关 于 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 法律意见书 国浩律师（杭州）事务所 地址：杭州市上城区老复兴路白塔公园 B 区 2 号、15 号国浩律师楼 邮编：310008 Grandall Building, No.2＆No.15, Block B, Baita Park, Old Fuxing Road, Hangzhou, Zhejiang 310008, China 电话/Tel: (+86)(571) 8577 5888 传真/Fax: (+86)(571) 8577 5643 电子邮箱/Mail：grandallhz@grandall.com.cn 网址/Website：http://www.grandall.com.cn 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 法律意见书 致：万邦德医药控股集团股份有限公司 国浩律师（杭州）事务所（以下简称"本所"）接受万邦德医药控股集团股 份有限公司（以下简称"公司"）委托，指派律师出席公司 2025 年第一次临时 股东大会（以下简称"本次股东大会"），并依据《中华人民共和国公司法》（以 下简称"《公司法》"） ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-008 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025年第一次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 3、会议召集人：万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"） 董事会 4、会议主持人：董事刘同科先生。 特别提示： 1、本次股东大会未出现否决议案的情形； 2、本次股东大会不涉及变更以往股东大会已通过的决议。 一、会议召开情况 1、会议召开时间： 1）现场会议时间：2025年1月22日下午13:30，会期半天。 2）网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行投票的时间为2025年1 月22日上午9:15-9:25，9:30-11:30，下午13:00-15:00；通过深圳证券交易所互 联网系统进行投票的时间为2025年1月22日上午9:15至下午15:00期间的任意时 间。 2、会议召开地点：浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路28号，公司行政 楼会议室。 5、会议召开方式：本次会议采取现场投票表决和网络投票表决相结合的方 式召开。 会议的召集、召开及表决程序符合《公司 ...

Core Viewpoint - The company has received FDA approval for clinical trials of its self-developed drug WP103 (Huperzine A injection) for the treatment of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy, marking a significant milestone in its drug development process [1][2]. Group 1: FDA Approval and Drug Information - The FDA granted permission for clinical trials of WP103, which is an innovative drug developed by the company's research team, specifically for treating neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy, a condition currently without approved treatments in the U.S. [2] - WP103 is a natural alkaloid with high activity and selectivity as a cholinesterase inhibitor, also exhibiting immunomodulatory and antioxidant properties. Preclinical studies indicate its potential to reduce brain damage and neuronal death in affected infants [2][3]. - The company received Rare Pediatric Disease (RPD) and Orphan Drug Designation (ODD) from the FDA in May 2024, which provides various regulatory and financial benefits, including tax credits for clinical trial costs and seven years of market exclusivity post-approval [2]. Group 2: Clinical Research and Development - The upcoming clinical research for WP103 will focus on pharmacokinetics in healthy individuals, aiming to bridge existing clinical data from Chinese populations to support rapid development for new indications [3].

Company Overview - Wanbangde Pharmaceutical Holdings Group Co., Ltd. announced that its wholly-owned subsidiary, Wanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd., received FDA approval for clinical trials of WP107 (Huperzine A oral solution) for the treatment of generalized myasthenia gravis [1] - The company expects a net profit attributable to shareholders of 65 million to 90 million yuan for 2024, representing a year-on-year growth of 32.09% to 82.89% [1] Product Development - WP107 is an innovative oral formulation developed by the company's research team, designed to address swallowing difficulties in some myasthenia gravis patients and improve medication adherence in pediatric patients [1] - The development of WP107 is based on existing pharmacological and clinical data from the company's injectable Huperzine A [1] Market Potential - The myasthenia gravis drug market has significant growth potential, with GlobalData reporting that the market size is expected to grow from $3 billion in 2022 to $6.7 billion by 2032 across seven major global markets [2] - In China, the myasthenia gravis drug market is projected to grow to 1.252 billion yuan in 2024, with a year-on-year increase of 1.6% [2] Regulatory Support - In December 2023, the company received orphan drug designation from the FDA for Huperzine A for treating myasthenia gravis, which provides various policy supports including tax credits for clinical trial costs and seven years of market exclusivity post-approval [3] - The recent FDA clinical trial approval for WP107 marks another significant advancement in the company's new drug development efforts, potentially offering new treatment options for patients and creating market opportunities for the company [3]

业绩变动的主要原因包括：加大应收账款催收力度，信用减值准备同比减少；南非子公司优化运营体 系，提升市场占有率，盈利水平显著提升；子公司土地房产被政府征收，资产处置收益同比增加。 财联社1月15日电，万邦德公告，预计2024年年度归属于上市公司股东的净利润盈利6,500万元—9,000万 元，比上年同期增长32.09%—82.89%。 ...

