉地韦颗粒在2~17岁单纯性甲型流 感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。 本项临床试验未发生严重不良事件,未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE(治疗期间出现的不 良事件)。用药后发生的药物不良反应主要为消化系统症状,绝大多数参与者的不良反应无需处理即完 全恢复,表明昂拉地韦颗粒在儿童和青少年具有良好的安全性和耐受性。 结果显示,昂拉地韦颗粒治疗2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者II期临床试验,在中位流感症状缓解 时间、中位发热缓解时间,数值上均短于成人患者III期对应时间数据;在降低病毒RNA载量,缩短病 毒转阴时间,与成人患者III期对应病毒学数据相当。初步提示,昂拉地韦颗粒治疗2~17岁儿童和青少 年甲型流感参与者,在临床症状/体征和病毒学方面取得了积极的有效性结果。 本次昂拉地韦颗粒II期 ...