证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-010 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于续聘会计师事务所的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司拟续聘中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）担任公司2025年度财务 报告审计机构和内部控制审计机构。具体情况如下： 一、 机构信息 (一） 基本信息 （1）机构名称：中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称"中审 众环"） （2）成立日期：中审众环始创于 1987 年，是全国首批取得国家批准具有从 事证券、期货相关业务资格及金融业务审计资格的大型会计师事务所之一。根据 财政部、证监会发布的从事证券服务业务会计师事务所备案名单，中审众环具备 股份有限公司发行股份、债券审计机构的资格。2013 年 11 月，按照国家财政部 等有关要求转制为特殊普通合伙制。 （3）组织形式：特殊普通合伙企业 （4）注册地址：湖北省武汉市武昌区水果湖街道中北路 166 号长江产业大 厦 17-18 楼 （5）首席合伙人：石文先 （6）2024 年末合伙人数 ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-011 前沿生物药业（南京）股份有限公司 2024 年度募集资金存放与使用情况的专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据中国证券监督管理委员会印发的《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集 资金管理和使用的监管要求（2022 修订）》和上海证券交易所发布的《上海证券交易所 科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作（2023 年 12 月修订）》等相关法律 法规的规定及要求，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"、"前沿 生物"）董事会将公司 2024 年度募集资金存放与实际使用情况专项说明如下： 一、实际募集资金基本情况 1． 募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意前沿生物药业（南京）股份有限公 司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2232号文），公司获准向社会公开发 行人民币普通股89,960,000 股，每股发行价格为人民币20.50元，共募集资金 1,844,180,0 ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-009 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于预计 2025 年度日常关联交易的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 是否需要提交股东大会审议：否 日常关联交易对上市公司的影响：本次预计2025年度日常关联交易遵循 公允合理的原则，不存在损害公司及全体股东尤其是中小股东利益的行为，不会 对关联人形成较大的依赖，不影响公司的独立性。 一、 日常关联交易基本情况 （一）本次日常关联交易履行的审议程序 2025年4月27日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"） 召开第四届董事会独立董事专门会议2025年第一次会议，审议通过《关于预计 2025年度日常关联交易的议案》，并形成以下意见：公司预计2025年将要发生的 关联交易为公司及关联方正常经营业务所需，属正常商业行为，定价公平合理， 所发生的关联交易符合公司的利益，不存在损害公司和其他股东利益的情况。公 司独立董事专门会议同意将《关于预计2025年度日常关联交易的议案 ...

前沿生物药业（南京）股份有限公司董事会审计委员会 对 2024 年度会计师事务所履行监督职责情况报告 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"）聘请中审众环会 计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称"中审众环"）担任公司 2024 年度财务 报告审计机构和内部控制审计机构。 根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司治理 准则》《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》等规定和要求，董事 会审计委员会本着勤勉尽责的原则，恪尽职守，认真履职。现将董事会审计委 员会对会计师事务所 2024 年度的审计工作情况履行监督职责的情况汇报如下： （一）审计委员会对中审众环所的专业资质、业务能力、诚信状况、独立 性、过往审计工作情况及其执业质量等进行了严格核查和评价，认为其具备为 公司提供审计工作的资质和专业能力，能够满足公司审计工作的要求。2024 年 3 月 27 日，第三届董事会审计委员会 2024 年第二次会议审议通过《关于续聘 公司 2024 年度财务报告审计机构和内部控制审计机构的议案》，并同意提交董 事会审议。 一、聘请会计师事务所基本情况 （一）会计师事务所基本情况 中审众环 ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-015 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于第四届监事会第二次会议决议的公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第 二次会议通知于 2025 年 4 月 18 日以通讯方式送达全体监事。会议于 2025 年 4 月 28 日在公司会议室以现场结合通讯的方式召开。会议由监事会主席姜志忠先 生主持，会议应到监事 3 人，实到监事 3 人，公司副总经理、董事会秘书高千雅 女士列席了会议。会议的召集、召开程序和方式符合《中华人民共和国公司法》 等法律法规以及《公司章程》的有关规定，会议决议合法、有效。 二、监事会会议审议情况 经与会监事审议表决，形成的会议决议如下： 1、 审议通过《关于公司<2024 年年度报告>及其摘要的议案》 具 体 内 容 详 见 公 司 同 日 披 露 于 上 海 证 券 交 易 所 网 站 （http://www.sse.com.cn/） ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-014 2024 年年度报告中披露的公司董事、监事及高级管理人员的薪酬事项并入 《2024 年年度报告》一并审议，在提交公司董事会审议前，已经公司董事会薪 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"）第四届董事会第 二次会议通知于 2025 年 4 月 18 日以通讯方式送达全体董事。会议于 2025 年 4 月 28 日在公司会议室以现场结合通讯的方式召开。会议由董事长 DONG XIE（谢 东）先生主持，会议应到董事 7 人，实到董事 7 人，公司高级管理人员列席了会 议。会议的召集、召开程序和方式符合《中华人民共和国公司法》等法律法规以 及《公司章程》的有关规定，会议决议合法、有效。 二、董事会会议审议情况 经与会董事审议表决，形成的会议决议如下： 1、 审议通过《关于公司<2024 年度总经理工作报告>的议案》 表决结果：7 同意，0 票弃权，0 票反对。 2、 审议通过《关于公司<2024 年年度报告>及其摘要的议案》 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于第四届董事会第二次会议决议的公告 董事会认为：公司 2024 年年度报告 ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-012 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于 2024 年度利润分配预案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 一、 利润分配预案的内容 经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司 2024 年 度实现归属于上市公司股东的净亏损为 20,138.26 万元，母公司实现 净亏损 28,608.14 万元。截止 2024 年 12 月 31 日，合并报表未弥补 亏损为 195,648.19 万元，母公司未弥补亏损为 192,008.39 万元。 公司于 2025 年 4 月 28 日召开第四届监事会第二次会议，审议通 过了《关于公司 2024 年度利润分配预案的议案》。监事会认为：公司 2024 年度利润分配预案符合有关法律、法规及《公司章程》的规定， 充分考虑了公司的经营状况以及未来资金需求、财务状况等各种因素， 符合公司及全体股东的利益。监事会同意公司 2024 年度利润分配预 案。 三、 相关风险提示 公司 2024 年度 ...