Financial Performance - The company expects a net profit attributable to shareholders of 65 million yuan for 2024, representing a year-on-year increase of 32.09% compared to 49.21 million yuan in the previous year[3] - The net profit after deducting non-recurring gains and losses is projected to be 15.5 million yuan, reflecting a decrease of 53.36% from 33.23 million yuan in the same period last year[3] - Basic earnings per share are estimated at 0.11 yuan, down from 0.15 yuan per share in the previous year[3] Operational Improvements - The increase in profit is primarily attributed to enhanced collection efforts on accounts receivable, leading to a reduction in credit impairment provisions[5] - The South African subsidiary has optimized its operational system, significantly improving market share and profitability during the reporting period[6] Asset Management - The company experienced an increase in asset disposal gains due to the government requisitioning land and property from its subsidiaries[7] Financial Reporting - The financial data presented is preliminary and has not been audited, with the final figures to be confirmed in the 2024 annual report[8]

Core Viewpoint - Wanbangde's subsidiary has received FDA approval for clinical trials of WP107, a treatment for generalized myasthenia gravis, indicating a significant advancement in the company's drug development pipeline [1]. Group 1 - Wanbangde's wholly-owned subsidiary, Wanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd., received notification from the FDA on January 15, 2025 [1]. - The clinical trial application for WP107 (Huperzine A oral solution) has been approved for the treatment of generalized myasthenia gravis [1].

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-001 万邦德医药控股集团股份有限公司 第九届董事会第十二次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）第九届董事会第十 二次会议通知于 2024 年 12 月 31 日以电话、微信等方式发出，会议于 2025 年 1 月 6 日在公司行政楼会议室以现场结合通讯方式召开。本次会议由董事长赵守明 先生主持，应到董事 8 人，实到董事 8 人，庄惠女士、周岳江先生、李杨女士及 张彦周先生以通讯方式出席会议并参与表决，公司监事及高级管理人员列席会议。 会议的召集、召开及表决程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定。 二、董事会会议审议情况 会议以记名投票表决的方式审议通过了以下议案： 1.审议通过了《关于补选公司第九届董事会独立董事的议案》 表决结果：8票同意，0票反对，0票弃权。 经公司董事会提名委员会资格审查，马健先生具备担任公司非独立董事的任 职资格，董事会同意马健先生为公司第九届董事会非独立董事候选人，任期 ...

万邦德医药控股集团股份有限公司 投资者活动记录表 编号：20241226 投资者关 系活动类 别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 ☑电话会议 □其他：（请文字说明其他活动内容） 参与单位 名称及人 员姓名 东北证券 刘宇腾、叶菁 东方证券 王光宇 鹏扬基金 崔洁铭 农银基金 刘泓铭 永赢基金 张蕊 博时基金 郭燕 融通基金 余思慧 中信资管 彭康 高毅资产 冯鹏 红土创新 廖星昊 时间 2024 年 12 月 26 日 15:30-16:30 地点 公司会议室 公司接待 人员姓名 董事、副总经理、董秘：刘同科 医药研究院院长：赵冠甲 投资者关 系活动主 要内容介 绍 一、公司介绍环节 公司董事会秘书、医药研究院院长就公司基本情况、主要产品、 新药研发等进行介绍： 万邦德致力于推动医药大健康产业的创新和发展，以医药制造 和医疗器械为产业核心。医药制造业务主要从事现代中药、化学原 证券代码：002082 证券简称：万邦德 料药及化学制剂的研发、生产和销售，医疗器械业务主要从事高端 医疗器械研制、医疗设备服务和提供医疗工程服务等。 医药制造板块已形成"以 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2024-041 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于子公司 WP103 药品临床试验申请获得 FDA 受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司万邦德 制药集团有限公司于 2024 年 12 月 17 日收到美国食品药品监督管理局（以下简 称"FDA"）的书面回复，公司自主研发的 WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新 生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。 二、 药品基本情况 公司于 2024 年 5 月获得美国 FDA 授予的石杉碱甲治疗新生儿缺氧缺血性脑 病的罕见儿科疾病（Rare Pediatric Disease,RPD）认定和孤儿药认定（orphan drug designation，ODD），使公司在研发、注册及商业化等方面享受美国的政 策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、加速审评审批资格， 产品获批后将享受 7 年的市场独占权等。 本次获得 FDA 受理的新药临床研究是一项在健康人 ...