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亚太药业:关于出售全资子公司100%股权暨债务豁免的公告
2024-09-09 09:34
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-073 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于出售全资子公司 100%股权暨债务豁免的公告 一、本次交易概述 2024 年 9 月 9 日,公司与宁波和依文化传媒有限公司(以下简 称"和依文化")签署了《关于上海新高峰生物医药有限公司之股权 转让协议》,将公司持有的上海新高峰生物医药有限公司(以下简称 "上海新高峰")100%股权转让给和依文化。由于上海新高峰目前净 资产为负,故本次股权转让价格为人民币 1 元。 截至 2024 年 9 月 9 日,上海新高峰应付公司借款为人民币 1,456,800 元,经公司判断该款项全部收回的可能性较低,为顺利实 现本次股权转让交易,同意豁免上海新高峰对公司的债务人民币 1,456,800 元,即交易完成后,上海新高峰不再对公司负有前述债务。 本次债务豁免与股权转让为一揽子交易。 2024 年 9 月 9 日,公司召开了第七届董事会第三十一次会议, - 1 - 会议以 9 票同意,0 票反对,0 票弃权,审议通过了《关于出售全资 子公司 100%股权暨债务豁免的议案》,公司 ...
亚太药业:关于收到阿替洛尔片一致性评价受理通知书的公告
2024-09-06 08:48
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于 心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 二、受理通知书主要内容 证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-071 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于收到阿替洛尔片一致性评价受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到国 家药品监督管理局下发的关于阿替洛尔片一致性评价的受理通知书。 现将相关情况公告如下: 一、产品相关情况 阿替洛尔片被国家药品监督管理局受理,标志着该品种一致性评 价工作进入了审评阶段,公司将积极推进后续相关工作,如顺利通过 一致性评价将增加其市场竞争力。药品一致性评价审评工作流程有一 定的时间周期,存在不确定性因素,敬请广大投资者审慎决策,注意 投资风险。 特此公告。 浙江亚太药业股份有限公司 产品名称:阿替洛尔片 受理号:CYHB2450466 申请事项:境内生产药品一致性评价申请:国家药品监管部门审 批的补充申请事项;1.已上市化学药品药学变更相关 ...
亚太药业:关于公司注射用盐酸地尔硫卓首家通过仿制药一致性评价的公告
2024-08-27 08:28
一、药品基本信息 证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-070 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 药品名称:注射用盐酸地尔硫䓬 浙江亚太药业股份有限公司 关于公司注射用盐酸地尔硫䓬首家通过仿制药一致 性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司"或"亚太药业") 于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用盐酸地尔硫 䓬的《药品补充申请批准通知书》,公司注射用盐酸地尔硫䓬首家通 过仿制药质量和疗效一致性评价,现将相关情况公告如下: 二、药品的其他相关情况 注射用盐酸地尔硫䓬适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动或 心房扑动;用于将阵发性室上性心动过速快速转化为窦性节律;用于 暂时性控制心房颤动或心房扑动过程中过快的心室率;手术时异常高 血压的急救处置;高血压急症;不稳定心绞痛。 剂型:注射剂 规格:10mg 原药品批准文号:国药准字 H20063737 注册分类:化学药品 上市许可持有人:浙江亚太药业股份有限公司 生产企业:浙江亚太药业股份有限公司 审批结论:根据《 ...
亚太药业:半年报监事会决议公告
2024-08-23 08:55
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-067 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于第七届监事会第十六次会议决议的公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 1、监事会会议通知的时间和方式 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司")第七届监事会 第十六次会议(以下简称"会议")通知于 2024 年 8 月 12 日以直接 送达、微信等方式送达各位监事。 2、召开监事会会议的时间、地点和方式 会议于 2024 年 8 月 22 日在公司三楼会议室以现场表决与通讯 表决相结合的方式召开。 3、监事会会议出席情况 本次会议应参与表决监事 3 人,实际参与表决监事 3 人,其中监 事屠敏女士以通讯方式参与表决,公司董事会秘书及证券事务代表列 席会议。 4、会议由监事会主席叶国强先生主持。 5、本次会议的通知、召开以及参与表决监事人数均符合有关法 律、法规、规则及《公司章程》等的有关规定。 二、监事会会议审议情况 (一)以 3 票同意,0 票反对,0 票弃权,审议通过了《2 ...
亚太药业:关于2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告
2024-08-23 08:55
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-069 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于2024年半年度募集资金存放与使用情况的 专项报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"本公司"或"公司")董事会根据 《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号—主板上市公司规范运作》《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金 管理和使用的监管要求》和《浙江亚太药业股份有限公司募集资金管理制度》的 相关规定,现将本公司 2024 年半年度募集资金存放与使用情况报告如下: 一、募集资金基本情况 1、实际募集资金金额和资金到账时间 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2019〕225 号文核准,并经深圳证券 交易所同意,公司于 2019 年 4 月 2 日向社会公众公开发行面值总额 965,000,000.00 元可转换公司债券,期限 6 年。本次发行的可转换公司债券募 集资金总额为 965,000,000.00 元,扣除承销及保荐费 ...
