Jincheng Pharm(300233)

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金城医药:关于子公司收到化学原料药CEP证书的公告
2024-07-26 10:25
山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司 (以下简称"金城泰尔")于近日收到欧洲药品质量管理局(EDQM)核准签发的 富马酸比索洛尔化学原料药欧洲药典适用性证书(以下简称"CEP 证书"),现 将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-057 山东金城医药集团股份有限公司 关于子公司收到化学原料药 CEP 证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 富马酸比索洛尔是一种高选择性β1-肾上腺受体阻滞剂,主要应用于高血 压、冠心病及慢性心力衰竭的治疗。富马酸比索洛尔由德国默克公司研制,1986 年在德国上市,剂型为片剂,商品名为 Concor(康忻),规格有 5mg 和 10mg。 目前富马酸比索洛尔制剂在中国、美国、英国、法国、俄罗斯、加拿大等 75 个 国家和地区上市销售。IMS 数据显示 2021 年至 2023 年富马酸比索洛尔制剂全球 销售额分别为 21.81 亿美元、21.70 亿美元、22.22 亿美元,对应原料药消耗量 分别为 109.86 吨、1 ...
金城医药:关于控股股东部分股份质押、展期及补充质押的公告
2024-07-24 08:38
证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-056 关于控股股东部分股份质押、展期及补充质押的公告 山东金城医药集团股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 山东金城医药集团股份有限公司(以下简称"公司")于 2024 年 7 月 24 日接到控 股股东淄博金城实业投资股份有限公司(以下简称"金城实业")的通知,其持有的本 公司部份股份办理质押相关业务,具体情况如下: 注:2023 年 8 月 2 日,金城实业将其持有的本公司股份 13,540,000 股以股票质押式回 购交易的方式质押给海通证券股份有限公司。本次质押 2,135,000 股为金城实业对前述 质押的补充质押,不涉及新增融资安排。 四、备查文件 1、中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司证券质押及司法冻结明细表; 2、深交所要求的其他文件。 特此公告。 山东金城医药集团股份有限公司董事会 2024 年 7 月 24 日 股东 名称 是否 为控 股股 东或 第一 大股 东及 一致 行动 人 本次 质押 股数 (股) 占其 所持 股份 比例 (%) 占公 司总 ...
金城医药:关于控股股东部分股份质押展期及补充质押的公告
2024-07-15 08:13
二、股东股份累计质押情况 | | | | | | | | 已质押股份情况 | | 未质押股份情况 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 本次质 | 本次质 | | 占公 | | | | | | | 持股数量 | 持股 | 押前质 | 押后质 | 占其所 持股份 | 司总 | 已质押 | 占已 | 未质押 | 占未 | | | (股) | 比例 | 押股份 | 押股份 | 比例 | 股本 | 股份限 | 质押 | 股份限 | 质押 | | | | (%) | 数量 | 数量 | | 比例 | 售和冻 | | | | | | | | | | (%) | | | 股份 | 售和冻 | 股份 | | | | | (股) | (股) | | (%) | 结、标 | 比例 | 结数量 | 比例 | | | | | | | | | 记数量 (股) | (%) | (股) | (%) | | 股东名称 | | | | | | | | | | | 股 东 名 称 是否为 控股股 东或第 一大股 东及一 致行 ...
金城医药:关于实际控制人减持公司股份的预披露公告
2024-07-12 11:47
证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-054 山东金城医药集团股份有限公司 关于实际控制人减持公司股份的预披露公告 公司实际控制人之一赵鸿富保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。 特别提示: 2、上述减持主体及其一致行动人的基本情况: | 序号 | 名称 | 股东身份 | 持股数量(股) | 占剔除公司回购专用账 户股份后总股本比例(%) | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 淄博金城实业投 资股份有限公司 | 控股股东 | 78,552,154 | 20.7080 | | 2 | 赵鸿富 | 实际控制人 | 9,676,000 | 2.5508 | | 3 | 赵叶青 | 实际控制人 | 7,227,500 | 1.9053 | | | | 注:以上计算比例尾数差异为四舍五入所致。 二、本次减持计划的主要内容 (一)本次减持计划基本情况 1、持有本公司股份 9,676,000 股(占公司总股本的 2.5206%,占剔除公司回 购专 ...
金城医药:关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告
2024-07-10 11:21
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠属于第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂组成 的复方制剂,可单独应用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染;上、下泌 尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤 和软组织感染;骨骼和关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染 等,可与其他抗生素联合应用。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)最早于 2002 年 10 月由辉瑞制药科技有 限公司在国内上市。米内网数据显示,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在 2021 年到 产品 名称 剂 型 注册 分类 规格 包装 规格 药品批准 文号 上市许可 持有人 审批结论 注射 用头 孢哌 酮钠 舒巴 坦钠 注 射 剂 化学 药品 1.5g 10 瓶 /盒。 国药准字 H20064049 广东金城 金素制药 有限公司 根据相关规定,经审查,本 品通过仿制药质量和疗效一 致性评价。同时同意以下变 更:1.变更药品质量标准; 2.变更直接接触药品的包装 材料和容器;3.变更药品生 产地址;4.修订药品说明书。 生产工艺、质量标准和说明 书照所附执行,标签相关内 容应与说明书保持一致。有 效期为 12 个月。 0.75g 国药 ...
