四川科伦药业股份有限公司 关于 2021 年限制性股票激励计划暂缓授予部分第二个解除限售期 解除限售股份上市流通的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容、真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1. 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"）2021年限制性股票激励计 划（以下简称"本激励计划"）暂缓授予部分的限制性股票第二个解除限售期解除 限售条件已成就，符合解除限售条件的激励对象人数为1人，可解除限售的限制性股 票数量为2.5000万股，约占公司目前总股本的0.0016%。 2. 本次解除限售股份上市流通日为2024年12月24日。 公司于2024年5月20日召开了第八届董事会第一次会议和第八届监事会第一次 会议，会议审议通过了《关于2021年限制性股票激励计划第二个解除限售期解除限 售条件成就的议案》，具体内容详见公司于2024年5月21日披露于巨潮资讯网 （www.cninfo.com.cn）的相关公告。 公司按照相关规定办理了本次解除限售事宜。现将有关事项公告如下： 证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-132 2. 2021 ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-131 四川科伦药业股份有限公司 关于公司参与全国药品集中采购拟中标的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 2024年12月12日，四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"或"四川 科伦"）及子公司参加了联合采购办公室（以下简称"联采办"）组织的第十批 全国药品集中采购的投标工作。公司产品拟中标本次集中采购，现将相关情况公 告如下： | 序 | 拟中标 | 拟中标品种 | 适应症（要点） | 规格 | 包装数量 | 拟中选价格 | 拟中标区域 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | 企业 | | | | | | | | | 贵州科伦 | 醋酸钠林格 | 用于补充体液，调节电解质 | 500ml | 500ml/瓶，聚丙烯输液瓶 | 2.98 元/瓶 | 广东、湖北、河 | | | | | | | | | 北 、云南、湖 | | | | 注射液 | 平衡，纠正酸中毒。 | | | | 南、江西、福 | | | ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-130 四川科伦药业股份有限公司 关于 2021 年限制性股票激励计划部分限制性股票 回购注销完成的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 一、本激励计划已履行的相关审批程序 （一）2021年11月29日，公司召开第七届董事会第六次会议审议通过了《关 于<四川科伦药业股份有限公司2021年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的 议案》《关于<四川科伦药业股份有限公司2021年限制性股票激励计划实施考核管 理办法>的议案》及《关于提请股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议 案》。公司独立董事就本激励计划相关事项发表了意见。同日，公司召开第七届 监事会第四次会议，审议通过了《关于<四川科伦药业股份有限公司2021年限制 1 性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于<四川科伦药业股份有限公司 2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于核查公司2021年限 制性股票激励计划激励对象名单的议案》。详见公司于2021年11月30日在巨潮资 讯网（http://www.cn ...

Investment Rating - The report assigns a "Buy" rating to Kelun Pharmaceutical (002422) for the first time [7] Core Views - Kelun Pharmaceutical has successfully diversified its strategy, leading in the domestic infusion market and expanding into APIs, generics, and innovative drugs [2] - The company has 154 generic drugs launched by H1 2024, with a strong presence in parenteral nutrition, bacterial infections, and fluid balance [2] - Kelun's innovative drug pipeline includes SKB264, a pan-cancer ADC drug developed in collaboration with Merck, with significant market potential both domestically and internationally [2] Business Overview Infusion Business - Kelun is a leading player in China's infusion market, with sales of approximately 4.38 billion bottles/bags in 2023 [11] - The company is driving industry upgrades through high-end infusion products like ready-to-mix solutions and collapsible bags [2] - Infusion capacity expansion and product innovation are expected to boost market share [15] API Business - Kelun ranks among the global leaders in the production of erythromycin thiocyanate, cephalosporin intermediates, and penicillin intermediates [2] - The company is a pioneer in synthetic biology in China, with products already in delivery [2] - API business revenue grew from CNY 3.65 billion in 2020 to CNY 4.82 billion in 2023, with a CAGR of 9.7% [115] Generic Drugs - By H1 2024, Kelun had launched 154 generic drugs, establishing advantages in parenteral nutrition, bacterial infections, and fluid balance [2] - The company has 47 products (67 specifications) selected in national centralized procurement, making it a leading supplier [105] Innovative Drugs - Kelun is collaborating with Merck on multiple innovative drug projects, including the pan-cancer ADC drug SKB264 [2] - The global ADC drug market is projected to grow from USD 14.2 billion in 2024 to USD 64.7 billion in 2030, with a CAGR of 28.8% [11] Financial Projections - Revenue is expected to grow from CNY 22.02 billion in 2024 to CNY 25.23 billion in 2026, with a CAGR of 7.1% [16] - Net profit attributable to shareholders is projected to increase from CNY 2.96 billion in 2024 to CNY 3.89 billion in 2026, with a CAGR of 14.7% [16] - EPS is forecasted to rise from CNY 1.85 in 2024 to CNY 2.43 in 2026 [16] Industry Analysis Infusion Market - China's infusion production reached approximately 10.5 billion bottles/bags in 2022, with Kelun being a major contributor [11] - The infusion market is expected to stabilize and recover, with Kelun well-positioned to benefit from capacity expansion and product upgrades [73] ADC Drug Market - The global ADC drug market is projected to grow significantly, driven by the combination of PD1/PDL1 inhibitors with ADC drugs [60] - Kelun's SKB264 has shown best-in-class potential in multiple indications, with broad market prospects [11] Centralized Procurement Impact - Centralized procurement has led to rapid volume growth for Kelun's generic drugs, with 47 products selected across nine batches [105] - The company's strategy of continuous new product approvals ensures stable revenue and profit growth in the generics segment [105]

