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众生药业:第八届董事会第十七次会议决议公告
2024-12-23 11:15
证券代码:002317 公告编号:2024-083 广东众生药业股份有限公司 第八届董事会第十七次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")第八届董事会第十七次会 议的会议通知于 2024 年 12 月 18 日以专人形式送达全体董事,会议于 2024 年 12 月 23 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席董事 9 人, 实际出席董事 9 人。会议由公司董事长陈永红先生主持,全体监事和董事会秘书 列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。 经与会董事认真审议,以记名投票方式表决,做出如下决议: 一、审议通过了《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》。本议 案尚需提交公司 2025 年第一次临时股东大会审议。 近日,公司收到公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称 "众生睿创")其他股东湖州景鑫股权投资合伙企业(有限合伙)(以下简称"湖 州景鑫")、杭州向康倚锋创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称"向康倚锋")、 广州宜创达创业投资 ...
众生药业:关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告
2024-12-12 09:31
近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")收到欧洲专利局(European Patent Office)颁发的专利证书。具体情况如下: 发明名称:TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME(酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶 抑制剂的药物组合物) 专利号:3293177 专利申请日:2016 年 4 月 7 日 专利权人:广东众生睿创生物科技有限公司 证券代码:002317 公告编号:2024-082 专利权期限:自申请日期二十年 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特此公告。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二四年十二月十二日 第 1 页 共 1 页 该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重 作用创新药 ZSP1603 项目的化合物专利,属于该项目的核心专利。ZSP1603 项 目 ...
众生药业:关于公司为子公司提供担保的进展公告
2024-12-05 11:02
一、担保情况概述 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")于 2024 年 4 月 21 日召开 第八届董事会第十三次会议及于 2024 年 5 月 14 日召开的 2023 年年度股东大会 审议通过了《关于公司向合并报表范围内子公司提供担保额度的议案》,为统筹 安排子公司(指"公司合并报表范围内的子公司",下同)的生产经营活动,确 保子公司的生产经营持续发展,提高资金使用效率,公司继续为子公司向银行申 请信贷业务提供合计不超过人民币 20 亿元额度的连带责任保证。授权董事长在 上述额度内根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。 证券代码:002317 公告编号:2024-081 具体内容详见公司于 2024 年 4 月 23 日及 2024 年 5 月 15 日刊载在《证券 时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告。 广东众生药业股份有限公司 关于公司为子公司提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 第 1 页 共 4 页 单位:万元 担保 方 被担保 方 被担保 方最近 一期资 股东大会 审批额度 截 ...
众生药业:关于控股子公司获得发明专利证书的公告
2024-11-29 09:55
证券代码:002317 公告编号:2024-080 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得发明专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")收到中华人民共和国国家知 识产权局颁发的发明专利证书。具体情况如下: 截止目前,RAY0221 项目的化合物专利已获得中国的专利授权,此次本项目 核心专利的获得有利于公司进一步完善知识产权保护体系,发挥自主知识产权优 势。 发明名称:带有修饰结构的多肽及其应用 专利号:ZL202410061582.8 专利申请日:2024 年 01 月 16 日 专利权人:广东众生睿创生物科技有限公司 专利权期限:自申请日起二十年 本专利是众生睿创代谢性疾病治疗领域在研创新药物 RAY0221 项目的化合 物专利,属于该项目的核心专利。RAY0221 是众生睿创自主研发的一款具有 GLP- 1/GIP/GCG 三靶点活性的多肽药物,临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性 脂肪肝,目前该项目处于临床前研究 ...
众生药业20241121
21世纪新健康研究院· 2024-11-22 16:18
非常感谢国胜医药、广发医药、华创医药、华鑫医药、宁生医药、国投医药、华复医药以及开源医药的领导和团队的共同的支持今年是众生药业成立的第45周年也是众生药业在资本市场的第15周年 我们公司一直坚持中药危机创新引领聚焦特色的医药健康企业的中期战略定位公司非常重视临床需求为导向的创新药的研发坚持以中为始的研发的思路在2022年和2023年我们公司整体的研发投入超过了营业收入的12%从创新药特色仿制药以及中药多个层次开展研发的工作 忠诚力创作为忠诚药业的创新药控股子公司 目前主要聚焦在呼吸抗病毒领域和代谢疾病领域的创新药的研发截止到三季度我们有七个创新药的项目在临床试验的阶段一个创新药口服三消把点的单药治疗新冠病毒感染的莱维特尾片已经上市一个创新药治疗成人流感的阿拉蒂尾片的上市申请在审批审批的阶段 在代谢疾病领域呢用于减重和降糖的GRP1和GRP双靶点的创新药为1125正开展二期的临床研究在昨天晚上呢我们也披露了减重二期Part A较低剂量部分的3毫克和6毫克的Top Line的数据Part B的较高剂量9毫克12毫克的扩展研究我们也正在积极的推进 它A的降低剂量部分的实验设计是分成三毫克、六毫克和安慰剂三组每两周给 ...
众生药业:减重达标率优于替尔泊肽,高剂量减重效果未来可期
Minsheng Securities· 2024-11-21 03:35
Investment Rating - The report maintains a "Recommended" rating for the company [3]. Core Views - The company has announced positive results from the Phase II clinical trial of its innovative drug RAY1225, which shows a higher weight loss achievement rate compared to Tirzepatide. The drug is currently being tested for overweight/obese patients and those with type 2 diabetes [1]. - The report anticipates that the company will achieve revenue of 2.732 billion, 3.121 billion, and 3.608 billion CNY for the years 2024, 2025, and 2026 respectively, with net profits of 244 million, 362 million, and 431 million CNY for the same years [2][6]. Financial Forecasts - Revenue for 2023 is projected at 2,611 million CNY, with a growth rate of -2.5%. Expected revenue growth rates for 2024, 2025, and 2026 are 4.7%, 14.2%, and 15.6% respectively [2][6]. - The net profit attributable to shareholders is forecasted to be 263 million CNY in 2023, decreasing to 244 million CNY in 2024, but then increasing to 362 million CNY in 2025 and 431 million CNY in 2026, reflecting growth rates of -18.3%, -7.5%, 48.8%, and 19.0% respectively [2][6]. - The report indicates that the company's PE ratio will be 47, 32, and 27 for the years 2024, 2025, and 2026 respectively [2][6]. Safety and Efficacy - RAY1225 has shown good safety and tolerability, with gastrointestinal adverse events being the most common but mostly mild and transient. The incidence of gastrointestinal adverse events in the 6mg group was lower than that reported for Tirzepatide [1].