证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-008 前沿生物药业（南京）股份有限公司 关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年4月28日召开 的第四届董事会第二次会议审议通过了《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向 特定对象发行股票的议案》。本议案尚需提交公司股东大会审议通过。具体情况如下： 根据《上市公司证券发行注册管理办法》等相关规定，公司董事会提请股东大会 授权董事会决定公司择机向特定对象发行融资总额不超过人民币三亿元且不超过最近 一年末净资产百分之二十的股票，授权期限自公司2024年年度股东大会审议通过之日 起至公司2025年年度股东大会召开之日止。本次以简易程序向特定对象发行股票（以 下简称"本次发行"）授权事宜包括但不限于以下内容： 一、确认公司是否符合以简易程序向特定对象发行股票条件 授权董事会根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上 ...

Core Viewpoint - Frontier Biotech reported a revenue of 129 million yuan for 2024, marking a year-on-year growth of 13.32%, and a revenue of 28.33 million yuan for Q1 2025, with a growth of 14.93% compared to the previous year, indicating a sustained growth trend [1] Group 1: Business Performance - The company achieved a net cash outflow from operating activities of 94.66 million yuan, a reduction compared to the previous year, due to efforts in cost reduction and efficiency enhancement [1] - The core product, Aikening®, has generated over 100 million yuan in sales for two consecutive years since 2023, demonstrating successful commercialization [2] Group 2: R&D and Market Strategy - Frontier Biotech is enhancing its new drug R&D, production, and commercialization capabilities, solidifying its competitive edge in the new drug development sector [3] - The company is focusing on targeted patient education and product promotion in outpatient settings, particularly among high-viral-load populations and those with inadequate antiviral treatment [3] Group 3: Innovation and Technology - The company is actively expanding into the chronic disease market with small nucleic acid drugs and high-end generic drugs, leveraging its technical strengths and R&D experience from Aikening® [4] - Frontier Biotech has initiated clinical trial applications for its candidate small nucleic acid drug FB7013, aimed at treating IgA nephropathy, and has filed nine patent applications related to its small nucleic acid products [4] Group 4: Diversification Strategy - The company is pursuing a diversified business strategy, including acquiring commercialization rights for Veklury® in China and expanding into HIV viral load and drug resistance testing [5] - Veklury® has been successfully listed for sale in 29 provinces across China, contributing to the company's performance [5]

Financial Performance - The company achieved total revenue of 129.47 million yuan in 2024, representing a year-on-year growth of 13.32%[5]. - The company reported a net loss attributable to shareholders of 201.38 million yuan in 2024, a reduction in loss by 127.58 million yuan compared to the previous year[13]. - The net cash flow from operating activities improved, with a net outflow of CNY 172.52 million, a reduction of CNY 9.47 million from the previous year, due to cost reduction and efficiency enhancement efforts[36]. - The basic earnings per share for 2024 was -CNY 0.54, an improvement from -CNY 0.88 in 2023[34]. - The company achieved a revenue of RMB 129.47 million in the reporting period, but reported a net loss of RMB 201.38 million attributable to shareholders[142]. - The company reported a significant non-recurring gain of CNY 125.93 million, primarily from the disposal of a 70% stake in Qianyan Jianling and government subsidies[39]. - The quarterly revenue for Q4 2024 was CNY 37.83 million, contributing to the overall annual growth[38]. - The company has set a performance guidance of achieving RMB 600 million in revenue for the next quarter, reflecting a 20% growth target[32]. Research and Development - Research and development expenses for 2024 amounted to 137.21 million yuan, primarily focused on post-marketing studies of Aikening® and advancing pipeline product development[13]. - The company has established a value-driven R&D management system to prioritize innovative projects with significant clinical advantages[9]. - The company is committed to strengthening its new drug R&D and production capabilities to maintain competitiveness in the pharmaceutical industry[45]. - The company is focusing on optimizing its R&D pipeline, with new projects currently in early development stages[127]. - The total R&D expenditure for the year was ¥137,205,648.06, a decrease of 35.95% compared to the previous year[126]. - The company’s R&D investment accounted for 105.97% of