格隆汇2月25日丨金城医药(300233.SZ)公布，公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司（简称"金 城泰尔"）及上海金城素智药业有限公司（简称"金城素智"）分别收到国家药品监督管理局下发的比索 洛尔氨氯地平片、头孢地尼干混悬剂《药品注册证书》。比索洛尔氨氯地平片为比索洛尔和氨氯地平组 成的复方制剂，作为高血压治疗的替代疗法，用于同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好 的患者。头孢地尼干混悬剂为口服抗感染药物，用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感 染的儿童患者。 ...

【金城医药（维权）：子公司两款产品收到药品注册证书】智通财经2月25日电，金城医药(300233.SZ) 公告称，公司全资子公司金城泰尔和金城素智分别收到国家药品监督管理局下发的比索洛尔氨氯地平片 和头孢地尼干混悬剂的《药品注册证书》。比索洛尔氨氯地平片为高血压治疗的替代疗法，头孢地尼干 混悬剂为口服抗感染药物。这两个产品的获批将进一步丰富公司产品线，并为后续其他产品研发积累经 验。然而，药品销售受市场环境等不确定因素影响，投资者需注意风险。 转自：智通财经 ...

作者 |第一财经 钱童心 2月25日亚太股市开盘后，联邦制药（3933.HK）股价一路上涨，下午股价一度飙涨超过7%。 前一日，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251中国的一项中期临床试验数据，该注射液每周 给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，安慰剂组仅为2%。 2026.02.25 本文字数：1021，阅读时长大约2分钟 在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。就在2月24日，中国减重 药开发商先为达生物宣布与辉瑞中国达成战略合作，辉瑞将获得其核心GLP-1类产品埃诺格鲁肽注射液 在中国大陆的独家商业化权益。这项合作总交易额最高可达近5亿美元。 去年12月，辉瑞还与复星医药控股子公司药友制药达成许可协议，获得一款口服小分子GLP-1受体激动 剂的全球独家权益，交易总额超过20亿美元。 去年7月，石药集团以20.75亿美元将口服小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal公司；今年年初，石 药集团又将另一款双靶点的新一代减重注射药授权给阿斯利康。 目前，包括恒瑞医药、翰森制药、诚益生物在内的本土药企的GLP-1类药物都已经通过对外授权的方式 实现 ...

近日，复星医药旗下复星万邦销售的复泽霖®利丙双卡因乳膏在阿里健康首发。该产品是一种外用表面 麻醉剂，适用于皮肤穿刺及浅层外科手术前的镇痛，已在全球范围内拥有长期应用历史。此次合作，标 志着复星医药进一步拓展院外市场，携手阿里健康共同为消费者提供更便捷、专业、合规的镇痛解决方 案。 作为国家药品监督管理局批准用于皮肤穿刺及浅层外科手术镇痛的处方药，利丙双卡因乳膏自1998年在 中国上市以来，一直是临床基础麻醉的重要选择。 然而，随着医美、男科等消费医疗场景的蓬勃发展，该产品在院外市场的应用也迅速显性化，在男科领 域，它被《早泄诊断与治疗指南》列为一线推荐方案；在蓬勃发展的轻医美市场(如光电项目、微针、 注射等)，它则成为术前镇痛的合规首选。 伴随政策规范的逐步完善与用户需求的日益凸显，复星医药积极推动该产品走向更广阔的市场。此次选 择与阿里健康合作，正是基于作为"新特药首发阵地"在数字化健康服务方面的平台优势，旨在更直接地 触达注重隐私、便捷与安全的消费者。 近年来，利丙双卡因乳膏在公立医院及消费医疗市场均呈现稳步增长。根据微信公众号邴药说的测算， 利丙双卡因乳膏国内市场持续向上增长，2024年利丙双卡因乳膏在 ...

经济观察网程久龙实习生雷宇2月25日，ST人福（600079）(600079.SH)对外公告，公司拟向控股股东招 商生命科技(武汉)有限公司(以下简称"招商生科")发行股票募集资金30亿元至35亿元，扣除相关发行费 用后的募集资金净额拟用于创新药研发项目-子公司宜昌人福项目、创新药研发项目-总部研究院项目、 两性健康及复杂制剂制造基地建设项目、数智化建设项目以及补充流动资金。 根据公告预案，本次发行价格确定为14.95元/股，发行数量为不低于200,668,897股(含本数)且不超过 234,113,712股(含本数)，未超过本次发行前公司总股本的30%。本次发行的募集资金总额为不低于人民 币300,000万元(含本数)且不超过人民币350,000万元(含本数)。 (经济观察网程久龙/文) ST人福在公告中表示，随着医药行业结构调整的步伐加快，相关市场需求和行业集中度将进一步提 升，公司积极研判医药产业市场变化，不断优化产品结构。公司部分新产品开发已经进入兑现期，将成 为公司业绩增长的重要动力，但相关产品受制于产能紧张因素，须通过建设新生产线及配套设施以满足 产能扩张的需要。 不止于此，ST人福在公告中还表示 ...

