证券代码：002317 公告编号：2025-016 广东众生药业股份有限公司 关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"、"众生药业"）于 2025 年 3 月 26 日召开第八届董事会第十八次会议审议通过了《关于赎回控股子公司部 分股权暨关联交易的议案》。具体情况如下： 一、交易概述 本次赎回完成后，公司对众生睿创的持股比例由 70.97%变为 73.60%，众生 睿创仍为公司控股子公司。同意授权公司董事长根据具体情况实施相关事宜并签 署有关文件。 2025 年 3 月 26 日，公司、众生睿创、紫金弘云及青岛信鸿签署了相关文件。 （二）关联关系 众生睿创的股东之一广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙）（以下简 第 1 页 共 10 页 证券代码：002317 公告编号：2025-016 （一）交易的基本情况 近日，公司收到公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称 "众生睿创"）其他股东江苏紫金弘云健康产业投资合伙企业（有限合伙）（以 下简称"紫金弘云" ...

本次赎回完成后，公司对众生睿创的持股比例由 70.97%变为 73.60%，众生 睿创仍为公司控股子公司。 证券代码：002317 公告编号：2025-015 广东众生药业股份有限公司 第八届监事会第十八次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届监事会第十八次会 议的会议通知于 2025 年 3 月 18 日以专人形式送达全体监事，会议于 2025 年 3 月 26 日在公司会议室以现场表决方式召开。本次会议应出席监事 3 人，实际出 席监事 3 人，会议由公司监事会主席谭珍友先生主持，董事会秘书列席本次会 议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。经与会 监事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议： 一、审议通过了《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》。 近日，公司收到公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称 "众生睿创"）其他股东江苏紫金弘云健康产业投资合伙企业（有限合伙）（以下 简称"紫金弘云"）、青岛信鸿创业投资合伙企业（有限合伙）（以 ...

广东众生药业股份有限公司 证券代码：002317 公告编号：2025-014 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第十八次会 议的会议通知于 2025 年 3 月 18 日以专人形式送达全体董事，会议于 2025 年 3 月 26 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席董事 9 人， 实际出席董事 9 人。会议由公司董事长陈永红先生主持，全体监事、董事会秘书 及持续督导保荐机构列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司 章程》的有关规定。经与会董事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议： 第八届董事会第十八次会议决议公告 一、审议通过了《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》。 近日，公司收到公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称 "众生睿创"）其他股东江苏紫金弘云健康产业投资合伙企业（有限合伙）（以下 简称"紫金弘云"）、青岛信鸿创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称"青岛 信鸿"）出具的《赎回通知》，要求公司按此前签订的《关于广东众生睿创生 ...

证券代码：002317 公告编号：2025-013 广东众生药业股份有限公司 关于 2022 年员工持股计划第三个锁定期届满的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"、"众生药业"）分别于 2022 年 2 月 11 日召开的第七届董事会第十六次会议、第七届监事会第九次会议，2022 年 3 月 1 日召开的 2022 年第一次临时股东大会上审议通过了《关于<广东众生药 业股份有限公司 2022 年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案， 同意公司实施 2022 年员工持股计划（以下简称"本员工持股计划"）。本员工 持股计划股票来源为公司回购专用账户回购的众生药业 A 股普通股股票。具体内 容详见公司于 2022 年 2 月 12 日、2022 年 3 月 2 日刊登于《证券时报》和巨潮 资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的相关公告。 根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《深圳证券交易所 上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等法律法 ...

Group 1: Company Overview and Business Model - The company is a high-tech enterprise integrating drug research, production, and sales, with a mission to care for life through quality products and services [1] - It focuses on innovation-driven development, aiming to become a leading pharmaceutical health industry group in China [1] - The company employs a comprehensive marketing strategy targeting various customer groups through professional academic promotion and value-added services [1] Group 2: Product Pipeline and Market Position - The company has a diverse product pipeline covering major disease areas such as ophthalmology, respiratory, digestive, and cardiovascular diseases, aligning with national industrial policies [2] - Traditional Chinese medicine is a core business area, with key products like the Compound Thrombus Tong series and Brain Thrombus Tong capsules driving growth in chronic disease treatment [2] - The company has established a leadership position in the Guangxi and Guangdong markets with its representative products, gradually expanding nationwide [2] Group 3: Innovation and R&D Progress - The company has developed innovative drugs, including the first oral antiviral drug for COVID-19 with independent intellectual property rights, which has shown excellent safety and efficacy [3] - The R&D pipeline includes several innovative drugs targeting metabolic diseases, with ZSP1601 being the first approved clinical drug for non-alcoholic fatty liver disease (NASH) in China [10] - RAY1225 injection, a long-acting GLP-1 receptor agonist, has shown promising results in clinical trials for treating type 2 diabetes and obesity, with significant weight loss and glycemic control observed [12][14] Group 4: Financial Performance and Forecast - The company expects a net loss of between RMB 220 million and 270 million for 2024, primarily due to price reductions from centralized procurement affecting core products [7] - Non-recurring losses are projected to reduce net profit by RMB 40 million to 65 million, influenced by ongoing litigation and declines in the fair value of financial assets [7] - The company is taking a cautious approach to R&D investments, prioritizing projects with high certainty and market potential while temporarily halting others [9] Group 5: Shareholder and Subsidiary Management - The company plans to redeem 9.86% of shares from its subsidiary, increasing its ownership from 61.11% to 70.97%, enhancing control over its operations [15][16] - This move is aimed at strengthening the company's overall operational efficiency and supporting its strategic development in innovative drug research [16]

