此次合作不仅限于SIM0505的全球开发，还包括一项独特的双向技术合作。NextCure获得授权使用先声 再明专有的ADC连接子和TOPOi有效载荷，用于其一款临床前阶段新靶点ADC的开发，而先声再明将 拥有这款新靶点ADC在大中华区的权利。 7.45亿美元背后的中国创新药出海新范式 此次交易金额高达7.45亿美元，是先声药业创新出海战略的又一重要里程碑，也是中国原研创新药通过 BD（业务发展）模式成功走向全球的缩影。 一纸7.45亿美元的合约，将中国原研抗体偶联药物推上全球抗癌新战场。北京时间6月16日，先声药业 旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与美国生物制药公司NextCure共同宣布，双方就靶向CDH6的抗体药物 偶联物（ADC）新药SIM0505达成战略合作。 根据协议，NextCure获得SIM0505除大中华区以外的全球开发和商业化权利。先声再明将获得最高达 7.45亿美元的相关付款，包括首付款、开发及销售里程碑款项，并将额外获得基于该产品在大中华区以 外地区净销售额的高至双位数的分级特许权使用费。 CDH6蓝海角逐，中国原研ADC的技术突围 当前全球尚无靶向CDH6的药物上市，该靶点因在卵巢癌、肾癌 ...

our headcount has grown at about 1% a year. So over the course of a couple of years, we're going to we're doing a careful scrub of the board and all the reserve banks and we're going to find 10% of employees uh who can do something else where where we can we can streamline our operations and we we think we can get there in a year in a couple of years. We think we can do that and we think the oper we think the the um you this is this is without taking risk to carrying out our critical missions.So this is som ...

mayor. Thank you. Amara Moquy with Bloomberg.Chair Pal, in February, you told Congress that the Fed is quote overworked, maybe not overstaffed. Then in a memo to memo to staff in May announcing a deferred resignation program at the Fed, you said you wanted to ensure that the Fed was quote rightsized. Those two statements appear to be at odds with one another.Could you explain what changed in the roughly three months between those statements that made you decide that fat staff levels at the Fed should declin ...

智通财经APP获悉，浙商证券发布研报称，看好全球创新药"中国化"估值重塑。该行认为基于本土创新 药期在双抗、ADC等领域厚积薄发，中国本土创新药开始进入全球化加速期，该行看好越来越多海外 药企尤其是MNC核心管线"中国化"前景，以及给本土创新药带来的估值全球重塑的机会。重点关注以 下方向：全球大单品潜质;资产全球定价潜力大;业绩可能扭亏/盈利;商业化放量，收入/利润高增长。 浙商证券主要观点如下： 1、财务：商业放量，盈利改善 费用率：持续优化，扭亏/盈利持续兑现。2021-2024年22家样本创新药企业(包括A股和H股)销售费用率 和研发费用率持续下降，这也驱动百济神州、信达生物等公司盈利预期改善。该行看好创新药产品持续 放量、销售费用率、研发费用率持续优化基础上带来更多创新药企业陆续减亏、盈利的确定性趋势。 研发：高基数下，投入YOY继续放缓。2024年32家样本创新药企研发投入672亿(YOY7.23%)，较高绝 对值下仍延续增长趋势，彰显本土创新持续投入趋势。 商业化：存量快放量，增量仍强劲。17家商业化创新药企业2024年产品销售收入(剔除BD交易首付款波 动影响，更具参考价值)达到913亿元，同比 ...

证券研究报告 看好全球创新药"中国化" 估值重塑 ——创新药2025半年度策略 行业评级：看好 2025年6月18日 分析师 郭双喜 盖文化 邮箱 guoshuangxi@stocke.com.cn gaiwenhua@stocke.come.cn 电话 19801116960 15380994183 证书编号 S1230521110002 S1230524090006 投资要点 1、财务：商业放量，盈利改善 2、MNC：IO+ADC"中国化" 突出 添加标题 ➢ 研发：高基数下，投入YOY继续放缓。2024年32家样本创新药企研发投入672亿（YOY7.23%），较高绝对值 下仍延续增长趋势，彰显本土创新持续投入趋势。 95% ➢ 费用率：持续优化，扭亏/盈利持续兑现。2021-2024年22家样本创新药企业（包括A股和H股）销售费用率和 研发费用率持续下降，这也驱动百济神州、信达生物等公司盈利预期改善。我们看好创新药产品持续放量、销 售费用率、研发费用率持续优化基础上带来更多创新药企业陆续减亏、盈利的确定性趋势。 ➢ 商业化：存量快放量，增量仍强劲。17家商业化创新药企业2024年产品销售收入（剔除BD交 ...

