Investment Rating - The investment rating for the company is "Buy" (maintained) [4] Core Views - The company is expected to turn profitable in 2024, with a projected revenue growth of over 10% year-on-year and a net profit of approximately 30 million yuan [4] - The overseas revenue is anticipated to grow by over 60% year-on-year, driven by the approval of albumin paclitaxel in the EU, which has opened and deepened the EU market [4][5] - The company is focusing on cost reduction and efficiency improvement, with decreases in sales, R&D, and production costs compared to 2024 [4] - Long-term growth is expected as the company continues to introduce products and expand its overseas business [4] Financial Summary - Revenue is projected to increase from 1,316 million yuan in 2022 to 2,412 million yuan in 2026, reflecting a compound annual growth rate (CAGR) of approximately 31.3% [6] - The net profit is expected to recover from a loss of 90 million yuan in 2022 to a profit of 228 million yuan in 2026 [6] - The earnings per share (EPS) is forecasted to rise from -0.45 yuan in 2022 to 1.14 yuan in 2026 [6] - The price-to-earnings (P/E) ratio is projected to decrease from -37.8 in 2022 to 15.0 in 2026, indicating improved valuation as profitability returns [6]

Financial Performance - The company expects to achieve a net profit of approximately 30 million yuan for 2024, a turnaround from a net loss of 190.29 million yuan in the same period last year[3]. - The net profit attributable to the parent company, excluding non-recurring gains and losses, is projected to be around 33 million yuan, compared to a loss of 201.21 million yuan last year[3]. - Revenue is expected to grow by over 10% compared to the previous year, with overseas sales increasing by over 60% due to the commercialization strategy in the EU market[5][6]. Market Strategy - The company has successfully launched paclitaxel in the EU, significantly enhancing its market presence[5]. - Domestic market revenue is showing steady growth, supported by refined management and targeted marketing strategies[6]. Cost Management - Sales, research and development expenses, and production costs have all decreased compared to the previous year, contributing to improved profitability[6]. Non-Recurring Items - The company received government subsidies and experienced changes in the fair value of its private equity fund holdings, impacting non-recurring gains and losses[6]. Financial Reporting - The financial data provided is preliminary and has not yet been audited by external accountants, which may affect the final reported figures[7][8]. - The company emphasizes the importance of monitoring investment risks related to the preliminary financial data[8].

Group 1 - The core viewpoint of the news is that Kexing Pharmaceutical is making significant progress in overseas commercialization, with multiple product approvals and collaborations announced in December 2025, indicating a strong push into international markets [1] - Kexing Pharmaceutical has entered into a partnership with Jiangxi Kairui Pharmaceutical, a subsidiary of Qingfeng Pharmaceutical Group, to introduce Enzalutamide Soft Capsules in 11 countries and regions, including Brazil, Argentina, and Colombia [1][2] - The collaboration on Enzalutamide Soft Capsules marks the second product partnership between Kexing and Qingfeng, following the earlier agreement on Olaparib tablets in April 2024 [1] Group 2 - Enzalutamide is a drug targeting advanced prostate cancer, particularly for high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (NM-CRPC) and symptomatic metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) patients [2] - In 2022, there were 1.467 million new cases of prostate cancer globally, making it the second most common cancer among men, with incidence rates increasing with age [2] - The global incidence of prostate cancer increased by 42% from 2007 to 2017, with Brazil reporting 62 new cases per 100,000 men [2] Group 3 - Enzalutamide is recognized as a new generation treatment for prostate cancer, with significant efficacy and safety, and it is the most comprehensive androgen receptor inhibitor for prostate cancer indications [3] - The global sales of Enzalutamide exceeded $5 billion in 2023, indicating a substantial market demand [3] - The partnership between Kexing and Qingfeng aims to leverage their strengths for mutual growth and to benefit more patients, enhancing Kexing's product line in oncology [3]

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2024-076 科兴生物制药股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 12 月 26 日召开 第二届董事会第二十次会议、第二届监事会第十八次会议，审议通过了《关于使 用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理的议案》，同意公司在不影响公司 募集资金投资项目（以下简称"募投项目"）正常实施并保证募集资金安全的前 提下，使用最高余额不超过 2 亿元（含 2 亿）的部分闲置募集资金及最高余额不 超过 3 亿元（含 3 亿元）的自有资金进行现金管理。现将有关事项公告如下： 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意科兴生物制药股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2655 号）同意，公司首次公开发 行人民币普通股 4,967.5300 万股，每股面值人民币 1.00 元，每股发行价为人民 币 22. ...

二○二四年十二月 | 第一章 | 总则 2 | | --- | --- | | 第二章 | 经营宗旨和范围 3 | | 第三章 | 股份 3 | | 第四章 | 股东和股东大会 7 | | 第五章 | 董事会 27 | | 第六章 | 总经理及其他高级管理人员 36 | | 第七章 | 监事会 38 | | 第八章 | 财务会计制度、利润分配和审计 41 | | 第九章 | 通知和公告 47 | | 第十章 | 合并、分立、增资、减资、解散和清算 48 | | 第十一章 | 修改章程 51 | | 第十二章 | 附则 51 | 科兴生物制药股份有限公司章程 第一章 总则 第一条 为维护科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）、公司股 东和债权人的合法权益，规范公司的组织和行为，根据《中华人民共和国公司法》 （以下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、 《上市公司章程指引》（以下简称"《章程指引》"）、《上海证券交易所科创板股票 上市规则》（以下简称"《科创板上市规则》"）和其他有关规定，制订本章程。 科兴生物制药股份有限公司 章程 第二条 公司系依照《公司法》和其他法律 ...

