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我国创新药获批上市呈井喷效应(大健康观察)
Ren Min Ri Bao· 2025-07-02 23:02
创新药关系到广大人民群众健康权益更好保障,关系到医药行业高质量发展,关系到科学技术自强自 立。近日,国家医保局会同国家卫生健康委印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》(简称《若干 措施》)。7月1日,国家医保局举行新闻发布会,介绍《支持创新药高质量发展的若干措施》有关情 况。 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示,《若干措施》提出了加强对创新药研发支持、支持创新药 进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组 织保障等5方面16条举措,未来一段时间将为支持创新药高质量发展提供积极助力。 约80%的创新药可在上市2年内纳入医保 鼓励创新药发展是提升临床用药技术水平,增进人民群众健康的重要渠道,也是支持我国生物医药产业 自立自强、科技创新的重要手段。黄心宇表示,近年来,国家医保局坚决落实有关要求,在确保基金安 全,保障好广大参保群众基本医疗权益的同时,采取有效措施积极支持创新药发展。 建立了适应新药准入的医保目录动态调整机制。建立每年一调的动态调整机制,将调整周期从之前最长 8年缩至1年。准入方式由专家遴选改为企业申报,申报范围主要聚焦5年内新上市药品。5年内新上 ...
机构解读运动与全景相机行业机会
Huan Qiu Wang· 2025-06-11 07:50
华泰证券团队表示,运动相机与全景相机技术融合趋势明显,两者功能边界逐渐模糊,"全能型"个人影像设备或成发展方向。过去,行业竞争以硬件迭代 为主,但参考手机影像发展历程,未来竞争核心将转向AI智能化体验、软件生态完善度及差异化创新能力。例如,AI赋能的智能剪辑、场景识别等功能, 或成为产品差异化突破点。 针对市场"行业小众、成长有限"的观点,华泰证券认为,运动相机与全景相机"新消费"属性显著,受益于户外运动与短视频内容需求爆发,正处于"破圈"关 键期,未来成长空间广阔。针对"硬件壁垒低"的质疑,研究指出,尽管硬件供应链能力是当前竞争要素之一,但未来竞争将向AI、软件生态及差异化创新 等多维度延伸,行业壁垒将进一步重构。 【环球网财经综合报道】随着户外运动热潮持续升温、短视频内容爆发式增长及VR/AR技术成熟,运动相机与全景相机正从极限运动玩家的"小众装备"加 速迈向大众"创意生产力工具",行业迎来高速增长期。华泰证券最新研究指出,影石创新、GoPro、大疆三大厂商主导市场格局,AI赋能与软件生态创新或 成未来竞争核心。 运动相机与全景相机凭借沉浸式拍摄体验与个性化表达功能,逐步突破极限运动场景限制,成为户外运动 ...
单日成交额不足百万元 超180只ETF流动性堪忧
郭晨凯 制图 ◎记者 赵明超 近期,多只ETF由于规模较低,发公告提醒存在清盘风险。上海证券报记者梳理发现,当前超过180只 ETF单日成交额不足百万元,个别ETF甚至单日成交额不足万元,流动性濒临枯竭。 从过往发展情况看,每当热门指数发布,众多基金公司蜂拥布局,但ETF马太效应十分显著,头部ETF 规模破千亿元,尾部产品却在"生死线"边缘挣扎。在"冰火两重天"的背后,是同质化竞争与创新缺位的 双重困境。对于总规模逾4万亿元的ETF市场来说,如何用差异化创新破解同质化竞争,值得思考。 在业内人士看来,成交额是衡量ETF流动性的重要指标,而流动性是ETF的生命线,尤其在市场剧烈波 动期间,低流动性ETF可能遭遇"流动性枯竭"。 "ETF的流动性是指投资者买入或卖出ETF份额的便利程度,衡量的是在不显著影响价格的情况下,ETF 份额能被迅速交易的能力。高流动性意味着投资者可以更容易地以接近市场价格的水平买入或卖出ETF 份额。"华夏基金表示,低流动性ETF的买卖价差通常较大,这意味着每次交易都要付出更高的"隐性成 本",对于频繁交易的投资者来说,这些成本会迅速累积并显著侵蚀回报。低流动性ETF可能出现无法 以合理 ...
迈威生物推进差异化创新研发 核心品种开展多项关键注册临床
迈威生物(688062)日前对外表示,公司有多项在研品种处于关键注册临床研究阶段。公司核心在研管线 9MW2821已开展3项III期临床,其中宫颈癌为全球首个进入III期的同靶点药物。 迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,公司一季报显示,公司拥有16个处于临床前、临 床或上市阶段的管线品种,包括12个创新药,4个生物类似药,专注于肿瘤和年龄相关疾病,如免疫、 骨疾病、眼科等领域。其中,已上市品种3个,处于上市许可审评阶段品种1个,提交药品上市许可申请 前(pre-NDA)沟通交流会议申请阶段的品种1个,处于III期关键注册临床阶段品种2个,处于其他不同 临床阶段品种9个。 其中,靶向Nectin-4 ADC(9MW2821)是迈威生物的核心管线。据悉,9MW2821于2025年1月再度被 国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,适应症为联合PD-1单抗用于治 疗既往未经系统治疗的、不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌,于2025年2月获得NMPA批准 开展联合注射用JS207用于晚期实体瘤的治疗的临床研究。 目前,9MW2821涉及的适应症方向主要有尿路上皮癌(UC) ...