亚太药业(002370) - 2024 Q2 - 季度财报
2024-08-23 08:55
Financial Performance - The company reported a significant increase in revenue for the first half of 2024, reaching RMB 1.2 billion, representing a year-on-year growth of 15%[8]. - The company has set a future outlook with a revenue target of RMB 2.5 billion for the full year 2024, which would represent a growth of 10% from 2023[8]. - The company's operating revenue for the reporting period was ¥221,933,271.08, representing a 0.36% increase compared to the same period last year[13]. - Net profit attributable to shareholders decreased by 72.30% to ¥5,475,173.86 from ¥19,766,522.01 in the previous year[13]. - The company reported a net loss of CNY 7,826,660.51 after excluding non-recurring gains and losses, a reduction in loss of 76.86% compared to the previous year[22]. - The company achieved operating revenue of CNY 221,933,271.08, a year-on-year increase of 0.36%[22]. - The company reported a net profit of 997,197.63 yuan from its subsidiary Shaoxing Yatai Pharmaceutical Co., Ltd., contributing significantly to overall performance[41]. - The company reported a total comprehensive income of CNY 6,073,555.05 for the first half of 2024[115]. - The company reported a net profit distribution of 100.00 yuan for the current period, indicating a focus on maintaining profitability[125]. Market Expansion and Product Development - User data indicates a growing customer base, with an increase of 20% in active users compared to the same period last year[8]. - New product development includes the launch of three innovative drugs, with expected market entry by Q4 2024[8]. - The company is expanding its market presence by entering two new provinces, aiming for a 5% market share in these regions by the end of 2025[8]. - The company plans to continue its strategy of "combining imitation and innovation" to enhance drug research and development efforts[18]. - The company is focusing on the development of key generic drugs and their consistency evaluation, with ongoing registration and clinical research projects[22]. - The company plans to continue focusing on market expansion and new product development to enhance future growth prospects[114]. Financial Management and Investments - A strategic acquisition of a local biotech firm was completed, enhancing the company's R&D capabilities and expected to contribute an additional RMB 300 million in revenue annually[8]. - The company has invested RMB 100 million in new technology for production efficiency, projected to reduce costs by 8% over the next year[8]. - The company invested CNY 3,981,353.93 during the reporting period, an increase of 87.31% compared to CNY 2,125,586.24 in the same period last year[34]. - The total amount of funds raised through convertible bonds was CNY 965 million, with a net amount of CNY 952.59 million after deducting fees[34]. - The company has cumulatively used CNY 31,539.63 million of the raised funds, with a remaining balance of CNY 63,759.59 million as of the end of the reporting period[34]. Compliance and Risk Management - The management highlighted the importance of compliance with industry regulations, particularly in drug procurement, to mitigate potential risks[3]. - The company is exposed to risks from industry regulations and policy changes, which could adversely affect operations if not managed properly[42]. - The company is also at risk from centralized procurement policies that may lead to significant changes in drug bidding and pricing, potentially compressing profit margins[43]. - The company acknowledges the risks of new drug development, including potential delays and failures due to various factors[44]. - The company emphasizes the importance of continuous improvement in management and quality control to adapt to new policies and reduce operational risks[42]. Environmental and Quality Control - The report emphasizes the ongoing commitment to quality control and environmental safety in all production processes[3]. - The company is committed to increasing investment in environmental protection to ensure compliance with stricter regulations[44]. - The company has established a quality control system in compliance with GMP standards, but acknowledges the ongoing risk of product quality issues[43]. - The company has established an emergency response plan for environmental incidents and conducts regular inspections to ensure compliance[51]. - The company’s wastewater quality meets the Class III standards of the "Comprehensive Wastewater Discharge Standards" (GB8978-1996) and ammonia nitrogen limits as per the indirect discharge limits[50]. Shareholder and Corporate Governance - The company emphasizes the protection of shareholder and creditor rights through a robust corporate governance structure and timely information disclosure[55]. - The company has implemented a comprehensive human resources management system to safeguard employee rights and promote talent development[56]. - The company has no changes in the use of raised funds during the reporting period[38]. - The company has not reported any major asset or equity sales during the reporting period[39]. - The company has not conducted any repurchase transactions during the reporting period[88]. Legal and Regulatory Matters - The company is involved in multiple lawsuits related to securities false statements, with a total amount involved of 3.8375 million yuan[65]. - The company has recognized an estimated liability of 29.9248 million yuan due to the withdrawal or termination of lawsuits by investors[65]. - The company is actively seeking to enforce the compensation agreement, with ongoing litigation regarding the performance compensation commitment[61]. - The company has taken measures to ensure compliance with performance commitments from the acquisition, including legal actions against the responsible parties[61]. - The company faced a fine of RMB 95,000 for using unregistered special equipment, which was later inspected and approved by the Shaoxing Special Equipment Testing Institute[69]. Financial Reporting and Accounting Policies - The financial statements comply with the accounting standards and accurately reflect the company's financial position as of June 30, 2024[136]. - The company uses the historical cost basis for accounting measurement, except for certain financial instruments[135]. - The company has established specific accounting policies and estimates for financial instrument impairment, fixed asset depreciation, and revenue recognition[135]. - The company recognizes revenue when the company fulfills performance obligations, with sales of chemical drugs recognized at the point of control transfer upon delivery and customer confirmation[187]. - The company recognizes deferred tax assets and liabilities based on temporary differences between the carrying amount of assets and liabilities and their tax bases, using the balance sheet liability method[189].