Core Viewpoint - The collaboration between Dechra Pharmaceuticals-B (06996) and Junshi Biosciences aims to explore the synergistic potential of their respective drugs, ATG-037 and JS207, in treating tumor patients in mainland China, particularly in the context of overcoming resistance to immune checkpoint inhibitors (CPI) [1]. Group 1: Company Developments - Dechra Pharmaceuticals-B's stock rose over 6%, reaching HKD 3.66 with a trading volume of HKD 13.326 million [1]. - The company announced a clinical collaboration agreement with Junshi Biosciences to jointly investigate the combination treatment of ATG-037, an oral CD73 small molecule inhibitor, and JS207, a dual-specific antibody targeting PD-1/VEGF [1]. Group 2: Clinical Insights - The collaboration aims to address the significant clinical challenge of resistance to immune checkpoint inhibitors, with ATG-037 showing strong potential to reverse this resistance in Phase I trials when used in combination with CPIs [1]. - The partnership intends to validate the synergistic effects of the two innovative drugs through a "triple-axis" strategy of "immunotherapy + anti-angiogenesis + adenosine inhibition," aiming to break through the current efficacy ceiling of immunotherapy and significantly extend overall survival (OS) for cancer patients [1].

Core Viewpoint - The competition in the weight loss drug market is intensifying, prompting multinational pharmaceutical companies to focus on weight loss drug assets in China [1][5]. Group 1: UBT251 Clinical Trial Results - Federal Pharmaceuticals' stock surged over 7% following the announcement of mid-term clinical trial data for its new generation triple-target weight loss drug UBT251, which showed an average weight loss of 19.7% in the treatment group after 24 weeks, compared to only 2% in the placebo group [1][4]. - An endocrinology expert commented that the trial results are "very good," highlighting the potential of new generation weight loss drugs developed in China [4]. Group 2: Strategic Partnerships and Market Potential - In March of last year, Novo Nordisk entered into a licensing agreement with Federal Pharmaceuticals for UBT251, with an upfront payment of $200 million and a potential total deal value of up to $2 billion [4]. - The global market for GLP-1 drugs is projected to reach $95 billion by 2030 and could expand to $120 billion by 2035, according to a report from Goldman Sachs [5]. Group 3: Other Collaborations in the Market - On February 24, Chinese weight loss drug developer Xianweida Biotech announced a strategic partnership with Pfizer China, granting Pfizer exclusive commercialization rights for its core GLP-1 product, with a total deal value potentially reaching nearly $500 million [2][5]. - In December, Pfizer also secured a licensing agreement with a subsidiary of Fosun Pharma for a global exclusive right to an oral small molecule GLP-1 receptor agonist, with a deal value exceeding $2 billion [5].

随着小核酸药物近年来在慢病领域取得突破，其市场规模也水涨船高。据弗若斯特沙利文报告，全球小 核酸药物市场规模预计将从2024年的57亿美元增长至2029年的206亿美元。目前国内还没有国产小核酸 药物获批上市，药智数据显示，国内目前已有数十款小核酸药物进入临床研究阶段，海外授权动作频频 出现。 节后首个交易日（2月24日），前沿生物药业（南京）股份有限公司（前沿生物）以涨停开盘。据公 告，前沿生物与葛兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议，将两款处于早期研发阶段的小核酸 （siRNA）管线产品授予后者在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。前沿生物将获得4000万美 元首付款，授权合作总额超10亿美元。眼下，小核酸药物这一赛道热度不减，市场规模有望在2029年超 过200亿美元。 根据授权协议，葛兰素史克将获得两款小核酸管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利， 其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。 前沿生物则将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款，还将额外在两个项目中累计获得最 高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款， ...

2月24日，山东科源制药股份有限公司（简称"科源制药"）发布2025年度业绩预告修正公告，将归母净 利润预期从同比下降35%-55%大幅下修至下降70%-80%，预计全年归母净利润仅1208.97万元至1813.45 万元。这场业绩"跳水"的直接导火索，是子公司一桩突如其来的合同纠纷诉讼。 公告显示，科源制药子公司山东力诺制药有限公司（简称"力诺制药"）于2月14日收到江苏省灌南县人 民法院《民事判决书》，就其与江苏赛邦药业有限公司的销售代理合同纠纷一案作出一审判决。依据该 判决，力诺制药需承担赔偿责任1610.70万元，该事项属于资产负债表日后调整事项，是公司无法合理 预见的事项，因此公司需对2025年度业绩预告情况作出修正：确认营业外支出约1610.70万元，同时相 应减少归属于上市公司股东的净利润。 科源制药认为，此次业绩修正源于上述判决对公司非经常性损益项目的影响，影响金额预计约1610.70 万元。业绩修正后，科源制药预计归母净利润为1208.97万元至1813.45万元，比上年同期下降70%至 80%。此前，科源制药预计归母净利润为盈利2720.19万元至3929.16万元，比上年同期下降35%至 ...

截至本月，欧洲制药公司高管2025年度年薪陆续披露。近日，瑞士制药巨头诺华披露，该公司首席执行 官万思瀚（Vas Narasimhan）在2025年获得薪酬达2490万瑞士法郎（约合2.2亿元人民币），较2024年增 长30%，创下其2018年上任以来的新高。 明星减重药司美格鲁肽生产商、丹麦制药巨头诺和诺德经历了艰难的一年。该公司于去年8月更换领导 层，由马齐亚尔·迈克·杜斯塔德（Maziar Mike Doustdar）接替周赋德（Lars Fruergaard Jorgensen）担任 CEO。 诺和诺德年度薪酬报告披露，在杜斯塔德任职的几个月里，他获得了2070万丹麦克朗（约合2246万元人 民币）的薪酬；周赋德在2025年获得了总额近2000万美元的总薪酬（约合1.37亿元人民币），其中包括 一笔价值682万美元的遣散费以及合计超过930万美元的补偿金。 万思瀚薪酬暴涨也源于公司长期绩效计划的高额兑现。2023至2025年期间，万思瀚的长期激励计划兑现 率高达188%，价值1730万瑞士法郎。过去三年间，诺华股价从2022年底的约90美元飙升至2026年初的 近160美元，总股东回报率高达84%，在 ...