证券代码：艾力斯 证券简称：688578 上海艾力斯医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表 （ 2023 年 11 月） □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动 动类别 □现场参观 √其他 投资者交流会 2023年11月29日 14:00-15:00 参会投资者:（共7位） 野村医药 三位；海通资管 两位；BNP 一位；韩国投信 一 参与单位名称 ...

二、本次上市流通的限售股形成后至今公司股本数量变化情况 本次上市流通的限售股属于首次公开发行的部分限售股，自本次上市流通的 限售股形成至今，公司未发生因利润分配、公积金转增等事项导致股本数量变化 的情况。 中信证券股份有限公司 关于上海艾力斯医药科技股份有限公司 首次公开发行部分限售股上市流通的核查意见 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"、"保荐机构"）为上海艾力斯 医药科技股份有限公司（以下简称"公司"、"艾力斯"）首次公开发行股票并上市 的保荐机构。根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《证券 发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，对公 司首次公开发行部分限售股上市流通的事项进行了核查，核查情况如下： 一、本次上市流通的限售股类型 中国证券监督管理委员会于 2020 年 10 月 12 日出具了《关于同意上海艾力 斯医药科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2559 号），同意上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称"公司"或"艾力斯"） 首次公开发行股票 ...

证券代码：688578 证券简称：艾力斯 公告编号：2023-047 上海艾力斯医药科技股份有限公司 首次公开发行部分限售股上市流通公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次股票上市类型为首发限售股份；股票认购方式为网下，上市股数为 243,225,002 股。 本次股票上市流通总数为 243,225,002 股。 本次股票上市流通日期为 2023 年 12 月 4 日。 一、本次上市流通的限售股类型 中国证券监督管理委员会于 2020 年 10 月 12 日出具了《关于同意上海艾力斯 医药科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2559 号）， 同意上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称"公司"或"艾力斯"）首次公 开发行股票的注册申请，公司向社会公开发行人民币普通股 90,000,000 股，并于 2020 年 12 月 2 日在上海证券交易所科创板上市交易。首次公开发行股票完成后， 公司总股本为 450,000,000 股，其中有限售条件流通股 381,54 ...

证券代码：艾力斯 证券简称：688578 上海艾力斯医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表 （ 2023 年 11 月） □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动 动类别 □现场参观 √其他 投资者电话交流会 参与单位名称 2023年11月9日 15:00-15:40 及人员姓名 线上参会投资者:（共132位） CSFG 一位；宝新能源 一位；博道基金 一位；博芮东方 一 ...

二、业绩说明会召开的时间、地点和方式 证券代码：688578 证券简称：艾力斯 公告编号：2023-046 上海艾力斯医药科技股份有限公司 关于召开 2023 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023 年 10 月 26 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露 2023 年第三季度报告，为 加强与投资者的深入交流，在上海证券交易所的支持下，公司计划于 2023 年 11 月 27 日（星期一）下午 14:00-15:00 召开 2023 年第三季度业绩说明会，就投资 者关心的问题进行交流。 一、业绩说明会类型 本次业绩说明会以网络文字互动形式召开，公司将针对 2023 年第三季度的 经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许 的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。 四、投资者参与方式 1、投资者可于 2023 年 11 月 27 日（星期一）下午 14:00- ...

证券代码：688578 证券简称：艾力斯 公告编号：2023-045 上海艾力斯医药科技股份有限公司 自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片用于 EGFR 20 号外显子插 入突变 NSCLC 一线治疗获得 FDA 突破性疗法认定的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、相关情况概述 近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）的海外合作 伙伴 ArriVent Biopharma, Inc.（以下简称"ArriVent"）获得美国食品药品监督管 理局（以下简称"FDA"）授予甲磺酸伏美替尼片（商品名"艾弗沙®️"，以下 简称"伏美替尼"）用于治疗先前未接受过治疗、局部晚期或转移性非鳞状非小 细胞肺癌（NSCLC）且伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 号插入突变患 者的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。这是继伏美替尼适用 于 EGFR 20 号外显子插入突变 NSCLC 二线治疗适应症于 2022 年 4 月获得中国 国家药品监督管理局药品审评 ...

证券代码：艾力斯 证券简称：688578 上海艾力斯医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表 （ 2023 年 10 月） □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动 动类别 □现场参观 √其他 投资者电话交流会 参与单位名称 2023年10月26日 10:00-11:00 及人员姓名 线上参会投资者:（共151位） AIHC 一位；CSFG 一位；Fountain 一位；HBM 一位； ...

2023 年第三季度报告 单位：元 币种：人民币 1 / 10 证券代码：688578 证券简称：艾力斯 上海艾力斯医药科技股份有限公司 2023 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务 信息的真实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计 □是 √否 一、 主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 | --- | --- | --- | --- | --- | |------------------------------------------------|----------------|--------------------------------------|------------------|----------------------- ...

证券代码：艾力斯 证券简称：688578 上海艾力斯医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表 （ 2023 年 10 月） □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动 动类别 □现场参观 √其他 投资者交流会 参与单位名称 2023年10月18日 15:00-16:00 及人员姓名 参会投资者:（共2位） 海通证券 一位；南方东英 一位。 ...

Group 1: Company Overview - Ailis is an innovative pharmaceutical company focused on cancer treatment, particularly in the non-small cell lung cancer (NSCLC) sector, with a strong R&D pipeline [3] - The company aims to develop first-in-class and best-in-class drugs to meet unmet clinical needs globally [3] - Ailis reported a significant growth in business performance in the first three quarters of 2023, driven by the inclusion of its core product, Furmetinib, in the national medical insurance directory [4] Group 2: Financial Performance - In the first three quarters of 2023, Ailis expects to achieve a revenue of CNY 1.349 billion, an increase of CNY 0.831 billion, representing a year-on-year growth of 160.52% [4] - The projected net profit attributable to the parent company is CNY 0.397 billion, up CNY 0.343 billion, with a year-on-year increase of 636.61% [4] - The net profit excluding non-recurring gains is expected to be CNY 0.366 billion, an increase of CNY 0.347 billion, reflecting a growth of 1,796.78% year-on-year [4] Group 3: Product Development and Clinical Trials - Furmetinib has received IND approval for multiple clinical trials, including a Phase III trial for first-line treatment of EGFR 20 insertion mutation NSCLC [5][11] - The drug has shown promising results in clinical trials, with an objective response rate (ORR) of 78.6% for the initial treatment group at 240 mg [11] - Furmetinib's safety profile is favorable, with most treatment-related adverse events (TRAEs) being grade 1-2 [11][12] Group 4: Market Strategy and Expansion - Ailis has established a marketing team covering over 1,000 hospitals across 30 provinces, with commercial partners reaching over 2,000 hospitals [10] - The company is actively exploring partnerships to enhance its product pipeline, including collaborations for combination therapies with Furmetinib [16] - Ailis plans to maintain high R&D investment, with CNY 132 million allocated in the first half of 2023, focusing on expanding indications for Furmetinib and developing new drugs [12][13] Group 5: Future Outlook - The company anticipates continued growth in R&D investment in the coming years, particularly in addressing rare mutations and expanding treatment options for NSCLC [13][15] - Ailis is preparing for negotiations to renew medical insurance coverage for Furmetinib, which was first included in 2022 [13] - The company is committed to addressing unmet clinical needs in the lung cancer treatment space, particularly for patients with rare mutations [15]