大和发表报告指，2025年中国生物医药板块经历了全面上涨；展望2026年，该行建议采取更具选择性、 精选个股的策略，聚焦优质标的。该行的首选是信达生物与恒瑞医药，信达生物目标价由95港元上调至 112港元，恒瑞医药目标价维持80元；将康方生物评级由"买入"下调至"持有"，目标价由100港元升至 116港元；并维持对石药集团的"沽售"评级，目标价维持6.6港元。 ...

乙磺酸尼达尼布是多重酪氨酸激酶抑制剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口 服软胶囊。与口服制剂相比，该产品具有显著提高肺部暴露量、明显改善肺功能、降低系统暴露量、显 著降低胃肠道副作用等优势。临床前研究显示，该产品在口服剂量1/200的用量下可达到同等药效，且 具有良好的安全性和有效性。 消息面上，1月2日，石药集团发布公告，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品监督 管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。 智通财经APP获悉，石药集团(01093)午前涨超4%，截至发稿，涨3.89%，报8.81港元，成交额5.95亿港 元。 ...

乙磺酸尼达尼布是多重酪氨酸激酶抑制剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口 服软胶囊。与口服制剂相比，该产品具有显著提高肺部暴露量、明显改善肺功能、降低系统暴露量、显 著降低胃肠道副作用等优势。临床前研究显示，该产品在口服剂量1/200的用量下可达到同等药效，且 具有良好的安全性和有效性。 石药集团(01093)午前涨超4%，截至发稿，涨3.89%，报8.81港元，成交额5.95亿港元。 消息面上，1月2日，石药集团发布公告，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品监督 管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。 ...

重大事项： 百度集团-SW(09888)：建议分拆昆仑芯于香港联合交易所有限公司主板独立上市 中国宏桥(01378)：宏拓实业成为宏创控股全资子公司 脑动极光-B(06681)附属与北京健国医疗正式签署《认知数字疗法项目合作协议》 龙蟠科技(02465)拟投建年产24万吨磷酸铁锂生产基地 总投资不超20亿元 中证国际(00943)拟6250万港元收购美容行业数字化解决方案公司 1月5日复牌 科伦博泰生物-B(06990)：ITGB6 ADC SKB105新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准 达力普控股(01921)全资子公司-达力普国际工业公司，已获得MIMR颁发的《临时工业许可证》 国富氢能(02582)已向其客户完成交付合共424套车载高压供氢系统 石药集团(01093)：乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂在中国获临床试验批准 花样年控股(01777)与Splendid Fortune订立重组协议，拟452.84万美元出售4.09亿股彩生活股份 ...

【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品监督 管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。该 产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。 本文源自：财华网 ...

本文源自：金融界AI电报 石药集团(01093.HK)在港公告，本集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品监督管理局 批准，可在中国开展临床试验。该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。乙磺酸尼 达尼布是多重酪氨酸激酶抑制剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口服软胶 囊。 ...

石药集团(01093)发布公告，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品监督管理局批 准，可在中国开展临床试验。 该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。乙磺酸尼达尼布是多重酪氨酸激酶抑制 剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口服软胶囊。与口服制剂相比，该产品具 有显著提高肺部暴露量、明显改善肺功能、降低系统暴露量、显著降低胃肠道副作用等优势。临床前研 究显示，该产品在口服剂量1/200的用量下可达到同等药效，且具有良好的安全性和有效性。 本次获批的临床适应症为特发性肺纤维化。此外，该产品亦具有用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾 病(SSc-ILD)及进展性肺纤维化(PPF)的潜力。该产品是集团吸入技术平台的重要成果，其临床试验获批 为管线内后续吸入制剂的开发奠定了良好基础。 ...

该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。乙磺酸尼达尼布是多重酪氨酸激酶抑制 剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口服软胶囊。与口服制剂相比，该产品具 有显著提高肺部暴露量、明显改善肺功能、降低系统暴露量、显著降低胃肠道副作用等优势。临床前研 究显示，该产品在口服剂量1/200的用量下可达到同等药效，且具有良好的安全性和有效性。 本次获批的临床适应症为特发性肺纤维化。此外，该产品亦具有用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾 病(SSc-ILD)及进展性肺纤维化(PPF)的潜力。该产品是集团吸入技术平台的重要成果，其临床试验获批 为管线内后续吸入制剂的开发奠定了良好基础。 智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中国国家药品 监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 ...

本次获批的临床适应症为特发性肺纤维化。此外，该产品亦具有用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾 病(SSc-ILD)及进展性肺纤维化(PPF)的潜力。该产品是集团吸入技术平台的重要成果，其临床试验获批 为管线内後续吸入制剂的开发奠定了良好基础。 格隆汇1月2日丨石药集团(01093.HK)宣布，集团开发的乙磺酸尼达尼布吸入粉雾剂已获中华人民共和国 国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品为首个在国内获批临床用于治疗肺纤维化的吸入制剂。乙磺酸尼达尼布是多重酪氨酸激酶抑制 剂，能够延缓特发性肺纤维化(IPF)进程，目前上市的剂型为口服软胶囊。与口服制剂相比，该产品具 有显着提高肺部暴露量、明显改善肺功能、降低系统暴露量、显着降低胃肠道副作用等优势。临床前研 究显示，该产品在口服剂量1/200的用量下可达到同等药效，且具有良好的安全性和有效性。 ...

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 | 截至月份: | 2025年12月31日 | 狀態: | 新提交 | | --- | --- | --- | --- | | 致：香港交易及結算所有限公司 | | | | | 公司名稱: | 石藥集團有限公司 | | | | 呈交日期: | 2026年1月2日 | | | | I. 法定/註冊股本變動 | 不適用 | | | FF301 第 1 頁 共 10 頁 v 1.1.1 FF301 III.已發行股份及/或庫存股份變動詳情 (A). 股份期權（根據發行人的股份期權計劃） | 1. 股份分類 | | 普通股 | | 股份類別 | 不適用 | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號(如上市) | | 01093 | | 說明 | | | | | | | | | 股份期權計劃詳情 | | 上月底結存的股份期權數 | | 本月內變動 | | 本月底結存的 ...