华东医药的整体情况和业务布局如何？ 华东医药是医药工商业的龙头企业，渠道优势突出，尤其在代谢和自免领域具 有显著优势。公司前身为 1993 年成立的杭州医药站，1999 年更名为华东医 药，并于 2000 年在深交所上市。目前业务涵盖医药工业、医药商业及医美板 块，其中以医药工业占比最大。2024 年，公司工业收入约 140 亿元，商业收 入约 280 亿元，医美业务约 20 亿元。 华东医药近年来的发展情况如何？ 2019 年以来，由于受到集采试点及医保谈判降价等因素影响，公司一些大单 品如阿卡波糖销售出现下滑。但公司迅速推进业务转型，在传统糖尿病和减重 领域布局外，还深入发展创新药及医美板块。2024 年，公司收入达 400 多亿 元，同比增长 3%，归母净利润增长超过 20%。公司负面因素基本出清，未来 公司在 ADC 领域进行大量创新布局，包括自研与外延式并购或收购，重 磅产品 HDM1,022,005 针对晚期恶性肿瘤，研发进度全球领先，有望 实现海外权益授权。 2024 年底上市索米妥昔单抗、利达西普和乌司奴单抗等生物类新药， 预计今年带来约 10 亿元收入增量，公司创新转型推进显著。工业微生 物 ...

新华财经上海6月17日电（记者魏雨田）今年以来，医药板块延续结构性行情热度，其中创新药赛道表 现尤为亮眼。财通基金医药基金经理骆莹的投资框架以"攻守平衡"为锚，在投资布局中构建"低估值底 仓 + 进攻性仓位"的双轮驱动策略。 针对创新药板块的持续狂热，骆莹在接受记者采访时表示，目前市场对创新药的想象空间有过度透支的 风险，虽具体触发时点难以预判，但风险规避或是更稳妥的策略。展望后市，骆莹持续看好中药与医药 设备板块的发展潜力，其中保健滋补类产品及心脑血管领域为其目前重点关注方向。 透支未来存估值风险 拥有上海交通大学生物医学工程本科与安泰金融硕士复合背景的骆莹，在医药投资领域已深耕十余年。 从卖方医药研究员，再到买方医药研究员，她完整经历了行业多轮周期更迭。丰富的职业经历塑造了她 独特的投资框架。 骆莹投资框架的核心逻辑是"估值是投资的锚"。她认为，透支未来增长的估值难以持续。当资产价格脱 离合理价值区间，离场时机将难以判断。因此，她始终坚持一个原则：一旦价格触及内在价值测算边 界，就果断退出。这种对估值的严谨把控，成为她投资决策的重要依据。 "这轮行情本质是PD-1类产品专利到期周期下，下一代免疫疗法崛起引 ...

值得注意的是，本次合作是先声药业今年达成的第二项海外授权。1月13日，先声再明与艾伯维就自主 研发的三特异性抗体SIM0500（靶向GPRC5D/BCMA/CD3）达成海外权益的许可选择权合作。该药物 通过独特的T细胞衔接器技术激活免疫系统，针对复发难治性多发性骨髓瘤，已在中美同步开展I期临 床，并于2024年获FDA快速通道资格。此项合作潜在交易额达10.55亿美元。 根据协议条款，先声药业有望获得最高达7.45亿美元的款项，其中包括首付款、开发及销售里程碑付 款。此外，先声药业还将享有基于该产品在大中华区以外市场净销售额的分级特许权使用费，比例最高 可达双位数。 据了解，CDH6（钙粘蛋白-6）特异性地定位于上皮细胞的基底外膜，负责介导钙依赖性的细胞间粘 附。CDH6是一个极具潜力的抗肿瘤新药靶点，目前全球尚无靶向CDH6的药物上市，但跨国药企已纷 纷布局。此次先声药业凭借自主研发的CDH6 ADC获得NextCure认可并达成高额授权合作，不仅验证了 其ADC技术平台的创新价值，更标志着公司已具备与国际顶尖药企同台竞技的研发实力。 智通财经APP获悉，6月16日，先声药业（02096）宣布，其附属公司海 ...

Updated Phase 2 data evaluating ZYNLONTA® as a monotherapy demonstrate overall response rate (ORR) of 85% and complete response (CR) rate of 69% CR maintained in 17 of 18 patients who achieved CR, with longest duration of CR of 27 months from start of treatmentZYNLONTA was generally well tolerated and safety was consistent with known profile LAUSANNE, Switzerland, June 16, 2025 /PRNewswire/ -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), a commercial-stage global leader and pioneer in the field of antibody drug conjug ...

Core Viewpoint - NextCure, Inc. and Simcere Zaiming have formed a strategic partnership to develop SIM0505, a novel antibody-drug conjugate targeting CDH6 for solid tumors, with clinical testing expected to begin in the U.S. in Q3 2025 [1][3]. Group 1: Partnership Details - The partnership allows NextCure to access Simcere Zaiming's proprietary linker and TOPOi payload for a preclinical-stage ADC developed by NextCure, while Simcere Zaiming retains Greater China rights to this ADC [4][7]. - Simcere Zaiming is eligible for payments up to $745 million throughout the development phases, including upfront payments and tiered royalties on net sales outside Greater China [5][7]. Group 2: Product Development - SIM0505 is currently undergoing Phase 1 dose escalation studies in China, with a global dose expansion study planned to include multiple tumor types [3][7]. - Preclinical studies of SIM0505 have shown robust anti-tumor activity and a promising safety profile [2][5]. Group 3: Company Background - NextCure is focused on developing innovative therapies for cancer patients who do not respond to existing treatments, utilizing differentiated mechanisms such as antibody-drug conjugates [6]. - Simcere Zaiming, a subsidiary of Simcere Pharmaceutical Group, aims to develop groundbreaking therapies for cancer patients globally, leveraging its R&D and commercialization capabilities [8].