证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-058 珠海润都制药股份有限公司 关于召开2024年第二次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 一、召开会议的基本情况 1、股东大会届次：2024 年第二次临时股东大会 2、股东大会的召集人：珠海润都制药股份有限公司（简称"公司"）董事 会。 公司第五届董事会第十次会议审议通过《关于召开 2024 年第二次临时股东 大会的议案》，同意召开本次股东大会。 3、会议召开的合法、合规性：本次股东大会的召开符合有关法律、行政法 规、部门规章、规范性文件、深圳证券交易所业务规则和公司章程的相关规定。 4、会议召开的日期、时间： （1）现场会议召开时间：2024 年 12 月 19 日（星期四）14:30 开始； （2）网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时 间为 2024 年 12 月 19 日的交易时间，即上午 9:15-9:25，9:30-11:30 和 13:00- 15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为 202 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、拟聘任的会计师事务所：中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）（以 下简称"中审众环"）； 2、原聘任的会计师事务所：大华会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简 称"大华"）； 3、变更会计师事务所的原因：珠海润都制药股份有限公司（以下简称"公 司"）与大华的合同期届满，为更好地保证审计工作的独立性、客观性及公允性， 并综合考虑公司业务发展和未来审计服务需求，拟聘任中审众环为公司 2024 年 财务报表和内部控制审计机构； 4、本次聘任会计师事务所事项尚需提交公司股东大会审议。 证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-055 珠海润都制药股份有限公司 关于聘任 2024 年度审计机构的公告 （1）机构名称：中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称"中 审众环"） （2）成立日期：中审众环始创于1987年，是全国首批取得国家批准具有从 事证券、期货相关业务资格及金融业务审计资格的大型会计师事务所之一。根据 财政部、证监会发布的从事证券服务业务会计师事务所备案名单，该所具备股份 ...

证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-056 珠海润都制药股份有限公司 关于公司及子公司向商业银行申请综合授信及贷款的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、概述 为满足公司及子公司建设项目和日常生产经营活动的资金需求，不断优化融 资结构，拓宽融资渠道，公司及子公司计划于 2025 年度向包括但不限于中国工 商银行、中国银行、华润银行、广发银行、中国农业银行、中国建设银行、招商 银行、交通银行、中信银行、兴业银行、民生银行、华夏银行等银行申请总额不 超过人民币 25 亿元的综合授信额度，授信期限以具体签署的授信合同约定的期 限为准，额度在有效期内可以滚动使用。 向银行申请的授信业务范围包括但不限于流动资金贷款、非流动资金贷款、 承兑汇票、保函、开立信用证等业务。 公司及子公司 2025 年度向上述银行申请的授信额度总计为人民币 25 亿元 整（最终以银行实际审批的授信额度为准），具体融资金额将视公司及子公司项 目建设和运营资金的实际需求来确定，且不超过上述具体授信金额；可根据与各 银行的协商情况适时调整在各银行的融资 ...

证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-057 被担保人润都荆门公司最近一期经审计的资产负债率为95.76%。 珠海润都制药股份有限公司 关于 2025 年度为全资子公司提供担保额度预计的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 被担保人名称及是否为上市公司关联人： 被担保人润都制药（荆门）有限公司（以下简称："润都荆门公司"）为珠 海润都制药股份有限公司（以下简称"公司"或"润都股份"）的全资子公司， 不属于润都股份的关联人。 上市公司及控股子公司对外担保总额占最近一期经审计净资产比例: 本次担保后，预计上市公司及其控股子公司的担保额度总计不超过122,810 万元，约占上市公司最近一期经审计净资产的比例为104.15%。 公司预计未来12个月为润都荆门公司提供担保额度总计不超过20,000万元， 该担保最高限额占公司最近一期经审计净资产的16.96%。截至本公告披露日，公 司为润都荆门公司提供的担保余额为33,613.89万元，占公司最近一期经审计净 资产的28.51%。 被担保人资产负债率情况： 对外担 ...

证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-054 珠海润都制药股份有限公司 第五届监事会第九次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 珠海润都制药股份有限公司（以下简称"公司"）第五届监事会第九次会议 于 2024 年 12 月 03 日上午 11:30 以现场结合通讯表决的方式召开，会议通知以 电子邮件方式于 2024 年 11 月 29 日向各位监事发出。本次会议由监事会主席华 志军先生召集和主持。会议应出席会议监事 3 名，实际出席会议监事 3 名（其中 华志军先生以通讯表决的形式出席本次会议）。会议召集及召开程序符合有关法 律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定。 二、监事会会议审议情况 1、审议通过了《关于聘任 2024 年度审计机构的议案》。 监事会同意聘请中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为公司 2024 年度 的财务审计和内部控制审计机构，同意将该议案提交公司股东大会审议。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权。 本议案已经公司董事会审计委员会、独立董事专 ...

