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京新药业20250916
2025-09-17 00:50
京新药业 20250916 摘要 (2026 年)及后年的折旧摊销压力将快速下降,从而释放约 1 亿人民币的利 润。综合来看,今年(2025 年)公司主业可望实现 8 亿元人民币的利润,以 15 倍市盈率计算,公司估值可达 120 亿元。 金新药业在创新药商业化方面有哪些进展? 金新药业在创新药商业化方面取得显著进展。其创新药蒂达西尼的销售峰值预 期从 10 亿元上调至 15 亿元。此外,即将商业化的凯拉秦预期峰值也从 5 亿元 上调至 15 亿元。这两个创新药为公司提供了较大的估值弹性。总体来看,公 司在成品药和创新药两大业务板块均有良好表现。 金新药业在早期研发方面有哪些布局? 金新药业品药业务在院内、院外及制剂出口三方面均呈现向好趋势,为 业绩提供保障,预计 2025 年利润实现双位数增长,2026 年及以后增 速将超过双位数。 加速折旧压力减轻,预计 2026 年及以后折旧摊销压力快速下降,释放 约 1 亿人民币利润。2025 年主业利润有望达 8 亿元人民币,按 15 倍市 盈率计算,公司估值可达 120 亿元。 创新药商业化取得进展,蒂达西尼销售峰值预期从 10 亿元上调至 15 亿 元,凯拉秦预 ...
药捷安康的“疯狂一日游”行情:股价从最高679.5港元跌至192港元 多只创新药ETF承压
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-09-17 00:23
多只创新药ETF承压 对于股价异动,药捷安康曾在当日午间披露公告称:"概不知悉股价异动原因,业务营运及财务状况无 重大变动。" 公司目前没有商业化产品 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症 及心脏代谢疾病小分子创新疗法。药捷安康目前还没有商业化产品,今年上半年,公司营业收入为0, 亏损1.23亿元。 药捷安康是一只典型的港股"小盘股"。资料显示,公司于今年6月23日正式登陆港交所。此次IPO(首次 公开募股),药捷安康发行价13.15港元,总股本约3.97亿股,IPO公开发行1528.1万股,除去基石投资 者认购的约979万股,实际流通股仅约549万股。市场流通盘小意味着药捷安康在二级市场上的可交易筹 码极为有限,价格更容易受到资金集中买入的影响。一旦有增量资金进入,就可能迅速推高股价。 9月16日早盘,药捷安康延续前几日的狂热涨势,开盘后便在资金推动下快速突破,股价一路攀升至 679.5港元/股的历史高点,市值逼近2700亿港元。截至午间休盘,该股股价仍维持在619港元/股,较前 一交易日收盘价上涨49.16%,半日成交327.8万股。 当天中午,药捷安 ...
药捷安康的“疯狂一日游”行情:股价从最高679.5港元跌至192港元,多只创新药ETF承压
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-09-17 00:09
每经记者|许立波 每经编辑|陈俊杰 9月16日,港股上市创新药企业药捷安康(HK02617)股价出现大幅波动。盘中,药捷安康曾大涨 63%,最高每股报679.5港元,市值逼近2700亿港元,在国内创新药企业中市值仅次于恒瑞医药、百济 神州两家龙头。但到下午两点,药捷安康股价遭遇大幅跳水,由大涨转大跌,截至当日收盘,报192.00 港元/股,下跌53.73%,市值缩水至762亿港元。 对于股价异动,药捷安康曾在当日午间披露公告称:"概不知悉股价异动原因,业务营运及财务状况无 重大变动。" 公司目前没有商业化产品 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症 及心脏代谢疾病小分子创新疗法。药捷安康目前还没有商业化产品,今年上半年,公司营业收入为0, 亏损1.23亿元。 药捷安康是一只典型的港股"小盘股"。资料显示,公司于今年6月23日正式登陆港交所。此次IPO(首次 公开募股),药捷安康发行价13.15港元,总股本约3.97亿股,IPO公开发行1528.1万股,除去基石投资 者认购的约979万股,实际流通股仅约549万股。市场流通盘小意味着药捷安康在二级市场上的可交易 ...
放宽中高端医疗市场准入;脑机接口迎行业标准
这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件! 政策动向 9部门:放宽中高端医疗、休闲度假等领域市场准入 9月16日,商务部等9部门发布《关于扩大服务消费的若干政策措施》,放宽中高端医疗、休闲度假等领 域市场准入,减少限制性措施,吸引更多外商投资、民营资本进入,增加优质服务供给。 我国《采用脑机接口技术的医疗器械 术语》行业标准正式发布 9月16日,国家药监局最新批准发布了《采用脑机接口技术的医疗器械 术语》医疗器械行业标准。这是 我国第一项脑机接口医疗器械标准,为脑机接口医疗器械产业高质量发展奠定基础。该标准将于2026年 1月1日正式实施。 21点评:今年以来,我国脑机接口领域利好消息不断,脑机接口技术正加速从实验室走向现实。该标准 的发布实施,有助于破解行业术语不统一、概念不规范等困扰行业发展的基础性难题,为脑机接口医疗 器械研发生产和科学监管提供权威、统一的通用语言和关键技术依据,对规范行业秩序、促进产业健康 发展具有重要意义。 药械审批 恒瑞医药子公司多款产品获批临床 9月16日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上 ...
