Core Viewpoint - Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. plans to adopt an equity incentive program for its subsidiary, WuXi Biologics, which includes a stock option plan and a restricted stock unit plan aimed at attracting and retaining skilled personnel [2][7][30]. Group 1: Overview of the Equity Incentive Plan - The equity incentive plan consists of two independent programs: (1) a stock option plan and (2) a restricted stock unit plan [2][7]. - The total number of stock options and restricted stock units to be granted under these plans will not exceed 8% of WuXi Biologics' total shares (excluding treasury shares) as of the adoption date [3][8]. - As of the announcement date, WuXi Biologics has a total of 543,494,853 shares, with the group holding 63.43% of the shares [3][28]. Group 2: Initial Grant Details - The initial grant will involve issuing a total of 6.985 million stock options and 6.985 million restricted stock units to 279 qualified individuals, with an exercise price of HKD 50.25 per share for stock options and a vesting price of RMB 1 per restricted stock unit [3][24][25]. - The initial grant is subject to approval by WuXi Biologics' shareholders and will not constitute a related party transaction [4][10][27]. Group 3: Purpose and Conditions of the Plan - The purpose of the equity incentive plan is to attract, motivate, and retain skilled personnel, recognizing their contributions and encouraging them to enhance the value of WuXi Biologics [11][30]. - The plan's effectiveness requires approval from WuXi Biologics' shareholders and compliance with the Hong Kong Stock Exchange's listing rules [13][32]. Group 4: Financial Overview of WuXi Biologics - WuXi Biologics, established in February 2010 and listed on the Hong Kong Stock Exchange in September 2019, focuses on the research, production, and sales of monoclonal antibody drugs [28]. - As of December 31, 2024, WuXi Biologics reported total assets of RMB 1,059.75 million, total liabilities of RMB 758.39 million, and a net profit of RMB 82.05 million [29].

Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 建議採納購股權計劃及受限制股份單位計劃 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 及 根據購股權計劃及受限制股份單位計劃分別有條件授出 購股權及受限制股份單位 建議採納購股權計劃及受限制股份單位計劃 於2025年6月27日，董事會決議批准建議採納購股權計劃及受限制股份單位計 劃，須經股東批准。該兩項計劃均構成上市規則第十七章項下的股份計劃，因 此將須遵守上市規則第十七章的規定。 根據購股權計劃及受限制股份單位計劃分別有條件授出購股權及受限制股 份單位 於2025年6月27日，董事會決議根據購股權計劃及受限制股份單位計劃分別向 279名參與者作出合共6,985,000份購股權及6,985,000份受限制股份單位的首次 授予。首次授予購股權及首次授予受限制股份單位分別須待採納購股權計劃及 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 董事名單與其角色及職能 董事名單與其角色及職能 董事會（「董事會」）成員載列如下： 董事會主席 Wenjie Zhang先生 （非執行董事） 執行董事 朱俊博士 （首席執行官） 獨立非執行董事 蘇德揚先生 陳力元博士 趙國屏博士 宋瑞霖博士 1 附註： C 委員會主席 非執行董事 陳啟宇先生 吳以芳先生 關曉暉女士 文德鏞先生 Xingli Wang博士 M 委員會成員 代表董事會 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 主席 Wenjie Zhang 香港，二零二五年六月二十七日 於本公告日期，本公司董事會包括主席及非執行董事Wenjie Zhang先生，執行董 事朱俊博士，非執行董事陳啟宇先生、吳以芳先生、關曉暉女士、文德鏞先生及 Xingli ...

提名委員會職權範圍 提名委員會 職權範圍 定義 1. 在本職權範圍（ 職權範圍 ）內： 公司章程 指本公司的公司章程； 董事會 指本公司的董事會； 本公司 指上海復宏漢霖生物技術股份有限公司； 公司秘書 指本公司的公司秘書； 董事 指董事會的成員； 於二零一九年九月二日採納 （於二零二五年六月二十七日修訂） 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 股東大會 指本公司股東的股東大會； 本集團 指本公司及其附屬公司； 提名委員會 指按董事會決議根據本職權範圍設立的提名委員會； 股東 指本公司不時的股東；及 聯交所 指香港聯合交易所有限公司。 設立 2. 提名委員會於二零一九年九月二日由董事會決議設立。 成員 1 授權 職責 2 8. 會議應於適當時召開，但每年不得少於一次。 9. 會議議程及其他相關文件應於提名委員會會議的預定日期至少三天前（或其 他由委員會成員同意的期限）全部及時發送至所有成員。 10. 提名委員會會議可遵循按公司章程的相關條款（經不時修訂）設定的董事會會 議程式。 12. 提名委員會獲董事會授權在本職權範圍規定的範圍內開展活動。其有權要求 任何僱員提供其所需的任何資料，且所有僱員被指示與提名委員會合 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 建議修訂公司章程 建議修訂相關議事規則 建議修訂其他企業管治措施 及 委任提名委員會委員 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.51條的規定作出。 建議修訂公司章程 經考慮（其中包括）有關適用法律法規的更新，為符合最新的法律及監管要求以及 結合本公司實際情況，建議對本公司現有公司章程（「公司章程」）中的相關內容作 出修訂（「公司章程的建議修訂」），修訂詳情將載列於其後適時向本公司股東（「股 東」）發出的一份股東大會通函（「通函」）。 公司章程的建議修訂須待股東於股東大會上以特別決議案批准後方告作實，並自 此生效。 公司章程的建議修訂須向中國有關機關備案及登記。本公司 ...

