几天前，一项来自中国生物技术公司的自研抗体开发技术平台再获海外专利授权，再次点燃了"硬科技出海"的关注热度。 近期出海热潮：授权交易频登国际舞台 今年年初，信达生物旗下 IBI3009（DLL3 靶向抗体偶联药）与罗氏签署全球独家许可协议，首付款8000万美金，里程碑付款最高可达10亿美金和 双位数销售提成。目前IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得IND批准并已实现首例患者入组，正式开启面向海外的临床开发，共同推动全球合 作新模式。 据统计，2024 年中国创新药 License-out 数量超 94起，2025年第一季度，中国创新药License-out交易已有41起，涉及 PD‑1/VEGF 双抗、ADC药 物、TCE药物、自身免疫治疗等多个热门方向，累计交易金额已超369.29亿美元。其中，PD‑1/VEGF 双抗成为当下交易焦点，代表性产品如 Summit/Akeso 的 Ivonescimab 在中国 III 期临床中展现出优于 Keytruda 的疗效，引发国际药企高度关注；Pfizer 与三生制药签署高达 60 亿美元的 许可协议，并支付了 12 亿美元的预付款，Merck 也以 28 亿 ...

和野生鼠一样，RenMab小鼠能针对不同的抗原均产生强免疫应答，能够产生最大程度保留天然多样性 的全人抗体分子。 基于此，药企可以从RenMice平台筛选出的抗体货架中挑选满足自身不同研发需求的抗体分子，省去了 药物早期发现及开发的步骤，节省研发时间并降低早期研发的不确定性。 6月5日，百奥赛图（2315.HK）宣布旗下的全人抗体小鼠RenMice®平台关键技术（下称"RenMice"）获 得由日本专利局颁发的发明专利证书。 这是RenMice在全球知识产权保护的关键进展，为百奥赛图出海构建了专利壁垒。 该平台的原理是百奥赛图利用独有的超大片段染色体工程技术，将小鼠的抗体重链和轻链可变区基因原 位全区段替换为人的相应基因。由此RenMab小鼠具有完整的人抗体重链VDJ基因和轻链VJ基因。 除了中国、日本，目前RenMice已在美国等约8个国家获得专利授权，在15个国家和地区将近40项专利 申请则处于审查阶段，未来有望陆续获得更多专利授权。 资本化进程方面，百奥赛图正在推进科创板IPO进程，处于问询环节，计划实现"A+H"两地上市。 依托RenMice，百奥赛图的抗体发现业务增长迅速，2024年创收3.18亿元 ...