金城医药:关于子公司获得药品注册证书的公告
2024-07-05 12:31
经国家药品监督管理局网站查询,目前国内氯诺昔康的相关剂型为注射剂、 片剂,在临床上主要用于手术后急性中度疼痛的短期治疗。根据药智网数据库显 示,2021 年至 2023 年氯诺昔康注射剂国内公立医院销售额分别为人民币 2.34 亿元、2.66 亿元和 3.29 亿元。 三、对公司的影响及风险提示 本次金城泰尔注射用氯诺昔康获得药品注册证书,视同通过仿制药质量和疗 效一致性评价。2024 年 5 月金城泰尔氯诺昔康原料药已通过国家药品监督管理 局药品审评。目前公司同时持有氯诺昔康原料药、片剂以及注射剂药品批文,原 证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-052 山东金城医药集团股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司 (以下简称"金城泰尔")收到国家药品监督管理局下发的注射用氯诺昔康药品 注册证书(证书编号:2024S01517)。注射用氯诺昔康按照化学药品 4 类注册申 报,获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。现 ...
金城医药:关于头孢羟氨苄干混悬剂增加规格取得药品补充申请批准通知书的公告
2024-05-16 10:22
山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司上海金城素智药业有限公司 (以下简称"金城素智")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局") 下发的头孢羟氨苄干混悬剂《药品补充申请批准通知书》(证书编号:2024B012112、 2024B012111、2024B012110)。现将相关情况公告如下: 证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-050 山东金城医药集团股份有限公司 关于头孢羟氨苄干混悬剂增加规格取得药品补充申请 批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 年全国销售额分别约为人民币8,841万元、9,768万元和11,206万元,其中片剂、 胶囊剂、散剂及颗粒剂分别占通用名销售额的92.05%、7.64%、0.31%。经查询药 智网数据库,截至本公告披露日,金城素智为国内首家按新注册分类3类获批头 孢羟氨苄干混悬剂产品的企业。 三、对公司的影响及风险提示 金城素智头孢羟氨苄干混悬剂 2.5g(250mg/5ml)、5g(500mg/5ml)规格已 于 2023 年 7 月获得药品注册证书,并视同通过仿制 ...
金城医药:关于子公司收到药品注册证书的公告
2024-04-29 12:58
证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-048 山东金城医药集团股份有限公司 截至本公告披露日,国内注射用头孢米诺钠已批准上市的生产厂商包括原研 药厂明治、四川合信药业、哈尔滨誉衡制药等多家企业。 三、对公司的影响及风险提示 二、药品相关信息 头孢米诺钠主要用于治疗敏感的链球菌属、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷 伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗菲登菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普 雷沃菌属(二路普雷沃菌除外)引起的下述感染:败血症、扁桃体炎(包括扁桃 体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱 炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组 织炎。 头孢米诺钠由日本明治制果株式会社中央研究所(现为 Meiji Seika Pharma Co.,Ltd医药研究所)研发,最初于1987年在日本批准上市,商品名为Meicelin。 产品 名称 剂 型 注册 分类 规格 包装 规格 药品批准 文号 上市许可 持有人 审批结论 注射 用头 孢米 诺钠 注 射 剂 化学 药品 4 类 1.0g 1 瓶/ 盒; 10瓶/ 盒。 国药准字 H2024 ...
金城医药:关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
2024-04-25 09:07
山东金城医药集团股份有限公司 关于子公司收到化学原料药上市申请 批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司 (以下简称"金城泰尔")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局") 下发的化学原料药上市申请批准通知书(通知书编号:2024YS00349)。现将相 关情况公告如下: 证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-047 2021 年至 2023 年磷酸奥司他韦全球制剂销售额分别为 3.36 亿美元、6.96 一、药品的基本情况 化学原料药注册标准编号:YBY63012024 生产企业:北京金城泰尔制药有限公司 化学原料药名称:磷酸奥司他韦 申请事项:境内生产化学原料药上市申请 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合仿制药 审批的有关规定,批准生产本品。质量标准、包装标签及生产工艺照所附执行。 二、药品相关信息 磷酸奥司他韦是其活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)的前体药物,奥司他韦 羧酸盐是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。经 ...
金城医药:2023年年度权益分派实施公告
2024-04-24 13:01
证券代码:300233 证券简称:金城医药 公告编号:2024-046 山东金城医药集团股份有限公司 2023 年年度权益分派实施公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1、公司 2023 年年度权益分派方案已获 2024 年 4 月 19 日召开的 2023 年年度 股东大会审议通过,具体内容为:以截止 2023 年 12 月 31 日公司总股本 383,874,587 股扣除回购专用账户中 4,543,000 股后 379,331,587 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 2.00 元(含税),预计分配总额 75,866,317.40 元(含税), 不送红股,不以资本公积金转增股本。 2、本次实施的分派方案与 2023 年年度股东大会审议通过的方案一致。 3、本次实施权益分派方案距离股东大会审议通过的时间未超过两个月。 二、权益分派方案 本公司 2023 年年度权益分派方案为:以公司现有总股本剔除已回购股份 4,543,000 股后的 379,331,587 股为基数,向全体股东每 10 股派 2.000000 ...