Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Jinzhou Aohong Pharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration for a new indication for the drug citric acid vorinostat capsules, aimed at treating hormone receptor-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer in adult patients [1] Group 1 - The newly approved indication is for use in combination with aromatase inhibitors as initial endocrine therapy [1]

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 陳玉卿 （股份代號：02196） 中國，上海 2025 年9 月1 5 日 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲註冊批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 中國，上海 2025 年9 月1 5 日 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲註冊批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先生及吳以芳先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 * ...

Group 1 - The core stock price of Fosun Pharma (600196) closed at 32.03 yuan on September 15, 2025, with a market capitalization of 85.534 billion yuan, reflecting a 1.62% increase from the previous trading day [1] - The stock opened at 31.53 yuan, reached a high of 32.45 yuan, and a low of 31.4 yuan, with a trading volume of 1.674 billion yuan and a turnover rate of 2.47% [1] - Fosun Pharma announced a guarantee for its subsidiaries, involving 11 entities including Fosun Pharma Industry, Fosun Industrial, and Fosun Health, with a total guarantee amount of 25 million USD and 1.226 billion yuan [1] Group 2 - The guarantee method primarily involves joint liability guarantees or maximum joint liability guarantees, with some guarantees having counter-guarantee arrangements [1] - As of September 12, 2025, the actual external guarantee balance of the group was approximately 23.6024 billion yuan, accounting for 49.94% of the audited net assets as of the end of 2024, with no overdue guarantees [1] - The guarantee has undergone internal decision-making procedures and does not require further approval, although some guaranteed entities have asset-liability ratios exceeding 70% [1]

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Jinzhou Aohong Pharmaceutical, received approval from the National Medical Products Administration for new indications of two drugs, indicating a positive development in the company's product pipeline and potential market expansion [1] Group 1: Drug Approvals - The drug citric acid vorinostat capsules (brand name: Fuzhuoning) received approval for a new indication to be used in combination with aromatase inhibitors as initial endocrine therapy for adult patients with hormone receptor-positive and HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer [1] - The drug famotidine injection also received approval for its indication to treat upper gastrointestinal bleeding caused by peptic ulcers and other non-tumor-related conditions, excluding esophageal and gastric variceal bleeding [1]

药品通用名称：法莫替丁注射液 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-148 剂型：注射剂 规格：2ml:20mg 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司 锦州奥鸿药业有限责任公司就法莫替丁注射液（以下简称"该药品"）的药品注册 申请获国家药品监督管理局批准。 二、该药品的基本情况 1 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2024 年，法莫替丁注射剂于中国境内（不包括港 澳台地区）的销售额约为人民币 13.77 亿元。 四、对上市公司的影响及风险提示 该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限 于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大 投资者注意投资风险。 注册分类：化学药品 3 类 上市许可持有人/药品生产企业：锦州奥鸿药业有限责任公司 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号： FCN-437c；以下简称"该药品"）新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理 局批准。本次获批适应症为用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分 泌治疗。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-147 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 二、该药品的基本情况 根据 IQVIA MIDAS™最新数据1，2024 年，CDK4/6 抑制剂于全球范围内的销售 额约为 149.12 亿美元。 四、对上市公司的影响及风险提示 本次新增适应症获批将进一步增强该药品的市场竞争力，为中国境内乳腺癌患 者带来更多的治疗选择。 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不 ...

中国经济网北京9月15日讯 复星医药（600196.SH）13日发布关于为控股子公司提供担保的进展 公告。截至2025年9月12日，包括本次担保在内，集团实际对外担保金额折合人民币约2,360,240万 元，约占2024年12月31日集团经审计的归属于上市公司股东净资产的49.94%；均为公司与控股子公 司/单位之间、控股子公司/单位之间发生的担保。 | 对外担保逾期的累计金额 | 人民币 0元 | | --- | --- | | 截至2025年9月12日,包括本次担保在 内,本集团实际对外担保金额 | 折合人民币约 2,360,240万元 | | 对外担保金额占 2024年12月 31 日 本集团经审计净资产的比例 | 49. 94% | | 风险提示 | 本次担保中,部分被担保方的资产负债率 超过 70%。 | 1、2025年9月12日，控股子公司复星医药产业与哈比银行签订《综合授信合同》，由复星医药产 业向哈比银行申请等值2,500万美元的授信额度。同日，公司与哈比银行签订《保证合同一》，约定由 公司为复星医药产业于上述授信额度项下债务提供连带责任保证担保，保证期间为被担保债务项下的义 务和责任到期之日 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Jinzhou Aohong Pharmaceutical, received approval from the National Medical Products Administration for a new indication of the drug FCN-437c (commercial name: Fuzhuoning) for treating HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer in adults [1] Group 1: Drug Approval Details - The newly approved indication is for use in combination with aromatase inhibitors as initial endocrine therapy [1] - FCN-437c is an innovative small molecule CDK4/6 inhibitor with independent intellectual property rights owned by the group [1] - The drug is characterized as an oral, potent, highly selective, and structurally novel small molecule [1] Group 2: Development Background - FCN-437c was included in the national "Major New Drug Creation" science and technology major project in 2018 [1]

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Jinzhou Aohong Pharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration for the registration of Famotidine Injection, indicating a significant advancement in the company's product portfolio and potential market opportunities [1]. Company Summary - The approved drug, Famotidine Injection, is a chemical medication independently developed by the group [1]. - The approved indication for the drug is for the treatment of upper gastrointestinal bleeding caused by peptic ulcers, excluding those due to tumors and esophageal or gastric varices [1]. Industry Summary - The approval of Famotidine Injection highlights the ongoing innovation and development within the pharmaceutical industry, particularly in the area of gastrointestinal treatments [1].