博弈美联储降息?港股哪些方向还有机会在
Sou Hu Cai Jing· 2025-09-16 20:48
上证指数盘中跳水,下午拉升,收盘微红,涨幅0.04%,上涨家数3600多家,中位数涨幅0.71%,整体仍偏震荡。 相比下来,港股这些天反而更好一些,恒生指数盘中还创了阶段新高,港股互联网也在补涨,这个上周我们也是跟大家聊过《美联储降息也分好坏》,逻辑 主要是美联储降息,外资资金流向其他市场。 如果我们看港股上涨的时间,跟日经225,韩国等股市基本是同步的。 港股能涨到现在,南向资金确实占了很大的功劳。 大家对港股的印象,估计还是停留在估值洼地的情况,这个我们也特意聊过,除了自身估值确实很低《最最最低!》,包括还有相比A股的折价《贵了 40%》。 到现在26000点,自然是有了某些变化,当下恒生指数PE估值已经从9倍到12倍,百分位80.08% 已经不再是那么的估值洼地了,按照我们对于估值百分位的理解,一般是高于70%就脱离了正常的估值区间,开始逐步进入高估。 说到港股,我这里时不时还是有跟踪的,去年跌的很凶的时候,就有聊到南向资金一直在买,累计净流入三万亿,四万亿的时候都分别用了,买出个未来的 标题,截止到现在,南向资金净流入已经快4.8万亿了,或许今年还能看到五万亿。 但如果我们看恒生指数的行业分布,最大的 ...
50倍“妖王”坐上跳楼机
财联社· 2025-09-16 15:59
今日,药捷安康(02617.HK)上演极端行情: 早盘一度暴涨63%至679.5港元/股,午后直线跳水,报收192港元/股,跌幅达53.73%。 公司午间紧急公告,称"概不知悉股价异动原因,业务营运及财务状况无重大变动"。 药捷安康今日分时图 这场异动不仅搅动个股市场,更波及多只医药类ETF。其中,恒生创新药ETF(159316)、港股通创新药ETF(520880)当日分别下跌 1.18%、1.11%。值得注意的是,药捷安康9月8日刚被纳入港股通及三大创新药指数, 而南向资金截至9月15日增持了该股306.25万股。 50倍"妖王"惊天震荡 今日早盘,药捷安康延续前几日的狂热涨势,开盘后便在资金推动下快速突破。截至10时30分,南向资金单日净买入已达1.43亿港元, 助 推股价一路攀升至679.5港元/股的历史高点, 较6月23日13.15港元/股的发行价累计涨幅接近51倍, 市值一度逼近2700亿港元。 药捷安康股价的极端波动,传导至多只创新药ETF,这与该药企近期被密集纳入核心指数密切相关。药捷安康自9月8日正式被调入港股通标 的名单,随之又被纳入多个重要港股创新药指数成分股中, 与其密切关联的创新药ET ...
恒瑞医药:注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液获得药物临床试验批准通知书
Zhi Tong Cai Jing· 2025-09-16 14:34
注射用SHR-1826是一款以c-MET为靶点的抗体偶联药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合, 被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。 贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,由中外制药和罗氏的子公司基因泰克合作开发,2004年 在美国获批上市,商品名为Avastin(安维汀),目前已在中国和全球多个国家上市销售。公司的贝伐珠单 抗注射液已于2021年6月获批上市,国内目前有多个贝伐珠单抗注射液获批上市。 恒瑞医药(600276)(01276)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单 抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而 阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目 的。公司阿得贝利单抗注射液(商品名:艾瑞利)已于2023年3月获批上市,获批的适应症为与卡铂和依 托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 ...
恒瑞医药(01276):注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液获得药物临床试验批准通知书
智通财经网· 2025-09-16 14:33
智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛 迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐 珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而 阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目 的。公司阿得贝利单抗注射液(商品名:艾瑞利)已于2023年3月获批上市,获批的适应症为与卡铂和依 托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,由中外制药和罗氏的子公司基因泰克合作开发,2004年 在美国获批上市,商品名为Avastin(安维汀),目前已在中国和全球多个国家上市销售。公司的贝伐珠单 抗注射液已于2021年6月获批上市,国内目前有多个贝伐珠单抗注射液获批上市。 注射用SHR-1826是一款以c-MET为靶点的抗体偶联药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合, 被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞 ...
恒瑞医药(01276) - 2025年第一次临时股东会的投票表决结果
2025-09-16 14:26
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:1276) 2025年第一次臨時股東會的投票表決結果 董事會欣然宣佈,股東會已於2025年9月16日(星期二)下午二時三十分假座中國 上海市浦東新區海科路1288號舉行。 本公司所有董事、監事及董事會秘書均以親身或電子方式出席股東會。 出席股東會的股東及授權代表詳情載列如下: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(「本公司」)宣佈於其2025年9月16日(星期二)舉行的 2025年第一次臨時股東會(「股東會」)上,所有提呈的決議案均以投票表決方式獲 正式通過。股東會由本公司董事(「董事」)會(「董事會」)召開。 有關決議案的進一步詳情載於本公司日期為2025年8月26日的股東會通告(「該通 告」)及同日的通函(「通函」)。 除非文義另有所指,否則本公告所 ...
恒瑞医药(01276) - 海外监管公告 - 关於获得药物临床试验批准通知书的公告
2025-09-16 14:24
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:1276) 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定,江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(「本公司」)在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下,僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 中國上海 2025年9月16日 於本公告日期,董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生;(ii)非執行董事郭叢照女士;及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2025-14 ...