Investment Rating - The report initiates coverage with a "Buy" rating for the company [8][10]. Core Views - The company has a strong product pipeline with potential first-in-class (FIC) candidates, including HLX43 (PD-L1 ADC) and HLX22 (HER2 monoclonal antibody) [4][5][34]. - The company is expected to achieve significant revenue growth, with projected revenues of CNY 59.6 billion, CNY 63.6 billion, and CNY 70.2 billion from 2025 to 2027 [8][16]. - The target price is set at HKD 71.0, indicating a potential upside of 40% [8][14]. Summary by Sections Product Pipeline - The company has six products approved in China, including Hanshu (HLX10), four biosimilars, and one in-licensed product [4][25]. - HLX43 is the first PD-L1 ADC to enter Phase II clinical trials globally, with promising efficacy and safety data reported at the ASCO 2025 conference [4][39]. - HLX22 is expected to change the first-line treatment standard for HER2-positive gastric cancer, with ongoing Phase III trials [5]. Financial Projections - Revenue projections for 2025-2027 are CNY 59.6 billion, CNY 63.6 billion, and CNY 70.2 billion, with biosimilar sales contributing CNY 51.7 billion, CNY 55.7 billion, and CNY 58.1 billion respectively [9][16]. - The company is expected to achieve net profits of CNY 7.9 billion, CNY 9.0 billion, and CNY 11.4 billion during the same period [9][16]. Market Expansion - The company has successfully launched four products in international markets, including Hanshu in over 30 countries [7][25]. - The company has established multiple commercial partnerships for its biosimilars, enhancing its international market presence [30][31]. Clinical Development - The company is actively conducting multiple Phase II and III clinical trials for its innovative drugs, with HLX43 and HLX22 being key candidates [4][5][34]. - The company has a robust pipeline with over 10 innovative drugs and 10 biosimilars under development [26][28].

Core Viewpoint - 招银国际 has raised the target price for复宏汉霖 from HKD 20.33 to HKD 61.98, indicating strong potential for growth in the innovative drug development sector [1] Company Summary - 复宏汉霖 is transitioning from a profitable biosimilar company to a leading player in the biopharmaceutical field, with several innovative drugs such as HLX43, HLX22, and Serplulimab showing promising clinical data [1] - The company is actively expanding its global biosimilar business through partnerships with pharmaceutical companies, with strong commercialization performance from 汉曲优 (Trastuzumab) and Serplulimab [1] - The FDA is currently reviewing the market approval applications for HLX14 and HLX11, which are expected to contribute to overseas revenue sources [1]

Core Viewpoint - The company has initiated a bridging trial in Japan for its drug Hanshuo® (sulunatuzumab injection) in combination with chemotherapy for the treatment of extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) patients, aiming to support future market approval in Japan [1][2] Group 1 - The bridging trial is a single-arm, open-label, phase 2 study conducted in Japan, where eligible patients will receive Hanshuo® combined with chemotherapy (carboplatin - etoposide) every three weeks [2] - The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of Hanshuo® in combination with chemotherapy in first-line treatment of ES-SCLC patients, while secondary objectives include assessing safety, pharmacokinetics, and immunogenicity [2] - The main endpoint of the study is the response rate at 24 weeks, which includes complete response (CR) or partial response (PR), with secondary endpoints including overall survival (OS), progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), duration of response (DOR), quality of life, safety, pharmacokinetics, and immunogenicity metrics [2]

Core Viewpoint - The company has completed the first patient dosing in a bridging trial in Japan for its self-developed drug Hanshu (Sruvelizumab injection) in combination with chemotherapy (carboplatin-etoposide) for first-line treatment of extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) [1] Group 1 - The trial aims to support the market application of Hanshu in Japan [1] - An international multicenter phase 3 clinical trial comparing Hanshu or placebo in combination with chemotherapy for first-line treatment of ES-SCLC reached its primary endpoint of overall survival (OS) in December 2021 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 自願公告 漢斯狀® （斯魯利單抗注射液）聯合化療一線治療廣泛期 小細胞肺癌(ES-SCLC)的日本橋接試驗完成首例患者給藥 A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（「本公司」）自願作出，以告知 本公司股東及潛在投資者本公司最新業務更新。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，近日，一項在日本一線治療廣泛期小 細胞肺癌(ES-SCLC)患者中開展的漢斯狀® （斯魯利單抗注射液）（「漢斯狀®」） 聯合化療（卡鉑 － 依託泊苷）的橋接試驗已完成首例患者給藥。本次試驗系 本公司依據日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)的2期臨床試驗默示許可開 展的橋接試驗，用於支持未來漢斯狀®於日本的上市申報。此前，一項比較 漢斯狀®或安慰劑聯合化療（卡鉑 ...