Production Capacity and Utilization - The company's original production capacity utilization in Zhuhai has reached a high level [2] - A new oral solid dosage production facility with an annual capacity of 6 billion tablets/capsules has been completed and put into operation, meeting EU GMP standards [2] - The subsidiary in Jingmen has a designed annual capacity of 4,000 tons, currently in the ramp-up phase with significant improvement compared to 2023 [2] - Approximately 70% of the raw materials for the company's regular formulation products are sourced internally [3] R&D and Innovation - The company's Class 1 innovative drug, Higenamine Hydrochloride Injection and its API, has completed on-site verification by the National Medical Products Administration [4] - The company continues to explore synthetic biology and frontier technologies for future innovation [4] - CMO and CDMO businesses have shown steady growth, covering intermediates, APIs, tablets, capsules, and small-volume injections [4] Market Expansion and Strategy - The company is actively expanding into the third terminal market and retail channels, including online pharmaceutical e-commerce platforms [4] - Established direct supply relationships with top 100 pharmacy chains and built its own sales team and agent network [4] - Open to strategic M&A opportunities that align with the company's development needs [3] Financial and Operational Performance - The company maintains a reasonable debt structure with a lower debt ratio compared to industry peers [4] - Debt was primarily used for the Jingmen production base and Zhuhai's new solid dosage facility construction [4] - Accounts receivable changes are consistent with business scale, influenced by national centralized procurement policies [4] Medical Technology Development - Myocardial Perfusion Imaging (MPI) technology has relatively low penetration in China due to equipment availability and medical practices [3] - MPI technology is expected to grow with national support for precision medicine and gradual adoption in more hospitals [3]

Core Viewpoint - The company, Rundu Co., Ltd. (002923), has received approval from the National Medical Products Administration for a supplementary application regarding the drug Irbesartan, which includes the addition of a new 75mg specification and the issuance of a drug approval number [1] Group 1 - The approved supplementary application allows for the new specification of Irbesartan tablets to be packaged in high-density polyethylene bottles for oral solid medication [1] - The changes include updated quality standards and production processes, which will be effective for 18 months [1] - The product's instructions and packaging labels will be revised accordingly, while other aspects will follow the original approved content [1]

珠海润都制药股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）近日收到国 家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 1、药品基本信息 药品名称：厄贝沙坦片 （以下简称"本品"） 剂型：片剂 申请内容：药学研究信息：增加75mg规格，新增规格产品使用口服固体药用 高密度聚乙烯瓶装。 证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2024-052 珠海润都制药股份有限公司 关于厄贝沙坦片获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 2、药品的其他相关情况 厄贝沙坦片适用于治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 公司厄贝沙坦片（规格：0.15g)于2022年10月以注册分类：化学药品4类获得 国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，该药品的获批上市标志着此产品 视同通过仿制药质量与疗效一致性评价。 2023年8月，公司向国家药品监督管理局药品审评中心递交了厄贝沙坦片（规 格：75mg）的药品补充申请，申请增加本品规格并获得受理；2024年11月，公司 收到国家药品 ...

Investment Rating - The report maintains a "Buy" rating for the company [6][14]. Core Views - The company's performance in the first three quarters of 2024 showed a revenue of 877 million yuan, a year-on-year decrease of 7.23%, and a net profit attributable to the parent company of 37 million yuan, down 43.29% year-on-year [2][3]. - The decline in revenue is attributed to the impact of centralized procurement on certain products, while the significant drop in profit is mainly due to the depreciation from the solidification of the Hubei raw material drug base [3]. - The company has effectively controlled its expense ratios, with a sales expense ratio of 22.66%, down 4.44 percentage points year-on-year, and a management expense ratio of 5.81%, down 0.55 percentage points year-on-year [3]. Summary by Sections Financial Performance - For the first three quarters of 2024, the company reported a revenue of 877 million yuan, a decrease of 7.23% year-on-year, and a net profit of 37 million yuan, down 43.29% year-on-year. The earnings per share (EPS) stood at 0.11 yuan [2]. - The company’s sales expense ratio decreased to 22.66%, while the management expense ratio was 5.81%, indicating good control over expenses [3]. Research and Development - The company invested 98 million yuan in R&D, accounting for 11.13% of its revenue, which is an increase of 2.90 percentage points year-on-year. The innovative drug, hydrochloride deoxyephedrine, is highlighted as a key product in the pipeline, with a market potential exceeding 1 billion yuan [4]. Business Development - The company has developed a diversified business model in raw materials, including antihypertensive and proton pump inhibitors. The Hubei Jingmen production base is expected to contribute to revenue growth in the future [5]. - The company has over 20 chemical preparation products in various therapeutic areas, which are anticipated to see sales growth through centralized procurement [5]. Profit Forecast - The company is projected to achieve revenues of 1.305 billion yuan, 1.442 billion yuan, and 1.576 billion yuan for 2024, 2025, and 2026, respectively. The net profit attributable to the parent company is expected to be 59.43 million yuan, 107.67 million yuan, and 142.26 million yuan for the same years [6].

Company Update - RunDu Pharmaceutical (002923) received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) for the marketing application of hydroxychloroquine sulfate as a chemical active pharmaceutical ingredient (API) [1] - Hydroxychloroquine sulfate is indicated for the treatment of rheumatoid arthritis, juvenile chronic arthritis, discoid and systemic lupus erythematosus, and skin diseases caused or exacerbated by sunlight [1] Product Indications - The approved API, hydroxychloroquine sulfate, has therapeutic applications in autoimmune and dermatological conditions [1] - Specific indications include rheumatoid arthritis, juvenile chronic arthritis, lupus erythematosus (both discoid and systemic), and sunlight-induced or exacerbated skin disorders [1]