亚太药业:关于公司注射用头孢唑肟钠增加规格并通过仿制药一致性评价的公告
2024-08-20 09:17
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-065 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于公司注射用头孢唑肟钠增加规格并通过仿制药一致性 评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司"或"亚太药业") 于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢唑肟钠 的《药品补充申请批准通知书》,现将相关情况公告如下: 一、药品基本信息 1、药品名称:注射用头孢唑肟钠 剂型:注射剂 规格:1.0g 原药品批准文号:国药准字 H20123280 注册分类:化学药品 上市许可持有人:浙江亚太药业股份有限公司 生产企业:浙江亚太药业股份有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改 革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)、《关于 仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致 性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定,经 ...
亚太药业:关于股票交易异常波动公告
2024-08-18 07:37
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-064 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对公司股票交易 价格产生较大影响的未公开重大信息。 关于股票交易异常波动公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动的情况 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"亚太药业"或"公司") 股票(证券简称:亚太药业,证券代码:002370)于 2024 年 8 月 15 日、2024 年 8 月 16 日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%,根据深圳证券交易所的有关规定,属于股票交易异常波动的情 况。 二、公司关注并核实情况说明 针对公司股票异常波动,公司就有关事项进行了核实,现将有关 情况说明如下: 1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。 3、本公司郑重提醒广大投资者:本公司指定的信息披露媒体为 《证券时报》及巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn),公司所有信息均 以在上述指定媒体刊登的正式公告为准。 公司将严格按照有关法 ...
亚太药业:关于公司实际控制人及其一致行动人签署一致行动协议的补充公告
2024-08-13 09:24
证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-063 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 甲方: 甲方一:宋汉平 关于公司实际控制人及其一致行动人签署一致行动 协议的补充公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司"或"亚太药业") 收到公司实际控制人及其一致行动人的通知,宋汉平、傅才、胡铮辉 作为公司实际控制人管理团队与宋凌杰先生签署一致行动协议,现将 有关情况公告如下: 一、协议各方情况 宁波富邦控股集团有限公司(以下简称"富邦集团"或"富邦控 股")原股东黄小明近日将其持有的富邦集团 2.67%股权转让给宋凌 杰,本次控股股东股权结构变动不会使公司控股股东发生变化,变动 前宋汉平、傅才、黄小明及胡铮辉 4 人持有富邦集团 52.94%股权,变 动后宋汉平、傅才及胡铮辉 3 人和一致行动人宋凌杰合计持有富邦集 团 52.94%股权。公司控股股东富邦集团所持上市公司的股份数量及 持股比例均未发生变动。 实际控制人由宋汉平、傅才、黄小明及胡铮辉 4 人组成的管 ...
亚太药业:关于控股股东股权结构变动的提示性公告
2024-08-12 09:49
"康德投资")股权和宁波康骏投资有限公司(以下简称"康骏投资") 股权在原有基础上有所增加。现将有关情况公告如下: 证券代码:002370 证券简称:亚太药业 公告编号:2024-062 债券代码:128062 债券简称:亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于控股股东股权结构变动的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1、浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"公司")控股股东宁 波富邦控股集团有限公司(以下简称"富邦集团")本次股权结构变 动,为富邦集团及其股东的股权结构调整。 2、本次控股股东股权结构变动不会使公司控股股东发生变化,亦 不会导致公司实际控制人发生变动,仅导致实际控制人管理团队成员 变动。 公司于近日收到控股股东富邦集团的通知,富邦集团及其股东的 股权结构有所调整,原自然人股东黄小明已将其持有的富邦集团 2.67% 股权转让给自然人宋凌杰,公司实际控制人管理团队成员随之发生变 动,同时自然人股东宋汉平持有的宁波康德投资有限公司(以下简称 2、控股股东及公司实际控制人其他情况介绍 本次变动后,公司实际控制人为宋汉 ...