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2024-078 科兴生物制药股份有限公司 关于公司 2025 年度对外担保额度预计的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、担保情况概述 （一）担保基本情况 1 被担保人：合并报表范围的子公司以及授权期限内新设立或纳入合并报 表范围内的子公司 公司预计 2025 年度为子公司提供担保额度合计不超过人民币（或等值外 币）40,000 万元，截止披露日，公司对外担保余额为 15,160 万元 本次担保是否有反担保：否 本次担保无需提交股东大会审议 交通银行股份有限公司），在总体风险可控的前提下提高对外担保的灵活性，公 司可在授权期限内根据合并报表范围内的所有子公司（含现有、新设立或通过收 购等方式取得）的实际业务发展需要，在担保额度内调剂使用，对各子公司担保 金额以公司与银行等金融机构最终协商签订的担保协议为准。 （二）本次担保事项履行的审议程序。 公司于 2024 年 12 月 26 日召开第二届董事会第二十次会议、第二届监事会 第十八 ...

科兴生物制药股份有限公司 关于公司 2025 年度日常关联交易额度预计的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2024-079 （一）日常关联交易履行的审议程序 科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"、"本公司"）于 2024 年 12 月 26 日召开第二届董事会第二十次会议审议通过了《关于公司 2025 年度日常关 联交易额度预计的议案》，关联董事邓学勤先生回避表决，出席会议的非关联董 事一致同意该议案。 本议案已经第二届董事会独立董事第七次专门会议审议通过，并同意将该议 案提交至公司董事会进行审议。独立董事认为：经过审慎核查，公司预计的 2025 年度关联交易是公司在正常生产经营过程所发生的，系出于确保公司正常持续经 营与发展之目的，关联交易定价公允合理，关联交易的决策权限、决策程序合法， 不存在损害公司及其股东尤其是中小股东利益的情形，不会对公司独立性产生影 响，公司亦不会因关联交易而对关联方形成依赖。 公司审计委员会就该议案 ...

中信建投证券股份有限公司 关于科兴生物制药股份有限公司 使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理的核查意见 中信建投证券股份有限公司（以下简称"中信建投"或"保荐机构"）作为 科兴生物制药股份有限公司（以下简称"科兴制药"或"公司"）首次公开发行 股票并在科创板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上 海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集 资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号—规范运作》等有关规定，对科兴制药使用部分闲置募集资金和自有资金进 行现金管理的事项进行了核查，具体情况如下： 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意科兴生物制药股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2655 号）同意，公司首次公开发 行人民币普通股 4,967.5300 万股，每股面值人民币 1.00 元，每股发行价为人民 币 22.33 元，本次发行募集资金总额为人民币 110,924.94 万元，扣除发行费用人 民币 11,460.85 万元，募集资金净额为人民币 99,464.09 万 ...

第一章 总 则 第一条 为提高科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）应对各类舆 情的能力，建立快速反应和应急处置机制，及时、妥善处理各类舆情对公司股价、 商业信誉及正常生产经营活动造成的影响，切实保护投资者合法权益，根据《上 海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称"《上市规则》"）及《公司章程》 的有关规定，制定本制度。 第二条 本制度所称"舆情"包括： （一）报刊、电视、网络等媒体对公司进行的负面报道； （二）社会上存在的已经或将给公司造成不良影响的传言或信息； （三）可能或者已经影响社会公众投资者投资取向，造成股价异常波动的信 息； 科兴生物制药股份有限公司 舆情管理制度 （一）决定启动和终止各类舆情处理工作的相关事宜； （二）评估各类舆情信息对公司可能造成的影响以及波及范围，拟定处理方 案； （三）协调和组织各类舆情处理过程中对外宣传报道工作； （四）负责做好与各监管部门的信息沟通工作； （五）各类舆情处理过程中的其他事项。 （四）其他涉及公司信息披露且可能对公司股票及其衍生品交易价格产生较 大影响的事件信息。 第二章 舆情管理的组织体系及其工作职责 第三条 公司应对各类舆情（尤其是媒体质疑危 ...

科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于终止人干扰素α2b 喷雾剂临床试验的公告 证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2024-081 截至2024年9月30日，公司人干扰素α2b喷雾剂项目研发投入累计1,918.64 万元，按照相关会计准则和公司会计政策，该项目的全部研发支出已计入相应会 计期间损益。 本次终止人干扰素α2b 喷雾剂项目的临床试验，不会对公司当期和未来的 生产经营及业绩产生重大影响，对公司药品研发的投入和布局不会带来实质影 响，公司将继续推进已有其他在研管线的研发工作。 三、风险提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"） 研发的人干扰素α2b 喷雾 剂处于临床研究阶段。近日，经公司审慎考量该药物的后续开发风险，决定终止 该项目的临床试验。现将相关情况公告如下： 一、相关药物基本信息 1、产品名称：人干扰素α2b 喷雾剂 2、受理号：CXSL2200374 国 3、剂型：喷雾剂 二、终止原因 鉴于人干扰素α2b 喷雾剂项目目前仅完成临床 ...