its revenue during the reporting period, significantly higher than the industry average[191]. - The R&D investment for small nucleic acid drugs was 26.65 million RMB, accounting for 20.59% of operating revenue, with no applicable year-on-year comparison[195]. - The company has established a comprehensive patent management system to protect its innovative products, creating a patent moat in the long-acting HIV drug and small nucleic acid drug fields[138]. Product Development and Pipeline - The core product, Aikening®, has seen sales exceed 100 million yuan for two consecutive years since 2023, indicating successful commercialization[14]. - Aikening® is currently undergoing Phase II clinical trials for two additional indications, which have been approved by the National Medical Products Administration[14]. - The company is advancing the clinical development of FB7013, a candidate drug for IgA nephropathy, which is in the preclinical research stage and has First-in-Class potential[8]. - The company is focusing on developing long-acting HIV drugs and new small nucleic acid drugs, with a pipeline that includes innovative and high-end generic drugs to meet market demands[55][56]. - The company is actively developing multiple new drugs, including FB1002 for HIV treatment and FB2001 for COVID-19, with clinical trials progressing as planned[24]. - The company is exploring the application of Aikening® in post-exposure prophylaxis, with successful implementations in private clinics in cities like Shanghai, Nanjing, and Guangzhou[52]. - The company is developing high-end generic drugs in the chronic disease treatment field, including FB4001 for osteoporosis and FB3002 for musculoskeletal pain, to strengthen its competitive advantage[135]. Market Strategy and Expansion - The company aims to enhance operational efficiency and marketing network construction to drive high-quality development and value growth in 2025[10]. - Frontier Biotechnologies aims to expand its market presence, targeting a 15% increase in market share over the next fiscal year[32]. - The company is focusing on building a comprehensive long-acting anti-HIV product matrix while also exploring opportunities in the chronic disease market with small nucleic acid drugs and high-end generics[14]. - The company has expanded its product coverage to over 300 HIV treatment hospitals and 200 DTP pharmacies across 30 provinces and municipalities in China, with the product included in the national medical insurance directory for 2024[47]. - The company is committed to increasing R&D investment and advancing the development of small nucleic acid products across various therapeutic areas[90]. - The company employs a dual sales model, utilizing both distributor and direct supply methods to enhance market reach and patient access[95][96]. Regulatory and Compliance - The company is exposed to regulatory risks in the pharmaceutical industry, which could hinder market expansion or increase compliance costs if strategic adjustments are not made in response to policy changes[149]. - The company has successfully renewed the inclusion of Aikening® in the National Medical Insurance Directory, maintaining the original payment standards and scope, which supports further commercialization in local markets[47]. - The company has submitted an ANDA for the osteoporosis treatment FB4001 to the FDA, which is currently under review, aiming for commercialization in the U.S. by 2025[62]. Financial Position and Risks - Total assets decreased by 15.33% year-on-year to CNY 1.81 billion, while equity attributable to shareholders decreased by 15.00% to CNY 1.14 billion, mainly due to the sale of a 70% stake in Qianyan Jianling[36]. - The company faces significant risks related to the rapid technological changes in the pharmaceutical industry, which could affect its business operations and financial status if competitors develop superior products[145]. - The company is still heavily reliant on Aikening® for revenue, and any significant changes in the HIV drug market could adversely impact its business performance[146]. - The company is facing risks related to potential significant declines in performance or losses, particularly if the market performance of Aikening® does not meet expectations[144].