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-129 四川科伦药业股份有限公司 关于子公司 SKB500 新药临床试验申请 获国家药品监督管理局批准的公告 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日获悉，公司控股子公司 四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称"科伦博泰"）已于 2024 年 12 月 4 日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物 SKB500 新药 临床试验申请的临床试验通知书。 四川科伦药业股份有限公司董事会 一、药品基本情况 SKB500 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用 OptiDCTM 平台技术 研发的具有自主知识产权的新型 ADC 药物，在临床前研究中显示出良好的疗效 和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 2024 年 12 月 5 日 二、风险提示 创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确 定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况 及时履行信息披露义务。 特此公告。 ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-128 1 | 萄糖(36%)注射 | | 科伦 | 解代谢的患者提供肠外营养治疗所 | 31日 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 液 | | | 需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、 | | | | | | | 电解质和液体。本品适用于成人、 | | | | | | | 青少年及 2 岁以上的儿童。 当口服或肠内营养不足、有禁忌或 | | | | ω-3鱼油中/长 链脂肪乳注射 | 100ml/250ml | 四川 | 无法进行时，本品作为肠外营养的 组成部分，为患者提供包括人体必 | | | | | | 科伦 | 需ω-6、ω-3 脂肪酸在内的脂肪。 | 新增常规乙类 | 否 | | 液 | | | 本品适用于成人、早产儿和新生儿、 | | | | | | | 婴幼儿、儿童和青少年。 | | | | | 10ml：133mg | 湖南 | 1、12 岁及以上的患者单剂量浸润 | 2024年1月1日 至2025年12月 | | | 布比卡因脂质 | | | 产生术后局部镇痛； | | 否 | | ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-128 四川科伦药业股份有限公司 关于公司药品纳入国家医保目录的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 1 | 萄糖(36%)注射 | | 科伦 | 解代谢的患者提供肠外营养治疗所 | 31日 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 液 | | | 需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、 | | | | | | | 电解质和液体。本品适用于成人、 | | | | | | | 青少年及 2 岁以上的儿童。 当口服或肠内营养不足、有禁忌或 | | | | ω-3鱼油中/长 链脂肪乳注射 | 100ml/250ml | 四川 | 无法进行时，本品作为肠外营养的 组成部分，为患者提供包括人体必 | | | | | | 科伦 | 需ω-6、ω-3 脂肪酸在内的脂肪。 | 新增常规乙类 | 否 | | 液 | | | 本品适用于成人、早产儿和新生儿、 | | | | | | | 婴幼儿、儿童和青少年。 | | | | | 10ml：133mg | 湖南 | ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-127 四川科伦药业股份有限公司 该项批准是基于一项用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗 针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性 TNBC 成人患者的随机、 对照 3 期 OptiTROP-Breast01 研究的积极结果。与化疗相比，sac-TMT 在无进展 生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显示出具有显著统计学意义和临床意义的改 善。该研究结果已在 2024 年 5 月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的新一代 ADCs 临床科学专题研讨会上公布。 此前，NMPA 已经受理了两项补充新药申请(sNDA)，分别是芦康沙妥珠单 抗(sac-TMT)单药治疗经 EGFR-TKI 治疗后进展或经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗 后进展的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的申请。 一、关于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) (佳泰莱®) 作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有 自主知识产权的新型 TROP2 ADC，针对 NSCLC、乳腺癌(BC) ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2024-126 四川科伦药业股份有限公司 关于子公司 SKB501 新药临床试验申请 获国家药品监督管理局批准的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日获悉，公司控股子公司 四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称"科伦博泰"）已于 2024 年 11 月 25 日收到国家药品监督管理局同意其开发的创新药物 SKB501 临床试验申请的 临床试验通知书。 一、药品基本情况 SKB501 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用 OptiDCTM 平台技术 研发的具有自主知识产权的新型 ADC 药物，在临床前研究中显示出良好的疗效 和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 二、风险提示 创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确 定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况 及时履行信息披露义务。 特此公告。 四川科伦药业股份有限公司董事会 2024 年 11 月 26 日 ...

Group 1 - Zhejiang Kelun Yongnian Health Industry Co., Ltd. has been established with a registered capital of 20 million yuan, focusing on food production, health food production, special medical purpose formula food production, and drug production [1] - The legal representative of the newly established company is Feng Hao [1] - Kelun Pharmaceutical holds 100% ownership of the new company [2]