证券代码：002317 公告编号：2025-012 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得一类创新药 第 1 页 共 2 页 证券代码：002317 公告编号：2025-012 本次 RAY1225 注射液治疗超重/肥胖参与者的 III 期临床试验组长单位伦理 批件的获得，标志着 RAY1225 注射液 III 期临床试验将全面启动。众生睿创将在 全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进 III 期临床试验。 RAY1225 注射液 III 期临床试验伦理批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双 盲、安慰剂对照的 III 期临床试验（REBUILDING-2）获得组长单位北京大学人 民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。 具体情况如下： 一、RAY1225 注射液 ...

关于公司为子公司提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、担保情况概述 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 4 月 21 日召开 第八届董事会第十三次会议及于 2024 年 5 月 14 日召开的 2023 年年度股东大会 审议通过了《关于公司向合并报表范围内子公司提供担保额度的议案》，为统筹 安排子公司（指"公司合并报表范围内的子公司"，下同）的生产经营活动，确 保子公司的生产经营持续发展，提高资金使用效率，公司继续为子公司向银行申 请信贷业务提供合计不超过人民币 20 亿元额度的连带责任保证。授权董事长在 上述额度内根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。 具体内容详见公司于 2024 年 4 月 23 日及 2024 年 5 月 15 日刊载在《证券 时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。 近日，公司全资子公司广东华南药业集团有限公司（以下简称"华南药业"）、 广东众生医药贸易有限公司（以下简称"众生医贸"）为满足日常生产经营的需 要，降低融资成本，华南药业向中国邮政储 ...

证券代码：002317 公告编号：2025-010 广东众生药业股份有限公司 关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、概述 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 8 月 28 日召开 了第八届董事会第十五次会议及第八届监事会第十五次会议，审议通过了《关于 使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在确保不影响募集资金 投资计划正常进行的情况下，使用不超过人民币 28,000.00 万元的闲置募集资金 进行现金管理，适时购买结构性存款、大额存单等安全性高的保本型产品。现金 管理期限为本次董事会审议通过之日起十二个月内。在上述额度和期限内资金可 滚动使用，但在任一时点的实际投资金额不超过人民币 28,000.00 万元，本次使 用部分闲置募集资金进行现金管理事项将在上述额度内，授权董事长具体实施相 关事宜。 上述具体内容详见公司于 2024 年 8 月 30 日刊载在《证券时报》和巨潮资讯 网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。 为提高募集资金使用效率，在确保不影 ...

Business Overview - The company is a high-tech enterprise engaged in drug research, production, and sales, with a mission to care for life through quality products and services [1][2] - It aims to become a leading pharmaceutical and health industry group in China by focusing on innovation and marketing strategies [2] Product Pipeline and Market Position - The company has a diverse product pipeline covering major disease areas such as ophthalmology, respiratory, digestive, and cardiovascular diseases, aligning with national policies [2][3] - Key products include the Compound Thrombus Tong series and other traditional Chinese medicines, which are significant growth drivers in chronic disease treatment [2][10] Innovation and R&D - The company has established a multi-mode R&D ecosystem, focusing on metabolic and respiratory diseases, with one innovative drug approved and several in clinical trials [6][7] - ZSP1601, the first domestic small molecule drug for non-alcoholic fatty liver disease (NASH), is currently in Phase IIb clinical trials [15][16] Financial Performance and Forecast - The company expects a net loss of RMB 220 million to 270 million for 2024, primarily due to price reductions from centralized procurement and non-recurring losses [10][12] - The impact of litigation and asset impairment is anticipated to further affect profitability [10][12] Market Advantages - The company boasts a nationwide sales network and a mature marketing model, enhancing its adaptability to market changes [10][14] - It employs a comprehensive marketing strategy that targets all products, channels, and endpoints, improving market coverage [10][14] Clinical Trial Progress - RAY1225, an innovative GLP-1 receptor agonist, shows promising results in weight loss and glycemic control in ongoing Phase II clinical trials [17][20] - The drug has demonstrated significant weight loss compared to placebo, with a 12.97% reduction in the 6mg group [20][21] New Drug Developments - The company is advancing the development of its influenza drug, Anglave, which has shown strong efficacy against various strains and is currently under review for market approval [23][24] - The acquisition of additional shares in its subsidiary, Zhongsheng Ruichuang, aims to enhance control over innovative drug development [24]

广东众生药业股份有限公司 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液收到美国食品药品监督管理局（以下简称"FDA"）签发的 药物临床试验批准通知书（Study May Proceed Letter），同意 RAY1225 注射液直 接在美国开展超重或肥胖适应症的 II 期临床试验。具体情况如下： 关于控股子公司收到一类创新药 RAY1225 注射液 美国 FDA 药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码：002317 公告编号：2025-008 申请人：广东众生睿创生物科技有限公司 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 药品名称：RAY1225 注射液 美国申请编号（IND）：172985 适应症：肥胖和超重患者的长期体重管理 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性， ...