证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-012 科兴生物制药股份有限公司 2025 年度业绩快报公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计， 具体数据以科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）2025年年度报告为 准，提请投资者注意投资风险。 一、2025 年度主要财务数据和指标 3. 以上数据均按四舍五入原则保留至小数点后两位数，以上数据及指标如有尾差，为四舍 五入所致。 二、经营业绩和财务状况情况说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素 1.报告期的经营情况、财务状况 报告期内，公司实现营业收入 154,115.64 万元，同比增长 9.54%。归属于母 公司所有者的净利润 15,944.12 万元、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益 的净利润 5,970.62 万元，较上年同期实现较大幅度增长。 2.影响经营业绩的主要因素 单位：万元 | 项目 | 本报告期 | 上年同期 | 增减变动 ...

资料显示，2025年巴西人口约2.1亿，拥有庞大且不断增长的糖尿病患者群体，对于GLP-1这类降糖和减 重效果显著的产品，市场需求非常旺盛。 2025年以来，通化东宝国际化战略全面发力，海外收入延续高速增长势头，多款产品斩获国际注册重要 进展，海外产品矩阵与市场布局不断完善。在GLP-1类产品方面，2025年4月产品获得哥伦比亚GMP证 书，同年11月在秘鲁获批上市，此次再获巴西市场突破，标志着公司在拉美市场的系统性布局已见成 效，也为后续进入其他PIC/S成员国奠定基础，提供了有力的资质背书。 2月26日，通化东宝宣布，其与科兴制药携手出海的产品——利拉鲁肽注射液，正式获得 PIC/S（国际 药品认证合作组织）成员国巴西国家卫生监督局（ANVISA）颁发的药品生产质量管理规范（GMP）证 书，此项进展标志着通化东宝利拉鲁肽注射液在拉美核心市场的合规化进程迈入新阶段，也为产品正式 登陆巴西市场筑牢核心资质基础，是公司 GLP-1 类产品国际化布局的又一关键进展。 根据公开信息，利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可激活人GLP-1受体，促进 胰腺分泌胰岛素，可单独使用或与其他降糖药联合使 ...

2025年的A股生物医药板块，有的净利润翻30倍一路狂飙，有的却从行业巅峰摔进亏损泥潭，细分赛道 同样有人吃肉有人喝西北风。 政策压顶、市场洗牌、创新突围，多重变量搅局下，生物医药行业的变革早就不是说说而已，而是真刀 真枪的淘汰赛！ 01 盈亏对半开，要么赢要么凉，鲜有中间地带 2025年的生物医药行业彻底告别了"大家一起喝汤"的温柔时代，迎来了"非赢即亏"的残酷格局。 Wind数据显示，截至2月2日，已发布业绩预告的275家医药上市公司中，138家预盈，137家预亏，几乎 平分秋色。 但赚钱的企业是真的赚麻了。 药明康德直接稳坐盈利王宝座，预计归母净利润达191.51亿元，直接甩开同行一大截。三生国健、吉林 敖东、九安医疗、艾力斯紧随其后，预计净利润均突破20亿元，稳居第一梯队。 增幅方面，赛诺医疗成为年度"预增王"，预计2025年归母净利润同比增幅高达2767%至3233%。 而亏损的企业亏得更是触目惊心。 智飞生物直接爆出预亏超百亿，预计亏损106.98亿元至137.26亿元，同比下滑630%至780%，这是这家 疫苗巨头上市以来的首次年度亏损，昔日风光彻底不再。 一边是百亿盈利的狂欢，一边是百亿亏损的 ...

作者：老萝卜头 2025年的A股生物医药板块，有的净利润翻30倍一路狂飙，有的却从行业巅峰摔进亏损泥潭，细分赛道同样有人吃肉有人喝西北风。 政策压顶、市场洗牌、创新突围，多重变量搅局下，生物医药行业的变革早就不是说说而已，而是真刀真枪的淘汰赛！ 01 盈亏对半开，要么赢要么凉，鲜有中间地带 2025年的生物医药行业彻底告别了"大家一起喝汤"的温柔时代，迎来了"非赢即亏"的残酷格局。 Wind数据显示，截至2月2日，已发布业绩预告的275家医药上市公司中，138家预盈，137家预亏，几乎平分秋色。 但赚钱的企业是真的赚麻了。 药明康德直接稳坐盈利王宝座，预计归母净利润达191.51亿元，直接甩开同行一大截。三生国健、吉林敖东、九安医疗、艾力斯紧随其后，预计净利润均突 破20亿元，稳居第一梯队。 增幅方面，赛诺医疗成为年度"预增王"，预计2025年归母净利润同比增幅高达2767%至3233%。 而亏损的企业亏得更是触目惊心。 智飞生物直接爆出预亏超百亿，预计亏损106.98亿元至137.26亿元，同比下滑630%至780%，这是这家疫苗巨头上市以来的首次年度亏损，昔日风光彻底不 再。 一边是百亿盈利的狂欢，一边是 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简 称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知 书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19 注射液"开展临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 二、药品相关介绍 GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有 靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干 扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体 外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为 多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的 ...

北京商报讯（记者 丁宁）2月25日晚间，科兴制药（688136）发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药 业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物 临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2） 的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 科兴制药表示，公司GB19注射液的临床试验获得国家药监局的批准，是公司基于自主技术平台在单抗 药物研发领域扎实积淀的成果，是公司在自身免疫性疾病创新药领域的重要布局。若该药品研发未来实 现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市 场竞争力。 ...

（原标题：A股公告精选 | 中芯国际(688981.SH)拟购中芯北方49%股权 *ST岩石可能被终止上市） 今日聚焦 1、ST西发：收到法院对预重整延期决定书 ST西发2月25日公告，2023年7月25日，公司收到西藏自治区拉萨市中级人民法院送达的《决定书》，经债权人申请，拉萨中院决定对公司进行预 重整，并指定上海市锦天城律师事务所担任公司预重整临时管理人，具体负责开展各项工作。公司于2026年2月25日收到拉萨中院决定书，主要内 容如下："本院认为，临时管理人提出西藏发展因历史问题情况复杂，部分债务涉及历史遗留问题提出延期，其理由正当。为有效维护企业运营价 值，维护债权人合法权益，提高重整效率和效果，决定对西藏发展预重整延期1个月，即自2026年2月26日延长至2026年3月25日。" 2、方正证券：减持计划实施期限届满 中国信达未减持公司股份 方正证券2月25日公告，公司股东中国信达于2025年11月26日至2026年2月25日期间未减持公司股份，原计划减持不超过8232万股，约占公司总股 本的1.00%。截至2026年2月25日，减持计划实施期限届满，中国信达未减持公司股份。 3、川金诺：市场传闻称美 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴 药业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称 "国 家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科 兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19注射液"开展 临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-011 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于 GB19 注射液获得药物临床试验批准通知书的公告 1 三、对公司的影响 本次 GB19 注射液的临床试验获得国家药监局的批准对公司近期的财务状 况、经营业绩不会产生重大影响。 公司 GB19 注射液的临床试验获得国家药监局的批准，是公司基于自主技术 平台在单抗药物研发领域扎实积淀的成果，是公司在自身免疫性疾病创新药领域 的重要布局。若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多 元的产 ...

新京报贝壳财经讯 2月25日，科兴制药公告，近日，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监 督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向 BDCA2(血树突状细胞抗原2)的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 ...

GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有 靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干 扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体 外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为 多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择。 格隆汇2月25日丨科兴制药(688136.SH)公布，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称"深圳科 兴"）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自 主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 ...